Арбитражный суд Республики Северная Осетия-Алания

Именем Российской Федерации 

Р Е Ш Е Н И Е

 Резолютивная часть решения объявлена 15 января 2026 года

Полный текст решения изготовлен

Дело № А61-5691/2025

г. Владикавказ

02 февраля 2026 года

02 февраля 2026 года

Арбитражный суд РСО-Алания в составе судьи Бекоевой С.Х. при ведении протокола судебного заседания секретарем судебного заседания Галабуевой Э.Б., рассмотрев в судебном заседании заявление Акционерного общества «ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ» (ОГРН 

<

***>, ИНН 

<

***>) к Северо-Осетинской таможне (ОГРН 

<

***>):

- о признании незаконным и отмене решений Северо-Осетинской таможни о внесении изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларации на товары № 10013160/29092022/3470606 и № 10013160/121022/3492089) от 30.05.2025 после выпуска товаров;

- об обязании устранить допущенные нарушения прав и законных интересов Общества. при участии:

от Общества - ФИО1 по доверенности (в материалах дела), по веб-конференции, от Северо-Осетинской таможни - не явились.

Иные лица, участвующие в деле, надлежаще извещенные о месте и времени рассмотрения дела, в том числе путем публичного размещения сведений в сети Интернет на сайте Арбитражного суда Республики Северная Осетия-Алания и на сайте Верховного Арбитражного Суда, явку своих представителей в судебное заседание не обеспечили.

Дело рассматривается в порядке статей 156, 223 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации.

Установил:

Акционерное обществе «ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ»ИНН обратилось в суд к Северо-Осетинской таможне с требованиями:

- о признании незаконным и отмене решений Северо-Осетинской таможни о внесении изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларации на товары № 10013160/29092022/3470606 и № 10013160/121022/3492089) от 30.05.2025 после выпуска товаров;

- об обязании устранить допущенные нарушения прав и законных интересов Общества.

10.11.2025 в материалы дела через канцелярию суда от Северо-Осетинской таможни поступил отзыв на заявление, в соответствии с которым таможенный орган просит отказать в удовлетворении заявленных требований по основаниям, изложенным в отзыве (от 10.11.2025 года).

Представитель Общества заявленные требования поддержала в полном объеме и просила их удовлетворить.

Исследовав письменные доказательства, суд пришел к следующим выводам.

Как следует из материалов дела, 03.08.2022 между Акционерным обществом «ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ» (Покупатель, Россия) (далее - АО «ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ», общество, декларант, заявитель) и «AIS MIDDLE EAST DMCC» (Продавец, ОАЭ) заключен внешнеэкономический контракт

№ TRANS/AIS-03 на поставку товаров «средства косметические для ухода за кожей, предназначены для увеличения объемов кожных тканей, требующих объема, для моделирования контуров лица…, имплантат вязко-эластичный внутрикожный..». Товары ввезены на территорию Российской Федерации по декларациям на товары (далее по тексту ДТ):

- по ДТ № 10013160/290922/3470606 (товар 1) в графе 31 «1. Имплантат вязко-эластичный TEOSYAL PURESENSE KISS в наборе (шприцы - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры - 4 шт., инструкция по применению). Производитель ФИО2 Тов. знак TEOSYAL. Кол.-во 128 шт. 2. Имплантат вязко-эластичный TEOSYAL PURESENSE KISS в наборе (шприцы - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры - 4 шт., инструкция по применению). Производитель ФИО2 Тов. знак TEOSYAL. Кол-во 22 шт. 3. Имплантат вязко-эластичный TEOSYAL PURESENSE REDENSITY 1 в наборе (шприцы - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры -4 шт., инструкция по применению). Производитель ФИО2 Тов. знак TEOSYAL. Кол-во 44 шт. 4. Имплантат вязко-эластичный TEOSYAL PURESENSE REDENSITY 2 в наборе (шприцы - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры -4 шт., инструкция по применению). Производитель ФИО2 Тов. знак TEOSYAL. Кол-во 44 шт. 5. Имплантат вязко-эластичный TEOSYAL PURESENSE REDENSITY 1 в наборе (шприцы - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры -4 шт., инструкция по применению). Производитель ФИО2 Тов. знак TEOSYAL. Кол-во 128 шт. 6. Имплантат вязко-эластичный TEOSYAL PURESENSE REDENSITY 1 в наборе (шприцы - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры -4 шт., инструкция по применению). Производитель ФИО2 Тов. знак TEOSYAL.

