Именем Российской Федерации

РЕШЕНИЕ

Дело № А40-101540/24-21-650

г. Москва

12 августа  2024 года

Резолютивная часть решения объявлена 30 июля 2024 года

Полный текст решения изготовлен 12 августа  2024 года

Арбитражный суд Москвы в составе судьи Гилаева Д.А.

при ведении протокола секретарём судебного заседания Ланцовой Д.А.

рассмотрев в открытом судебном заседании дело по заявлению АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ЦЕНТР ВНЕДРЕНИЯ "ПРОТЕК" (115201, Г.МОСКВА, Ш КАШИРСКОЕ, Д. 22, К. 4, ОГРН: 

<

***>, Дата присвоения ОГРН: 01.10.2002, ИНН: 

<

***>, КПП: 772401001)

к МОСКОВСКАЯ ТАМОЖНЯ (124498, Г.МОСКВА, Г. ЗЕЛЕНОГРАД, ПР-КТ ГЕОРГИЕВСКИЙ, Д. 9, ОГРН: 

<

***>, Дата присвоения ОГРН: 03.11.2010, ИНН: 

<

***>, КПП: 773501001)

третье лицо : ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТАМОЖЕННЫЙ СКЛАД ТРАНССЕРВИС" (127282, Г.МОСКВА, УЛ. ЧЕРМЯНСКАЯ, Д. 2, СТР 8, ОФИС 4, ОГРН: 

<

***>, Дата присвоения ОГРН: 31.07.2002, ИНН: 

<

***>, КПП: 771501001)

о признании незаконным решения Московской таможни об отказе во внесении изменений в сведения, заключенный в ДТ, обязать устранить допущенные нарушения, вернуть излишне уплаченную сумму таможенных пошлин в размере 11 288 781 руб. 93 коп.

При участии представителей:

От заявителя: ФИО1 (паспорт, дов. от 26.02.24)

От заинтересованного лица: ФИО2 (паспорт, дов. от 28.12.2023)

От третьего лица: ФИО3 (паспорт, дов. от 16.05.24) 

 

УСТАНОВИЛ:

АО "ЦЕНТР ВНЕДРЕНИЯ "ПРОТЕК" обратилось в Арбитражный суд г. Москвы с заявлением к Московской таможне о признании незаконными решения об отказе во внесении изменений в сведения, заявленные в ДТ от 08.02.2024 г. № 10013160/170723/3322325, от 12.02.2024г., №№ 10013160/120923/3398771, 10013160/120923/3399360, 10013160/140423/3170005, 10013160/171023/3446092, 10013160/180322/3161813, 10013160/180523/3225686, 10013160/181023/3447190, 10013160/190523/3227744, 10013160/191023/3448577, 10013160/200723/3326879, 10013160/210623/3279977, 10013160/220923/3412401, 10013160/250222/3119134, 10013160/250322/3172546, 10013160/310523/3246978, 10013160/080823/3353171, 10013160/040523/3203425, 10013160/040523/3203392, 10013160/040423/3152402,  10013160/020823/3345181, от 13.02.2024 №№ 10013160/130923/3400411, 10013160/030823/3346369, от 15.02.2024г., № 10013160/030723/3299625, от 19.02.2024г., №10013160/050423/3155379, 10013160/090322/3142181, от 07.03.2024 г., № 10013160/240723/5006012. Требования уточнялись, приняты судом к рассмотрению в указанной редакции в порядке ст. 49 АПК РФ.

Представитель заявителя поддержал заявленные требования.

Представитель таможенного органа возражал против удовлетворения заявленных требований по доводам, изложенным в отзыве.

Представитель третьего лица поддержал позицию заявителя по доводам, изложенным в письменных объяснениях.

Суд установил, что предусмотренный ч.4 ст.198 АПК РФ срок для обращения в арбитражный суд с заявленными требованиями соблюден заявителем.

Исследовав материалы дела, выслушав объяснения представителей лиц, явившихся в судебное заседание, оценив имеющиеся в материалах дела доказательства, проверив все доводы заявления и отзыва на него, суд признает заявление подлежащим удовлетворению, по следующим основаниям.

В соответствии со ст.13 ГК РФ, п.6 Постановления Пленума ВС и Пленума ВАС РФ от 01.07.1996 № 6/8 «О некоторых вопросах, связанных с применением части первой Гражданского кодекса Российской Федерации», основанием для принятия решения суда о признании ненормативного акта недействительным, является, одновременно как несоответствие его закону или иному нормативно-правовому акту, так и нарушение указанным актом гражданских прав и охраняемых интересов граждан или юридических лиц, обратившихся в суд с соответствующим требованиям.

Как следует заявления, в соответствии с контрактом от 30.12.2011 №PROTEK/BIO-2012, заключённого между Акционерным обществом «Центр внедрения «ПРОТЕК» (Покупатель, Россия) и «ФИО4», (Продавец, Германия) осуществлялся ввоз товаров на территорию Российской Федерации из Германии.

АО «Центр внедрения «ПРОТЕК» (далее по тексту АО ЦВ ПРОТЕК, Общество, Заявитель) с целью помещения под таможенную процедуру «выпуск для внутреннего потребления» товара: «лекарственные средства, не содержащие антибиотики, гормоны, алкалоиды, витамины, йод и соединения йода: «Синупрет®, таблетки покрытые оболочкой», «лекарственные средства, не содержащие антибиотики, гормоны, алкалоиды, витамины, йод и соединения йода: «Канефрон®Н, таблетки, покрытые оболочкой» (далее по тексту товары) в таможенный орган были поданы указанные декларации на товар, где при таможенном декларировании товара в графе 33 ДТ был заявлен код 3004 50 000 2 ТН ВЭД ЕАЭС: «Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи: прочие, содержащие витамины или другие соединения товарной позиции 2936: расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи: прочие». Ставки ввозной таможенной пошлины 4%. Производитель товара «Синупрет®, таблетки, покрытые оболочкой»: РОТТЕНДОРФ ФАРМА ГМБХ, товарный знак: СИНУПРЕТ. Производитель товара «Канефрон®Н, таблетки, покрытые оболочкой»: РОТТЕНДОРФ ФАРМА ГМБХ, товарный знак КАНЕФРОН.

