АРБИТРАЖНЫЙ СУД РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Именем Российской Федерации

Р Е Ш Е Н И Е

Дело № А53-31988/23

20 декабря 2023 г.

г. Ростов-на-Дону

Резолютивная часть решения объявлена   13 декабря 2023 г.

Полный текст решения изготовлен            20 декабря 2023 г.

Арбитражный суд Ростовской области в составе судьи Кривоносовой О.В., 

при ведении протокола секретарем судебного заседания ФИО1, 

рассмотрев в открытом судебном заседании дело по заявлению 

общества с ограниченной ответственностью «ДИМЕДКОМ» (ОГРН 

<

***>, ИНН 

<

***>) 

к Южному таможенному управлению 

о признании  решений о классификации товаров недействительными

при участии:

от заявителя   – представитель ФИО2 по дов. 31.08.2023 года, представитель  ФИО3 по доверенности от 31.08.2023, представитель ФИО4 по доверенности от 10.01.2023

от заинтересованного лица – представитель  ФИО5 по дов. 04.09.2023, представитель ФИО6 по дов. 03.08.2023 года

от третьего лица: представитель ФИО7 по доверенности от 03.08.2023

установил:

общество с ограниченной ответственностью «ДИМЕДКОМ» (далее - заявитель) обратилось в Арбитражный суд Ростовской области с заявлением к Южному таможенному управлению (далее - заинтересованное лицо) о признании незаконным и отмене решений №РКТ-10 300000-23/000001 от 30.06.2023г., №РКТ-103 00000-23/000002 от 10.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000003 от 11.07.2023г., №РКТ103 00000-23/000004 от 10.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000005 от 10.07.2023г., №РКТ-10300000-23/000006 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000007 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000008 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000009 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000010 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000011 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000012 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000013 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000014 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000015 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000016 от 11.07.2023г о классификации товаров в соответствии с Единой товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза; обязании устранить допущенные нарушения прав и законных интересов общества с ограниченной ответственностью «Димедком» путем возврата излишне уплаченных таможенных платежей в размере 6 288 840,53 рублей.

Определением суда от 13.11.2023 привлечен Уполномоченный по защите прав предпринимателей в Ростовской области к участию в деле в качестве третьего лица,  не заявляющего самостоятельных требований относительно предмета спора.

Представители заявителя в судебном заседании поддержали заявленные требования в полном объеме по основаниям, изложенным в заявлении, представлен оригинал платежного поручения о перечислении денежных средств о проведении экспертизы, возражения на отзыв, документы приобщены к материалам дела.

Представители заинтересованного лица в судебном заседании возражали против удовлетворения заявленных требований по основаниям, изложенным в отзыве; представлены возражения на ходатайство о назначении экспертизы, которые приобщены к материалам дела.

Представитель третьего лица в судебном заседании поддержал заявленные требования в полном объеме по основаниям, изложенным в заявлении. Выслушав представителей сторон  по вопросу  назначения по делу судебной экспертизы, суд в удовлетворении ходатайства заявителя отказывает, поскольку  отсутствуют основания предусмотренные ст. 82 АПК РФ. В настоящем случае заявитель ходатайствует о постановке перед экспертом  вопросов в области правоприменения, что противоречит ст.82 АПК РФ.

В соответствии со статьей 163 АПК РФ в судебном заседании 06.12.2023 объявлялся перерыв до 12 часов 00 минут 13.12.2023. Информация о перерыве размещалась на официальном сайте суда в сети Интернет, а также доводилась до участвующих в деле лиц в соответствии с частью 1 статьи 122 АПК РФ. После перерыва судебное заседание продолжено.

Представители заявителя в судебном заседании поддержали заявленные требования в полном объеме по основаниям, изложенным в заявлении, представлены дополнительные пояснения, которые приобщены к материалам дела.

Представители заинтересованного лица в судебном заседании возражали против удовлетворения заявленных требований по основаниям, изложенным в отзыве.

Представитель третьего лица в судебном заседании поддержал заявленные требования в полном объеме по основаниям, изложенным в заявлении.

