403/2023-368487(2) 

 

АРБИТРАЖНЫЙ СУД НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ ИМЕНЕМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 

РЕШЕНИЕ

Дело № А45-23900/2023

г. Новосибирск

20 декабря 2023 года

Резолютивная часть решения объявлена 13 декабря 2023 года. 

Полный текст решения изготовлен 20 декабря 2023 года.  

Арбитражный суд Новосибирской области в составе судьи Пахомовой Ю.А., при  ведении протокола судебного заседания с использованием средств аудиозаписи секретарем  судебного заседания ФИО1, рассмотрев в открытом судебном заседании дело по  заявлению Государственного казенного учреждения Новосибирской области «Управление  контрактной системы» (ОГРН 

<

***>), г. Новосибирск  

к Управлению Федеральной антимонопольной службы по Новосибирской области, г.  Новосибирск  

с привлечением третьих лиц, не заявляющих самостоятельных требований  относительно предмета спора, 1) Общества с ограниченной ответственностью «БМТ- Медтехника», 2) Государственного бюджетного учреждения здравоохранения  Новосибирской области «Государственная Новосибирская областная клиническая  больница»,  

о признании недействительным пунктов 1,2, 3 решения от 13.06.2023 № 054/06/481114/2023 и пункта 1 предписания,  

при участии в судебном заседании представителей: 

заявителя: ФИО2, доверенность от 28.12.2022, паспорт, диплом; ФИО3, доверенность № 2 от 03.04.2023 (выдана сроком до 31.12.2023), паспорт,  

заинтересованного лица (посредством веб-конференции): ФИО4, доверенность от  28.12.2022, паспорт, диплом  

третьих лиц: 1) не явился, извещен, 2) не явился, извещен,  

установил:

Государственное казенное учреждение Новосибирской области «Управление  контрактной системы» (далее - заявитель, учреждение, ГКУ НСО «УКСис») обратилось в  Арбитражный суд с заявлением к Управлению Федеральной антимонопольной службы по  Новосибирской области (далее – заинтересованное лицо, антимонопольный орган,  

Новосибирское УФАС России) о признании недействительным пунктов 1,2, 3 решения от  13.06.2023 № 054/06/48- 1114/2023 и пункта 1 предписания.  

Обращаясь в суд с настоящим заявлением, учреждение указывает, что в действиях  аукционной комиссии отсутствуют нарушения пункта 8 части 12 статьи 48 и подпункта «а»  пункта 1 части 5 статьи Закона № 44-ФЗ, так как обязанность проверять заявку на наличие  недостоверной информации является правом, а не обязанностью комиссии по  осуществлению закупок.  

 В судебном заседании представитель заявителя поддержал заявленные требования. 

Антимонопольный орган отзывом и в судебном заседании представитель с  заявленными требованиями общества не согласен, считает оспариваемое решение и  предписание законными, не нарушающими права и законные интересы заявителя по делу.  Более подробно доводы антимонопольного органа изложены в отзыве.  

Определениями суда от 22.08.2023, 25.09.2023 к участию в деле в качестве третьих лиц, не  заявляющих самостоятельных требований относительно предмета спора, привлечены 1)  общество с ограниченной ответственностью «БМТ-Медтехника», 2) государственное  бюджетное учреждение здравоохранения Новосибирской области «Государственная  Новосибирская областная клиническая больница».  

Общество с ограниченной ответственностью «БМТ-Медтехника» в судебное  заседание не явилось, о времени и месте судебного заседания извещено надлежащим  образом. Отзывом, представленным в материалы дела, поддержало позицию  антимонопольного органа. Более подробно изложено в отзыве.  

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Новосибирской области  «Государственная Новосибирская областная клиническая больница» в судебное заседание  не явилось, о времени и месте извещено надлежащим образом. Отзывом, представленным в  материалы дела, пояснило, что товар поставлен заказчику 28.09.2023, оплата произведена  заказчиком 03.10.2023, что подтверждается платежным поручением № 25906. Таким  образом, исполнение обязательств по контракту завершено. Более подробно изложено в  отзыве.  

Дело рассмотрено по правилам статей 123, 156 Арбитражного процессуального  кодекса Российской Федерации в отсутствие третьих лиц, надлежащим образом  извещенных о времени и месте судебного заседания.  

Заслушав представителей лиц, присутствующих в судебном заседании,  проанализировав материалы дела, арбитражный суд установил следующие фактические  обстоятельства.  

