Четвертый арбитражный апелляционный суд

672007, Чита, ул. Ленина 145

http://4aas.arbitr.ru

 

П О С Т А Н О В Л Е Н И Е

Дело № А19-17223/2024

г. Чита

02 декабря 2024 года

Резолютивная часть постановления объявлена 20 ноября 2024 года.

Полный текст постановления изготовлен 02 декабря 2024 года.

Четвертый арбитражный апелляционный суд в составе:

председательствующего судьи Сидоренко В.А.,

судей Басаева Д.В., Будаевой Е.А.,

при ведении протокола судебного заседания секретарем судебного заседания Черкашиной С.Л.,

рассматривая в открытом судебном заседании с использованием системы видеоконференц-связи при содействии Арбитражного суда Иркутской области с участием судьи Щуко В.А. при ведении протокола совершения отдельного процессуального действия помощником судьи Колбасеевой А.В. апелляционную жалобу акционерного общества «Фармасинтез-Норд» на решение Арбитражного суда Иркутской области от 19 августа 2024 года по делу № А19-17223/2023 по заявлению акционерного общества «Фармасинтез-Норд» (ОГРН 

<

***>, ИНН 

<

***>; адрес: 194356, город Санкт-Петербург, в каменку дорога, дом 74 А, помещение 1-н) к Иркутской таможне (ОГРН 

<

***>, ИНН 

<

***>; адрес: 664046, Иркутская область, Иркутск город, ФИО1 улица, дом 78) о признании незаконным решения Иркутской таможни от 24.05.2023 о внесении изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларациях на товары 10005030/270620/0175003,

при участии в судебном заседании:

от акционерного общества «Фармасинтез-Норд» – ФИО2 – представителя по доверенности от 07 ноября 2024 года,

от Иркутской таможни – ФИО3 – представителя по доверенности № 05-39/16104 от 23 октября 2023 года,

установил:

акционерное общество «Фармасинтез-Норд» (далее – заявитель, общество или АО «Фармасинтез-Норд») обратилось в Арбитражный суд Иркутской области к Иркутской таможни (далее также – таможня, таможенный орган) с заявлением о внесении изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларациях на товары 10005030/270620/0175003.

Решением Арбитражного суда Иркутской области от 19 августа 2024 года в удовлетворении заявленных требований отказано.

Не согласившись с решением суда первой инстанции, общество обжаловало его в апелляционном порядке. Заявитель апелляционной жалобы ставит вопрос об отмене обжалуемого решения, как незаконного, по мотивам, изложенным в жалобе.

В судебном заседании представитель общества поддержал доводы апелляционной жалобы.

Таможня в представленном письменном отзыве на апелляционную жалобу считает обжалуемое решение законным, обоснованным, принятым с соблюдением норм материального и процессуального права, а доводы жалобы несостоятельными. Просит обжалуемое решение оставить без изменения, в удовлетворении апелляционной жалобы отказать.

Представитель таможни в судебном заседании поддержала доводы отзыва на апелляционную жалобу.

О месте и времени рассмотрения апелляционной жалобы, лица, участвующие в деле, извещены надлежащим образом в порядке, предусмотренном главой 12 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации (далее – АПК РФ), что подтверждается отчетом о публикации на официальном сайте Арбитражных судов Российской Федерации в сети «Интернет» (https://kad.arbitr.ru) определения о принятии апелляционной жалобы к производству.

Четвертый арбитражный апелляционный суд, рассмотрев дело в порядке главы 34 АПК РФ, проанализировав доводы апелляционной жалобы и отзыва на неё, изучив материалы дела, выслушав представителей общества и таможни, проверив правильность применения судом первой инстанции норм процессуального и материального права, пришел к следующим выводам.

Как установлено судом первой инстанции и следует из материалов дела, АО «Фармасинтез-Норд» по декларации № 10228010/210222/3089684 задекларирован товар: Инсулин человеческий рекомбинантный (МНН инсулин растворимый (человеческий генно-инженерный), субстанция – порошок белого цвета, упаковано в бутыли, помещенные по 2 шт. В контейнер (термобокс) – 29847,36 г. Серийные номера: 19-07-014G, 19-07-015G, 19-07-016G, 19-07-017G, 19-07-018G, дата производства 12/2019, срок годности 12/2022. Является сырьем для производства лекарственных препаратов. В графе 24 ДТ «Характер сделки» в первом подразделе заявлен код 010 (перемещение товаров на возмездной основе по договору купли-продажи товаров. Таможенная стоимость определена по методу сделки с ввозимыми товарами и составляет 31 509 642,72 рублей.

В графе 44 ДТ № 10005030/270620/0175003 в качестве документа, подтверждающего совершение сделки с товарами, под кодом 03011 «Договор (контракт), заключенный при совершении сделки с товарами» заявлен Договор поставки от 21 марта 2018 года, заключенный между АО «Фармасинтез-Норд» и ФИО4

В преамбуле договора поставки содержится следующая информация:

1. Биотон является производителем активной фармацевтической субстанции рекомбинантного человеческого инсулина (АФИ) и обладает коммерческими правами на АФИ и Г-ны, в дальнейшем именуемых «Продукты», и осуществляет поставку Продуктов для компании Фармасинтез-Норд.