Декларирование данных товаров таможенному органу осуществлял таможенный представитель ООО «ТС ТРАНССЕРВИС» (Свидетельство о включении в Реестр таможенных представителей №0155) на основании договора об оказании услуг № ТП/15-16 от 01.02.2015, заключенного с АО ЦВ ПРОТЕК.

В 2023 году таможенными органами были проведены проверки после выпуска товаров: Синупрет®, таблетки покрытые оболочкой», Нанефрон®Н, таблетки, покрытые оболочкой», за период с 2020 по 2022 гг. на предмет правильности классификации товаров в соответствии с ТН ВЭД ЕАЭС, в ходе которых таможня посчитала неверной классификацию товаров задекларированных в ранее выпущенных ДТ в товарной подсубпозиции 3004 90 000 2 ТН ВЭД ЕАЭС и по результатам проверок таможней приняты Решения о классификации товаров: Синупрет®, Канефрон®Н в соответствии с ТН ВЭД ЕАЭС и отнесении товаров в товарной подсубпозиции 3004 50 000 2 ТН ВЭД ЕАЭС.

Общество в период с 19.01.2024 по 23.01.2024 направило в Московскую таможню обращения о внесении изменений (дополнений) в таможенные декларации, в части описания товара в графе 31 и указания в графе 33 ДТ кода товара 3004 90 000 2 ТН ВЭД ЕАЭС вместо кода товара 3004 50 000 2 ТН ВЭД ЕАЭС. К обращениям приложено вступившее в законную силу Постановление Девятого арбитражного апелляционного суда №09АП-71306/2023 от 16.11.2023, согласно которому судом решений о правомерности отнесения к товарной подсубпозиции 3004 90 000 2 ТН ВЭД ЕАЭС препаратов Синупрет®, Канефрон®Н.

Московская таможня решениями, принятыми в период с 08.02.2024 по 19.02.2024, отказала Обществу во внесении изменений в сведения, заявленные в ДТ на основании пп. б п. 18 Решения Коллегии ЕЭК №289. Причинами отказа таможенного органа в корректировке указано отсутствие обоснований необходимости внесения изменений в ДТ.

Общество в период с 09.02.2024 по 29.03.2024 повторно направило в Московскую таможню обращения о внесении изменений (дополнений) в таможенные декларации, в части описания товара в графе 31 и указания в графе 33 ДТ кода товара 3004 90 000 2 ТН ВЭД ЕАЭС вместо кода товара 3004 50 000 2 ТН ВЭД ЕАЭС.

Московская таможня в период с 01.03.2024 по 29.03.2024 отказала Обществу во внесении изменений в сведения, заявленные в ДТ на основании пп. 6 п. 18 Решения Коллегии ЕЭК №289 от 10 декабря 2013г., в связи с неисполнением требований п.12, 13. Как указано в решениях таможенного органа об отказе «данные препараты не попадают под действие Решения Коллегии ЕЭК от 28.03.2023 N 44, в соответствии с Решением Коллегии ЕЭК от 14.05.2019 они должны классифицироваться в 30045000 ТН ВЭД ЕАЭС. Отсутствуют основания для внесения изменений вДТ».

Данные обстоятельства послужили основанием для обращения в Арбитражный суд с рассматриваемым заявлением.

В соответствии с пунктом 1 статьи 104 Таможенного кодекса Евразийского экономического союза товары подлежат таможенному декларированию при их помещении под таможенную процедуру либо в иных случаях, установленных ТК ЕАЭС.

В соответствии с пунктом 1 статьи 20 ТК ЕАЭС товары при их таможенном декларировании подлежат классификации в соответствии с Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности (ТН ВЭД).

Основные сведения о товарах, подлежащие указанию в декларации на товары, перечислены в пункте 1 статьи 106 ТК ЕАЭС, и включают, в том числе, классификационный код товаров в соответствии с ТН ВЭД.

Проверка правильности классификации товаров осуществляется таможенными органами.

В соответствии с пунктом 2 статьи 20 ТК ЕАЭС в случае выявления таможенным органом как до, так и после выпуска товаров их неверной классификации при таможенном декларировании, таможенный орган осуществляет классификацию товаров и принимает решение о классификации товаров по форме в соответствии с законодательством государств-членов о таможенном регулировании.

В соответствии с пунктом 4 статьи 20 ТК ЕАЭС коды товаров, указанные в коммерческих, транспортных (перевозочных) и (или) иных документах, а также в заключениях, справках, актах экспертиз, выдаваемых экспертными учреждениями, не являются обязательными для классификации товаров.

Из пунктов 1-4 статьи 19 ТК ЕАЭС следует, что ТН ВЭД является системой описания и кодирования товаров, которая используется для классификации товаров в целях применения мер таможенно-тарифного регулирования, вывозных таможенных пошлин, запретов и ограничений, мер защиты внутреннего рынка, ведения таможенной статистики.

В тоже время ТН ВЭД может использоваться в целях налогообложения товаров и в иных целях, предусмотренных международными договорами и актами, составляющими право Союза, и (или) законодательством государств-членов ЕАЭС. Международной основой ТН ВЭД являются Гармонизированная система описания и кодирования товаров Всемирной таможенной организации и единая Товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности Содружества Независимых Государств. ТН ВЭД и Пояснения к ней утверждаются и принимаются Комиссией.

ТН ВЭД и ставки Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза утверждены решением Совета Евразийской экономической комиссии от 14.09.2021 № 80 (действующие с 01.01.2022).

Классификация товаров по ТН ВЭД осуществляется в соответствии с Основными правилами интерпретации (далее - ОПИ), применяемыми последовательно, исходя из наименования товаров, способа изготовления, материалов, из которых они изготовлены, конструкции, выполняемой функции, принципа действии, области применения, упаковки, расфасовки.

Положением о порядке применения единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Таможенного союза при классификации товаров, утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28.01.2011 № 522 (далее — Положение), определено, что ОПИ «предназначены для обеспечения однозначного отнесения конкретного товара к определенной классификационной группировке, кодируемой на определенном уровне. ОПИ применяются единообразно при классификации любых товаров и последовательно: ОПИ № 1 применяется в первую очередь, ОПИ № 2 применяется в случае невозможности классификации товара в соответствии с ОПИ № 1; ОПИ № 3 применяется в случае невозможности классификации товара в соответствии с ОПИ № 1 и ОПИ № 2 (и так далее)».