Из материалов дела следует, что ГКУ НСО «УКСис» является учреждением, на  которое возложены полномочия на определение поставщиков (подрядчиков, исполнителей)  для заказчиков Новосибирской области в соответствии с постановлением Правительства  Новосибирской области от 30.12.2013 № 596-п «О возложении полномочий на  государственное казенное учреждение Новосибирской области «Управление контрактной  системы».  

В рамках своих полномочий уполномоченное учреждение ГКУ НСО «УКСис»  осуществляло определение поставщика по электронному аукциону с номером извещения  0851200000623003270 на поставку медицинского оборудования (Система  анестезиологическая, общего назначения (Аппарат наркозно- дыхательный).  

 На этапе заключения контракта, ООО «БМТ-Медтехника» обратилось с жалобой в  антимонопольный орган на действия аукционной комиссии уполномоченного учреждения -  ГКУ НСО «УКСис» при проведении электронного аукциона № 0851200000623003270 на  поставку медицинского оборудования (система анестезиологическая, общего назначения  (аппарат наркозно-дыхательный)).  

Решением Управления Федеральной антимонопольной службы по Новосибирской  области № 054/06/48-1114/2023 от 13.06.2023 жалоба ООО «БТМ-Медтехника» на действия  аукционной комиссии ГКУ НСО «УкСис» при проведении электронного аукциона   № 0851200000623003270 на поставку медицинского оборудования (Система  анестезиологическая, общего назначения (Аппарат наркозно- дыхательный)) признана  обоснованной.  

Аукционная комиссия ГКУ НСО «УкСис» признана нарушившей пункт 8 части 12 статьи  48 и подпункта «а» пункта 1 части 5 статьи 49 Закона о контрактной системе.  

 Аукционной комиссии выдано предписание об устранении нарушений  законодательства о контрактной системе.  

Предписанием № 054/06/48-1114/2023 от 13.06.2023 предписано: 1. Аукционной  комиссии ГКУ НСО «УКСис» устранить нарушение пункта 8 части 2 статьи 48 и подпункта  «а» пункта 1 части 5 статьи 49 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной  системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и  муниципальных нужд», а именно, отклонить заявку ООО «БМТ-Медтехника».  

 2.Аукционной комиссии ГКУ НСО «УКСис» отменить решение, зафиксированное в  протоколе подведения итогов электронного аукциона от 31.05.2023 № ИЭА1.  

 3.Аукционной комиссии ГКУ НСО «УКСис» повторно рассмотреть заявки участников  с учетом принятого Комиссией Новосибирского УФАС России решения № 054/06/481114/2023 от 13.06.2023 и настоящего предписания.  

4. Заказчику отменить процедуру заключения контракта. 

5. Оператору электронной площадки обеспечить возможность исполнения решения   № 054/06/48-1114/2023 от 13.06.2023 и данного предписания.  

 Не согласившись с решением и предписанием антимонопольного органа, учреждение  обратилось в арбитражный суд с настоящим заявлением.  

Заслушав пояснения лиц, участвующих в деле, установив фактические обстоятельства  по делу, проанализировав имеющиеся в материалах дела документы с учетом положений  статьи 71 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации (далее – АПК  РФ), арбитражный суд находит заявленные требования не подлежащими удовлетворению,  при этом исходит из следующего.  

По смыслу статьи 198 АПК РФ необходимым условием для признания  ненормативного правового акта, действий (бездействия) недействительными является  одновременно несоответствие оспариваемого акта, действия (бездействия) закону или  иному нормативному акту и нарушение прав и законных интересов организации в сфере  предпринимательской и иной экономической деятельности.  

 Из положений статьи 13 Гражданского кодекса Российской Федерации (далее - ГК  РФ), части 1 статьи 198, части 2 статьи 201 АПК РФ, пункта 6 Постановления Пленума  Верховного Суда Российской Федерации, Пленума Высшего Арбитражного Суда  Российской Федерации от 01.07.1996 № 6/8 «О некоторых вопросах, связанных с  применением части первой Гражданского кодекса Российской Федерации» следует, что  основанием для принятия решения суда о признании оспариваемого ненормативного акта  недействительным, решения, действий (бездействия) незаконными являются  одновременно как их несоответствие закону или иному правовому акту, так и нарушение  указанным актом, решением, действиями (бездействием) прав и охраняемых законом  интересов гражданина или юридического лица в сфере предпринимательской или иной  экономической деятельности.  

