РЕШЕНИЕ

Именем Российской Федерации

Дело № А40-213899/25-1-1090

г. Москва

17 февраля 2026 г.

Резолютивная часть решения объявлена 28 января 2026 года

Полный текст решения изготовлен 17 февраля 2026 года

Арбитражный суд в составе судьи Коноваловой Е.В.

при ведении протокола помощником ФИО1,

рассмотрев в открытом судебном заседании дело по иску общества с ограниченной ответственностью "Ториус" (358000, Республика Калмыкия, г.о. город Элиста, 

<

...>, этаж/помещ. Мансардный/39; ОГРН: 

<

***>, Дата присвоения ОГРН: 03.11.2022, ИНН: 

<

***>, КПП: 080001001) к ответчику Государственному бюджетному учреждению здравоохранения города Москвы "Детская городская клиническая больница № 9 им. Г.Н. Сперанского Департамента здравоохранения города Москвы" (123317, 

<

...>; ОГРН: 

<

***>, Дата присвоения ОГРН: 13.09.2002, ИНН: 

<

***>, КПП: 770301001) о признании недействительным решения от 15.07.2025 об отказе от исполнения гражданско-правового договора №0373200188025000188-618897-1020986 от 16.05.2025, об обязании ответчика принять Аппарат для заключения гистологических препаратов под покровное стекло Glass Coverslipper CS500, регистрационный номер медицинского изделия: РЗН 2022/19248 по гражданско-правовому договору № 0373200188025000188-618897-1020986 от 16.05.2025.

третье лицо: общество с ограниченной ответственностью "Медтех-РМ" (127018, г.Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Марьина Роща, ул. Двинцев, д. 12, к. 1, помещ. 1/1; ОГРН: 

<

***>, Дата присвоения ОГРН: 14.02.2019, ИНН: 

<

***>).

при участии представителей: от истца – ФИО2 по дов. от 30.07.2025;

от ответчика – ФИО3 по дов. от 30.05.2025, ФИО4 по дов. от 05.12.2025;

от третьего лица – ФИО5 по дов. от 27.01.2026.

УСТАНОВИЛ:

Иск заявлен о признании недействительным решения от 15.07.2025 об отказе от исполнения гражданско-правового договора №0373200188025000188-618897-1020986 от 16.05.2025, о понуждении ответчика принять Аппарат для заключения гистологических препаратов под покровное стекло Glass Coverslipper CS500, регистрационный номер медицинского изделия: РЗН 2022/19248 по гражданско-правовому договору № 0373200188025000188-618897-1020986 от 16.05.2025.

Требования заявлены со ссылками на ст.ст. 309-310, 450, 523, 5252, 530 ГК РФ и основаны на следующих обстоятельствах.

16.05.2025 между ООО «Ториус» (Истец, Поставщик) и Государственным бюджетным учреждением здравоохранения города Москвы «Детская городская клиническая больница № 9 им. Г.Н. Сперанского Департамента здравоохранения города Москвы» (Ответчик, Заказчик) заключен Гражданско-правовой договор № 0373200188025000188-618897- 1020986. Договор заключен в рамках Федерального закона от 5 апреля 2013 г. № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» по результатам аукциона в электронной форме, объявленного Извещением 21 апреля 2025 г. № 0373200188025000188, на основании протокола подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя) от 05 мая 2025 г.

В соответствии с пунктами 1.1, 1.2 Договора Поставщик принял обязательство осуществить поставку медицинских изделий в соответствии со Спецификацией (приложение № 1 к Контракту) и надлежащим образом оказать услуги по доставке, разгрузке, сборке, установке, монтажу, вводу в эксплуатацию Оборудования, обучению правилам эксплуатации и инструктажу специалистов Заказчика, эксплуатирующих Оборудование и специалистов Заказчика, осуществляющих техническое обслуживание Оборудования, правилам эксплуатации и технического обслуживания Оборудования в соответствии с требованиями технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя) Оборудования, а Заказчик обязуется в порядке и сроки, предусмотренные Контрактом, принять и оплатить поставленное Оборудование и надлежащим образам оказанные Услуги. Предметом договора является Аппарат для заключения гистологических препаратов под покровное стекло Glass Coverslipper CS500, регистрационный номер медицинского изделия: РЗН 2022/19248. Номенклатура Оборудования и его количество определяются Спецификацией (приложение № 1 к Контракту), технические показатели - Техническими требованиями (приложение № 2 к Контракту). Согласно пункту 5.1 Договора, Поставка Оборудования осуществляется Поставщиком в Место доставки в период с 02.06.2025 по 07.07.2025. Поставщик за 3 дней до осуществления поставки Оборудования направляет в адрес Заказчика уведомление о времени доставки Оборудования в Место доставки.

