АРБИТРАЖНЫЙ СУД ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ

ИМЕНЕМ  РОССИЙСКОЙ  ФЕДЕРАЦИИ

Р Е Ш Е Н И Е

 

г. Воронеж                                                                 Дело № А14-3349/2019

«16» апреля 2019 г.

«09» апреля 2019 г. оглашена резолютивная часть решения 

«16» апреля 2019 г. изготовлен полный текст решения 

Арбитражный суд Воронежской области в составе судьи Симоновой И.В..,

при ведении протокола судебного заседания секретарем ФИО1, рассмотрев в открытом судебном заседании заявление Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Воронежской области о привлечении к административной ответственности по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ ООО «ДИЭЛ ФАРМ», ОГРН 

<

***>  ИНН 

<

***>

при участии в судебном заседании:

от заявителя: ФИО2, по доверенности от 09.01.2019, паспорт, 

от лица, привлекаемого к административной ответственности: ФИО3, директор, паспорт, 

                                                  установил:

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Воронежской области (заявитель,  административный орган) обратился в арбитражный суд Воронежской области с заявлением о привлечении ООО «ДИЭЛ ФАРМ» (лицо, привлекаемое к административной ответственности) к административной ответственности за совершение административного правонарушения, предусмотренного ч.4 ст.14.1 КоАП РФ.

Определением суда от 04.03.2019 заявление принято к производству, возбуждено производство по делу № А14-3349/2019.

Заслушаны пояснения сторон.

В судебном заседании объявлялся перерыв до 09.04.2019.

Из материалов дела следует:

ООО «ДИЭЛ ФАРМ» осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии №ЛО-36-02-002637 от 20.09.2018, выданной департаментом здравоохранения Воронежской области (1. хранение лекарственных препаратов для медицинского применения; 2. розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения; 3. отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения), срок действия лицензии - бессрочно.

На основании приказа Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Воронежской области от 23.01.2019г №П36-14/19 «О проведении плановой выездной проверки общества с ограниченной ответственностью «ДИЭЛ ФАРМ» (адреса фактического осуществления деятельности: 394040, 

<

...>; 394068, 

<

...>, нежилое встроенное помещение №202 в лит.А, назначение: нежилое, этаж 1, номера на поэтажном плане 1-7) проведена плановая выездная проверка, предметом которой являлось соблюдение обязательных требований в рамках лицензионного контроля фармацевтической деятельности.

ООО «ДИЭЛ ФАРМ» уведомлено о проверке 25.01.2019г. 10ч22мин, копия приказа с уведомлением направлены по электронной почте: ppktv8@mail.ru письмом, подписанным квалифицированной усиленной ЭЦП. Заверенная копия приказа вручена 05.02.2019 в 10:30 (в журнале уведомлений о проведении проверки запись от 25.01.2019г. №18).

Путем непосредственного обнаружения «08» февраля 2019г. в 15час. 00 мин. в ходе проверки документов, а также в ходе осмотра места осуществления деятельности по адресу: 394040, 

<

...>, обнаружены нарушения, отраженные в Акте проверки №18 от 08.02.2019г.

В результате проверки выявлены нарушения:

- пп. «г» п.5 Постановления Правительства Российской Федерации от 22.12.2011г. №1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности":

- в нарушение п.36 гл.V приказа Минздрава России от 31.08.2016г. №647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" лекарственные препараты отпускаемые по рецепту хранятся совместно на одной полке шкафа или холодильника с безрецептурными лекарственными препаратами, так рецептурный препарат «Кофасма, сироп» хранится совместно с безрецептурными препаратами «АЦЦ, сироп», рецептурные лекарственные препараты «Аскорил, сироп», «Джосет, сироп», «Эриспирус, сироп» хранится на одной полке с безрецептурным препаратом «Геделикс, сироп», рецептурный лекарственный препарат «Остеогенон, таблетки покрытые оболочкой» хранится совместно с безрецептурными лекарственными препаратами «Артра, таблетки покрытые пленочной оболочкой» и «Терафлекс, капсулы», рецептурный лекарственный препарат «Орвирем, сироп» хранится совместно с безрецептурным лекарственным препаратом «Арбидол, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь», рецептурный лекарственный препарат «Мотилак, таблетки покрытые пленочной оболочкой» хранится совместно с безрецептурным лекарственным препаратом «Эспумизан, капсулы» (фотоматериалы прилагаются);

