Именем Российской Федерации

РЕШЕНИЕ

Дело №

А40-86879/2017-145-777

15 июня 2017г.

г. Москва

Резолютивная часть решения объявлена 14 июня 2017г.

Решение изготовлено в полном объеме 15 июня 2017г.

Арбитражный суд г. Москвы в составе:

Председательствующего судьи

Вигдорчика Д.Г.

при ведении протокола судебного заседания помощником судьи Фроловым В.А.

рассмотрев в судебном заседании дело по заявлению Управления внутренних дел по Южному административному округу Главного управления Министерства внутренних дел Российской Федерации по городу Москве (ОГРН 

<

***>, ИНН 

<

***>, 115522, 

<

...>)

к Обществу с ограниченной ответственностью «Роза» (ОГРН 

<

***>, ИНН 

<

***>, 115211, 

<

...>)

о привлечении к административной ответственности по ч.4 ст. 14.1 КоАП РФ.

при участии: от заявителя – Павлов И.С., доверенность № 281 от 26.05.2017, удостоверение, от ответчика –  неявка, извещен,

УСТАНОВИЛ:

Управление внутренних дел по Южному административному округу Главного управления Министерства внутренних дел Российской Федерации по городу Москве обратилось Арбитражный суд города Москвы с заявлением о привлечении Общества с ограниченной ответственностью «Роза» к административной ответственности по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ в связи с нарушением требований, предусмотренных специальным разрешением (лицензией).

Представитель заявителя в судебное заседание явился, настаивал на удовлетворении заявленных требований.

Представитель ответчика в судебное заседание не явился, через канцелярию суда представил письменный отзыв, о месте и времени рассмотрения дела извещен надлежащим образом, в связи с чем, суд счел возможным рассмотрение дела в отсутствии последнего в порядке ст. 123 АПК РФ.

В соответствии с п.3 постановления Пленума ВАС РФ от 02.06.2004г. №10 и согласно определению арбитражного суда от 19.05.2017г. в судебном заседании 14.06.2017г. проведена подготовка дела к судебному разбирательству и судебное разбирательство.

Изучив материалы дела, суд считает, что требование заявителя подлежит удовлетворению по следующим основаниям.

В соответствии с ч. 6 ст. 205 АПК РФ при рассмотрении дела о привлечении к административной ответственности арбитражный суд в судебном заседании устанавливает, имелось ли событие административного правонарушения и имелся ли факт его совершения лицом, в отношении которого составлен протокол об административном правонарушении, имелись ли основания для составления протокола об административном правонарушении и полномочия административного органа, составившего протокол, предусмотрена ли законом административная ответственность за совершение данного правонарушения и имеются ли основания для привлечения к административной ответственности лица, в отношении которого составлен протокол, а также определяет меры административной ответственности.

В силу п. 7 ст. 3 Федерального закона от 04.05.2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» лицензионные требования - это совокупность требований, которые установлены положениями о лицензировании конкретных видов деятельности, основаны на соответствующих требованиях законодательства Российской Федерации и направлены на обеспечение достижения целей лицензирования.

В соответствии с пп. 47 п. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» фармацевтическая деятельность является видом деятельности, которая подлежит лицензированию в Российской Федерации.

Согласно Положению о лицензировании фармацевтической деятельности, утверждённому Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011г. № 1081, к фармацевтической деятельности относится, в том числе, деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей оптовая, розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения, изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения.

Из материалов дела следует, что 04.04.2017 г. сотрудниками отделения по контролю в сфере легального оборота наркотиков и межведомственного взаимодействия отдела по контролю за оборотом наркотиков УВД по ЮАО ГУ МВД России по г. Москве на основании распоряжения № 20 от 04.04.2017 г. осуществлена проверка в отношении ООО «Роза» в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров по адресу: 

<

...>.

В ходе проверки установлено, что ООО «Роза» осуществляет фармацевтическую деятельность на объекте «аптечный пункт» на основании лицензии № ЛО-77-02-007172 от 17 ноября 2015 года, выданной Департаментом здравоохранения города Москвы.

В результате обследования помещения установлено неучтенное хранение лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, таких как «Залдиар», «Лирика», «Тропикамид», «Мидриацил», «Небидо», «Азалептин».

