АРБИТРАЖНЫЙ СУД КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

350063, г. Краснодар, ул. Постовая 32

Именем Российской Федерации

Р Е Ш Е Н И Е

Дело № А32-51824/2020

г. Краснодар

05 февраля 2021 года

Резолютивная часть решения объявлена 26.01.2021

Полный текст решения изготовлен 05.02.2021

Арбитражный суд Краснодарского края в составе судьи Погорелова И.А., при ведении протокола помощником судьи Семченко М.В., рассмотрев в судебном заседании дело по заявлению Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Краснодарскому краю, г. Краснодар 

к обществу с ограниченной ответственностью «ФИРМА ЛЕОН», г. Краснодар (ИНН 

<

***>, ОГРН 

<

***>)

о привлечении к административной ответственности по признакам правонарушения, предусмотренного частью 1 статьи 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях,

при участии в заседании: 

от заявителя: ФИО1 - доверенность от 10.01.2020 № 1

от заинтересованного лица: ФИО2 – по доверенности от 10.11.2020 

У С Т А Н О В И Л:

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Краснодарскому краю, г. Краснодар (далее – заявитель, прокуратура, административный орган) обратился в Арбитражный суд Краснодарского края с заявлением к обществу с ограниченной ответственностью «ФИРМА ЛЕОН», г. Краснодар (далее – заинтересованное лицо, предприниматель) о привлечении к административной ответственности по признакам правонарушения, предусмотренного частью 1 статьи 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

Представитель заявителя в судебном заседании подержал заявленные требования по основаниям, изложенным в заявлении.

Представитель заинтересованного лица в судебном заседании возражал против удовлетворения заявления. 

Как следует из материалов дела, в Территориальный орган Росздравнадзора по Краснодарскому краю в соответствии: установленными полномочиями (ст. 23.81 КоАП РФ) поступили материалы проверок КУСП № 191942 от 14.10.2020 г. и КУСП № 199718 от 23.10.2020 г. из Управления МВД по г. Краснодару ГУ МВД России по Краснодарскому краю (вх. № 23-3388/20 от 06.11.2020 и № 23-3389/20 от 06.11.2020), содержащие данные, указывающие на наличие события административного правонарушения, совершенного в ООО «ФИРМА ЛЕОН».

По факту нарушения законодательства об обращении лекарственных средств, содержащие данные, указывающие на наличие события административного правонарушения, совершенного в обществе с ограниченной ответственностью «Гармония» (далее - ООО «Гармония»).

В соответствии с пунктом 2 части 1 статьи 28.1 КоАП РФ, поступившие из правоохранительных органов материалы, содержащие данные, указывающие на наличие события административного правонарушения, являются поводом к возбуждению дела об административном правонарушении.

Руководствуясь ст. 23.1 КоАП РФ, административный орган обратился в арбитражный суд с настоящим заявлением о привлечении предпринимателя к административной ответственности.

Рассмотрев материалы дела, оценив относимость, допустимость, достоверность каждого доказательства в отдельности, а также достаточность и взаимную связь доказательств в их совокупности на основании статьи 71 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, арбитражный суд пришел к выводу, что требования подлежат удовлетворению по следующим основаниям.

В соответствии с частью 6 статьи 205 АПК РФ при рассмотрении дела о привлечении к административной ответственности арбитражный суд в судебном заседании устанавливает, имелось ли событие административного правонарушения и имелся ли факт его совершения лицом, в отношении которого составлен протокол об административном правонарушении, имелись ли основания для составления протокола об административном правонарушении и полномочия административного органа, составившего протокол, предусмотрена ли законом административная ответственность за совершение данного правонарушения и имеются ли основания для привлечения к административной ответственности лица, в отношении которого составлен протокол, а также определяет меры административной ответственности.

Частью 1 статьи 1.6 КоАП РФ установлено, что лицо, привлекаемое к административной ответственности, не может быть подвергнуто административному наказанию иначе как на основаниях и в порядке, установленных законом.

В соответствии с ч. 1 ст. 2.1 КоАП РФ административным правонарушением признается противоправное, виновное действие (бездействие) физического или юридического лица, за которое административным законом установлена ответственность.

Частью 1 статьи 6.33 КоАП РФ предусмотрена ответственность за производство, продажу или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств, либо производство, реализацию или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных медицинских изделий, либо продажу или ввоз на территорию Российской Федерации контрафактных лекарственных средств, либо реализацию или ввоз на территорию Российской Федерации контрафактных медицинских изделий, либо оборот фальсифицированных биологически активных добавок, если эти действия не содержат признаков уголовно наказуемого деяния.