15.07.2025 Заказчик вынес решение об отказе от исполнения гражданско-правового договора № 0373200188025000188-618897-1020986. Решение мотивировано тем, что по состоянию на 15.07.2025 Ответчик не поставил товар Истцу. В ответ на решение Поставщик сообщил, что поставка оборудования была произведена 18 июля 2025 года, т.е. в течение 10-дневного срока устранения нарушений, просил отменить решение об отказе от договора. 18.07.2025 состоялась передача оборудования Заказчику. 21.07.2025 письмом исх. № 101 Поставщик сообщил, что в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 ноября 2021 г. № 130 «О Порядке ввоза на таможенную территорию Евразийского экономического союза продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия», подтверждение соблюдения мер технического регулирования для данного аппарата не требуется. Дополнительно сообщаем, что указанный груз был проверен таможенными органами и выпущен в обращение с соблюдением всех установленных правил, включая оплату пошлин и других обязательных платежей.

22.07.2025 Заказчик письмом исх. № 2055 направил Поставщику мотивированный отказ от подписания акта о приемке оборудования.

В ответ на письмо Поставщик сообщил, что то 23.07.2025 был направлен гарантийный талон производителя с нотариально заверенным переводом на русский язык. Поставленный товар является оригинальной продукцией завода-изготовителя, что подтверждается товаросопроводительными документами (инвойс, сертификаты соответствия, паспорта изделия). Изготовлены и переданы дублирующие шильдики с требуемой маркировкой.

Письмом исх. № 103 от 23.07.2025 Поставщик сообщил, что поставляемое оборудование полностью соответствует всем характеристикам и комплектующим, зафиксированным в регистрационном удостоверении. Параметры, такие как транспортные габариты, смена места нахождения маркировки и эмблем, логотип производителя, упаковка и ее размеры, не считаются характеристиками товара в контексте его функциональности и качества. Фотоизображения, размещенные на публичных ресурсах, как правило, носят общий информационный или справочный характер.

28.07.2025 Заказчик письмом исх. № 2102 направил Поставщику мотивированный отказ от подписания акта о приемке оборудования № 101а от 24.07.2025.

01.08.2025 решением Комиссии Московского УФАС по делу № 077/10/104-9478/2025 отказано во включении сведений в отношении ООО «ТОРИУС» в реестр недобросовестных поставщиков. Комиссия Управления пришла к выводу о том, что со стороны Исполнителя предпринимались все необходимые действия для исполнения обязательств по Контракту, а включение Исполнителя в реестр недобросовестных поставщиков повлечет за собой негативные последствия в виде лишения возможности хозяйствующего субъекта в течение двух лет участвовать в государственных (муниципальных) торгах и является санкцией, несоразмерной характеру совершенного участником деяния. Обстоятельств, подтверждающих намеренное ненадлежащее исполнение Поставщиком условий Контракта, Комиссией Управления не установлено.

ООО «Ториус» считает незаконным решение об отказе от исполнения гражданско-правового договора № 0373200188025000188- 618897-1020986, просит обязать ответчика принять продукцию по договору, указывая, что он не допускал существенные нарушения контракта, которые являются основанием для расторжения контракта, а ответчик допустил нарушение процедуры расторжения контракта.