В кассовой зоне, на полке возле кассы в пластиковой корзине, обнаружены флаконы белого цвета без этикеток в количестве 32 флакона и 1 флакон аналогичным вышеуказанным флаконам с этикеткой «Тпропикамид» 10 мл. 

В деревянном шкафу расположенном возле кассы обнаружены препараты предметно-количественного учёта: «Залдиар» таблетки и/о 37,5/325 мг. №50 - 1 уп. и 1 блистер; «Лирика» капсулы 300 мг. № 56 - 6 блистеров; «Лирика» капсулы 150 мг. № 14 - 10 уп. 

В материальной комнате, в сейфе обнаружены препараты предметно количественного учёта: «Мидриацил» капли 15 мл. № 1 - 4 фл.; «Голдлайн» капсулы 10 мг. № 60 - 1 ул.; «Небидо» р-р для в/м введ. 250мг/мл 4 мл. № 1 - 1 уп.; «Азалептин» 100 мг. №50 - 1 уп. 

В сейфе служебного кабинета заведующей аптеки обнаружен препарат «Калия перманганат» - 2 фл., который относится к прекурсорам.

В ходе проведения ОРМ, на все вышеуказанные препараты, приходные накладные подтверждающие происхождение данных препаратов не предоставлены. Приходно-расходные (специальные рецептурные бланки) документы подтверждающие отпуск препаратов не предоставлены. Журнал предметно-количественного учета не предоставлен.

Итого в ходе проведенного ОРМ в помещении ООО «Роза» обнаружено лекарственных препаратов в заводской упаковке, подлежащих предметно количественному учету:

- «Залдиар» таблетки п/о 37,5/325 мг. №50 - 1 уп. и 1 блистер;

- «Лирика» капсулы 300 мг. № 56 - 6 блистеров;

- «Лирика» капсулы 150 мг. № 14 - 10 уп.;

- «Мидриацил» капли 15 мл. № 1 - 4 фл.;

- «Голдлайн» капсулы 10 мг. № 60 - 1 уп.;

- «Небидо» р-р для в/м введ. 250мг/мл 4 мл. № 1 - 1 уп.;

- «Азалептин» 100 мг. №50 - 1 уп.;

- «Калия перманганат» - 2 фл.

Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, установлен Приказом Министерства здравоохранения РФ от 22 апреля 2014 года № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» (далее - Перечень).

В соответствии с Перечнем, лекарственный препарат «Лирика» - торговое наименование, является препаратом «Прегабалин» и относится к п. IV (иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету).

В соответствии с Перечнем лекарственные препараты «Тропикамид» - торговое наименование, являются препаратом «Тропикамид» и относятся к п. IV (Иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету).

В соответствии с Перечнем лекарственные препараты «Мидриацил» - торговое наименование, являются препаратом «Тропикамид» и относятся к п. IV (Иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету).

В соответствии с Перечнем лекарственные препараты «Залдиар» - торговое наименование, являются препаратом «Трамадол» и относятся к п. I (Иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету).

Обнаруженные лекарственные препараты относятся к Перечню, хранились в нарушении Правила хранения лекарственных препаратов (далее Правила), утвержденных приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н. требования установленные к помещениям для хранения лекарственных средств для медицинского применения (далее - лекарственные средства), регламентируют условия хранения указанных лекарственных средств и распространяются на производителей лекарственных средств, организацией оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, медицинские и иные организации, осуществляющие деятельность при обращении лекарственных средств, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность. 

В соответствии с п. 70 Правил, лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в соответствии с приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 года № 785 «О порядке отпуска лекарственных средств», за исключением наркотических средств, психотропных, сильнодействующих и ядовитых веществ, должны храниться в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.

Кроме того, в нарушение приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17.06.2013 № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств, для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств, для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету», вышеуказанные лекарственные препараты, не были учтены в журнале предметно-количественного учета лекарственных средств.

В ходе осмотра помещения аптечного пункта ООО «Роза» специальных рецептурных бланков (формы № 148- 1/у-88), дающих право отпуска (приобретения) лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, не обнаружено, что является нарушением п. 2.2, 2.14 приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 года № 785 «О порядке отпуска лекарственных средств», согласно которым рецепты на лекарственные средства, подлежащие предметно –количественному учету, остаются в аптечном учреждении для последующего хранения, срок хранения которых составляет 3 года.