 Таким образом, в круг обстоятельств, подлежащих установлению при рассмотрении  дел об оспаривании ненормативных актов, решений, действий (бездействия) органов и  должностных лиц, входят проверка соответствия оспариваемого акта, решения, действий  (бездействия) закону или иному нормативному правовому акту и проверка факта  нарушения оспариваемым актом, решением, действиями (бездействием) прав и законных  интересов заявителя.  

 При этом на заявителя по делу возлагается обязанность обосновать и доказать факт  нарушения оспариваемым актом его прав и законных интересов в сфере  

предпринимательской или иной экономической деятельности, а на государственный орган  - доказать законность своих действий.  

Арбитражный суд, рассматривая дело, устанавливает наличие или отсутствие  обстоятельств, обосновывающих требования и возражения лиц, участвующих в деле, а  также иные обстоятельства, имеющие значение для дела, на основе представленных  доказательств (статья 64 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации).  

Отношения, направленные на обеспечение государственных и муниципальных нужд  в целях повышения эффективности, результативности осуществления закупок товаров,  работ, услуг, обеспечения гласности и прозрачности осуществления таких закупок,  предотвращения коррупции и других злоупотреблений в сфере таких закупок, порядок  проведения торгов на право заключения контрактов на поставку товаров, выполнение  работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд, а также рассмотрение  сведений в отношении субъектов предпринимательской деятельности о включении в  реестр недобросовестных поставщиков регулируется Федеральным законом от 05.04.2013   № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения  государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон о контрактной системе).  

Согласно статье 6 Закона о контрактной системе контрактная система в сфере закупок  основывается на принципах открытости, прозрачности информации о контрактной системе  в сфере закупок, обеспечения конкуренции, профессионализма заказчиков, стимулирования  инноваций, единства контрактной системы в сфере закупок, ответственности за  результативность обеспечения государственных и муниципальных нужд, эффективности  осуществления закупок.  

Как установлено частью 2 статьи 8 Закона № 44-ФЗ, конкуренция при осуществлении  закупок должна быть основана на соблюдении принципа добросовестной ценовой и  неценовой конкуренции между участниками закупок в целях выявления лучших условий  поставок товаров, выполнения работ, оказания услуг. Запрещается совершение  заказчиками, специализированными организациями, их должностными лицами,  комиссиями по осуществлению закупок, членами таких комиссий, участниками закупок,  операторами электронных площадок, операторами специализированных электронных  площадок любых действий, которые противоречат требованиям настоящего Федерального  закона, в том числе приводят к ограничению конкуренции, в частности к необоснованному  ограничению числа участников закупок.  

Часть 1 статьи 24 Закона № 44-ФЗ устанавливает, что заказчики при осуществлении  закупок используют конкурентные способы определения поставщиков (подрядчиков,  

исполнителей) или осуществляют закупки у единственного поставщика (подрядчика,  исполнителя).  

В силу части 2 статьи 24закона № 44-ФЗ конкурентными способами определения  поставщиков (подрядчиков, исполнителей) являются, в том числе, аукционы (аукцион в  электронной форме) (далее также - электронный аукцион).  

Пунктом 1 части 1 статьи 31 ФЗ № 44-ФЗ предусмотрено, что при осуществлении  закупки заказчик устанавливает единые требования к участникам закупки, в том числе  соответствие требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской  Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара, выполнение работы, оказание  услуги, являющихся объектом закупки.  

Согласно пункту 1 части 2 статьи 42 Закона № 44-ФЗ извещение об осуществлении  закупки, если иное не предусмотрено настоящим Федеральным законом, должно содержать  описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 настоящего Федерального закона.  Учитывая изложенное, заказчик вправе включить в описание объекта закупки такие  требования, которые отвечают его потребностям и необходимы для выполнения  соответствующих государственных или муниципальных функций.  

При этом заказчик вправе детализировать предмет закупок, однако, такая детализация  должна быть обусловлена конкретными потребностями заказчика, заказчик устанавливает  требования к техническим характеристикам (потребительским свойствам) товара с учетом,  в том числе его потребностей, специфики его деятельности и в целях обеспечения  эффективного использования бюджетных средств.  

Законом № 44-ФЗ не предусмотрено ограничений по включению в описание объекта  закупки требований к товару, являющихся значимыми для заказчика.  