Как следует из материалов дела и установлено судом Общество с ограниченной ответственностью «ФИРМА ЛЕОН» (далее – ООО ФИРМА ЛЕОН»), имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности № ЛО-23-02-002903 от 06.03.2014, выданную министерством здравоохранения Краснодарского края для осуществления работ и услуг по адресу, указанному в лицензии: 350015; Краснодарский край, г. Краснодар, Центральный округ, ул. Красная, 164, нежилые помещения квартиры № 1, нежилые помещения № 10,11 квартиры № 5 (Аптека готовых лекарственных форм), для осуществления вида деятельности с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности:

Фармацевтическая деятельность 

1. хранение лекарственных препаратов для медицинского

2. перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

3. розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения 

4. отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения.

Как следует представленных полицией материалов и полученных объяснений несовершеннолетних ФИО3, ФИО4, ими были употреблены лекарственные препараты «Лирика» и «Баклосан», которые были приобретены без рецепта аптеке, находящейся по адресу: 

<

...>. Третей участник: приобретения и употребления приобретенных лекарственных средств в аптеке - гр. ФИО5 опрошен не был, так как пребывал с диагнозом «Токсико-дисметаболическая энцефалопатия, выраженная психомоторная возбудимость. Острое отравление неизвестным веществом» в ГБУЗ «Детская городская клиническая больница г. Краснодара.

В связи с поступлением информации о продаже лекарственных препаратов, содержащих психоактивные вещества несовершеннолетним без рецепта в аптеке ООО «ФИРМА ЛЕОН», 14.10.2020 г. сотрудниками полиции были организованы оперативные мероприятия. В процессе оперативных мероприятий 14.10.2020 г. был установлен факт продажи лекарственного средства «ФИО7 канон» гражданину ФИО6 Гражданин ФИО6 добровольно выдал 1 блистер с 10 капсулами зеленого цвета и надписью ФИО7 канон», приобретенного им без предъявления рецепта в аптеке ООО «ФИРМА ЛЕОН» по адресу: 

<

...>. ФИО6 пояснил, что приобрел данное лекарственное средство по цене 200 рублей за 1 блистер, которое было продано провизором аптеки, расположенной на ул. Красной, 164.

Сотрудниками полиции 14.10.2020 г. был произведен осмотр аптеки ООО «ФИРМА ЛЕОН» и получение объяснений у сотрудников аптеки.

Сотрудник аптеки - провизор ФИО8 - подтвердила факт рецептурного отпуска лекарственного средства «ФИО7 канон».

Документы, подтверждающие законность получения лекарственного средства ФИО7 канон» в аптеке ООО «ФИРМА ЛЕОН» отсутствовали.

В результате осмотра помещений аптеки ООО «ФИРМА ЛЕОН» обнаружены: блистер с надписью «ФИО7 канон» капсулы 300 мг серии 630720 с 10 капсулами зеленого цвета без вторичной упаковки; картонная пачка лекарственного препарата ФИО7 Канон», в которой находились 3 блистера лекарственного препарата ФИО7 Канон 300мг», серии 710820; картонная пачка лекарственного препарата ФИО7 Канон»в которой находились 3 блистера с капсулами лекарственного препарата «ФИО7 Канон 300мг», серии 910820 и 2 блистера лекарственного препарата ФИО7 Канон 300мг», серии 710820; упаковка лекарственного препарата «Нейронтин:03мг» с 6 блистерами по 10 таблеток препарата «Нейроптин 600мг» серии DM3821. Обнаруженные лекарственные препараты находились в зоне реализации - возле кассового аппарата.

Представленным вещественным доказательством - видеозаписью, полученной с видеорегистратора YiWatch Ligital Video Recorder Model: DS-H104G Verifion Code: ZWBSVP, изъятого сотрудниками полиции при проведении осмотра в ООО «ФИРМА ЛЕОН» зафиксировано:

- видеокамерой № 2: в помещение аптеки ООО «ФИРМА ЛЕОН» в 20 час. 36 мин. 23 сек. зошел гражданин ФИО6

- видеокамерой № 4: подойдя к кассе, ФИО6 в 20 час. 36 мин. 35 сек., ФИО6 подает продавцу аптеки 200 рублей, а продавец аптеки - подает лекарственный препарат в количестве 1 блистера. В 20 час. 36 мин. 36 сек. покупатель и продавец обмениваются деньгами и 1 блистер лекарственного средства.