Кол-во 128 шт. 7. Имплантат вязко-эластичный TEOSYAL PURESENSE REDENSITY 2 в наборе (шприцы - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры -4 шт., инструкция по применению). Производитель ФИО2 Тов. знак TEOSYAL. Кол-во 128 шт. 8. Имплантат вязко-эластичный TEOSYAL PURESENSE REDENSITY 2 в наборе (шприцы - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры - 4 шт., инструкция по применению). Производитель ФИО2 Тов. знак TEOSYAL. Кол-во 128 шт.». В графе 44 ДТ № 10013160/290922/3470606 представлено регистрационное удостоверение на медицинское изделие, выданное Федеральной службой надзору в сфере здравоохранения (далее по тексту Росздравнадзор) от 04.07.2016 № ФСЗ 2011/09821, а также инструкция по применению.

- по ДТ № 10013160/121022/3492089 (товар 1) в графе 31 «1. Имплантат вязко-эластичный внутрикожный TEOSYAL RHA 2 в наборе (шприц с TEOSYAL RHA 2 объемом 1,0 мл. - 2 шт., игла 30G 1/2 - 4 шт., стикеры - 4 шт, инструкция по применению). Производитель ФИО2 Тов. знак TEOSYAL. Кол-во 40 шт. 2. Имплантат вязко-эластичный TEOSYAL PURESENSE ULTRA DEEP в наборе (шприцы 1,2 мл. - 2 шт., иглы - 4 шт., стикеры - 4 шт., инструкция по применению). Производитель ФИО2 Тов. знак TEOSYAL. Кол-во 150 шт. 3. Имплантат вязко-эластичный внутрикожный TEOSYAL RHA 3 в наборе (шприц с TEOSYALR RHA 3 объемом 1 мл. - 2 шт., игла 27G 1/2 - 4 шт., стикеры - 4 шт, инструкция по применению). Производитель ФИО2 Тов. знак TEOSYAL. Кол-во 30 шт. 4. Имплантат вязко-эластичный внутрикожный TEOSYAL RHA 1 в наборе (шприц с TEOSYAL RHA 3 объемом 1 мл. - 2 шт., игла 30G 1/2 - 4 шт., стикеры - 4 шт, инструкция по применению). Производитель ФИО2 Тов. знак TEOSYAL. Кол-во 35 шт.». В графе 44 ДТ № 10013160/121022/3492089 (Товар 1) представлено регистрационное удостоверение на медицинское изделие, выданное Росздравнадзором от 04.04.2016 № РЗН 2016/3802, от 04.07.2016 № ФСЗ 2011/09821, а также инструкции по применению. (Товар 2) «1. Имплантат внутридермальный с лидокаином JUVEDERM VOLIFT WITH LIDOCAINE 2x1,0 мл. компл.2 (шприц с мягким пальцевым упором с 1 мл. геля - 2 шт., игла инъекционная - 4 шт., инструкция по применению, комплект этикеток). Производитель АЛЛЕРГАН Тов. знак JUVEDERM. Кол-во 200 шт. 2, Имплантат внутридермальный JUVEDERM ULTRA 4 (шприц с мягким пальцевым упором заполненный с 1 мл. геля - 2 шт., игла инъекционная - 4 шт., инструкция по применению). Производитель АЛЛЕРГАН. Тов. знак JUVEDERM. Кол-во 200 шт. В графе 44 ДТ № 10013160/121022/3492089 (Товар 2) представлено регистрационное удостоверение на медицинское изделие, выданное Росздравнадзором от 11.12.2018 № РЗН 2013/412, от 19.04.2022 № ФСЗ 2009/03997, а также инструкции по применению.

По результатам проведенной камеральной таможенной проверки Северо-Осетинской таможней были приняты Решения о внесении изменений (дополнений) в сведения, заявленные в ДТ №№ 10013160/290922/3470606, 10013160/121022/3492089 от 30.05.2025 после выпуска товаров, а также внесены изменения в части начисления НДС по ставке 20% и пени, о чем составлен акт № 10803000/210/280425/А000096 от 28.04.2025 г.

Посчитав, что Решения таможенного органа не соответствуют требованиям права Евразийского экономического союза и законодательства Российской Федерации, являются необоснованными и нарушают права и законные интересы Акционерного общества «ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ» в сфере предпринимательской деятельности, заявитель обратился в Арбитражный суд РСО-Алания.

Суд считает подлежащими удовлетворению требования заявителя по следующим основаниям.