Порядок приемки продукции установлен статьей 6 Договора. Согласно пункту 6.4 Договора, для проверки предоставленных Поставщиком результатов поставки, предусмотренных Контрактом, в части их соответствия условиям Контракта Заказчик проводит экспертизу Оборудования в порядке, предусмотренном статьей 94 Федерального закона о контрактной системе. Экспертиза может проводиться силами Заказчика или к ее проведению могут привлекаться эксперты, экспертные организации. В силу части 3 статьи 94 Закона № 44-ФЗ, для проверки предоставленных поставщиком (подрядчиком, исполнителем) результатов, предусмотренных контрактом, в части их соответствия условиям контракта заказчик обязан провести экспертизу. Экспертиза результатов, предусмотренных контрактом, может проводиться заказчиком своими силами или к ее проведению могут привлекаться эксперты, экспертные организации на основании контрактов, заключенных в соответствии с настоящим Федеральным законом. Экспертиза качества товара не проводилась. В отношении оборудования действуют гарантийные обязательства производителя, а форма гарантийных обязательств контрактом не установлена. Товар соответствует характеристикам оборудования определенным Приложениями № 1, № 2 и № 3 к договору, а также регистрационному удостоверению РЗН 2022/19248, которое было представлено Заказчику. Контракт не предусматривает габариты заводской упаковки и не устанавливает требований к упаковке, а размеры упаковки не относятся к характеристикам оборудования. Законность ввоза продукцию на территорию Российской Федерации подтверждается таможенной декларацией № 0005030/150725/519216 от 15.07.2025, ввоз оборудования осуществлялся ООО «АМС Медикал» в связи с исполнением договора поставки № 15-05/25П, а регистрация медицинского изделия достаточна для его оборота на территории России. Таким образом, как указывает истец, существенное нарушение условий контракта им не допускалось, заказчик необоснованно отказался от контракт и обязан принять товар.

В судебном заседании представитель истца требования поддержал.

Ответчик против требований возражал по изложенным в отзыве мотивам, ссылаясь, в частности, на следующее.

Согласно п.5.1 Контракта поставка Товара осуществляется Поставщиком в месте доставки в соответствии пунктом 1.4 Контракта в срок: с 02.06.2025 до 07.07.2025; обязательства по поставке товара, предусмотренного Контрактом, в установленный срок не исполнены, в связи с чем Заказчиком были направлены претензии от 08.07.2025 № 1925, от 15.07.2025 № 1989 с требованием поставить товар и оплатить штрафные санкции; в ответ на претензии Заказчика от 08.07.2025 № 1925, от 15.07.2025 № 1989 Поставщик направил письма от 08.07.2025, от 15.07.2025, в которых указал, что поставка товара задерживается в связи с непредвиденными логистическими трудностями; 15.07.2025 Заказчиком было принято решение об одностороннем отказе от исполнения обязательств по Контракту в связи с нарушением Поставщиком обязательств по Контракту (неоднократным нарушением сроков поставки товаров) на основании ч.9 ст. 95 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», п.1, 2 ст. 523 Гражданского кодекса РФ.

В течение десятидневного срока с даты уведомления о принятом решении об одностороннем отказе от исполнения Контракта Поставщиком 18.07.2025 осуществлена поставка Товара (документ о приемке № 110 от 18.07.2025, повторно № 101а от 24.07.2025), в приемке которого Заказчиком было отказано в связи с выявленными нарушениями условий Контракта (мотивированные отказы от подписания акта о приемке от 22.07.2025 г. № 2055, от 28.07.2025 № 2102).

В качестве нарушений ответчик указал на следующее.

В нарушение требований пп.3.1.11 п.3.1, пп.5.3.4 п. 5.3, п.8.2 в составе документов, представленных при поставке товара, содержался документ на китайском языке, который, со слов представителя поставщика, являлся гарантией производителя, однако после мотивированного отказа от подписания акта о приемке от 22.07.2025 г. № 2055 Поставщиком представлен нотариальный перевод гарантии производителя (изготовителя) Оборудования и в данной гарантии отсутствует срок гарантии, дата покупки, номер изделия и другие реквизиты, в связи с чем невозможно установить на какое оборудование выдана данная гарантия и на какой срок.

С учетом требований ч.3 ст.38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» согласно п.10 «Гарантия и обслуживание» инструкции по эксплуатации на Аппарат для заключения гистологических препаратов под покровное стекло Glass Coverslipper CS500 техническое обслуживание оборудования торговый представитель или дилер компании Dakewe, который занимается продажей рассматриваемого оборудования, а в соответствии с п.2.2.4 инструкции монтаж, наладку и техобслуживание может проводить только сертифицированный инженер Dakewe местного торгового представителя. Однако в ответ на направленный Заказчиком запрос официальный уполномоченный представитель Производителя на территории Российской Федерации ООО «МЕДТЕХ-РМ» с приложением соответствующего письма-ответа Производителя сообщил, что поставленное по Контракту Оборудование выпущено для внутреннего рынка КНР, не проходило предусмотренные законодательством Российской Федерации процедуры, производитель не несет ответственности и не гарантирует корректную работу и совместимость Оборудования с иным оборудованием этого же производителя на территории Российской Федерации и не может уполномочить своего представителя на территории Российской Федерации на осуществление сервисного и гарантийного обслуживания поставленного Истцом Оборудования, на поставленное по Контракту Оборудование, эффективность и безопасность которого не подтверждены в рамках государственной регистрации медицинских изделий, гарантийные обязательства, сервисное обслуживание и прочая ответственность уполномоченного представителя Производителя распространяются.