2. Фармасинтез-Норд обладает необходимыми производственными мощностями и опытом для организации производства продуктов ФИО5 на Территории и покупает АФИ, произведенные компанией Биотон.

3. Фармасинтез-Норд покупает у Биотон Г-ны для продвижения, распространения и продажи на территории.

Иркутской таможней в период с 15 апреля 2022 года по 12 мая 2023 года проведена проверка таможенных, иных документов и (или) сведений после выпуска товаров (далее – ПДС) у АО «Фармасинтез-Норд» по вопросу достоверности заявленной декларантом таможенной стоимости в части включения в структуру таможенной стоимости товаров лицензионных и иных подобных платежей за использование объектов интеллектуальной собственности (АКТ ПДС от 12.05.2023 № 10607000/210/120523/А000056).

По результатам ПДС установлено несоблюдение АО «Фармасинтез-Норд» подпункта 7 пункта 1 статьи 40 Таможенного кодекса Евразийского экономического союза (далее – ТК ЕАЭС) в части невключения в структуру таможенной стоимости товаров, продекларированных по ДТ № 10005030/270620/0175003, лицензионных и иных подобных платежей за использование объектов интеллектуальной собственности.

Товары по ДТ помещены под таможенную процедуру выпуска для внутреннего потребления.

24 мая 2023 года таможенным органом вынесено решение о внесении изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларации на товары № 10005030/270620/0175003.

По результатам корректировки таможенной стоимости товаров по ДТ № 10005030/270620/0175003 сумма доначисленных таможенных платежей составила 3 110 778 рублей, пени – 744 944,93 рубля.

Полагая, что решение от 24 мая 2023 года о внесении изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларации на товары № 10005030/270620/0175003, не соответствует требованиям закона и нарушает права и законные интересы общества в сфере его предпринимательской и иной экономической деятельности, заявитель обратился в арбитражный суд с настоящим требованием.

Суд апелляционной инстанции считает, что суд первой инстанции правильно установил фактические обстоятельства дела и дал им надлежащую правовую квалификацию, в связи с чем, у суда нет оснований к удовлетворению апелляционной жалобы. Выводы суда первой инстанции являются верными и соответствуют обстоятельствам дела.

Заинтересованное лицо в силу части 1 статьи 4 АПК РФ вправе обратиться в арбитражный суд за защитой своих нарушенных или оспариваемых прав и законных интересов в порядке, установленном настоящим Кодексом.

Частью 1 статьи 198 АПК РФ установлено, что граждане, организации и иные лица вправе обратиться в арбитражный суд с заявлением о признании недействительными ненормативных правовых актов, незаконными решений и действий (бездействия) органов, осуществляющих публичные полномочия, должностных лиц, если полагают, что оспариваемый ненормативный правовой акт, решение и действие (бездействие) не соответствуют закону или иному нормативному правовому акту и нарушают их права и законные интересы в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности, незаконно возлагают на них какие-либо обязанности, создают иные препятствия для осуществления предпринимательской и иной экономической деятельности.

Таким образом, для признания оспариваемого ненормативного правового акта недействительным, решений и действий (бездействия) государственных органов, органов местного самоуправления, иных органов, должностных лиц незаконными суд должен установить наличие двух условий, а именно:

– оспариваемый ненормативный правовой акт, решение и действия (бездействие) органов, осуществляющих публичные полномочия, должностных лиц не соответствуют закону или иному нормативному правовому акту;

– оспариваемый ненормативный правовой акт, решение и действия (бездействие) органов, осуществляющих публичные полномочия, должностных лиц нарушают права и законные интересы в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности.

В соответствии с частью 4 статьи 200 АПК РФ при рассмотрении дел об оспаривании ненормативных правовых актов, решений и действий (бездействия) органов, осуществляющих публичные полномочия, должностных лиц арбитражный суд в судебном заседании осуществляет проверку оспариваемого акта или его отдельных положений, оспариваемых решений и действий (бездействия) и устанавливает их соответствие закону или иному нормативному правовому акту, устанавливает наличие полномочий у органа или лица, которые приняли оспариваемый акт, решение или совершили оспариваемые действия (бездействие), а также устанавливает, нарушают ли оспариваемый акт, решение и действия (бездействие) права и законные интересы заявителя в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности.

В части 5 статьи 200 АПК РФ указано, что обязанность доказывания соответствия оспариваемого ненормативного правового акта закону или иному нормативному правовому акту, законности принятия оспариваемого решения, совершения оспариваемых действий (бездействия), наличия у органа или лица надлежащих полномочий на принятие оспариваемого акта, решения, совершение оспариваемых действий (бездействия), а также обстоятельств, послуживших основанием для принятия оспариваемого акта, решения, совершения оспариваемых действий (бездействия), возлагается на орган или лицо, которые приняли акт, решение или совершили действия (бездействие).

Каждое лицо, участвующее в деле согласно пункту 1 статьи 65 АПК РФ должно доказать обстоятельства, на которые оно ссылается как на основание своих требований и возражений.

Лица, участвующие в деле в силу части 2 стать 9 АПК РФ, несут риск наступления последствий совершения или несовершения ими процессуальных действий.