В соответствии с ОПИ № 1 названия разделов, групп и подгрупп приводятся только для удобства использования ТН ВЭД ЕАЭС; для юридических целей классификация товаров в ТН ВЭД ЕАЭС осуществляется исходя из текстов товарных позиций и соответствующих примечаний к разделам или группам и, если такими текстами не предусмотрено иное, в соответствии с положениями ОПИ №№ 2-5.

Для юридических целей классификация товаров в субпозициях товарной позиции должна осуществляться в соответствии с наименованиями субпозиций и примечаниями, имеющими отношение к субпозициям, а также положениями ОПИ №№ 1-5 при условии, что лишь субпозиции на одном уровне являются сравнимыми. Для целей данного правила также могут применяться соответствующие примечания к разделам и группам, если в контексте не оговорено иное. При этом ОПИ № 6 применяется для определения субпозиции независимо от того, какое правило было применимо для определения товарной позиции.

При классификации товара по ТН ВЭД применяются Пояснения, которые базируются на международной основе – Пояснениях к Гармонизированной системе (одобрены Рекомендациями Коллегии Евразийской экономической комиссии от 07.11.2017 № 21 «О Пояснениях к единой Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза») (далее – Пояснения).

Пояснения содержат толкование позиций номенклатуры, термины, краткие описания товаров и области их возможного применения, классификационные признаки и конкретные перечни товаров, включаемых или исключаемых из тех или иных позиций, методы определения различных параметров товаров и другую информацию, необходимую для однозначного отнесения конкретного товара к определенной позиции ТН ВЭД.

Таким образом, при классификации товара по ТН ВЭД последовательно должны применяться ОПИ, примечания к разделам, группам и субпозициям, дополнительные примечания и тексты товарных позиций номенклатуры, что не исключает возможности при возникновении сомнений и спорных ситуаций использовать Пояснения, содержащие толкование позиций, терминов и другой информации, необходимой для однозначного отнесения конкретного товара к определенной позиции номенклатуры. Кроме того, при классификации любого товара необходимо исходить, прежде всего, из его уникальных свойств и целевого назначения.

Как установлено судом, согласно ТН ВЭД ЕАЭС коду 3004 90 000 соответствует следующее описание: «Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи: прочие: расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи: прочие». Ставка ввозной таможенной пошлины 3%.

Согласно Пояснениям к товарной позиции 3004 в данную товарную позицию включаются лекарственные средства, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, при условии, что они:

(а) расфасованы в виде дозированных лекарственных форм или в формах, таких как таблетки, ампулы, капсулы, крахмальные капсулы, капли или пастилки, лекарственные средства в форме трансдермальных систем, или небольшие количества порошка, приготовленные в качестве одноразовой дозы для использования в терапевтических или профилактических целях;

(б) в упаковках для розничной продажи для использования в терапевтических или профилактических целях. Это относится к продуктам, которые благодаря своей упаковке и особенно приложенным к ним указаниям к применению (описание заболевания или состояния, при котором их следует использовать, способа применения или использования, описание доз и т.д.) явно предназначены для продажи непосредственно потребителям (частным лицам, больницам и т.д.) для применения в вышеуказанных целях без переупаковки.

АО ЦВ ПРОТЕК представляло в Московскую таможню документы подтверждающие, что что состав лекарственных препаратов для медицинского применения «Синупрет®, таблетки, покрытые оболочкой», «Канефрон®Н, таблетки, покрытые оболочкой» соответствуют Регистрационным удостоверениями действующей нормативной документации, Инструкции по медицинскому применению препаратов, утвержденные Минздравом РФ и пояснение фармацевтической компании «ФИО4» (Германия) относительно состава препаратов, а также подробные разъяснения, относительно количественного и качественного состава и назначения вспомогательных веществ лекарственных препаратов Синупрет®, КанефронфН, подтверждающие правильность описания товаров в графе 31 и кода товаров: «Синупрет®, таблетки, покрытые оболочкой», «Канефрон®Н, таблетки, покрытые оболочкой», заявленных в графе 33 ДТ. Вся документация, предоставленная производителем препарата, фармацевтической компанией «ФИО4» (Германия) подтверждает, что рибофлавин (Е 101) является красителем, который входит лишь в состав оболочки таблетки и не предусмотрен в действии на организм человека как витамин. На товары по результатам исследования были оформлены сертификаты анализа (номера серий указаны и приложены к ДТ на товары, что подтверждает их относимость к спорным товарам). Указанные сертификаты анализа подтверждают соответствие товаров требованиям Нормативной документации лекарственных препаратов.

Основной довод таможенного органа, относительно неправильной классификации товаров «Синупрет®, таблетки, покрытые оболочкой», «Канефрон®Н, таблетки, покрытые оболочкой» и отнесения его к подсубпозиции 3004 50 000 2 ТН ВЭД ЕАЭС, является то, что рибофлавин входит в состав лекарственного препарата.

Вместе с тем, вся документация, предоставленная производителем препарата, фармацевтической компанией «ФИО4» (Германия) подтверждает, что рибофлавин (Е 101) является красителем, который входит в состав оболочки таблетки и не предусмотрен в действии на организм человека как витамин. 

В соответствии с текстом субпозиции 3004 50 ТН ВЭД ЕАЭС, а также учитывая Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14.05.2019 № 70 «О классификации витаминосодержащих препаратов в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза» (далее по тексту -Решения Коллегии ЕЭК от 14.05.2019 № 70), в данную субпозицию входят лекарственные средства, содержащие витамины товарной позиции 2936.

Обязательным классификационным критерием субпозиции 3004 50 ТН ВЭД является наличие в лекарственных средствах витаминов товарной позиции 2936, т.е. включаются только витаминосодержащие лекарственные средства и только содержащие вещества, являющиеся витаминами согласно описанию и терминологии товарной позиции 2936.

В свою очередь, в Пояснениях к товарной позиции 2936 ТН ВЭД разъяснено, какие вещества рассматриваются в качестве витаминов для целей применения этой товарной позиции.

Так, в Пояснениях указано, что витамины данной позиции представляют собой активные вещества, имеющие, как правило, сложный химический состав и получаемые из внешней среды; они имеют большое значение для правильного функционирования организмов человека или животных.