Видеоизображением, полученным с камеры № 4, зафиксировано, что покупателем рецепт при этом не предъявлялся. Работник аптеки инструкцию о применении геализованного лекарственного препарата покупателю не выдала.

Этими же камерами зафиксированы действия сотрудников полиции, вошедших в помещение аптеки в 21 час. 11 мин.

Документы, подтверждающие законность получения лекарственного средства «ФИО7 канон» в аптеке ООО «ФИРМА ЛЕОН» отсутствовали.

Отношения, возникающие между федеральными органами исполнительной власти, юридическими лицами, связанные с обращением лекарственных средств регулируются Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

В соответствии с п.п. 1 ст. 4 Федерального закона № 61-ФЗ лекарственные средства - это вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или "кивотного, проникающие в органы, ткани организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики (за исключением веществ или их комбинаций, не контактирующих с организмом человека или животного), лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания переменности и полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей организма человека или животного, растений, минералов методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся фармацевтические субстанции и лекарственные препараты.

Согласно п.п. 4 ст. 4 Федерального закона № 61-ФЗ лекарственные препараты - это лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации.

В соответствии с требованиями ст. 13 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств», в Российской Федерации допускаются производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных препаратов, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата осуществляется при выдаче бессрочного регистрационного удостоверения лекарственного препарата (ч. 1 ст. 29 Федерального закона № 61-ФЗ).

Согласно ч. 1 ст. 46 Федерального закона № 61-ФЗ лекарственные препараты, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных аптеками, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, должны поступать в обращение, если:

1) на их первичной упаковке (за исключением первичной упаковки лекарственных растительных препаратов) хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наименование), номер серии, дата выпуска для ИЛП), срок годности, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия или количество доз;

2) на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или группировочное либо химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для ИЛГГ), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные и. Реализованный ООО «ФИРМА ЛЕОН» блистер с 10 капсулами зеленого цвета и надписью «ФИО7 канон» капсулы 300 мг не имел вторичной (потребительской) упаковки, а инструкция по применению покупателю выдана не была, в связи с чем он не обладал информацией о способе применения, дозировке или концентрации, объеме, активности в единицах действия, условиях отпуска.

Под обращением лекарственных средств (п.28 ст.4 ФЗ-61) следует понимать: разработку, доклинические исследования, клинические исследования, экспертизу, государственную регистрацию, стандартизацию и контроль качества, производство, изготовление, хранение, перевозку, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, рекламу, отпуск, реализацию, передачу, применение, уничтожение лекарственных средств.

Статья 57 Федерального закона от 12.04.2010г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» устанавливает, что продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.

Пунктом 39 статьи 4 Федерального закона от 12.04,2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», дано определение контрафактному лекарственному средству: лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства.

Статьей 2 Гражданского кодекса РФ установлено, что гражданское законодательство регулирует отношения между лицами, осуществляющими предпринимательскую деятельность, или с их участием, исходя из того, что предпринимательской является самостоятельная, осуществляемая на свой риск деятельность, направленная на систематическое получение прибыли от пользования имуществом, продажи товаров, выполнения работ или оказания услуг. Неотчуждаемые права и свободы человека и другие материальные блага защищаются гражданским законодательством, если иное не вытекает аз существа этих нематериальных благ.

В ходе выполненных мероприятий выявлено, что в аптеке ООО «ФИРМА ЛЕОН», находилось в обращение лекарственное средство без вторичной упаковки, на первичной упаковке которого имелась надпись: «ФИО7 канон» капсулы 300 мг. 

Нарушение вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата и отпуск лекарственного препарата в первичной упаковке допускается в случае, если количество лекарственного препарата, указанное в рецепте или необходимое лицу, приобретающему лекарственный препарат (при безрецептурном отпуске), меньше количества лекарственного препарата, содержащегося во вторичной (потребительской) упаковке. В таком случае при отпуске лекарственного препарата лицу, приобретающему лекарственный препарат, предоставляется инструкция (копия инструкции) по применению отпускаемого лекарственного препарата (п.8 Правил отпуска лекарственных препаратов, утвержденных приказом № 403н).