Пунктом 32 Постановление Пленума Верховного Суда РФ от 28.06.2022 N 21 "О некоторых вопросах применения судами положений главы 22 Кодекса административного судопроизводства Российской Федерации и главы 24 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации" разъяснено, что положениями главы 24 АПК РФ предусмотрены особенности рассмотрения арбитражными судами дел об оспаривании ненормативных правовых актов. Арбитражный суд, установив, что оспариваемый ненормативный правовой акт не соответствует закону или иному нормативному правовому акту и нарушает права и законные интересы заявителя в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности, принимает решение о признании ненормативного правового акта недействительным полностью или в части, на что должно быть указано в резолютивной части решения по делу. Ненормативный правовой акт (отдельные его положения), признанный недействительным, не подлежит применению (часть 2, пункт 3 части 4 и часть 8 статьи 201 АПК РФ).

В силу части 1 статьи 198, статей 200, 201 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации (далее – АПК РФ), а также разъяснений, содержащихся в пункте 6 совместного Постановления Пленумов Верховного Суда Российской Федерации и Высшего Арбитражного Суда Российской Федерации от 01.07.1996 N 6/8 "О некоторых вопросах, связанных с применением части первой Гражданского кодекса Российской Федерации" для признания недействительными ненормативных правовых актов, незаконными решений и действий (бездействия) органов, осуществляющих публичные полномочия, должностных лиц необходимо установить наличие двух условий: несоответствия оспариваемого ненормативного правового акта, решения и действия

(бездействия) закону или иному нормативному правовому акту и нарушения указанными ненормативными правовыми актами, действиями (бездействием) прав и охраняемых законом интересов заявителя в сфере предпринимательской или иной экономической деятельности.

Из материалов дела следует, что товары по ДТ №№ 10013160/290922/3470606, 10013160/121022/3492089 от 30.05.2025 были задекларированы по коду 3304 99 000 0 ТН ВЭД ЕАЭС – «Средства для ухода за кожей...прочие; прочие».

Пунктом 5 статьи 164 Налогового кодекса Российской Федерации (далее — НК РФ) установлено, что при ввозе товаров на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под её юрисдикцией, применяются налоговые ставки, указанные в пунктах 2 и 3 статьи 164 НК РФ.

Абзацем 3 подпункта 4 пункта 2 статьи 164 НК России предусмотрено, что ставка НДС в размере 10% применяется в отношении ввоза медицинских изделий при условии представления регистрационного удостоверения на медицинское изделие (регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения (медицинскую технику)), выданного в соответствии с законодательством Российской Федерации.

В соответствии с пунктом 42 Инструкции о порядке заполнения декларации на товары, утвержденной решением Комиссии Таможенного союза от 20 мая 2010 г. № 257, сведения о документах, на основании которых заполнена ДТ, указываются в графе 44 ДТ «Дополнительная информация/Представляемые документы» с проставлением кода видов документов в соответствии с Классификатором видов документов и сведений, используемых при таможенном декларировании в соответствии с Решением Комиссии Таможенного союза от 20 сентября 2010 г. № 378 (далее — Решение № 378).

При декларировании товаров АО «ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ» в графе 36 ДТ № 10013160/290922/3470606, № 10013160/121022/3492089 заявило льготу по уплате НДС: ЛМ - применение ставки НДС в размере 10% в отношении ввозимых в Российскую Федерацию медицинских изделий (Приложение № 7 к Решению № 378).

В 44 графе указанных ДТ в формализованном и в сканированном виде было представлено Регистрационное удостоверения на медицинские изделия №№ ФСЗ 2011/09821 от 31.08.2022, РЗН 2016/3802 от 12.09.2022, РЗН 2013/412 от 28.10.2022, ФСЗ 2009/03997 от 19.04.2022.

Согласно п. 3.6, 3.8 ГОСТ Р ИСО 14630-2017 медицинские изделия относятся к неактивным хирургическим имплантатам, предназначенным для полного введения в тело человека либо для замещения эпителия путем хирургического вмешательства, которое должно оставаться в организме после завершения процедуры.

В соответствии с положениями статьи 38 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» № 323 от 21.11.2011 г. медицинскими изделиями являются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека.

Медицинские изделия подразделяются на классы в зависимости от потенциального риска их применения и на виды в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий. Номенклатурная классификация медицинских изделий утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Постановлением Правительства РФ от 15.09.2008 г. № 688 «Об утверждении перечней кодов медицинских товаров, облагаемых НДС по налоговой ставке 10 процентов» утвержден Перечень кодов медицинских товаров в соответствии с единой товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности евразийского экономического союза (ЕТН ВЭД ЕАЭС), облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов при их ввозе в Российскую Федерацию (далее – Перечень).