В соответствии с частью 2 статьи 9 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации лица, участвующие в деле несут риск наступления последствий совершения или несовершения ими процессуальных действий.

Лица, участвующие в деле, извещены о времени и месте судебного заседания надлежащим образом по правилам статьи 123 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, в том числе путем размещения судебных актов на официальном сайте в сети Интернет.

Рассмотрев материалы дела, арбитражный суд установил следующее.

01 января 2018 года ООО «Димедком» (далее - Общество) заключило внешнеэкономический договор (далее - Контракт) с Бостон Саентифик Интернешнл БВ. ("Би-Эс-Ай"), Фесташтраат 6, 6468, ЕХ Керкраде.

По данному Контракту 07.05.2020 г. Обществом ввезен на таможенную территорию Евразийского экономического союза и помещен под таможенную процедуру выпуска для внутреннего потребления следующий товар: медицинские изделия, код ОКП 943760, код ОКПД2 32.50.13.190: система трансобтураторная OBTRYX II для лечения недержания мочи, варианты исполнения: система трансобтураторная OBTRYX II НАЕО (1 шт. в упаковке) (состав системы: устройство доставки петли (2 шт. в упаковке), сборный сетчатый имплантат (1 шт. в упаковке), артикул МО068505110. Производитель: BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION Соединенные Штаты Америки» (далее - «система трансобтураторная OBTRYX II»).

Для таможенного оформления ввезенного по Контракту товара «система трансобтураторная OBTRYX II» декларант подал в регионе деятельности Московской таможни (т/п Московский (Центр электронного декларирования)) ДТ №10013160/070520/0231389 (товар № 12, 50 шт.).

При таможенном декларировании товара «система трансобтураторная OBTRYX II» ООО «ДИМЕДКОМ» выступало в качестве декларанта, получателя и лица, ответственного за финансовое урегулирование.

Товар «система трансобтураторная OBTRYX II» классифицирован декларантом в подсубпозиции 9018 39 000 0 ТН ВЭД ЕАЭС (СТП - 0 %, НДС - 20 %).

Таможенный орган согласился с заявленным Обществом кодом ТН ВЭД ЕАЭС и выпустил товар без корректировки классификационного кода.

В период с 27.08.2020г. по 11.05.2021г. Обществом по этому же внешнеэкономическому договору также ввозился товар «система трансобтураторная OBTRYX II» задекларированный по ДТ №№ 10013160/270820/0456623 (товар№ 13, 30 шт.), 10013160/290920/0531209 (товар № 13, 20 шт.), 10013160/270121/0036178 (товар № 1, 40 шт.) в регионе деятельности Московской таможни (т/п Московский (Центр электронного декларирования)), по ДТ №№ 10323010/070421/0057681 (товар № 1, 60 шт.), № 10323010/110521/0077468 (товар № 1, 110 шт.) в регионе деятельности Южной электронной таможни (т/п Южный (Центр электронного декларирования)).

По заявленным ДТ товар «система трансобтураторная OBTRYX II» был также классифицирован декларантом в подсубпозиции 9018 39 000 0 ТН ВЭД ЕАЭС (СТП- 0%, НДС -20%).

Таможенный орган, соглашаясь с заявленным декларантом кодом ТН ВЭД ЕАЭС, выпускал товар без корректировки классификационного кода.

В рамках вышеуказанного Контракта Обществом также ввезен на территорию Российской Федерации и задекларирован товар «приборы и устройства, применяемые в медицине: урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации», варианты исполнения медицинские изделия, код ОКП 943760, код ОКПД2 32.50.13.190: специальные приспособления для имплантации SkW RETRACTOR SYSTEM, производитель AMERICAN MEDICAL SYSTEMS LLC (США), товарный знак AMERICAN MEDICAL SYSTEMS» (далее — товар «урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации»), задекларированный в регионе деятельности Московской таможни (т/п Московский (Центр электронного декларирования)):

1) по ДТ №10013160/060820/0408981, товар № 12: урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации:

- AMS 700 LGX W/INHIBIZONE: арт. 72404253 соединенные цилиндр и помпа (21 см), 6 шт., арт. 72404252 - соединенные цилиндр и помпа (18 см), 1 шт.;