Определение обнаруженного блистера с надписью «ФИО7 канон» капсулы 300 мг как контрафактного, установлено по следующим признакам:

- отсутствие обязательных сведений, нанесенных на вторичную потребительскую упаковку, а именно, отсутствие наименования лекарственного препарата (международное непатентованное или группировочное либо химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для ИЛП), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

Таким образом, отсутствует вторичная (потребительская) упаковка, в связи с чем информация, предусмотренная на вторичной (потребительской) упаковке - наименование производителя лекарственного препарата, номер регистрационного удостоверения, способ применения количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи также отсутствует.

Обращение лекарственных препаратов при отсутствии обязательных указаний маркировки свидетельствует о признаках контрафактности лекарственного средства, выявленного в обращении в аптеке ООО «ФИРМА ЛЕОН», расположенной по адресу: 550015, Краснодарский край, г. Краснодар, Центральный округ, ул. Красная, 164, нежилые помещения квартиры № 1, нежилые помещения № 10,11 квартиры № 5.

В соответствии с п. 30 приказа Минздрава России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения», контрафактные лекарственные препараты должны быть изолированы и размещены в специально выделенном помещении (зоне), так как они не подлежат реализации.

Согласно п. 29, 48 приказа № 646н Лекарственные препараты должны размещаться на стеллажах (в шкафах) или на подтоварниках (поддонах). Стеллажи (шкафы) для хранения лекарственных препаратов должны быть маркированы, иметь стеллажные карты, находящиеся в видимой зоне, обеспечивать идентификацию лекарственных препаратов в соответствии с применяемой субъектом обращения лекарственных препаратов системой учета. Лекарственные средства «ФИО7 Канон 300мг» «Нейронтин 600мг» находились в зоне реализации - у кассового аппарата.

В нарушение требований, установленных ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» ООО «ФИРМА ЛЕОН» допущено обращение контрафактных лекарственных средств, а именно реализация лекарственного средства, не имеющего номер регистрационного удостоверения, способа применения, дозировки или концентрации, объема, активности в единицах действия либо количестве доз в упаковке, условия отпуска, условия хранения, предупредительных надписи.

Документы, подтверждающие законное получение перечисленного выше лекарственного препарата отсутствовали, источник получения лекарственного препарата фармацевт ООО «ФИРМА ЛЕОН» не сообщил.

В нарушение требований, установленных ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в ООО «ФИРМА ЛЕОН» допущено хранение и реализация, то есть обращение, контрафактного лекарственного средства.

Сфера обращения лекарственных средств является социально значимой. Нарушения в данной сфере угрожают безопасности, жизни и здоровью граждан.

Противоправное деяние, образующее объективную сторону правонарушения было зафиксировано 17.11.2020 протоколом об административном правонарушении № 113/20. Протокол составлен лицом, уполномоченным составлять протоколы об административных правонарушениях - начальником отдела контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Территориального органа Росздравнадзора по Краснодарскому краю, в присутствии представителя по дот 10.11.2020 № б/н доверенности ООО «ФИРМА ЛЕОН» ФИО2

В нарушение требований, установленных ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» ООО «ФИРМА ЛЕОН» допущено обращение контрафактных лекарственных средств.

Таким образом, с учетом положений правовых норм приведенных выше, ООО «ФИРМА ЛЕОН» является субъектом административной ответственности, предусмотренной частью 1 статьи 6.33 КоАП РФ.

При указанных обстоятельствах ООО «ФИРМА ЛЕОН» подлежит привлечению к административной ответственностью ч. 1 ст. 6.33 КоАП РФ за обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств.

Изложенные выше факты свидетельствуют о том, что действия ООО «ФИРМА ЛЕОН», создают угрозу причинения вреда охраняемым общественным правоотношениям (соблюдению прав человека и гражданина в области охраны здоровья и обеспечение связанных с этими правами государственных гарантий), жизни и здоровью граждан.

Судом указанное правонарушение, совершенное ООО «ФИРМА ЛЕОН» не может быть признано малозначительным.

В соответствии со статьей 2.9 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях при малозначительности совершенного административного правонарушения судья, орган, должностное лицо, уполномоченные решить дело об административном правонарушении, могут освободить лицо, совершившее административное правонарушение, от административной ответственности и ограничиться устным замечанием. 

По смыслу статьи 2.9 КоАП РФ оценка малозначительности деяния должна соотноситься с характером и степенью общественной опасности, причинением вреда либо угрозой причинения вреда личности, обществу или государству.