Раздел II Перечня «Медицинские изделия» содержит позицию: «3304 99 000 0* Средства для ухода за кожей прочие».

В соответствии с примечаниями к Перечню:

Примечание 1(1). Коды ТН ВЭД ЕАЭС, приведенные в разделе II настоящего перечня, применяются в отношении медицинских изделий, за исключением медицинских изделий, ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории,

находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежит налогообложению (освобождается от налогообложения) в соответствии с подпунктом 2 статьи 150 Налогового кодекса Российской Федерации, при представлении регистрационного удостоверения медицинского изделия, выданного в соответствии с правом Евразийского экономического союза, или регистрационного удостоверения на медицинское изделие (регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения (медицинскую технику), выданного в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Примечание 2. Для целей применения настоящего Перечня необходимо руководствоваться кодами ТН ВЭД ЕАЭС с учетом примечаний 1 и 1(1), наименования товаров приведены для удобства пользования.

Примечание 3. Для целей применения позиций настоящего перечня, отмеченных знаком "*", необходимо руководствоваться кодами ТН ВЭД ЕАЭС с учетом примечаний 1 и 1(1) и наименованиями товаров.

Таким образом, анализ приведенных положений позволяет сделать вывод, что для применения льготной 10 % ставки НДС в отношении товаров указанной позиции необходимо одновременное выполнение трех условий:

1) классификация товаров кодом 3304 99 000 0 ТН ВЭД ЕАЭС;

2) наличие в отношении товаров регистрационного удостоверения медицинского изделия;

3) соответствие товаров наименованию «Средства для ухода за кожей прочие».

Единственным основанием для принятия оспариваемых АО «ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ» Решений таможенного органа о внесении изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларации на товары, после выпуска товаров, указано «в связи с выявлением в ходе проведения камеральной таможенной проверки в отношении АО «ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ» неправомерного применения ставки НДС в 10%, влекущего за собой изменение размера исчисленных и (или) подлежащих уплате таможенных платежей, взимание которых возложено на таможенные органы, возникает необходимость внесения изменений (дополнений) в ДТ…». Однако, в чем выражается «неправомерность применения ставки НДС в 10 %» в оспариваемых Решениях, не указано.

Согласно Акту камеральной таможенной проверки № 10803000/210/280425/А000096 проведен анализ рисков нарушения требований, установленных международными договорами и актами в сфере таможенного

регулирования в отношении товаров ввезенных на таможенную территорию ЕАЭС АО «ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ».

В качестве обоснования вывода, что установлены факты нарушения требований законодательства Евразийского экономического союза и законодательства Российской Федерации о таможенном деле, выразившиеся в неправомерном применении ставки НДС в 10%, таможенный орган указывает, что товар - внутрикожные имплантаты, предназначенные для коррекции возрастных изменений кожи, не является средством для ухода за кожей прочим. По мнению таможенного органа, «средством для ухода за кожей» могут быть исключительно средства для наружного применения, между тем, понятия «средство для ухода за кожей» и «парфюмерно-косметическая продукция» не являются эквивалентными.

АО «ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ» были подготовлены Возражения от 21.05.2025 г. на Акт камеральной таможенной проверки, которые были получены таможенным органом 28.05.2025 г.

На момент принятия Северо-Осетинской таможней оспариваемых Решений, в распоряжении таможенного органа имелись возражения АО «ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ» на акт камеральной таможенной проверки.

В соответствии с ОПИ классификация товаров в ТН ВЭД осуществляется исходя из текстов товарных позиций и соответствующих примечаний к разделам или группам (Правило 1 ОПИ). Исходя из наименования товарной позиции 3304 в данную товарную позицию включаются исключительно: 1) Косметические средства или средства для макияжа; 2) Средства для ухода за кожей (кроме лекарственных); 3) Средства для маникюра или педикюра.

Согласно п. 2.102 ГОСТ 32048-2013 «Продукция парфюмерно-косметическая. Термины и определения» парфюмерно-косметическая продукция (косметика) - это вещества или смеси веществ, предназначенные для нанесения непосредственно на внешний покров человека, в том числе на кожу, волосяной покров, ногти, губы, зубы с единственной или главной целью их очищения, изменения их внешнего вида, придания приятного запаха, и/или коррекции запаха тела, и/или их защиты, и/или сохранения в хорошем состоянии, и/или ухода за ними.

Наименование группы медицинских товаров «Средства для ухода за кожей прочие» в Перечне использовано в контексте описания товарной подсубпозиции 3304 99 000 0 ТН

ВЭД ЕАЭС, следовательно, содержание данного понятия должно раскрываться применительно к ТН ВЭД ЕАЭС.