В данную товарную позицию включаются провитамины и витамины, природные или синтезированные, и их производные, используемые в основном в качестве витаминов.

Согласно Пояснениям, витамин В2 - это фактор питания и стимулятор роста; он играет важную биологическую роль в усвоении углеводов. Он растворим в воде и устойчив к нагреванию.

(1) Витамин В2 (рибофлавин (INN), лактофлавин). Рибофлавин содержится вместе с витамином B1 во многих пищевых и других продуктах. Извлекается из кубового остатка, из продуктов брожения, а также из печени крупного рогатого скота, но, как правило, его получают путем синтеза. Оранжево-желтые кристаллы, довольно чувствительные к свету.

(2) Сложный 5'-ортофосфорный эфир рибофлавина или рибофлавина 5'-ортофосфат и его натриевая или диэтаноламинная соль. Эти продукты легче растворяются в воде, чем рибофлавин.

(3) (Гидроксиметил) рибофлавин или метилолрибофлавин.

При этом обозначение INN, согласно официальному сайту Всемирной организации здравоохранения, означает международное непатентованное наименование, которое присваивается фармацевтическим веществам и облегчают их идентификацию.

Как следует из указанных Пояснений, витамином В2 для целей товарной позиции 2936 является не сам по себе рибофлавин как химическое вещество, а только рибофлавин как фармацевтическое вещество, имеющий соответствующее международное обозначение Всемирной организации здравоохранения (INN), и обладающий следующими классификационными критериями:

- является активным веществом, имеющим большое значение для правильного функционирования организмов человека или животных (критерий фармакологической активности),

- используется как фактор питания и стимулятор роста, а также играть биологическую роль в усвоении углеводов (критерий назначения).

В свою очередь, согласно Примечанию 2 (ж) к группе 29 ТН ВЭД в товарную позицию 2936 ТН ВЭД не включаются красящие вещества растительного или животного происхождения (товарная позиция 3203), синтетические органические красящие вещества, синтетические органические продукты, используемые в качестве оптических отбеливателей или люминофоров (товарная позиция 3204), или красители или другие красящие вещества, расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи (товарная позиция 3212).

В соответствии TP ТС Техническим регламентом Таможенного союза «ТР ТС 029/2012. Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» (приложение № 2) и ГОСТ 52481-2010 «Красители пищевые. Термины и определения» (пункт 20) рибофлавин является красителем и обозначается индексом Е101.

Согласно вышеуказанному Техническому регламенту, краситель - пищевая добавка, предназначенная для придания, усиления или восстановления окраски пищевой продукции.

Таким образом, рибофлавин подлежит классификации в товарной позиции 2936 ТН ВЭД ЕАЭС лишь в случае его использования (назначения) в качестве витамина В2, т.е. в качестве вещества, отвечающего указанным выше критериям назначения и фармакологической активности.

В случаях, когда рибофлавин выполняет только роль красителя, то он в зависимости от своего происхождения (растительного, животного или синтетического) и способа фасовки классифицируется в товарных позициях 3203, 3204 или 3212 ТН ВЭД.

Данный вывод также подтверждается Пояснениями к группе 29 ТН ВЭД (Общие положения), согласно которым одно и то же вещество (например, аскорбиновая кислота) в зависимости от своего назначения может рассматриваться в разных товарных позициях (в частности, 2932 и 2936).

Следовательно, в каждом конкретном случае необходимо устанавливать, является ли в рассматриваемом товаре рибофлавин витамином В2, указанными в Пояснениях к товарной позиции 2936 ТН ВЭД ЕАЭС и имеющим соответствующее международное обозначение (INN), или же рибофлавин выполняет только роль красителя (пищевой добавки, обозначаемой индексом Е101).

В соответствии с регистрационной документацией на лекарственные препараты «Синупрет®, таблетки, покрытые оболочкой» и «Канефрон®Н, таблетки, покрытые оболочкой», утвержденных Минздравом России и пояснениями производителя ФИО4, в составе этого препарата рибофлавин выполняет роль не витамина Вг, а представляет собой краситель (пищевую добавку, что подтверждается обозначением Е101), который добавлен в состав оболочки таблетки исключительно для целей ее окраски и придания приятного потребителю цвета.

Кроме того, количество рибофлавина, содержащееся в составе оболочки таблетки Синупрет® составляет 0,050 мг, Канефрон®Н 0,130 мг, что ниже терапевтической дозы витамина В2.

Согласно позиции ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, изложенной в письмах от 06.07.2022 №01-14/113, от 29.12.2022 №29940, которое является независимой от разработчиков и производителей организацией, финансируемой государством и экспертное заключение которого является основанием для принятия решения Минздравом России об одобрении клинических исследований и регистрации лекарства в Российской Федерации, компетентным научным центром, специалисты которого обладают специальными познаниями в области экспертизы российских и зарубежных лекарственных средств для медицинского применения следует, что рибофлавин в составе спорного товара не обладает фармакологической активностью, его клиническая значимость отсутствует. Здесь же прямо указано, что спорные товары невозможно отнести к группе витаминосодержащих препаратов.

Нормативная документация на лекарственные препараты подтверждает и доказывает, что количество рибофлавина, содержащееся в составе оболочки таблетки Синупрет®, составляет 0,050 мг и таблетки Канефрон®Н, составляет 0,130 мг что ниже терапевтической дозы витамина В2 в несколько десятков раз.

Согласно Инструкции по медицинскому применению препарата Синупрет®, утвержденной Минздравом России следует, что препарат «Синупрет®, таблетки покрытые оболочкой» предназначен для лечения острых и хронических синуситов, сопровождающихся образованием вязкого секрета, а не для лечения или профилактики каких-либо заболеваний, вызванных недостаточностью витамина Вг.

Согласно Инструкции по медицинскому применению препарата Канефрон®Н, утвержденной Минздравом России следует, что препарат «Канефрон®Н, таблетки покрытые оболочкой» предназначен для лечения хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических восполениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (а также после удаления мочевых камней), а не для лечения или профилактики каких-либо заболеваний, вызванных недостаточностью витамина В2.