Судом первой инстанции установлено и следует из материалов дела, что предметом Генерального соглашения о сотрудничестве по организации производства препаратов инсулина от 14 февраля 2018 года (далее – Генеральное соглашение) является организация изготовления ФИО6 формы на территории (в Российской Федерации), продажа, маркетинг и распространение ФИО6 формы и ФИО6 на Территории. Стороны с учетом положений Генерального соглашения, Подробных соглашений сотрудничают друг с другом, и предпринимают все меры, которые могут быть необходимы для:

а) организации производства ФИО5 в готовой лекарственной форме компанией АО «Фармасинтез-Норд» на производственных объектах компании АО «Фармасинтез-Норд» на территории Российской Федерации, произведенного из АФИ, купленного у Биотон с выпускаемым контролем качества, осуществляемым компанией АО «Фармасинтез-Норд», на основании Технологии;

б) покупки у Биотон ФИО6 и дистрибуции АО «Фармасинтез-Норд» ФИО6 и ФИО6 формы на Территории.

В соответствии с Приложением 1 к Генеральному соглашению:

«АФИ» – активная фармацевтическая субстанция рекомбинантного человеческого инсулина, произведенного компанией Биотон.

«ФИО5» («Gensulin») – рекомбинантный человеческий инсулин в готовой форме, включая инструкцию по медицинскому применению, первичную и вторичную упаковку.

«ФИО6» («Gensupen») – медицинское устройство под торговой маркой Gensupen, используемое для применения ФИО6 формы.

«Готовая форма» – ФИО5 в готовой форме лекарственного препарата, включая инструкцию по медицинскому применению, первичную и вторичную упаковку, как детально описано в Регистрационных документах, произведенный на производственной площадке АО «Фармасинтез-Норд».

«Регистрационные удостоверения» – Регистрационные удостоверения, выданные уполномоченными органами здравоохранения России в рамках государственной регистрации ФИО5 и ФИО6 и подтверждающие факт государственной регистрации ФИО5 и ФИО6.

«Регистрационные документы» – документы, утвержденные соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти РФ в результате проведения процедуры государственной регистрации лекарственного средства или изделия медицинского назначения или внесения в государственный реестр активной фармацевтической субстанции.

«НД» – нормативный документ – документ, содержащий перечень определяемых по результатам соответствующих экспертиз показателей качества и методов контроля качества ФИО6 формы и АФИ.

«Товарные знаки Биотон» – Товарные знаки Биотон, указанные в Приложении 5, прилагаемом к Генеральному соглашению, на любом языке;

«Технология» – информация и данные, относящиеся к организации производства ФИО6 формы, а также к соответствующему контролю производства данных продуктов, как это описано в Главе 5 Генерального соглашения и Приложения 8 Генерального соглашения.

«Территория» – территорию государств, указанных в Приложении 4 (т.е. Российская Федерация) к Генеральному соглашению и, в случае предварительного письменного согласования Сторонами, также другие согласованные государства.

В соответствии с пунктом 5 Генерального соглашения Подробные соглашения заключаются между Сторонами до 16 марта 2018 года 1-м Дополнительным соглашением от 16 марта 2018 года в пункт 5 Генерального соглашения внесены изменения о том, что они заключаются в срок до 21 марта 2018 года.

Главой VII согласованы положения, касающиеся платежей за предоставленные права, включая право пользования Товарными знаками Биотон, право на использование Технологии для производства ФИО6 формы, а также коммерческие права на распространение, продвижение и продажу ФИО6 формы. АО «Фармасинтез-Норд» должно выплатить Биотон невозвращаемое и не взаимозачетное вознаграждение в размере 1 450 000 долл. США (далее – Платеж) двумя платежами в порядке (пункты 57.1, 57.2):

725 000 долл. США – не позднее 10 (десяти) Рабочих дней с фактической даты подписания Сторонами («Первый платеж»), и 725 000 долл. США – в течение 10 (десяти) Рабочих дней после подписания всех Подробных соглашений («Второй платеж»), но не позднее 16 марта 2018 года.

1-м Дополнительным соглашением от 16 марта 2018 года в пункт 57.2 Генерального соглашения внесены изменения о том, что «Второй платеж» должен быть на банковском счете Биотон не позднее 22 марта 2018 года, АО «Фармасинтез-Норд» обязуется осуществить банковский перевод не позднее 21 марта 2018 года.

В соответствии с пунктом 58.1 Генерального соглашения стоимость прав, которые Биотон предоставляются АО «Фармасинтез-Норд», распределяется следующим образом:

Права

Распределение суммы Платежа

Использование прав

Исключительные права использования Товарных знаков Биотон

100 000

долл. США

В соответствии с пунктом 21.1 Генерального соглашения Биотон предоставляет АО «Фармасинтез-Норд» эксклюзивную лицензию на использование Товарных знаков для производства (ФИО6 формы), продажи, распространения, продвижения на рынке, рекламирования или иной коммерциализации ФИО6 формы и ФИО6 на Территории на условиях, изложенных в Генеральном соглашении и Соглашении на использование Товарных знаков.

Исключительные права использования Технологии для производства ФИО6 формы

350 000

долл. США

В соответствии с пунктом 31 Генерального соглашения Биотон предоставляет АО «Фармасинтез-Норд» исключительную лицензию на Территории:

- на использование Технологии производства ФИО5 и

- Права на интеллектуальную собственность, необходимые для производства Готовых форм ФИО5 из АФИ на Территории в течение Срока действия Генерального соглашения исключительно с целью производства и распространения, продвижения и продаж Готовых форм и ФИО6 на Территории.