В соответствии с пунктом 18 постановления Пленума Высшего Арбитражного Суда Российской Федерации от 02.06.2004 № 10 «О некоторых вопросах, возникших в судебной практике при рассмотрении дел об административных правонарушениях» при квалификации правонарушения в качестве малозначительного судам необходимо исходить из оценки конкретных обстоятельств его совершения. Малозначительность правонарушения имеет место при отсутствии существенной угрозы охраняемым общественным отношениям. Квалификация правонарушения как малозначительного может иметь место только в исключительных случаях.

Сфера лекарственных средств является социально значимой. Нарушение в данной сфере угрожают безопасности, жизни и здоровью людей.

Исследовав представленные материалы дела документы, суд установил, что достаточных доказательств, подтверждающих наличие обстоятельств, предусмотренных частью 3.2 статьи 4.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, ответчиком не представлено.

При назначении административного наказания физическому лицу учитываются характер совершенного им административного правонарушения, личность виновного, его имущественное положение, обстоятельства, смягчающие административную ответственность, и обстоятельства, отягчающие административную ответственность (часть 2 статьи 4.1 КоАП РФ). 

Учитывая изложенное, исследовав и оценив представленные в дело доказательства, суд пришел к выводу о наличии в действиях ответчика события и состава административного правонарушения, предусмотренного частью 1 статьи 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

Нарушений порядка привлечения заинтересованного лица к административной ответственности судом не установлено.

Срок привлечения к административной ответственности по названной норме, предусмотренный статьей 4.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, составляет год и заявителем не пропущен.

С учетом изложенного суд считает, что требования о привлечении арбитражного управляющего к административной ответственности по части 1 статьи 6.33 КоАП РФ являются обоснованными и подлежат удовлетворению. 

В соответствии со статьей 208 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации при рассмотрении судом дел о привлечении юридических лиц и предпринимателей без образования юридического лица к административной ответственности госпошлина не уплачивается.

Руководствуясь статьями 167 – 170, 176, 205 и 206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, суд

Р Е Ш И Л :

Привлечь общество с ограниченной ответственностью «ФИРМА ЛЕОН», г. Краснодар («ФИРМА ЛЕОН»; ОГРН 

<

***>; ИНН 

<

***>; место нахождения: 350000, 

<

...>, литер 0; место осуществления деятельности: 350015, Краснодарский край, г. Краснодар, Центральный округ, ул. Красная, 164, нежилые помещения квартиры № 1, нежилые помещения № 10, 11 квартиры № 5 (Аптека готовых лекарственных форм) к административной ответственности по части 1 статьи 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях и назначить ему наказание в виде штрафа в размере 1 000 000 руб.

Вещественные доказательства - лекарственные препараты: блистер с надписью «ФИО7 канон» капсулы 300 мг серии 630720 с 10 капсулами зеленого цвета без вторичной упаковки; картонная пачка лекарственного препарата ФИО7 Канон», в которой находились 3 блистера лекарственного препарата ФИО7 Канон 300мг», серии 710820; картонная пачка лекарственного препарата ФИО7 Канон» в которой находились 3 блистера с капсулами лекарственного препарата «ФИО7 Канон 300мг», серии 910820 и 2 блистера лекарственного препарата ФИО7 Канон 300мг», серии 710820; упаковка лекарственного препарата «Нейронтин:03мг» с 6 блистерами по 10 таблеток препарата «Нейроптин 600мг» серии DM3821, изъятые по протоколу осмотра принадлежащих юридическому лицу помещений, территорий и находящихся там вещей и документов от 14.10.2020, - уничтожить.

Вернуть обществу с ограниченной ответственностью «ФИРМА ЛЕОН» видеорегистратор YiWatch Ligital Video Recorder Model: DS-H104G Verifion Code: ZWBSVP, изъятый при проведении осмотра в обществе с ограниченной ответственностью

«ФИРМА ЛЕОН».

Указанный штраф уплатить по следующим реквизитам:

наименование получателя платежа: УФК по Краснодарскому краю (Территориальный орган Росздравнадзора по Краснодарскому краю л/с № 

<

***>);

КПП: 231001001;

ИНН: 

<

***>;

код ОКТМО: 03701000;

КБК: 060 1 16 01061 01 9000 140 

назначение платежа: по решению Арбитражного суда Краснодарского края по делу № А32-51824/2020.

Решение суда может быть обжаловано в арбитражный суд апелляционной инстанции в соответствии с частью 4 статьи 206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации в десятидневный срок со дня его принятия.

Судья                                                             И.А. Погорелов