Обращаю внимание суда на то, что использование в составе лекарственных препаратов каких-либо витаминов, в том числе витамина В2 не соответствовало бы медицинскому назначению препаратов «Синупрет®, таблетки, покрытые оболочкой» и «Канефрон®Н, таблетки, покрытые оболочкой».

Таможенным органом не учтено, что рибофлавин при производстве лекарственных средств добавляется не в ядро таблетки, а только в оболочку. В свою очередь, оболочка используется в целях защиты таблетки от внешних механических повреждений и облегчения поступления таблетки в желудок пациента. Оболочка не влияет на функциональность и назначение лекарственных средств Синупрет18' и Канефрон® Н.

Исходя из вышеизложенного следует, что таможней не доказано, что рибофлавин является витамином В2 для целей товарной позиции 2936 ТН ВЭД, т.е. является активным веществом и добавляется для целей регуляции питания и стимуляции роста, усвоения углеводов и, как следствие, не доказана правомерность отнесения спорного товара к витаминосодержащим лекарственным средствам товарной субпозиции 3004 50 ТН ВЭД.

Иной подход нарушал бы правило ОПИ 1, поскольку классификация спорного товара как витаминосодержащего лекарственного средства товарной позиции 3004 50 основана лишь на отдельных признаках товара без учета его действительных характеристик и назначения, придает товару свойства, которые у него объективно отсутствуют.

К рассматриваемому случаю недопустимо применение подхода о том, что при наличии рибофлавина в составе лекарственного средства, его следует классифицировать как витаминосодержащий препарат с отнесением его к товарной подсубпозиции 3004 50 000 ТН ВЭД ЕАЭС.

Важно отметить, что позиция таможенных органов опровергается Международной практикой классификации.

Согласно классификационным мнениям Всемирной таможенной организации, принятым по результатам 49-ой и 50-ой сессий, лекарственные средства в виде таблеток, содержащие в своем составе красители, подлежат отнесению в товарную субпозицию 3004 90, а не 3004 50.

Кроме того, из базы данных предварительных решений ЕАЭС следует, что в государствах-членах ЕАЭС товары лекарственные препараты в виде таблеток, в том числе содержащие в составе оболочки таблетки рибофлавин в качестве пищевой добавки Е 101 (красителя), также классифицируются в товарной субпозиции 3004 90, а не 3004 50 ТН ВЭД.

В соответствии с пунктом 22 Постановления Пленума Верховного суда Российской Федерации от 26.11.2019 № 49 «О некоторых вопросах, возникающих в судебной практике в связи с вступлением в силу Таможенного кодекса Евразийского экономического союза» при разрешении споров, вызванных неоднозначностью возможных вариантов классификации товаров, суды могут принимать во внимание рекомендации и разъяснения по классификации, данные Всемирной таможенной организацией в соответствии со статьей 7 Конвенции, относимые к спорным товарам и в отношении которых Российская Федерация не заявила об отказе в их применении.

Согласно документам и сведениям, предоставленным таможенному органу при декларировании товара: таблетки Синупрет® представляют собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета с гладкой поверхностью. В состав таблетки входят активные компоненты: горечавки желтой корень, первоцвета цветки, щавеля трава, бузины черной цветки, вербены лекарственной трава; вспомогательные вещества: желатин, лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный безводный, сорбитол, стеариновая кислота, сополимер бутилметакрилата основной, кальция карбонат, клещевины обыкновенной семян масло (касторовое масло), хлорофилла порошок, декстрин, глюкоза, индигокармина лак алюминиевый, магния оксид, крахмал кукурузный, воск горный гликолиевый, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид.

Состав лекарственного препарата для медицинского применения «Синупрет®, таблетки, покрытые оболочкой», соответствует Регистрационному удостоверению и Нормативной документации.

Так, состав (на 1 таблетку): Активные компоненты: 6,0 мг., Горечавки желтой корень, Первоцвета цветки 18,0 мг., Щавеля трава 18,0 мг., Бузины черной цветки 18,0 мг., Вербены лекарственной трава 18,0 мг., Вспомогательные вещества: Ядро таблетки: желатин, лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный безводный, сорбитол, стеариновая кислота Оболочка таблетки: сополимер бутилметакрилата основной, кальция карбонат, клещевины обыкновенной семян масло (касторовое масло), хлорофилла порошок (Е141), декстрин, глюкоза, индигокармина лак алюминиевый (Е 132), магния оксид, крахмал кукурузный, воск горный гликолиевый, рибофлавин (Е 101), шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид.

Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата. Синупрет® оказывает секретолитическое, секретомоторное, противовоспалительное действие. Способствует оттоку экссудата из придаточных пазух носа и верхних дыхательных путей.

После проведенных изменений в составе оболочки лекарственной формы в Инструкции по медицинскому применению препарата Синупрет® регуляторным органом - Минздравом РФ, не внесены изменения/дополнения в раздел «Фармакотерапевтическая группа» Инструкции по медицинскому применению, так же прежним остался и раздел «Код АТХ» по препарату Синупрет: R07AX Средство лечения заболеваний носа растительного происхождения.

АТХ - Анатомо-Терапевтически-Химическая система классификации, рекомендованная Всемирной Организацией Здравоохранения для международных исследований использования лекарственных препаратов, применяется и указывается в отдельном разделе Инструкции по применению медицинского препарата при его регистрации на территории РФ.

Отсутствие изменений в разделах Инструкции по медицинскому применению, связанных с классификацией и применением препарата Синупрет®, свидетельствует о том, что количество используемого вещества рибофлавин (Е 101) в качестве красителя в составе оболочки на одну таблетку не оказывает ни лечебного, ни профилактического действия в качестве витаминного средства, содержащего витамин В2 (рибофлавин) на организм взрослого или ребенка школьного возраста, принимающего лекарственный препарат: Синупрет таблетки, покрытые оболочкой.

Данное утверждение следует из информации об установленных лечебных и профилактических дозах вещества рибофлавин при его применении в качестве витаминного лекарственного препарата (витамин В2), сравнением вышеуказанных доз с количеством красителя рибофлавин (Е101), принимаемым в составе оболочки растительного препарата Синупрет® пациентами с острыми и хроническими синуситами, сопровождающимися образованием вязкого секрета (раздел «Показания к применению» Инструкции по медицинскому применению препарата Синупрет®).