Эксклюзивные коммерческие права на распространение, продвижение (маркетинг) и продажу ФИО6 формы и ФИО6

1 000 000

долл. США

В соответствии с пунктом 22 Генерального соглашения Биотон наделяет АО «Фармасинтез-Норд» исключительным правом на осуществление маркетинга, рекламного продвижения, распространение и продажу ФИО6 формы и ФИО6, а также приобретение и использование АФИ на Территории, и АО «Фармасинтез-Норд» обязуется осуществлять маркетинг, рекламное продвижение, распространение и продажу ФИО6 формы и ФИО6 на Территории и что он должен приобрести АФИ от Биотон в объемах, предусмотренных в Генеральном соглашении.

Пунктом 11 Генерального соглашения установлено, что для целей внесения изменений в Регистрационные удостоверения и Регистрационные документы на ФИО5 и ФИО6, в целях выполнения Генерального соглашения и Подробных соглашений, после Даты вступления в силу Генерального соглашения Биотон обязуется предоставить АО «Фармасинтез-Норд» пакет документации и информацию по ФИО5, АФИ и ФИО6, в соответствии с Приложением 12 («Документация») в следующие сроки:

– документы Части I – в максимально короткие сроки, но не позднее 10 (десяти) рабочих дней со дня получения Платежа Биотон;

– документы Части II, III, IV – в максимально короткие сроки после предоставления документов из Части I, но не позднее 31.03.2018, при условии, что Биотон получил Платеж.

Аналогичное положение содержится в пункте 2.1 Соглашения о внесении изменений в регистрационные удостоверения и регистрационные документы. Так, в рамках проведения внесения изменений в Регистрационные документы, необходимого для исполнения Генерального соглашения, Биотон предоставляет АО «Фармасинтез-Норд» комплект документации на ФИО5, АФИ и ФИО6 в соответствии с Приложением 12 к Генеральному соглашению в сроки, указанные выше.

Перечень передаваемой научно-технической и информационной документации отражен в Приложении 12 и разделен на 4 части:

I. Документы для внесения изменений в регистрационные документы, касающиеся держателя (владельца) регистрационного удостоверения.

II. Документы для внесения изменений в регистрационные документы, касающиеся производителя ФИО6 формы (в том числе инструкция по медицинскому применению, утверждённая на Территории, макеты первичной упаковки и вторичной упаковки лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденные на Территории, нормативная документация или нормативный документ на лекарственный препарат для медицинского применения, утверждённые Территории; документ, подтверждающий качество лекарственного препарата (протокол анализа или сертификат анализа); документы, содержащие информацию о фармацевтической субстанции и лекарственном препарате для медицинского применения, процессе его производства и методах контроля качества (в том числе документы, содержащие информацию об АФИ)).

III. Дополнительная информация, предоставляемая Биотон, которая не будет включена в регистрационное досье при подаче изменений в Министерство здравоохранения РФ.

IV. Документы для внесения изменений в регистрационные документы и досье на изделие медицинского назначения (ФИО6) будут запрошены позже, после согласования перечня с контрактной организацией по регистрации изделий медицинского назначения.

Согласно пункту 11.3 Генерального соглашения АО «Фармасинтез-Норд» ответственен за формирование и подачу документов, касающихся АО «Фармасинтез-Норд» и ФИО6 формы, в регуляторные органы на Территории. АО «Фармасинтез-Норд» обязуется подать эти документы в разумно короткие сроки.

Документы, предоставляемые Биотон, должны быть на английском или по возможности на русском языке. АО «Фармасинтез-Норд» переведет и переоформит документы, полученные от Биотон, в соответствии с требованиями, действующими на Территории, и подаст в государственные регуляторные органы на Территории все соответствующие заявки в отношении внесения изменений в существующие Регистрационные удостоверения и Регистрационные документы, а также все прилагающиеся к ним документы, включая изменения Держателя Регистрационного удостоверения, в течение 60 (шестидесяти) календарных дней с момента, когда Биотон предоставит необходимую документацию, включая Документацию согласно Приложению 12, в отношении каждого такого конкретного заявления, а в случае изменения производителя – в течение 60 (шестидесяти) дней после получения компанией АО «Фармасинтез-Норд» лицензии на производство, позволяющей производить Готовую форму.

Согласно информации, полученной от АО «Фармасинтез-Норд» в ходе ПДС (письмо от 31.08.2022 № 542/08), документы, подтверждающие передачу документов, предусмотренных Приложением 12, не сохранились, передача состоялась в электронном виде.