Так, отнесение гелей для подкожных инъекций к позиции 3304 как средств для ухода за кожей подтверждена Комитетом по гармонизированной системе Всемирной таможенной организации (классификационное решение по итогам 30 сессии).

После принятия данного классификационного решения соответствующие дополнения были внесены в Пояснения к единой Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза, утвержденные Рекомендацией Коллегии Евразийской экономической комиссии от 07.11.2017 № 21) (далее - Пояснения), являющиеся одним из вспомогательных материалов, призванных обеспечить единообразную интерпретацию и применение ТН ВЭД ЕАЭС.

Согласно Пояснениям, гели для подкожных инъекций (включая гели, содержащие гиалуроновую кислоту) относятся к товарам, включаемым в товарную позицию 3304 ТН ВЭД ЕАЭС (прочие косметические средства или средства для макияжа и средства для ухода за кожей).

В свою очередь, текст товарной позиции 3304 ТН ВЭД ЕАЭС закреплен как «Косметические средства или средства для макияжа и средства для ухода за кожей (кроме лекарственных), включая средства против загара или для загара; средства для маникюра или педикюра».

Указанная товарная позиция содержит четыре однодефисных субпозиции: 3304 41 - средства для макияжа губ;

3304 42 - средства для макияжа глаз; 3304 30 - средства для маникюра или педикюра; прочие (включает две двухдефисные под субпозиции - -3304 91 и--3304 99).

Учитывая то, что для классификации средств для макияжа и средств для маникюра и педикюра выделены отдельные субпозиции, то в одно дефисной субпозиции «- прочие» могут классифицироваться «Косметические средства и средства для ухода за кожей прочие».

Из указанного следует, что, так как ввозимый АО «ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ» имплантат инъекционный предназначен для подкожного (интрадермального) введения, то он не относится к косметическим средствам (косметике) и его классификация в коде 3304 99 000 0 ТН ВЭД возможна только, если он является «Средством для ухода за кожей прочим».

В материалах судебного дела Заявителем представлены Инструкции по применению препарата.

Согласно Инструкций по применению препарата имплант вязко-эластичный TEOSYAL PURESENSE KISS представляет собой стерильный прозрачный апидогенный вязкоупругий гель поперечно-сшитой гиалуроновой кислоты неживотного происхождения содержащий 0,3% (по массе) лидокаина гидрохлорида с целью придания гелю анестезирующих свойств. В состав входит поперечно-сшитая гиалуроновая кислота 25 мг/мл (степень ретикуляции+), лидокаина гидрохлорид 0,3%, фосфатный буфер рН 7,3 до 1 мг, 4-бутандиол диглицидил-эфир 

<

1(ррт). Имплант является внутрикожным препаратом, который предназначен для коррекции дефектов кожи (морщин, складок, шрамов), возникших в процессе старения, в результате травмы или дегенеративных повреждений, для увеличения объемов кожных тканей, для моделирования контуров лица. Терапевтические показания к применению препарата: реконструктивная хирургия; заполнение кожных углублений рубцовой этиологии; восстановление объемов, утраченных вследствие липоатрофии к пациентов, получающих лечение по поводу ВИЧ. Эстетические показания к применению - коррекция возрастных изменений кожи: восстановление объемов, заполнение кожных углублений и морщин, восстановление гидратации кожи.

Согласно Инструкций по применению препарата имплант вязко-эластичный TEOSYAL PURESENSE REDENSITY 1 представляет собой стерильный прозрачный апидогенный вязкоупругий гель не сшитой поперечно гиалуроновой кислоты неживотного происхождения, содержащий 0,3% (по массе) лидокаина гидрохлорида с целью придания гелю анестезирующих свойств. В состав входит гиалуроновая кислота 15 мг/мл, лидокаина гидрохлорид 0,3% (по массе), обогащенный фосфатный буфер рН 7,3 до 1 мг, 4-бутандиол диглицидил-эфир

<

1(ррт). Имплант является внутрикожным препаратом, который предназначен для коррекции дефектов кожи (морщин, складок, шрамов), возникших в процессе старения, в результате травмы или дегенеративных повреждений, для увеличения объемов кожных тканей, для моделирования контуров лица. Терапевтические показания к применению препарата: реконструктивная хирургия; заполнение кожных углублений рубцовой этиологии; восстановление объемов, утраченных вследствие липоатрофии у пациентов, получающих лечение по поводу ВИЧ. Эстетические показания к применению - коррекция возрастных изменений кожи: восстановление объемов, заполнение кожных углублений и морщин, восстановление гидратации кожи.