- в нарушение п.49 приказа Минздрава России от 31.08.2016г. №646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» лекарственные препараты хранятся совместно:

- без учета физико-химических свойств, а именно лекарственный препарат «Оциллококцинум» (гранулы гомеопатические) хранятся совместно на одной полке с лекарственным препаратом «Орвирем» (сироп для приема внутрь), лекарственный препарат «Церепро» (капсулы для приема внутрь) совместно с лекарственным препаратом «Элькар» (раствор для приема внутрь), лекарственный препарат «Пирантел» (таблетки для приема внутрь) совместно с лекарственным препаратом «Немозол» (суспензия для приема внутрь), лекарственный препарат «Сенаде» (таблетки для приема внутрь) совместно с лекарственным препаратом «Вазелиновое масло» (масло для приема внутрь) (фотоматериалы прилагаются);

- без учета фармакологических групп, а именно лекарственный препарат «Ангионорм», таблетки, покрытые оболочкой (ангиопротекторное средство) хранится совместно с лекарственным препаратом «Транексам», таблетки, покрытые пленочной оболочкой (гемостатическое средство), лекарственный препарат «Фталазол», таблетки 500 мг (противомикробное средство -сульфаниламид) совместно с лекарственным препаратом «Имодиум», таблетки для рассасывания 20 мг (противодиарейное средство), лекарственный препарат «Нистатин», мазь для наружного применения (противогрибковое средство) хранится совместно с лекарственным препаратом «Виферон», мазь для наружного применения (противовирусное, иммуномодулирующее средство), лекарственный препарат «Фторокорт», мазь для наружного применения (глюкокортикостероид для местного применения) совместно с лекарственным препаратом «Микозорал, мазь для наружного применения» (противогрибковое средство) (фотоматериалы прилагаются).

По данному факту главным специалистом-экспертом отдела мониторинга и контроля обращения лекарственных средств и медицинских изделий Территориального органа Росздравнадзора по Воронежской области ФИО4 «12» февраля 2019г. в 14час.00мин. составлен протокол об административном правонарушении №6.

Уведомление о составлении протокола об административном правонарушении: вручено лично директору ФИО3 (Приказ о продлении полномочий директора №27от 18.10.2018г.) 08.02.2019г.

ООО «ДИЭЛ ФАРМ» должностным лицом Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Воронежской области выдано предписание об устранении выявленных нарушений в срок до 07.03.2019,  с предписанием ознакомлен директор Общества. 

Материалы об административном правонарушении в отношении ООО «ДИЭЛ ФАРМ»  направлены в соответствии с пунктом 3 статьи 23.1 КоАП РФ в Арбитражный суд Воронежской области для рассмотрения и принятия решения.

При этом заявитель полагает, что выявленные нарушения лицензионных требований являются основанием для привлечения ООО «ДИЭЛ ФАРМ» к административной ответственности по части     4 ст.14.1 КоАП РФ. 

Дела о привлечении к административной ответственности юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, в связи с осуществлением ими предпринимательской или иной экономической деятельности, отнесенные федеральным законом к подведомственности арбитражных судов, рассматриваются по правилам, предусмотренным АПК РФ, с особенностями, установленными федеральным законом об административных правонарушениях (ч.1 ст.202 АПК РФ).

Заявление о привлечении к административной ответственности подается в арбитражный суд по месту нахождения или месту жительства лица, в отношении которого составлен протокол об административном правонарушении. В случае, если лицо, в отношении которого составлен протокол об административном правонарушении, привлекается за административное правонарушение, совершенное вне места его нахождения или места его жительства, указанное заявление может быть подано в арбитражный суд по месту совершения административного правонарушения (ст.203 АПК РФ).