В соответствии с подпунктом «а» пункта 1 части 5 статьи 49 Закона № 44-ФЗ не  позднее двух рабочих дней со дня, следующего за датой окончания срока подачи заявок на  участие в закупке, но не позднее даты подведения итогов определения поставщика  (подрядчика, исполнителя), установленной н извещении об осуществлении закупки, члены  комиссии по осуществлению закупок рассматривают заявки на участие в закупке,  информацию и документы, направленные оператором электронной площадки в  соответствии с пунктом 4 части 4 статьи 49 Закона № 44-ФЗ, и принимают решение о  признании заявки на участие в закупке соответствующей извещению об осуществлении  закупки или об отклонении заявки на участие в закупке по основаниям, предусмотренным  пунктами 1 - 8 части 12 статьи 48 Закона № 44-ФЗ.  

Согласно пункту 8 части 12 статьи 48 Закона № 44-ФЗ при рассмотрении вторых  частей заявок на участие в закупке соответствующая заявка подлежит отклонению в случае  выявления недостоверной информации, содержащейся в заявке на участие в закупке.  

Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об  основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (далее - Закон № 323-ФЗ) на  территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий,  зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации,  уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти, и медицинских  изделий, зарегистрированных в Российской Федерации в соответствии с международными  договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.  

В соответствии с частью 3 статьи 38 Закона № 323-ФЗ обращение медицинских  изделий включает в себя технические испытания, токсикологические исследования,  клинические испытания, экспертизу качества, эффективности и безопасности медицинских  изделий, их государственную регистрацию, производство, изготовление, ввоз на  территорию Российской Федерации, вывоз с территории Российской Федерации,  подтверждение соответствия, хранение, транспортировку, реализацию, монтаж, наладку,  применение, эксплуатацию, в том числе техническое обслуживание, предусмотренное  нормативной, технической и (или) эксплуатационной документацией производителя  (изготовителя), а также ремонт, утилизацию или уничтожение. Производитель  (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или)  эксплуатационную документацию, в соответствии с которой осуществляются производство,  изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в  том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение  медицинского изделия. Требования к содержанию технической и эксплуатационной  документации производителя (изготовителя) медицинского изделия устанавливаются  уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.  

Порядок государственной регистрации медицинских изделий, подлежащих  обращению на территории Российской Федерации, установлен Правилами государственной  регистрации медицинских изделий, утвержденными постановлением Правительства  Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416 (далее - Правила).  

Государственная регистрация медицинских изделий осуществляется на основании  документов, предусмотренных Правилами, а также заявления о государственной  регистрации медицинского изделия.  

Пунктом 6 Правил № 1416 установлено, что документом, подтверждающим факт  государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное  

удостоверение на медицинское изделие. Форма регистрационного удостоверения  утверждается регистрирующим органом.  

Как следует из подпункта «а» пункта 54 Правил регистрирующий орган формирует  регистрационное досье, которое включает в себя документы, предусмотренные пунктом 10  Правил.  

В соответствии с подпунктом «г» пункта 10 Правил для государственной регистрации  медицинского изделия заявителем представляется эксплуатационная документация  производителя (изготовителя) на медицинское изделие, в том числе, инструкция по  применению или руководство по эксплуатации медицинского изделия.  

Таким образом, руководство по эксплуатации медицинского изделия входит в состав  регистрационного досье и представляется в числе обязательных документов при  регистрации медицинского изделия.  

В соответствии с пунктом 58 Правил регистрирующий орган размещает информацию,  связанную с осуществлением государственной регистрации медицинского изделия,  внесением изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, и выдачей  дубликата регистрационного удостоверения, на своем официальном сайте в  информационно-телекоммуникационной сети «Интернет».  

Кроме того, в силу пункта 9 Постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650  «Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и  организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и  

изготовление медицинских изделий, о внесении изменения в перечень нормативных  правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской  Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых  актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти,  правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов  исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза  ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные  требования, в отношении которых не применяются положения частей 1,2 и 3 статьи 15  Федерального закона «Об обязательных требованиях в Российской Федерации» а также о  признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации»  (далее - Постановление Правительства № 1650) сведения, содержащиеся в реестре,  размещаются на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере  здравоохранения в сети «Интернет». Сведения, содержащиеся в реестре, обновляются  ежедневно с сохранением всех редакций реестра.  

Следовательно, Росздравнадзор обязан разместить на официальном сайте документы и  информацию, связанные с внесением изменений в инструкцию по применению  медицинского изделия, если такие изменения производились в регламентированный  Постановлением Правительства № 1650 срок.  