Кроме того, в ходе проверки сотрудниками МВД получены сведениям, поступившие из компаний: ЗАО ЦВ «ПРОТЕК», ООО «ФК «Балтимор», ООО «Фармалайн», ООО ФК «Пульс» об осуществлении поставок в адрес ООО «Роза» в период с 04.04.2016г. до 04.04.2017г. следующих препаратов.

1) ЗАО ЦВ «ПРОТЕК»:

- «Залдиар» таблетки п/о 37,5/325 мг. №50 (ПКУ) - 20 уп.;

- «Голдлайн» капсулы 15 мг. № 30 (ПКУ) - 4 уп.;

- «Голдлайн» капсулы 15 мг. № 60 (ПКУ) - 2 уп.;

- «Голдлайн» капсулы 15 мг. № 90 (ПКУ) - 2 уп.;

- «Лирика» капсулы 300 мг. № 56 (ПКУ) - 661 уп.;

- «Лирика» капсулы 150 мг. № 56 (ПКУ) - 60 уп.;

- «Лирика» капсулы 150 мг. № 14 (ПКУ) - 50 уп.;

- «Тропикамид» капли 10 мл. № 1 (ПКУ) - 5900 фл.;

- «Мидриацил» капли 15 мл. № 1 (ПКУ) - 320 фл.;

- «Небидо» р-р для в/м введ. 250мг/мл 4 мл. № 1 (ПКУ) - 9 фл.

2. ООО «ФК «Балтимор» - «Залдиар» таблетки п/о 37,5/325 мг. №50 (ПКУ) - 20 уп.

3. ООО «Фармалайн» - «Лирика» капсулы 300 мг. № 56 (ПКУ) - 1 уп.

4. ООО ФК «Пульс»:

- «Лирика» капсулы 300 мг. № 56 (ПКУ) - 89 уп.;

- «Лирика» капсулы 150 мг. № 56 (ПКУ) - 134 уп.;

- «Лирика» капсулы 75 мг. № 56 (ПКУ) - 2 уп.;

- «Тропикамид» капли 10 мл. № 1 (ПКУ) - 10525 фл.;

- «Мидриацил» капли 15 мл. № 1 (ПКУ) - 10 фл.

Таким образом, полученные сведения, представленные ниже в таблице, свидетельствуют о количестве препаратов, реализуемых без рецептов:

Наименование препарата

Приход с 04.04.2016 по 04.04.2017г.

Расход с 04.04.2016 по 04.04.2017г.

Остаток на 04.04.2017г.

Расхождение (отсутствие документов, подтверждающих расход - отпуск без рецептов)

«Залдиар» таблети п/о 37,5/325 мг. №50

40

0

1

39

«Лирика» капсулы 300мг №56

751

0

0

751

«Лирика» капсулы 150 мг №56

194

0

0

194

«Лирика» капсулы 150 мг №14

50

0

10

40

«Лирика» капсулы 75 мг. №56

2

0

о

«Голдлайн» капсулы 15 мг. №30

4

0

0

4

«Голдлайн» капсулы 15 мг. №60

2

0

1

1

«Голдлайн» капсулы 15 мг. №90

2

0

0

2

«Тропикамид» капли 10 мл. № 1

16425

0

33

16392

«Мидриацил» капли 15 мл. № 1

330

0

4

326

«Небидо» р-р для в/м введ. 250мг/мл 4 мл. № 1

9

0

1

8

Кроме того, факт отпуска лекарственных средств без рецепта подтверждается объяснениями гр. Б.Р.Е. от 04.04.2017г. (л.д.36)

В силу ст. 55 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010г. «Об обращении лекарственных средств» определен порядок розничной торговли лекарственными препаратами. 

Согласно ч. 2 ст. 55 закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 г. виды аптечных организаций и правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, а также правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, утверждаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Согласно ч. 4 ст. 56 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» аптечные организации, ветеринарные аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, несут ответственность за несоблюдение правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Согласно ст. 68 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» нарушение законодательства Российской Федерации при обращении лекарственных средств, влечет за собой ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации. При этом согласно п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081, осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований, влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации.