В соответствии с ч.6 ст.205 АПК РФ при рассмотрении дела о привлечении к административной ответственности арбитражный суд в судебном заседании устанавливает, имелось ли событие административного правонарушения и имелся ли факт его совершения лицом, в отношении которого составлен протокол об административном правонарушении, имелись ли основания для составления протокола об административном правонарушении и полномочия административного органа, составившего протокол, предусмотрена ли законом административная ответственность за совершение данного правонарушения и имеются ли основания для привлечения к административной ответственности лица, в отношении которого составлен протокол, а также определяет меры административной ответственности.

В силу части 1 статьи 28.3 КоАП РФ протоколы об административных правонарушениях составляются должностными лицами органов, уполномоченных рассматривать дела об административных правонарушениях в соответствии с главой 23 КоАП РФ в пределах компетенции соответствующего органа.

В соответствии с абз. 1 ч. 3 ст. 28.3 КоАП РФ помимо случаев, предусмотренных частью 2 настоящей статьи, протоколы об административных правонарушениях, предусмотренных частями 2, 3 и 4 статьи 14.1, статьей 19.20 настоящего Кодекса, вправе составлять должностные лица федеральных органов исполнительной власти, их структурных подразделений и территориальных органов, а также иных государственных органов, осуществляющих лицензирование отдельных видов деятельности и контроль за соблюдением условий лицензий, в пределах компетенции соответствующего органа.

В соответствии с Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.12.2012 N 1040н "Об утверждении Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения" и Положением о Территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Воронежской области (Управлении Росздравнадзора по Воронежской области), утвержденным Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 06.06.2013 N 2312-Пр/13, Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Воронежской области осуществляет функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения на территории Воронежской области; выдачу лицензий на осуществление… фармацевтической деятельности (за исключением организаций оптовой торговли лекарственными средствами).

Таким образом, протокол об административном правонарушении составлен в рамках полномочий административного органа и с соблюдением действующего законодательства.

Согласно пункту 1 статьи 49 и пункту 3 статьи 23 Гражданского кодекса РФ отдельными видами деятельности, перечень которых определяется законом, юридическое лицо (предприниматель) может заниматься только на основании специального разрешения (лицензии). 

В соответствии с пунктом 47 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» фармацевтическая деятельность подлежит обязательному лицензированию.

Лицензирование фармацевтической деятельности производится на основании Постановления Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081, утвердившего Положение о лицензировании фармацевтической деятельности.

В соответствии с Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, к лицензиату, при осуществлении им фармацевтической деятельности, предъявляются лицензионные требования, предъявляемые к соискателю лицензии (п.4 Положения), а также требования, указанные в п.5 Положения.

        В соответствии с п.5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности лицензиат для осуществления фармацевтической деятельности должен соответствовать следующим лицензионным требованиям: пп. «г» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения: аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, - правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов, лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, требований части 6 статьи 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и установленных предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

        В нарушение п.36 гл.V приказа Минздрава России от 31.08.2016г. №647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" лекарственные препараты отпускаемые по рецепту хранятся совместно на одной полке шкафа или холодильника с безрецептурными лекарственными препаратами, так рецептурный препарат «Кофасма, сироп» хранится совместно с безрецептурными препаратами «АЦЦ, сироп», рецептурные лекарственные препараты «Аскорил, сироп», «Джосет, сироп», «Эриспирус, сироп» хранится на одной полке с безрецептурным препаратом «Геделикс, сироп», рецептурный лекарственный препарат «Остеогенон, таблетки покрытые оболочкой» хранится совместно с безрецептурными лекарственными препаратами «Артра, таблетки покрытые пленочной оболочкой» и «Терафлекс, капсулы», рецептурный лекарственный препарат «Орвирем, сироп» хранится совместно с безрецептурным лекарственным препаратом «Арбидол, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь», рецептурный лекарственный препарат «Мотилак, таблетки покрытые пленочной оболочкой» хранится совместно с безрецептурным лекарственным препаратом «Эспумизан, капсулы» (фотоматериалы прилагаются);