АО «Фармасинтез-Норд» в ходе ПДС представлен акт приема-передачи от 04 июня 2018 года, согласно которому АО «Фармасинтез-Норд», АО «Фармасинтез» и ФИО4, руководствуясь пунктом 58.1 Генерального соглашения, вступившего в силу 29 декабря 2017 года, составили акт о том, что ФИО4 передал, а АО «Фармасинтез-Норд» получил в полном объеме 29 декабря 2017 года следующие права:

1. Исключительные права использования Товарных знаков Биотон на Территории – 100 000 (сто тысяч) долларов США, в том числе Налог на прибыль 10% 10 000 (десять тысяч) долларов США;

2. Исключительные права использования Технологии для производства ФИО6 формы на Территории 350 000 (триста пятьдесят тысяч) долларов США, в том числе Налог на прибыль 10% 35 000 (тридцать пять тысяч) долларов США;

3. Эксклюзивные коммерческие права на распространение, продвижение (маркетинг) и продажу ФИО6 формы и ФИО6 на Территории – 1 000 000 (один миллион) долларов США, в том числе Налог на прибыль 10% 100 000 (сто тысяч) долларов США.

По ДТ № 10005030/270620/0175003 (отправитель – Bioton S.A.) АО «Фармасинтез-Норд» продекларирован товар: «Инсулин человеческий рекомбинантный (МНН инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный], субстанция-порошок белого цвета, упаковано в бутыли, помещенные по 2 шт. В контейнер (термобокс) – 29 847,36 г. Серийные номера: 19-07-014G , 19-07-015G, 19-07-016G, 19-07-017G, 19-07-018G, дата производства 12/2019, срок годности 12/2022. Является сырьем для производства лекарственных препаратов». В графе 24 ДТ «Характер сделки» в первом подразделе заявлен код 010 (перемещение товаров на возмездной основе по договору купли-продажи товаров).

В графе 44 ДТ № 10005030/270620/0175003 в качестве документа, подтверждающего совершение сделки с товарами, под кодом 03011 «Договор (контракт), заключенный при совершении сделки с товарами» заявлен Договор поставки от 21 марта 2018 года № б/н (далее – Договор поставки), заключенный между АО «Фармасинтез-Норд» и ФИО4

В преамбуле Договора поставки содержится следующая информация:

1. Биотон является производителем активной фармацевтической субстанции рекомбинантного человеческого инсулина (АФИ) и обладает коммерческими правами на АФИ и Г-ны, в дальнейшем именуемых «Продукты», и осуществляет поставку Продуктов для компании АО «Фармасинтез-Норд».

2. АО «Фармасинтез-Норд» обладает необходимыми производственными мощностями и опытом для организации производства продуктов ФИО5 на Территории и покупает АФИ, произведенные компанией Биотон.

3. АО «Фармасинтез-Норд» покупает у Биотон Г-ны для продвижения, распространения и продажи на Территории.

Разделом 2 Договора поставки установлен предмет договора, согласно которому целью Договора поставки является документирование и закрепление условий, согласно которым Биотон осуществит поставку Продуктов в адрес компании АО «Фармасинтез-Норд». В соответствии с условиями Договора поставки Биотон обязуется поставлять в АО «Фармасинтез-Норд» Продукты в количестве, ассортименте и на технических условиях, указанных в Порядковых Спецификациях на каждую отдельную поставку к Договору, которые согласовываются Сторонами в соответствии с условиями пункта 4.1.2-4.1.5 и становятся неотъемлемой частью Договора поставки. АО «Фармасинтез-Норд» обязуется покупать Продукты на условиях Договора поставки.

Пунктом 24.4.7. Генерального соглашения согласовано, что подробные обязательства по поставке АФИ и ФИО6 будут согласованы в Эксклюзивном соглашении поставки АФИ и ФИО6.

Пунктом 5 Генерального соглашения установлено, что подробные соглашения заключаются между сторонами до 16 марта 2018 года.

Дополнительным соглашением от 15 марта 2018 года № 1 в указанный пункт внесены изменения о том, что такие соглашения заключаются до 21 марта 2021 года.

Приложение 1 к Договору поставки содержит термины и определения, аналогичные содержащимся в Приложении 1 к Генеральному соглашению.

Согласно представленной Банком ВТБ копии Договора поставки, 1-е Дополнительное соглашение к Договору поставки заключено 21 марта 2018 года. В преамбуле указано, что Договор поставки заключен сторонами в связи с Генеральным соглашением о сотрудничестве, подписанным сторонами и вступившем в силу с 29 декабря 2017 года. Пунктом 1.1 установлено, что за исключением случаев, иначе обозначенных в 1-м Дополнительном соглашении, термины, прописанные с заглавных букв, имеют аналогичные определения с такими же терминами в Договоре поставки и Генеральном соглашении о сотрудничестве. В случае каких-либо расхождений в отношении вышеизложенного, преимущественную силу имеют положения Генерального соглашения о сотрудничестве. В копии 1-го Дополнительного соглашения к Договору поставки содержатся сведения о согласовании цены продукции (АФС и ФИО6), минимального заказа. Пунктом 4.3 установлено, что в сферу охвата, не охваченную 1-м Дополнительным соглашением к Договору поставки, применяются положения Договора поставки и Генерального соглашения о сотрудничестве. В случае каких-либо расхождений между положениями 1-го Дополнительного соглашения к Договору поставки и Договора поставки, с одной стороны, и Генеральным соглашением о сотрудничестве, с другой стороны, преимущественную силу имеют положения Генерального соглашения о сотрудничестве.

2-м Дополнительным соглашением от 27 мая 2020 года к Договору поставки вносятся изменения в пункт 4.1.9 Договора поставки (способы оплаты), дополняются банковские реквизиты сторон, вносятся изменения в пункт 2 1-го Дополнительного соглашения к Договору поставки (цена продукции).