Согласно Инструщий по применению препарата имплант вязко-эластичный TEOSYAL PURESENSE REDENSITY 2 представляет собой стерильный прозрачный апидогенный вязкоупругий гель как сшитой, так и не сшитой поперечно гиалуроновой кислоты неживотного происхождения, содержащий 0,3% (по массе) лидокаина гидрохлорида с целью придания гелю анестезирующих свойств. В состав входит гиалуроновая кислота 15 мг/мл (степень ретикуляции+), лидокаина гидрохлорид 0,3% (по массе), обогащенный фосфатный буфер рН 7,3 до 1 мг, 4-бутандиол диглицидил- эфир 

<

1(ррт). Имплант является внутрикожным препаратом, который предназначен для коррекции дефектов кожи (морщин, складок, шрамов), возникших в процессе старения, в результате травмы или дегенеративных повреждений, для увеличения объемов кожных тканей, для моделирования контуров лица. Терапевтические показания к применению препарата: реконструктивная хирургия; заполнение кожных углублений рубцовой этиологии; восстановление объемов, утраченных вследствие липоатрофии у пациентов, получающих лечение по поводу ВИЧ. Эстетические показания к применению - коррекция возрастных изменений кожи: восстановление объемов, заполнение кожных углублений и морщин, восстановление гидратации кожи.

Согласно Инструкции по применению препарата имплант внутридермалъный JUVEDERM VOLIFT with Lidocaine представляет собой стерильный физиологический гель поперечно сшитой гиалуроновой кислоты неживотного происхождения. В состав входит гель гиалуроновой кислоты 17.5 мг, лидокаина гидрохлорид 3 мг, фосфатный буфер рН 7,2 до 1 мг; показания к применению: для пластики глубоких провисаний кожи, возникающих, в частности при ее преждевременном старении; для контурной и объемной пластики лица с целью коррекции его структурных дефектов, как асимметрия, деформация контура или потеря объема губ, щек, подбородка, нижней части лица и др. Препарат предназначен для внутрикожного введения. Лидокаин включается в препарат с целью уменьшения болезненных ощущений у пациента во время процедуры.

Согласно Инструкций по применению препарата имплант внутридермальный JUVEDERM ULTRA 4 представляет собой стерильный физиологический гель поперечно сшитой гиалуроновой кислоты неживотного происхождения. В состав входит гель гиалуроновой кислоты 24 мг, лидокаина гидрохлорид 3 мг, фосфатный буфер рН 7,2 до 1 мг; показания к применению препарата: для заполнения любых глубоких провисаний кожи в глубокие слои дермы, а также для увеличения и изменения формы скул. Препарат предназначен для внутрикожного введения. Лидокаин включается в препарат с целью уменьшения болезненных ощущений у пациента во время процедуры.

Согласно Инструкций по применению препарата имплант вязко-эластичный TEOSYAL Ultra Deep представляет собой вязкоэластичный гель ретикулярной гиалуроновой кислоты, стерильный, апирогенный, прозрачный, неживотного происхождения, содержащий 0,3% гидрохлорид лидокаина, обеспечивающего анестезирующее действие. В состав входит гиалуроновая кислота ретикулярная 25 мг/г, хлоргидрат лидокаина 3 мг, перекрестносшивающий агент 1,4-бутандиол диглицидиловый эфир, фосфатный буфер рН 6,5-7,1 до 1 мг; внутрикожные препарат, который предназначен для увеличения объема кожных тканей в области щек, подбородка и других областях, требующих объема. Наличие лидокаина снижает болезненные ощущения у пациента в ходе процедуры.

Согласно Инструкций по применению препарата имплант вязко-эластичный TEOSYAL RHA 1 представляет собой стерильный прозрачный вязкоупругий гель как сшитой, так и не сшитой поперечно гиалуроновой кислоты неживотного происхождения, содержащий 0,3% (по массе) лидокаина гидрохлорида с целью придания гелю анестезирующих свойств. В состав входит гиалуроновая кислота 15 мг/мл, лидокаина гидрохлорид 0,3% (по массе), обогащенный фосфатный буфер рН 7,3 до 1 мг. Имплант является внутрикожным препаратом, который предназначен для коррекции дефектов кожи (морщин, складок, шрамов), возникших в процессе старения, в результате травмы или дегенеративных повреждений. Терапевтические показания к применению препарата: реконструктивная хирургия; заполнение кожных углублений рубцовой этиологии; восстановление объемов, утраченных вследствие липоатрофии у пациентов, получающих лечение по поводу ВИЧ. Эстетические показания к применению - коррекция возрастных изменений кожи: восстановление объемов, заполнение кожных углублений и морщин, восстановление гидратации кожи.