Информация о дозах витамина В2 (рибофлавин) при лечении и профилактике заболеваний различной этиологии, связанных с его недостаточностью (гипо- и арибофлавиноз, гемералопия, конъюктивиты, ириты, кератиты, язвы роговицы, катаракта, длительно не заживающие раны и язвы, общие нарушения питания, лучевая болезнь, астения, нарушения функции кишечника, спру, болезнь ФИО5, кожные заболевания, неврастения): разовая лечебная доза рибофлавина (В2) при приеме внутрь составляет для взрослых 5-10 мг в день, при более тяжелых случаях по 10мг 3 раза вдень (30 мг в сутки) в течение 1-1,5 месяцев. Детям назначают по 2-5мг и до 10 мг в день в зависимости от возраста. При форме выпуска таблетки указывается дозировка рибофлавина на одну таблетку: таблетки по 2 мг в профилактических целях, таблетки по 5 мг и 10 мг в лечебных целях.

В разделе «Способ применения и дозы» Инструкции по медицинскому применению препарата Синупрет приведены следующие указания: «Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день. Детям школьного возраста: по 1 таблетке 3 раза в день. Курс лечения 7-14 дней». Таким образом, для взрослых разовый прием рибофлавина (Е101) в составе оболочки двух таблеток препарата Синупрет® равен 0,1 мг, в день количество принимаемого рибофлавина в шести таблетках - 0,3 мг; для детей школьного возраста разовый прием рибофлавина (Е101) в составе оболочки одной таблетки препарата Синупрет® равен 0,050 мг, в день количество принимаемого рибофлавина в трех таблетках - 0,15 мг.

Таким образов, количество рибофлавина в дозе 0,050 мг, содержащийся в оболочке таблетки Синупрет®, ничтожно мало и не обладает действием в той дозе, которая назначается для профилактики и лечения недостаточности витамина В2.

Согласно вышеизложенным фактам, относительно назначения и количества рибофлавина (Е 101), поступающих в оболочке таблетки в организм пациента, не позволяют классифицировать препарат «Синупрет® таблетки, покрытые оболочкой» к фармакотерапевтической группе «Витамин» и коду ATX All, что и отражено в неизмененных разделах Инструкции по медицинскому применению. Соответственно, не может меняться и классификация препарата по ТН ВЭД ЕАЭС.

Согласно документам и сведениям, предоставленным таможенному органу при декларировании товара: таблетки Канефрон®Н представляют собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета с гладкой поверхностью. В состав таблетки входят активные компоненты: золототысячника трава, любистока лекарственного корень, розмарина обыкновенного листья; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция карбонат, касторовое масло, глюкоза, краситель железа, оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, повидон К 30, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид.

Состав лекарственного препарата для медицинского применения «Канефрон®Н, таблетки, покрытые оболочкой», соответствует Регистрационному удостоверению и Нормативной документации.

Согласно документам и сведениям, таблетки  Канефрон®  Н  представляют собой оранжевые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой с гладкой поверхностью.

Фармакологическое действие препарата Канефрон® Н согласно Инструкции по медицинскому применению: Комбинированный препарат растительного происхождения.

Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата. Канефрон® Н оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Состав лекарственного препарата для медицинского применения Канефрон® Н, таблетки, покрытые оболочкой, соответствует Регистрационному удостоверению и действующей Нормативной документации.

Рибофлавин используется в качестве компонента системы окрашивания и заявлен в составе лекарственного препарата как краситель. Каждая таблетка, покрытая оболочкой содержит 0,130 мг рибофлавина в качестве красителя. При приеме препарата Канефрон Н в максимальной суточной дозе для взрослых (6 таблеток, покрытых оболочкой) максимальная доза рибофлавина составляет 0,78 мг.

Физиологическая потребность в рибофлавине для взрослых составляет 1,8 мг/сутки или 0,75 мг/100 ккал (Методические рекомендации 2.3.1.0253-21. 2.3.1. Гигиена питания. Рациональное питание. Нормы физиологических потребностях в энергии и пищевых веществах для различных групп населения РФ).

Потребление около 10 мг/день рибофлавина рекомендуется взрослым для фармакологического действия (Инструкция на лекарственный препарат «Рибофлавина мононуклеотид» -10 мг/сут.).

Согласно Нормативной документации и Инструкций по медицинскому применению препаратов Синупрет®, Канефрон®Н рибофлавин заявлен и выполняет функцию красителя Е101, а не витамина В2.

Таким образом, полагаем, что нельзя отнести препараты «Синупрет®, таблетки, покрытые оболочкой» и Канефрон®Н таблетки, покрытые оболочкой к витаминосодержащим препаратам, применяемым для лечения заболеваний различной этиологии или для профилактических целей, вызванных недостаточностью витаминов.

Согласно Федеральному закону от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", фармакопейная статья, нормативная документация, нормативный документ - это документы, содержащие перечень показателей качества и методов контроля качества определенного лекарственного средства.

Фармакопейная статья в отношении соответствующего лекарственного средства устанавливается Минздравом России и содержится в Государственной фармакопее. Нормативная документация является предметом изучения Росздравнадзора, и после ее одобрения она становится обязательной для производителя. Перечень показателей качества, референсные значения и методы проверки зависят от лекарственного средства. Такой перечень включает в себя показатели, проверка которых позволяет сделать вывод о доброкачественности препарата: описание, подлинность, масса, растворение, посторонние примеси, однородность дозирования, микробиологическая чистота, количественное определение основного вещества, упаковка, маркировка, хранение, срок годности и др.

Нормативная документация на лекарственные препараты «Синупрет®, таблетки, покрытые оболочкой» и «Канефрон®Н, таблетки, покрытые оболочкой» прошла все требуемые согласования и регистрацию в Минздраве РФ, предусмотренные законодательством РФ.

Неверное толкование таможенным органом Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14 мая 2019 г. N 70 "О классификации витаминосодержащих препаратов в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза" привело к тому, что таможенным органом приняты незаконные и нарушающие права АО ЦВ ПРОТЕК Решения об отказе во внесении изменений в ДТ.