Так, пунктом 2.1.1 2-го Дополнительного соглашения к Договору поставки установлено, что АО «Фармасинтез-Норд» приобретает АФИ на ценовых условиях:

а) 13.53 евро за г (без НДС) в 2020 году (при покупке до 50 000 г). Данная специальная дисконтированная цена предоставляется в связи с пуско-наладочными и опытными работами, связанными с началом производства Готовых форм.

б) 20.48 евро за г при покупке в 2020 году (свыше 50 000 г) и в 2021 году.

в) 30.03 евро за г с 2022 года и далее.

В графе 44 ДТ № 10005030/270620/0175003 заявлены сведения об инвойсе от 24 июня 2020 года № 9027001902, согласно которому цена товара составляет 13.53 евро/г, что соответствует условиям, согласованным в пункте 2.1.1 2-го Дополнительного соглашения к Договору поставки.

Условиями Генерального соглашения определены следующие ограничения:

– для изготовления ФИО6 формы АО «Фармасинтез-Норд» должна приобретать активную фармацевтическую субстанцию РЧИ исключительно у Биотон и не вправе использовать АФИ в каких бы то ни было иных целях (пункт 42);

– Биотон предоставляет АО «Фармасинтез-Норд» исключительную лицензию на Территории на использование Технологии производства ФИО5 и Права на интеллектуальную собственность, необходимые для производства Готовых форм ФИО5 из АФИ на Территории в течение Срока действия Генерального соглашения исключительно с целью производства и распространения, продвижения и продаж Готовых форм и ФИО6 на Территории (пункт 31);

– АО «Фармасинтез-Норд», ее Аффилированные лица не имеют права производить любой РЧИ помимо того, который был изготовлен из АФИ по лицензии Биотон, и не должны приобретать АФИ у любых других лиц, кроме Биотон; производить, продавать, передавать, продвигать и/или распространять АФИ, Г-ны, ФИО5 и Готовую форму за пределами Территории или передавать АФИ, ФИО6, ФИО5 и/или Готовую форму за пределы Территории и/или передавать Технологии любому лицу или организации на Территории и/или за пределами Территории (пункт 24.5);

– АО «Фармасинтез-Норд» не вправе использовать Товарные знаки Биотон в отношении или в связи с любыми товарами или иными продуктами, кроме АФИ, ФИО6, ФИО5 и ФИО6 формы; АО «Фармасинтез-Норд» не вправе использовать или применять любые Товарные знаки кроме Товарных знаков Биотон в связи с использованием АФИ, ФИО6, ФИО5 и ФИО6 формы (пункт 21.2).

Нарушение положений пунктов 21.2, 24.2 является существенным нарушением условий Генерального соглашения, в случае допущения АО «Фармасинтез-Норд» которых Биотон вправе его расторгнуть (пункт 62).

В соответствии со сведениями, представленными АО «Фармасинтез-Норд» в ходе ПДС (письмо от 16.12.2022 № 934/12), товары, ввезенные по ДТ № 10005030/270620/0175003, используются АО «Фармасинтез-Норд» для трансфера технологии производства, в том числе, для контроля качества, для валидации процесса производства. В подтверждение представлены документы (аналитические листы, протоколы валидации технологического процесса производства).

Валидация – документально оформленные действия, дающие высокую степень уверенности в том, что методика, процесс, оборудование, материал, операция или система соответствуют заданным требованиям и их использование будет постоянно приводить к результатам, соответствующим заранее установленным критериям приемлемости (пункт 4 Правил надлежащей производственной практики, утвержденных Приказом Минпромторга России от 14.06.2013 № 916).

Иными словами, валидация является процессом проверки Технологии производства и произведенные в ходе нее серии лекарственного препарата не подлежат реализации, направлению на клинические исследования и прочему использованию.

Таким образом, Биотон предоставляет АО «Фармасинтез-Норд» права с целью организации производства ФИО5 в готовой форме, изготавливаемого из АФИ, купленного у Биотон, в Российской Федерации, ее продажи, маркетинга и распространения на территории Российской Федерации. Согласно ведомости банковского контроля по Генеральному соглашению (уникальный номер контракта 18030001/1000/0003/9/1 от 6 марта 2018 года) обязательства АО «Фармасинтез-Норд» выполнены в полном объеме. В соответствии с  актом приема-передачи от 4 июня 2018 года АО «Фармасинтез-Норд» в полном объеме получил указанные права.

Товары, ввезенные по ДТ № 10005030/270620/0175003 (инсулин человеческий рекомбинантный, субстанция-порошок – АФИ), согласно сведениям, заявленным в графе 31 ДТ, являются сырьем для производства лекарственных препаратов ФИО5. Договор поставки заключен сторонами в рамках Генерального соглашения о сотрудничестве. Как следует из преамбулы, Биотон производит АФИ, обладает коммерческими правами на АФИ и Г-ны, осуществляет их поставку для компании Фармасинтез-Норд, которая обладает необходимыми производственными мощностями и опытом для организации производства продуктов ФИО5 на Территории и покупает АФИ, произведенные компанией Биотон.