           В нарушение п.49 приказа Минздрава России от 31.08.2016г. №646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» лекарственные препараты хранятся совместно:

- без учета физико-химических свойств, а именно лекарственный препарат «Оциллококцинум» (гранулы гомеопатические) хранятся совместно на одной полке с лекарственным препаратом «Орвирем» (сироп для приема внутрь), лекарственный препарат «Церепро» (капсулы для приема внутрь) совместно с лекарственным препаратом «Элькар» (раствор для приема внутрь), лекарственный препарат «Пирантел» (таблетки для приема внутрь) совместно с лекарственным препаратом «Немозол» (суспензия для приема внутрь), лекарственный препарат «Сенаде» (таблетки для приема внутрь) совместно с лекарственным препаратом «Вазелиновое масло» (масло для приема внутрь) (фотоматериалы прилагаются);

- без учета фармакологических групп, а именно лекарственный препарат «Ангионорм», таблетки, покрытые оболочкой (ангиопротекторное средство) хранится совместно с лекарственным препаратом «Транексам», таблетки, покрытые пленочной оболочкой (гемостатическое средство), лекарственный препарат «Фталазол», таблетки 500 мг (противомикробное средство -сульфаниламид) совместно с лекарственным препаратом «Имодиум», таблетки для рассасывания 20 мг (противодиарейное средство), лекарственный препарат «Нистатин», мазь для наружного применения (противогрибковое средство) хранится совместно с лекарственным препаратом «Виферон», мазь для наружного применения (противовирусное, иммуномодулирующее средство), лекарственный препарат «Фторокорт», мазь для наружного применения (глюкокортикостероид для местного применения) совместно с лекарственным препаратом «Микозорал, мазь для наружного применения» (противогрибковое средство) (фотоматериалы прилагаются).

В силу части 4 статьи 14.1. КоАП РФ осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), влечет наложение административного штрафа на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, в размере от четырех тысяч до восьми тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на должностных лиц - от пяти тысяч до десяти тысяч рублей; на юридических лиц - от ста тысяч до двухсот тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

Согласно примечанию 1 к ч.4 ст.14.1 КоАП РФ понятие грубого нарушения устанавливается Правительством Российской Федерации в отношении конкретного лицензируемого вида деятельности.

В соответствии с пунктом 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности № 1081 Осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом одного из требований, предусмотренных пунктом 5 настоящего Положения.

Административным правонарушением признается противоправное, виновное действие (бездействие) физического или юридического лица, за которое настоящим Кодексом или законами субъектов Российской Федерации об административных правонарушениях установлена административная ответственность (ч.1 ст. 2.1 КоАП РФ).

Согласно части 2 статьи 2.1 КоАП РФ юридическое лицо признается виновным в совершении административного правонарушения, если будет установлено, что у него имелась возможность для соблюдения правил и норм, за нарушение которых настоящим Кодексом или законами субъекта Российской Федерации предусмотрена административная ответственность, но данным лицом не были приняты все зависящие от него меры по их соблюдению.

В данном случае вина Общества заключается в том, что оно не проявило ту степень заботливости и осмотрительности, которая от него требовалась для соблюдения лицензионных требований в сфере фармацевтической деятельности.

Доказательств, свидетельствующих, что совершение правонарушения обусловлено чрезвычайными обстоятельствами и другими непредвиденными, непреодолимыми препятствиями, находящимися вне контроля Общества, в материалах дела не имеется.

С учетом выявленных обстоятельств дела, Положения о лицензировании фармацевтической деятельности № 1081, суд считает доказанным факт грубого нарушения ООО «ДИЭЛ ФАРМ»  лицензионных требований и условий.

Таким образом, заявление территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Воронежской области о привлечении ООО «ДИЭЛ ФАРМ» к административной ответственности по части 4 ст.14.1 КоАП РФ обосновано и подлежит удовлетворению. 

Срок давности привлечения к административной ответственности на дату принятия решения не истек.

Предусмотренные ст. 2.9 КоАП РФ основания для освобождения Общества от административной ответственности ввиду малозначительности административного правонарушения с учетом конкретных обстоятельств дела судом не установлены.