В нарушении подпункта «г» пункта 5 Постановления Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 не соблюдены правила отпуска лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, выразившиеся:

- в отсутствии специальных рецептурных бланков (форма 148- 1/у-88), разрешающих отпуск вышеуказанных препаратов, подтверждающих отпуск препаратов предметно-количественного учета согласно правилам, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 года № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету», приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 года № 785 «О порядке отпуска лекарственных средств»;

- в отсутствии учета в специальном журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, регламентированных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 7 июня 2013 года № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно—количественному учету».

В нарушении подпункта «з» пункта 5 Постановления Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 не соблюдены правила хранения лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденные Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н, а именно препараты хранились не в железном сейфе.

По окончанию проверки сотрудниками ОНК УВД по ЮВАО ГУ МВД России по г.Москве составлен Акт обследования помещений, зданий, сооружений, участков местности и транспортных средств от 04.04.2017г. ,фототаблица и схема помещений.

03 мая 2017г. оперуполномоченным ОНК УВД по ЮВАО ГУ МВД России по г.Москве ФИО1, в отсутствии законного представителя ООО «Роза» составлен протокол об административном правонарушении № 1167441. Копия направлена почтой.

О дате, месте и времени составления протокола об административном правонарушении законный представитель общества извещен Определением от 05.04.2017г. полученного представителем общества по доверенности от 05.04.2017г. ФИО2 в тот же день.

Полномочия должностных лиц заявителя на право составлять протоколы об административных правонарушениях, ответственность за которые установлена ч. 3 ст. 14.1 КоАП РФ, предусмотрены пп. 1 ч. 1 ст. 28.3 КоАП РФ.

Поскольку в соответствии с частью 3 статьи 23.1 КоАП РФ дела об административном правонарушении, предусмотренном ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ, рассматриваются судьями арбитражных судов, заявитель обратился с настоящим заявлением в Арбитражный суд Москвы.

Суд отклоняет доводы привлекаемого лица о нарушении заявителем положений ст. 27.8 КоАП РФ как не обоснованные.

Так, согласно статье 26.2 КоАП РФ доказательствами по делу об административном правонарушении являются любые фактические данные, на основании которых судья, орган, должностное лицо, в производстве которых находится дело, устанавливают наличие или отсутствие события административного правонарушения, виновность лица, привлекаемого к административной ответственности, а также иные обстоятельства, имеющие значение для правильного разрешения дела.

Согласно части 2 статьи 27.8 КоАП РФ осмотр принадлежащих юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю помещений, территорий и находящихся там вещей и документов осуществляется в присутствии представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя или его представителя и двух понятых.

Из материалов дела следует, что осмотр помещений 04.04.2017г. произведен в присутствии представителя общества ФИО2 и двух понятых. По окончанию проверки составлен Акт обследования от 04.04.2017г.

Согласно части 2 статьи 8 Закона о лицензировании, лицензионные требования включают в себя требования к созданию юридических лиц и деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей в соответствующих сферах деятельности, установленные федеральными законами и принятыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации.

Согласно ч. 11 ст. 19 Закона о лицензировании исчерпывающий перечень грубых нарушений лицензионных требований в отношении каждого лицензируемого вида деятельности устанавливается положением о лицензировании конкретного вида деятельности.

В соответствии с п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований, предусмотренных подпунктами «а» – «з» пункта 5 настоящего Положения.

В соответствии со ст. 4.5 КоАП РФ постановление по делу об административном правонарушении не может быть вынесено по истечении трех месяцев со дня совершения административного правонарушения. При длящемся административном правонарушении сроки, предусмотренные ч. 1 настоящей статьи, начинают исчисляться со дня обнаружения административного правонарушения.

Длящимся признается административное правонарушение (действие или бездействие), выражающееся в длительном непрекращающемся невыполнении или ненадлежащем выполнении обязанностей, возложенных на нарушителя законом.

Поскольку рассматриваемое правонарушение заключалось в нарушении ответчиком условий, предусмотренных лицензией, то оно является длящимся правонарушением.