Согласно правовой позиции Верховного Суда Российской Федерации изложенной в пункте 21 Постановления Пленума от 26.11.2019 N 49 "О некоторых вопросах, возникающих в судебной практике в связи с вступлением в силу Таможенного кодекса Евразийского экономического союза" суд проверяет обоснованность классификационного решения, вынесенного таможенным органом, исходя из оценки представленных таможенным органом и декларантом доказательств, подтверждающих сведения о признаках (свойствах, характеристиках) декларируемого товара, имеющих значение для его правильной классификации согласно ТН ВЭД, руководствуясь Основными правилами интерпретации ТН ВЭД, а также принятыми в соответствии с ними на основании пункта 6 статьи 21, пунктов 1 и 2 статьи 22 ТК ЕАЭС решениями Федеральной таможенной службы и Комиссии по классификации отдельных видов товаров, если такие решения относятся к спорному товару. Для целей интерпретации положений ТН ВЭД судами также учитываются Пояснения к ТН ВЭД, рекомендованные Комиссией в качестве вспомогательных рабочих материалов.

Для правильности классификации товаров по ТН ВЭД необходимо установить характеристики товара как с точки зрения его состава и функциональных особенностей, так и назначения, и затем соотнести их с текстом соответствующей товарной позиции с учетом Примечаний и Пояснений к ТН ВЭД.

Международной основой ТН ВЭД выступает Гармонизированная система описания и кодирования товаров Всемирной таможенной организации, функционирующая на основании Международной конвенции по Гармонизированной системе описания и кодирования товаров от 14 июня 1983 года (далее - Гармонизированная система и Конвенция), участником которой является Российская Федерация.

Участники внешнеэкономической деятельности вправе ожидать, что осуществляемая в соответствии с Гармонизированной системой классификация товаров, имеющая значение в том числе для определения размера таможенных платежей, будет носить объективный, предсказуемый и прозрачный характер. В связи с этим при разрешении споров, вызванных неоднозначностью возможных вариантов классификации товаров, суды могут принимать во внимание рекомендации и разъяснения по классификации, данные Всемирной таможенной организацией в соответствии со статьей 7 Конвенции, относимые к спорным товарам и в отношении которых Российская Федерация не заявила об отказе в их применении.

Лекарственные препараты: «Синупрет®, таблетки, покрытые оболочкой» и «Канефрон®Н, таблетки, покрытые оболочкой» однозначно должны классифицироваться в подсубпозиции 3004 90 000 2 ТН ВЭД ЕАЭС, исходя из того, что рибофлавин не входит в состав лекарственных препаратов в качества активного действующего вещества, а также вспомогательного вещества входящего в состав ядра таблетки, и, не предназначен для лечения или профилактики конкретных заболеваний, вызванных недостаточностью витаминов.

Рибофлавин содержится в составе оболочки таблетки ФИО6 и Канефрон®Н и является пищевым красителем Е101. Более того, количественное содержание вещества рибофлафин в составе оболочки таблетки Синупрет® составляет 0,050 мг и в составе оболочки таблетки Канефрон®Н составляет 0,130 мг не обладает активностью витамина, оказывающего воздействие на организм человека. Дозировка действующего активного вещества, как один из критериев, позволяет определить назначение препарата и его использование для лечения и профилактики болезни, и соответственно, для его классификации в определенной товарной позиции.

Московская таможня при вынесении Решений об отказе во внесении изменений в ДТ неверно применила Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии № 70 от 14.05.2019 «О классификации витаминосодержащих препаратов в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза», согласно которому определен не только состав препарата, при отнесении к товарной подсубпозиции 3004 50 000 2 ТН ВЭД ЕАЭС, но и его предназначение «...применяемые для лечения заболеваний различной этиологии или для профилактических целей».

Изменение кода в ДТ на подсубпозицию 3004 50 000 2 ТН ВЭД ЕАЭС «Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи: прочие, содержащие витамины или другие соединения товарной позиции 2936: расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи: прочие» повлекло увеличение ставки ввозной таможенной пошлины 4%.

Отчеты о расходовании денежных средств, внесенных в качестве авансовых платежей от 25.04.2024 АО ЦВ ПРОТЕК из личного кабинета участника ВЭД, размещенного на официальном сайте ФТС России за период с 01.02.2022 по 31.05.2022, от 25.04.2024 АО ЦВ ПРОТЕК из личного кабинета участника ВЭД, размещенного на официальном сайте ФТС России за период с 01.04.2023 по 31.10.2023, подписанные электронной подписью ФТС России, подтверждают своевременное и в полном объеме исполнение плательщиком (декларантом) обязанности по уплате таможенных пошлин, налогов и иных платежей по ДТ.

Согласно разъяснениям, содержащимся в п. 24 Постановления Пленума Верховного Суда РФ от 26.11.2019 N 49 "О некоторых вопросах, возникающих в судебной практике в связи с вступлением в силу Таможенного кодекса Евразийского экономического союза", после выпуска товаров внесенные в декларацию на товары сведения могут быть изменены (дополнены) по результатам проведенного таможенного контроля в связи с обращением декларанта, если им выявлена недостоверность сведений, в том числе влекущих изменение размера исчисленных и (или) подлежащих уплате таможенных платежей.

С учетом этих положений принятие таможенным органом в рамках таможенного контроля, начатого до выпуска товаров, решения о внесении изменений (дополнений) в сведения о таможенной стоимости, коде ТН ВЭД ЕАЭС, происхождении товара, заявленные в таможенной декларации, в котором сделан вывод о неправильности определения соответствующих сведений декларантом, не является препятствием для последующего изменения по инициативе декларанта сведений, от которых зависит определение размера подлежащих уплате таможенных платежей (п. 3 ст. 112 ТК ЕАЭС и пп. «в» п. 11 Порядка внесения изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларации на товары, утв. Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 10.12.2013 N 289 "О внесении изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларации на товары, и признании утратившими силу некоторых решений Комиссии Таможенного союза и Коллегии Евразийской экономической комиссии" (далее - Порядок).

В соответствии с п. 2 ст. 67 ТК ЕАЭС возврат излишне уплаченных (взысканных) таможенных пошлин, налогов осуществляется таможенным органом в административном порядке при условии внесения изменений (дополнений) в сведения об исчисленных таможенных пошлинах, налогах, заявленные в декларации на товары, либо корректировки в сведения об исчисленных таможенных платежах в иных таможенных документах, указанных в данной норме.