Условиями Генерального соглашения предусмотрено, что организация производства ФИО5 под Товарными знаками Биотон возможна исключительно из сырья (АФИ), поставленного Биотон. АО «Фармасинтез-Норд» должен использовать АФИ, поставленную Биотон, исключительно для производства ФИО5 под Товарными знаками Биотон, не должна использовать АФИ для производства иной продукции под иными товарными знаками, поставлять АФИ третьим лицам.

Согласно пункту 45 Генерального соглашения АО «Фармасинтез-Норд» использует Технологию, патенты, заявки на патенты, Товарные знаки и другие права на интеллектуальную собственность, касающиеся и/или связанные с АФИ, ФИО6, ФИО5 и/или ФИО6 формой и/или Технологией, включая также Досье и любую дополнительную документацию, предоставленную Биотон в АО «Фармасинтез-Норд», и Разрешения регуляторных органов и Регистрационные удостоверения исключительно для целей надлежащего исполнения Генерального соглашения и Подробных соглашений.

Согласно пункту 19 Положения о добавлении лицензионных платежей, если секрет производства (ноу-хау) связан с производством продукции, выполнением работ, оказанием услуг на таможенной территории Союза с использованием ввозимых товаров (ингредиентов, компонентов, оборудования, инструментов и т.д.), решение о включении лицензионных платежей за использование секрета производства (ноу-хау) в таможенную стоимость ввозимых товаров принимается на основе изучения и анализа вопроса о том, установлено ли условиями использования секрета производства (ноу-хау) требование о приобретении и использовании ввозимых товаров в производстве продукции, при выполнении работ, оказании услуг.

Учитывая условия Генерального соглашения в части обязательств АО «Фармасинтез-Норд» производить человеческий рекомбинантный инсулин (ФИО5) исключительно из АФИ по лицензии ФИО4 и не приобретать АФИ у любых других лиц, кроме ФИО4; не продавать, передавать, рекламировать и/или распространять АФИ внутри или за пределами Российской Федерации (п. 24.5 Генерального соглашения), использовать только Товарные знаки Биотон в связи с использованием АФИ, ФИО6, ФИО5 и ФИО6 формы (п. 21.2.5 Генерального соглашения), взаимосвязь Генерального соглашения и Договора поставки, а также заявленное в графе 31 ДТ назначение ввоза товара, можно сделать вывод о том, что платежи за исключительные права использования Товарных знаков Биотон на Территории (100 000 долл.США), за исключительные права использования Технологии для производства ФИО6 формы на Территории (350 000 долл. США) относятся к товару «Инсулин человеческий рекомбинантный (МНН инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный], субстанция-порошок белого цвета, упаковано в бутыли, помещенные по 2 шт. В контейнер (термобокс) – 29 847,36 г. Серийные номера: 19-07-014G , 19-07-015G, 19-07-016G, 19-07-017G, 19-07-018G, дата производства 12/2019, срок годности 12/2022. Является сырьем для производства лекарственных препаратов. Производитель BIOTON S.A.», продекларированному по ДТ №10005030/270620/0175003, и их уплата является условием продажи этого товара.

Таким образом, в ходе ПДС проведен анализ положений Генерального соглашения, Договора поставки, документов, представленных АО «Фармасинтез-Норд» при таможенном декларировании и в ходе ПДС по запросу таможенного органа, пояснений АО «Фармасинтез-Норд», таможенным органом дана оценка указанным документам, в связи с чем, как правильно указал суд первой инстанции, таможенным органом правомерно установлено, что лицензионные платежи за использование объектов интеллектуальной собственности, предусмотренных Генеральным соглашением, а именно за исключительные права использования Товарных знаков Биотон на Территории (100 000 долл. США), за исключительные права использования Технологии для производства ФИО6 формы на Территории (350 000 долл. США) имеют отношение к товарам, ввезенным по ДТ № 10005030/270620/0175003.

Дополнительно заявитель указал, что основанием для корректировки таможенной стоимости товаров по декларации № 10005030/270620/0175003 явилось несоблюдение АО «Фармасинтез-Норд» подпункта 7 пункта 1 статьи 40 Таможенного кодекса Евразийского Экономического Союза (ТК ЕАЭС). Нарушение состоит в невключении в структуру таможенной стоимости Товара лицензионных платежей в сумме 450 000 долларов США за использование объектов интеллектуальной собственности, предусмотренных заключенным между Заявителем и ФИО4, Генеральным соглашением.

Главой VII Генерального соглашения согласованы положения, касающиеся платежей за предоставленные права, включая право пользования Товарными знаками Биотон, право на использование Технологии для производства ФИО6 формы, а также коммерческие права на распространение, продвижение и продажу ФИО6 формы. АО «Фармасинтез-Норд» должно выплатить Биотон невозвращаемое и не взаимозачетное вознаграждение в размере 1 450 000 долл. США (далее – Платеж) двумя платежами в порядке (пункты 57.1, 57.2):

725 000 долл. США – не позднее 10 (десяти) Рабочих дней с фактической даты подписания Сторонами («Первый платеж»), и 725 000 долл. США – в течение 10 (десяти) Рабочих дней после подписания всех Подробных соглашений («Второй платеж»), но не позднее 16 марта 2018 года.