Факт совершения правонарушения выявлен заявителем в день окончания проведения проверки ответчика (04.04.2017г.). 

Согласно ч. 2 ст. 2.1 КоАП РФ юридическое лицо признается виновным в совершении административного правонарушения, если будет установлено, что у него имелась возможность для соблюдения правил и норм, за нарушение которых настоящим Кодексом или законами субъекта Российской Федерации предусмотрена административная ответственность, но данным лицом не были приняты все зависящие от него меры по их соблюдению.

В соответствии с разъяснениями Пленума Высшего Арбитражного Суда Российской Федерации, содержащимися в пункте 16 постановления от 02.06.2004 N 10 «О некоторых вопросах, возникающих в судебной практике при рассмотрении дел об административных правонарушениях», в силу части 2 статьи 2.1 КоАП юридическое лицо привлекается к ответственности за совершение административного правонарушения, если будет установлено, что у него имелась возможность для соблюдения правил и норм, за нарушение которых КоАП или законами субъекта Российской Федерации предусмотрена административная ответственность, но данным лицом не были приняты все зависящие от него меры по их соблюдению. Рассматривая дело об административном правонарушении, арбитражный суд в судебном акте не вправе указывать на наличие или отсутствие вины должностного лица или работника в совершенном правонарушении, поскольку установление виновности названных лиц не относится к компетенции арбитражного суда. Согласно пункту 16.1 названного постановления Пленума Высшего Арбитражного Суда Российской Федерации при рассмотрении дел об административных правонарушениях арбитражным судам следует учитывать, что понятие вины юридических лиц раскрывается в части 2 статьи 2.1 КоАП. При этом в отличие от физических лиц в отношении юридических лиц КоАП формы вины (статья 2.2 КоАП) не выделяет. Следовательно, и в тех случаях, когда в соответствующих статьях особенной части КоАП возможность привлечения к административной ответственности за административное правонарушение ставится в зависимость от формы вины, в отношении юридических лиц требуется лишь установление того, что у соответствующего лица имелась возможность для соблюдения правил и норм, за нарушение которых предусмотрена административная ответственность, но им не были приняты все зависящие от него меры по их соблюдению (часть 2 статьи 2.1 КоАП).

В силу ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), - влечет наложение административного штрафа на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, в размере от четырех тысяч до восьми тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на должностных лиц - от пяти тысяч до десяти тысяч рублей; на юридических лиц - от ста тысяч до двухсот тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

Суд отмечает, что оборот неучтенных лекарственных средств, хранящиеся с нарушением положений Правил от 23.08.2010г. № 706н, а также отсутствие внутреннего контроля влечет возникновение потенциальной угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан.

С учетом выше изложенного, учитывая положения ст. 3.12 КоАП РФ, суд считает возможным назначить административное наказание в виде административного приостановления деятельности на 90 суток.

В силу ч. 2 ст. 3.12 КоАП РФ срок административного приостановления деятельности исчисляется с момента фактического приостановления деятельности лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, юридических лиц, их филиалов, представительств, структурных подразделений, производственных участков, а также эксплуатации агрегатов, объектов, зданий или сооружений, осуществления отдельных видов деятельности (работ), оказания услуг.

На основании изложенного, руководствуясь ч. 2 ст. 2.1, ч.ч. 1, 2 ст. 4.5. ст. 3.12, ч. 4 ст. 14.1. ст.ст. 25.1. 28.2, 28.5 КоАП РФ, ст. ст. 65. 71, 156. 167-171, 176, 205-206 АПК РФ, суд

РЕШИЛ:

Привлечь Общество с ограниченной ответственностью «Роза» (ОГРН 

<

***>, ИНН 

<

***>, дата регистрации: 23.09.2002г., 115211, 

<

...>) к административной ответственности по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ.

Назначить наказание в виде приостановления деятельности Общества с ограниченной ответственностью «Роза» (ОГРН 

<

***>, ИНН 

<

***>, дата регистрации: 23.09.2002г., 115211, 

<

...>) на 90 суток.

Решение может быть обжаловано в десятидневный срок после его принятия в Девятый арбитражный апелляционный суд.

Судья                                  Вигдорчик Д.Г.