Согласно Инструкций по применению препарата имплант вязко-эластичный TEOSYAL RHA 2 представляет собой стерильный прозрачный вязкоупругий гель поперечно-сшитой гиалуроновой кислоты неживотного происхождения, содержащий 0,3% (по массе) лидокаина гидрохлорида с целью придания гелю анестезирующих свойств. В состав входит поперечно-сщитая гиалуроновая кислота 23 мг/мл, лидокаина гидрохлорид 0,3%) (по массе), обогащенный фосфатный буфер рН 7,3 до 1 мг. Имплант является внутрикожным препаратом, который предназначен для коррекции дефектов кожи (морщин, складок, шрамов), возникших в процессе старения, в результате травмы или дегенеративных повреждений.

Согласно Инструкций по применению препарата имплант вязко-эластичный TEOSYAL RHA 3 представляет собой стерильный прозрачный вязкоупругий гель поперечно-сшитой гиалуроновой кислоты неживотного происхождения, содержащий 0,3% (по массе) лидокаина гидрохлорида с целью придания гелю анестезирующих свойств. В состав входит поперечно-сщитая гиалуроновая кислота 23 мг/мл, лидокаина гидрохлорид 0,3% (по массе), обогащенный фосфатный буфер рН 7,3 до 1 мг. Имплант является внутрикожным препаратом, который предназначен для коррекции дефектов кожи (морщин, складок, шрамов), возникших в процессе старения, в результате травмы или дегенеративных повреждений.

Указанные положения подтверждают, что ввозимые АО «Трансатлантик Интернейшнл» медицинские изделия применяются именно для ухода за кожей для коррекции ее дефектов, то есть являются средствами для ухода за кожей.

Информация о свойствах и назначении гиалуроновой кислоты была представлена к рассмотрению на 30 сессии Комитета по гармонизированной системе Всемирной таможенной организации (Приложение № 14), по итогам которой гель для внутрикожных инфекций на основе гиалуроновой кислоты был классифицирован в позиции 3304 Гармонизированной системы как средство для ухода за кожей (классификационное решение по итогам 30 сессии - Приложение № 15).

Согласно п. 2.102 ГОСТ 32048-2013 "Продукция парфюмерно-косметическая. Термины и определения" парфюмерно-косметическая продукция (косметика) - это вещества или смеси веществ, предназначенные для нанесения непосредственно на внешний покров человека, в том числе на кожу, волосяной покров, ногти, губы, зубы с единственной или главной целью их очищения, изменения их внешнего вида, придания приятного запаха, и/или коррекции запаха тела, и/или их защиты, и/или сохранения в хорошем состоянии, и/или ухода за ними.

Косметические процедуры - мероприятия, применяемые с целью личной гигиены и коррекции косметических недостатков средствами декоративной косметики (п. 3.7 Методических указаний, утвержденных Приказом ЦГСЭН в г. Москве от 30.07.2001 № 139 О внедрении нормативных документов Ггоссанэиидслужбы г. Москвы").

Косметические средства (косметика) - средства, предназначенные для личной гигиены - крашения (улучшения) внешнего облика человека (п. 3.10 Приказа ЦГСЭН в г. Москве от 30.07.2001 № 139).

Косметология - область клинической медицины, основными задачами которой является изучение причин, клинических проявлений и разработка методов, способов и

средств лечения и профилактики деформаций и дефектов покровных тканей лица, тела и конечностей функционально-эстетического характера (п. 3.1 Методических указаний, утвержденных Приказом ЦГСЭН в г. Москве от 30.07.2001 № 139).

Кожа - это наружный покров тела человека (Большая советская энциклопедия; Толковый словарь ФИО3; Большой толковый словарь русского языка, гл. ред. ФИО4).

Косметология включена в Перечень работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность (Постановление Правительства РФ от 01.06.2021 N 852).

Косметологические средства - средства, предназначенные для лечения, профилактики и коррекции дефектов кожи, вызванных заболеваниями, врожденными, приобретенными или возрастными изменениями организма (п. 3.9 Методических указаний, утвержденных Приказом ЦГСЭН в г. Москве от 30.07.2001 № 139).

Инъекции в кожу гиалуроновой кислоты относятся к косметологическим процедурам (п. 1.12 Перечня основных косметологических процедур, Приказ ЦГСЭН в г. Москве от 30.07.2001 № 139).