Таможенным органом проанализированы положения Генерального соглашения и сделан вывод о необходимости включения в структуру таможенной стоимости товаров, ввезенных по ДТ № 10005030/270620/0175003, лицензионных платежей в размере 450 000 долл. США, что отражено в акте НДС от 12 мая 2023 года № 10607000/210/120523/А000056.

Также заявитель указал, что Генеральным соглашением не предусмотрена уплата лицензионного платежа за отработку Технологии производства. Права на Товарные знаки Биотон не были использованы, поскольку целью их предоставления, прямо предусмотренной в пункте 21.1 Генерального соглашения, является продажа, распространение, продвижение, реклама или коммерциализация именно ФИО6 формы.

Пунктом 11 Генерального соглашения установлено, что для целей внесения изменений в Регистрационные удостоверения и Регистрационные документы на ФИО5 и ФИО6, в целях выполнения Генерального соглашения и Подробных соглашений, после Даты вступления в силу Генерального соглашения Биотон обязуется предоставить Фармасинтез-Норд пакет документации и информацию по ФИО5, АФИ и ФИО6, в соответствии с Приложением 12 («Документация») в следующие сроки:

– документы Части I – в максимально короткие сроки, но не позднее 10 (десяти) Рабочих дней со дня получения Платежа Биотон;

– документы Части II, III, IV - в максимально короткие сроки после предоставления документов из Части I, но не позднее 31 Марта 2018 года, при условии, что Биотон получил Платеж.

В целях внесения изменений в регистрационные удостоверения и регистрационные документы Биотон и Фармасинтез-Норд заключили Соглашение о внесении изменений в регистрационные удостоверения и регистрационные документы от 19 марта 2018 года, согласно которому документы оформляются на имя Фармасинтез-Норд, который регистрируется в качестве держателя регистрационных удостоверений, а также вносятся сведения в части изменения производственной площадки. Необходимый комплект документации (Приложение 12) предоставляется Фармасинтез-Норд после получения Биотон Платежа.

Согласно информации, полученной от АО «Фармасинтез-Норд» в ходе НДС (письмо от 31.08.2022 № 542/08), документы, подтверждающие передачу документов, предусмотренных Приложением 12. не сохранились, передача состоялась в электронном виде.

АО «Фармасинтез-Норд» в ходе НДС представлен акт приема-передачи от  04 июня 2018 года, согласно которому ФИО4 передал, а АО «Фармасинтез-Норд» получил в полном объеме 29 декабря 2017 года все согласованные права на объекты интеллектуальной собственности.

Таким образом, уплата лицензионных платежей за исключительные права использования Товарных знаков Биотон и Технологии для производства ФИО6 формы является необходимым условием для совершения регистрационных действий по внесению изменений в регистрационные удостоверения с целью дальнейшего производства (ФИО6 формы), продажи, распространения, продвижения на рынке, рекламирования или иной коммерциализации ФИО6 формы и ФИО6 на Территории на условиях, изложенных в Генеральном соглашении.

Суд первой инстанции, оценив доказательства по своему внутреннему убеждению, основанному на всестороннем, полном, объективном и непосредственном исследовании имеющихся в деле доказательств, пришёл к обоснованному выводу о законности оспариваемого решения таможни, вынесенного в соответствии с требованиями регулирующих таможенные правоотношения международных договоров Российской Федерации, актов, составляющих право Евразийского экономического союза, а также законодательства Российской Федерации о таможенном регулировании, при отсутствии нарушения прав и законных интересов заявителя.

При указанных фактических обстоятельствах и правовом регулировании суд апелляционной инстанции не находит оснований для удовлетворения апелляционной жалобы, доводы которой проверены в полном объеме, но не могут быть учтены как не влияющие на законность принятого по делу судебного акта. Оснований, предусмотренных статьей 270 АПК РФ, для отмены или изменения решения суда первой инстанции не имеется.

Приведенные в апелляционной жалобе доводы, свидетельствуют не о нарушении судом первой инстанции норм материального и процессуального права, а о несогласии заявителя жалобы с установленными по делу фактическими обстоятельствами и оценкой судом доказательств.

Настоящее постановление выполнено в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью судьи, в связи с чем направляется лицам, участвующим в деле, посредством его размещения на официальном сайте суда в сети «Интернет».

По ходатайству указанных лиц копии постановления на бумажном носителе могут быть направлены им в пятидневный срок со дня поступления соответствующего ходатайства заказным письмом с уведомлением о вручении или вручены им под расписку.

Лица, участвующие в деле, могут получить информацию о движении дела в общедоступной базе данных Картотека арбитражных дел по адресу www.kad.arbitr.ru.

Четвертый арбитражный апелляционный суд, руководствуясь статьями 258, 268 – 271 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации,

ПОСТАНОВИЛ:

Решение Арбитражного суда Иркутской области от 19 августа 2024 года по делу № А19-17223/2023 оставить без изменения, апелляционную жалобу – без удовлетворения.

Постановление арбитражного суда апелляционной инстанции вступает в законную силу со дня его принятия и может быть обжаловано в течение двух месяцев в кассационном порядке в Арбитражный суд Восточно-Сибирского округа путем подачи жалобы через принявший решение в первой инстанции арбитражный суд.

Председательствующий судья                                                      Сидоренко В.А.

Судьи                                                                                               Басаев Д.В.

Будаева Е.А.