Информация, размещенная на сайте Росздравнадзора, в том числе, руководство по  эксплуатации медицинского изделия, является актуальной и обладает юридической силой,  следовательно, при рассмотрении заявок участников закупки единая комиссия должна  руководствоваться, в том числе, сведениями, размещенными на сайте Росздравнадзора.  

Судом установлено и подтверждается материалами дела, что в пункте 1.1.21.3.  описания объекта закупки установлено, что заказчику требуется к поставке аппарат  наркозно-дыхательный с характеристикой (при эксплуатации) «диапазон атмосферного  давления - не уже 70-106 кПа».  

ООО «БМТ-Медтехника» в составе заявки предложило к поставке товар с  характеристикой (при эксплуатации) «диапазон атмосферного давления - 50-106 кПа».  

К заявке ООО «БМТ- Медтехника» приложено регистрационное удостоверение на  предлагаемое к поставке медицинское изделие № РЗН 2021/14776 от 17.06.2022.  

В инструкции к данному медицинскому изделию, размещенной на сайте  Росздравнадзора, указаны характеристики диапазона атмосферного давления от 650 до 1060  гПа (при эксплуатации) и от 500 до 106 (гПа (при хранении и транспортировке).  

Учитывая характеристики поставляемого товара, аукционная комиссия ГКУ НСО  «УКСис» должна была отклонить заявку ООО «БМТ-Медтехника» на основании пункта 8  части 12 статьи 48 Закона № 44-ФЗ в связи с представлением в заявке недостоверной  информации.  

Кроме того, суд принимает во внимание письмо от 02.06.2023 ООО «Дрегер»  (аффилированная компания предприятия-производителя немецкого концерна), согласно  которого истинное значение диапазона составляет от 65 до 106 кПа.  

О наличии данного письма заказчик был уведомление ООО «БМТ-Медтехника»  02.06.2023.  

Судом рассмотрен и признан необоснованным довод заявителя о том, что  положениями Закона № 44-ФЗ не предусмотрена обязанность членов комиссии по  осуществлению закупок проверять представленную участниками закупки информацию на  достоверность, основан на ошибочном толковании в связи со следующим.  

Согласно пункту 8 части 12 статьи 48 Закона № 44-ФЗ при рассмотрении вторых  частей заявок на участие в закупке соответствующая заявка подлежит отклонению в случае  выявления недостоверной информации, содержащейся в заявке на участие в закупке.  

Следовательно, проверка представленной участниками закупки информации является  одной из обязанностей комиссии уполномоченного учреждения.  

Очевидно, что выявление недостоверной информации без проверки представленных  сведений невозможно.  

В данном случае, в целях соблюдения возложенных на комиссию уполномоченного  учреждения обязанностей по проверке представленной информации, и не допущения  излишне формального подхода аукционной комиссии к оценке представленных  документов, комиссия ГКУ НСО «УКСис» могла и должна была проверить характеристики,  предложенные участником закупки ООО «БМТ- Медтехника, на достоверность.  

Учитывая изложенное, суд находит заявленные требования не подлежащими  удовлетворению.  

В судебном заседании объявлялся перерыв с 07.12.2023 до 09 час. 00 мин. 13.12.2023.  Информация об объявленном перерыве размещена на официальном сайте суда в разделе  «Картотека арбитражных дел».  

Арбитражный суд разъясняет лицам, участвующим в деле, что настоящее решение  выполнено в форме электронного документа, подписано усиленной квалифицированной  электронной подписью судьи и считается направленным лицам, участвующим в деле,  посредством размещения на официальном сайте суда в сети «Интернет» в соответствии со  статьей 177 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации.  

Руководствуясь статьями 110, 167-170, 201 Арбитражного процессуального кодекса  Российской Федерации, арбитражный суд  

РЕШИЛ:

в удовлетворении заявленных требований отказать. 

Решение, не вступившее в законную силу, может быть обжаловано в порядке  апелляционного производства в Седьмой арбитражный апелляционный суд (г. Томск) в  течение месяца после его принятия.  

Решение, вступившее в законную силу, может быть обжаловано в порядке  кассационного производства в Арбитражный суд Западно-Сибирского округа (г. Тюмень) в  срок, не превышающий двух месяцев со дня вступления его в законную силу при условии  его апелляционного обжалования.  

Апелляционная и кассационная жалобы подаются через Арбитражный суд  Новосибирской области.  

Судья Ю.А. Пахомова