В соответствии с пп. б) п. 11 Порядка после выпуска товаров изменение (дополнение) сведений, заявленных в декларации на товары, производится при выявлении по результатам проведенного таможенного контроля (в том числе в связи с обращением декларанта) или иного вида государственного контроля (надзора), осуществляемого таможенными органами в пределах своей компетенции в соответствии с законодательством государств-членов ЕАЭС: недостоверных сведений, заявленных в декларации на товары; несоответствия сведений, заявленных в декларации на товары, сведениям, содержащимся в документах, подтверждающих сведения, заявленные в декларации на товары; необходимости внесения дополнений в сведения, заявленные в декларации на товары.

В соответствии с пп. в) п. 11 Порядка после выпуска товаров изменение (дополнение) сведений, заявленных в декларации на товары, производится по результатам рассмотрения жалоб на решения, действия (бездействие) таможенных органов и их должностных лиц либо на основании вступивших в законную силу решений судебных органов государств-членов.

В силу п. 12 Порядка для внесения изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларации на товары (далее - ДТ), после выпуска товаров декларантом представляются обращение, надлежащим образом заполненная корректировка ДТ, ее электронный вид, документы, подтверждающие изменения (дополнения), вносимые в сведения, заявленные в ДТ.

С учетом изложенного, у таможенного органа не имелось оснований для принятия оспариваемых решений.

В соответствии со ст. 65 АПК РФ "Каждое лицо, участвующее в деле, должно доказать обстоятельства, на которые оно ссылается как на основание своих требований и возражений. Обязанность доказывания обстоятельств, послуживших основанием для принятия государственными органами, органами местного самоуправления, иными органами, должностными лицами оспариваемых актов, решений, совершения действий (бездействия), возлагается на соответствующие орган или должностное лицо".

В соответствии с ч. 5 ст. 200 АПК РФ обязанность доказывания законности оспариваемого ненормативного акта закону или иному нормативно-правовому акту, возлагается на лицо, принявший указанный акт.

Представленные таможенным органом доказательства оцениваются в совокупности с доказательствами и объяснениями заявителя по правилам статей 65 и 71 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации.

При таких обстоятельствах суд считает, что таможенным органом не доказано наличие  законного основания для принятия оспариваемых решений.

Согласно ч. 2 ст. 201 АПК РФ арбитражный суд, установив, что оспариваемый ненормативный правовой акт, решение и действия (бездействие) государственных органов, органов местного самоуправления, иных органов, должностных лиц не соответствуют закону или иному нормативному правовому акту и нарушают права и законные интересы заявителя в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности, принимает решение о признании ненормативного правового акта недействительным, решений и действий (бездействия) незаконными.

В соответствии с п. 3 ч.4 ст. 201 АПК РФ суд возлагает обязанность на Московскую таможню устранить  допущенные нарушения прав и законных интересов заявителя АКЦИОНЕРНОГО ОБЩЕСТВА "ЦЕНТР ВНЕДРЕНИЯ "ПРОТЕК" в течение тридцати дней со дня вступления судебного акта в законную силу в установленном законом порядке.

Судом рассмотрены все доводы Ответчика, однако они не могут быть приняты во внимание, поскольку правовая позиция Заявителя нашла полное подтверждение.

Согласно ст.110 АПК РФ, с учетом положений ч.1ст.333.37 НК РФ, уплаченная АО "ЦЕНТР ВНЕДРЕНИЯ "ПРОТЕК" госпошлина в размере 90 000 руб. подлежит взысканию с ответчика.

Освобождение государственных органов от уплаты государственной пошлины на основании подпункта 1.1 пункта 1 статьи 333.37 Налогового кодекса Российской Федерации не влечет за собой освобождение от исполнения обязанности по возмещению судебных расходов, понесенных стороной, в пользу которой принято решение, в соответствии со статьей 110 Кодекса. Данная позиция соответствует разъяснениям, содержащимся в Постановлении Пленума Высшего Арбитражного Суда Российской Федерации от 11.07.2014 N 46 «О применении 9 законодательства о государственной пошлине при рассмотрении дел в арбитражных судах» (абзац третий пункта 21).

Судебные расходы, связанные с оплатой государственной пошлины, подлежат распределению в соответствии со ст. 110 АПК РФ.

На основании изложенного, руководствуясь ст. ст. 29, 65, 71, 75, 110, 167- 170, 176, 198, 200-201 АПК РФ, суд 

 

РЕШИЛ:

Проверив на соответствие таможенному законодательству,  признать незаконными и отменить решения Московской таможни об отказе во внесении изменений в сведения, заявленные в ДТ от 08.02.2024 г., № 10013160/170723/3322325, от 12.02.2024г.,  № № 10013160/120923/3398771,10013160/120923/3399360, 10013160/140423/3170005, 10013160/171023/3446092, 10013160/180322/3161813, 10013160/180523/3225686, 10013160/181023/3447190, 10013160/190523/3227744, 10013160/191023/3448577, 10013160/200723/3326879, 10013160/210623/3279977, 10013160/220923/3412401, 10013160/250222/3119134, 10013160/250322/3172546, 10013160/310523/3246978, 10013160/080823/3353171, 10013160/040523/3203425, 10013160/040523/3203392, 10013160/040423/3152402,  10013160/020823/3345181,  от 13.02.2024 № № 10013160/130923/3400411, 10013160/030823/3346369, от 15.02.2024г.,  № 10013160/030723/3299625,  от 19.02.2024г.,  №10013160/050423/3155379, 10013160/090322/3142181, от 07.03.2024 г., № 10013160/240723/5006012.

Обязать Московскую таможню устранить  допущенные нарушения прав и законных интересов заявителя АКЦИОНЕРНОГО ОБЩЕСТВА "ЦЕНТР ВНЕДРЕНИЯ "ПРОТЕК" в течение тридцати дней со дня вступления судебного акта в законную силу в установленном законом порядке.

Взыскать с Московской таможни в пользу АКЦИОНЕРНОГО ОБЩЕСТВА "ЦЕНТР ВНЕДРЕНИЯ "ПРОТЕК" расходы по уплате государственной пошлины в размере 90 000 руб. 00 коп.

Решение может быть обжаловано в течение месяца с даты принятия в Девятый арбитражный апелляционный суд.

 

Судья                                                                                                                       Д.А. Гилаев