Поставленное Оборудование не соответствует регистрационному досье, размещенному на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/19248 от 26.12.2022, а именно: Маркировка основного модуля (шильдик) на поставленном оборудовании выполнена на китайском языке, при этом согласно регистрационному досье должна быть на английском языке; отсутствует маркировка уполномоченного представителя производителя, предусмотренная для поставки оборудования в Российскую Федерацию, произвольная замена маркировки поставщиком, не уполномоченным на это производителем медицинского оборудования, не предусмотрена.

При поставке оборудования представлен паспорт, руководство по эксплуатации на Аппарат для заключения гистологических препаратов под покровное стекло Glass Coverslipper CS500, который не соответствует инструкции по эксплуатации производителя.

Заказчиком был направлен запрос официальному уполномоченному представителю компании «Дакэвэ (Шеньчжэнь) Медикал Эквипмент Ко. Лтд.» на территории Российской Федерации ООО «МЕДТЕХ-РМ» о допустимости эксплуатации поставленного Оборудования, на который ООО «МЕДТЕХ-РМ» ответило (исх.№ ИП.ЭМ-0084 от 25.07.07.2025) с приложением письма Производителя, что поставленное по Контракту Оборудование обладает признаками фальсифицированного, недоброкачественного и контрафактного медицинского изделия в терминах, определенных Законом о защите здоровья граждан, поскольку оно официальным уполномоченным представителем производителя на территорию Российской Федерации не ввозилось, Поставщик не обращался к Производителю за предоставлением прав на продажу и сервисное обслуживание Оборудования, которое выпущено для внутреннего рынка КНР и не проходило предусмотренные законодательством Российской Федерации процедуры, а компания Dakewe не несет ответственности и не гарантирует корректную работу и совместимость Аппарата CS500 SN 08010960 на территории Российской Федерации, а также не может уполномочить своего представителя ООО «МЕДТЕХ-РМ» на осуществление сервисного и гарантийного обслуживания данного прибора, эффективность и безопасность Оборудования не подтверждены в рамках государственной регистрации медицинских изделий, гарантийные обязательства, сервисное обслуживание и прочая ответственность уполномоченного представителя производителя ООО «Медтех-РМ» не распространяются.

Третье лицо поддержало доводы ответчика.

Оценив представленные письменные доказательства в полном объеме по правилам ст. 71 АПК РФ, заслушав объяснения представителей, суд приходит к выводу об отказе в удовлетворении иска.

Факт просрочки поставки подтвержден материалами дела.

Материалами дела (представленные третьим лицом письма производителя) также подтверждается, что поставленное истцом изделие Аппарат для заключения гистологических препаратов под покровное стекло Glass Coverslipper CS500 (серийный номер SN 08010960, дата производства 27.03.25) без согласия производителя было ввезено в обход официального дистрибьютера, произведено для внутреннего рынка КНР, в связи с чем при его производстве не учитывались требования российского законодательства к соответствию изделия регистрационному удостоверению № РЗН 2022/19248 от 26.12.2022, включая русификацию программного обеспечения и маркировку продукта.

Данное обстоятельство также подтверждается разночтениями в представленном истцом заказчику паспорте на изделие и в Инструкции производителя, входящей в состав досье согласно регистрационному удостоверению на территории РФ, в частности по требованиям по излучению и устойчивости к помехам.

Представленная истцом гарантия не содержит ни номера изделия, ни срока гарантии, ни наименования (штампа) поставщика, что свидетельствует о невозможности ее использования в дальнейшем и является нарушением условий заключенного сторонами контракта.

При изложенных обстоятельствах суд приходит к выводу о том, что заказчик правомерно отказался от контракта и не принял поставленное истцом оборудование.

Основываясь на изложенном, руководствуясь ст.ст. 110, 167-171 АПК РФ,

РЕШИЛ

В иске отказать.

Решение может быть обжаловано в Девятый арбитражный апелляционный суд в течение месяца после принятия в порядке, установленном ст.ст. 257-260 АПК РФ.

Судья:

Е.В. Коновалова