Основные характеристики и функциональное назначение медицинских препаратов на основе гиалуроновой кислоты для коррекции глубоких морщин и контурной пластики, следовательно, ввозимое медицинское изделие является косметологическим средством, применяется именно для ухода за кожей, в том числе, для коррекции ее дефектов, то есть является средством для ухода за кожей, в связи с чем, подлежит классификации в позиции 3304 ТН ВЭД.

С учетом исключения однозначно неприменимых категорий, классификация товаров по коду 3304 99 000 0 ТН ВЭД ЕАЭС однозначно подтверждает, что медицинские изделия общества - имплантат вязко-эластичный Teosyal Puresense, Teosyal Kiss, Teosyal Redensity, Teosyal Rhа, являются «средством по уходу за кожей (кроме лекарственных)».

Таким образом, ввезенные Заявителем по спорным ДТ товары относятся к «Средствам для ухода за кожей прочие» в том значении, в котором данное понятие используется в ТН ВЭД ЕАЭС и в Перечне, утвержденном Постановлением Правительства РФ от 15.09.2008 № 688, следовательно, условия предоставления налоговой льготы в виде ставки 10 % НДС при ввозе спорных товаров соблюдены (аналогичные выводы сделаны в определении Верховного Суда РФ от 31.01.2025 № 305-ЭС24-22442 по делу № А40-231363/2023).

Принимая во внимание вышеизложенное, суд приходит к выводу о том, что у общества имелись основания для применения льготной ставки по НДС в отношении

ввезенных товаров, соответственно, оспариваемые решения приняты Северо-Осетинской таможней необоснованно.

В соответствии с частью 2 статьи 201 Кодекса арбитражный суд, установив, что оспариваемый ненормативный правовой акт, решение и действия (бездействие) органов, осуществляющих публичные полномочия, должностных лиц не соответствуют закону или иному нормативному правовому акту и нарушают права и законные интересы заявителя в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности, принимает решение о признании ненормативного правового акта недействительным, решений и действий (бездействия) незаконными.

В силу пункта 3 части 5 статьи 201 АПК РФ суд, признав недействительным оспариваемый ненормативный правовой акт, решение и действия (бездействие), указывает на обязанность соответствующих органов устранить допущенные нарушения прав и законных интересов заявителя.

Возложение на таможенный орган обязанности устранить допущенные нарушения является способом устранения нарушенных прав заявителя в порядке, предусмотренном статьей 201 АПК РФ.

Исходя из изложенного, требования общества подлежат удовлетворению в полном объеме.

Согласно статье 110 АПК РФ между сторонами судебного разбирательства возникают отношения по распределению судебных расходов, которые регулируются главой 9 АПК РФ.

Законодательством не предусмотрены возврат заявителю уплаченной государственной пошлины из бюджета в случае, если судебный акт принят в его пользу, а также освобождение государственных органов, органов местного самоуправления от процессуальной обязанности по возмещению судебных расходов.

В связи с этим, если судебный акт принят не в пользу государственного органа (органа местного самоуправления), должностного лица такого органа, за исключением прокурора, Уполномоченного по правам человека в Российской Федерации, расходы заявителя по уплате государственной пошлины подлежат возмещению соответствующим органом в составе судебных расходов (часть 1 статьи 110 АПК РФ).

При подаче заявления в суд заявителем уплачена государственная пошлина в сумме 100 000 руб.

В соответствии со статьей 110 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации с Северо-Осетинской таможни в пользу Акционерного общества

«ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ» следует взыскать расходы по уплате госпошлины в размере 100 000 рублей.

Руководствуясь статьями 166-170, 176, 201 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, арбитражный суд,

Р Е Ш И Л:

Требования Акционерного общества «ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ» (ОГРН 

<

***>, ИНН 

<

***>) удовлетворить.

Признать незаконными и отменить решения Северо-Осетинской таможни о внесении изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларации на товары № 10013160/290922/3470606, № 10013160/121022/3492089 от 30.05.2025, после выпуска товаров.

Обязать Северо-Осетинскую таможню устранить допущенные нарушения прав и законных интересов АО «ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ» (ОГРН 

<

***>, ИНН 

<

***>) в течение 30 дней со дня вступления судебного акта в законную силу.

Взыскать с Северо-Осетинской таможни (ОГРН 

<

***>) в пользу Акционерного общества «ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ» (ОГРН 

<

***>, ИНН 

<

***>) расходы по уплате государственной пошлины в размере 100 000 рублей.

На решение может быть подана апелляционная жалоба в Шестнадцатый арбитражный апелляционный суд в течение месяца со дня его вынесения через Арбитражный суд Республики Северная Осетия-Алания.

Судья С. Х. Бекоева