Административное наказание за совершение административного правонарушения назначается в пределах, установленных законом, предусматривающим ответственность за данное административное правонарушение, в соответствии с настоящим Кодексом (ч.1 ст.4.1 КоАП РФ).

Согласно ч.3 ст.4.1 КоАП РФ при назначении административного наказания юридическому лицу учитываются характер совершенного им административного правонарушения, имущественное и финансовое положение юридического лица, обстоятельства, смягчающие административную ответственность, и обстоятельства, отягчающие административную ответственность.

Судом принимается во внимание совершение правонарушения обществом впервые (доказательств обратного суду не представлено); отсутствие доказательств реального причинения вреда. 

Согласно сведениям Единого реестра субъектов малого и среднего предпринимательства (официальный сайт ФНС России в Интернете по адресу https://rmsp.nalog.ru/search.html) ООО «ДИЭЛ ФАРМ»  является микропредприятием  (регистрация 01.08.2016).

В силу статьи 4.1.1 КоАП РФ являющимся субъектами малого и среднего предпринимательства лицам, осуществляющим предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, и юридическим лицам, а также их работникам за впервые совершенное административное правонарушение, выявленное в ходе осуществления государственного контроля (надзора), муниципального контроля, в случаях, если назначение административного наказания в виде предупреждения не предусмотрено соответствующей статьей раздела II настоящего Кодекса или закона субъекта Российской Федерации об административных правонарушениях, административное наказание в виде административного штрафа подлежит замене на предупреждение при наличии обстоятельств, предусмотренных частью 2 статьи 3.4 настоящего Кодекса, за исключением случаев, предусмотренных частью 2 настоящей статьи.

Согласно статьи 3.4 КоАП РФ предупреждение устанавливается за впервые совершенные административные правонарушения при отсутствии причинения вреда или возникновения угрозы причинения вреда жизни и здоровью людей, объектам животного и растительного мира, окружающей среде, объектам культурного наследия (памятникам истории и культуры) народов Российской Федерации, безопасности государства, угрозы чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера, а также при отсутствии имущественного ущерба.

Санкция ч. 4 ст.14.1 КоАП РФ не предусматривает меры наказания в виде предупреждения. 

Основания для назначения наказания в виде предупреждения в случае, если такая мера ответственности не предусмотрена санкцией вмененной статьи КоАП РФ подлежат выяснению при назначении наказания. 

Доказательств повторности совершения вменяемого административного правонарушения обществу в материалы дела не представлено. 

Учитывая положения части 2 статьи 1.7, статьи 3.4 и статьи 4.1.1 КоАП РФ, руководствуясь принципами справедливости наказания, его индивидуализации и соразмерности, а также, учитывая характер правонарушения и обстоятельства его совершения, отсутствие причинение вреда или угрозы причинения вреда жизни и здоровью людей, угрозы чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера, что административное правонарушение совершено впервые, суд приходит к выводу о возможности назначения обществу наказания в виде предупреждения.

Указанным административным наказанием, при отсутствии отягчающих обстоятельств, достигается цель административного производства, установленная ст. 3.1 КоАП РФ, в то время как применение меры административного наказания в виде штрафа в данном случае будет носить неоправданно карательный характер.

Руководствуясь статьями 2.1, 4.1.1,  частью 4 статьи 14.1, статьей 23.1 КоАП РФ, частью 3 статьи 69, статьями 167-170, 202, 205, 206, 227-229 АПК РФ, арбитражный суд

РЕШИЛ:

Привлечь общество с ограниченной ответственностью   «ДИЭЛ ФАРМ», ОГРН 

<

***>  ИНН 

<

***>  к административной ответственности, предусмотренной частью 4  статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, назначив административное наказание в виде предупреждения.

Решение может быть обжаловано в срок, не превышающий десяти дней со дня его принятия в Девятнадцатый арбитражный апелляционный суд через Арбитражный суд Воронежской области.

Судья                                                                        И.В. Симонова.