- AMS Spectra эндофалопротезы сгибаемые: арт. 720074-03, 2 шт., арт. 720074-02, 2 шт.;

- AMS 700 LGX W/ INHIBIZONE - резервуар (100 мл) арт. 72404156, 7 шт.; AMS 700 ACCESSORY арт. 72401850, 7 шт.;

2) по ДТ №10013160/290920/0531209, товар № 17: урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации:

- AMS 700 W/INHIB IZONE: резервуар (100 мл) арт. 72404156, З шт., AMS 700 ACCESSORY арт. 72401850, 3 шт.;

3) по ДТ №10013160/131020/0567951, товар № 5: урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации:

- AMS 800 W/INHIBIZONE: арт. 72400161 - уретральные манжеты, длина 4,5см (1 шт.), арт. 72400162 - уретральные манжеты (5,0см), 1 шт., арт, 72400024 - баллоны - регуляторы давления (1 шт.), арт. 72400098 - управляющие помпы (1 шт.);

- AMS 800 ACCESSORY: арт. 72401685, 1 шт.;

4) по ДТ №10013160/191020/0580447, товар № 5: урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации:

- AMS 800 W/INHIB IZONE: баллоны - регуляторы давления арт. 72400024, 4 шт., арт. 72400098 - управляющие помпы, 4 шт., арт. 72400160 - уретральные манжеты (4,0СМ), 1 шт., арт. 72400161 - уретральные манжеты (4,5см), 1 шт., арт. 72400162 - уретральные манжеты (5,0см), 2 шт.;

- AMS 700 W/INHIBIZONE: арт. 72404156 - резервуар (100 мл), 7 шт., AMS Furlow: арт. 35400010, 2 шт., AMS QUICk СОМЧЕСТ ASSEMBLY TOOL: арт. 72400271, 2 шт.; AMS 800 ACCESSORY: арт. 72401685, 4 шт.; AMS 800 ACCESSORY: арт. 72401850, 11 шт.;

5) по ДТ №10013160/271020/0601398, товар №3: урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации:

- AMS 700 LGX W/INHIBIZONE: арт. 72404251 соединенные цилиндр и помпа (15 см), 1 шт., арт. 72404253 — соединенные цилиндр и помпа (21 см), 5 шт., арт. 72404252 — соединенные цилиндр и помпа (18 см), 5 шт.;

6) по ДТ №10013160/241120/0669912, товар № 8: урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации:

- AMS 700 LGX W/INHIBIZONE: арт. 72404252 — соединенные цилиндр и помпа (18 см), 2 шт.

В регионе деятельности Южной электронной таможни (т/п Южный (Центр электронного декларирования)) задекларированы товары по:

7) по ДТ №: 10323010/070421/0057681, товар № 2: урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации:

- AMS 700 LGX W/ INHIBIZONE: арт. 72404155 - резервуар (65 мл), 1 шт., арт. 72404156 - резервуар (100 мл), 4 шт.; арт. 72404161 - резервуар (65 мл), 1 шт., арт. 72404162 - резервуар (100 мл), З шт.; арт. 72404251 соединенные цилиндр и помпа (15 см), 1 шт., арт. 72404252 - цилиндры соединенные с помпой (18 см), 2 шт., арт. 72404253 - соединенные цилиндр и помпа (21 см), 2 шт.;

- AMS 700 СХ W/INHIBIZONE: арт. 72404282 соединенные цилиндр и помпа (18 см), 1 шт.;

- AMS 800 W/INHIBIZONE арт. 72400024 — баллоны — регуляторы давления, 2 шт., арт. 72400098 — управляющие помпа, 2 шт., арт. 72400160 — уретральные манжеты (4,0 см), 5 шт., арт. 72400161 — уретральные манжеты (4,5см), З шт.;

- AMS Furlow: арт. 35400010, 1 шт., AMS DISPOSABLE DILATORS: арт. 720117-01, 3 шт., AMS QUICk CONNECT ASSEMBLY TOOL: арт. 72400271, 1 шт., AMS 700 ACCESSORY: арт. 72401850, 9 шт.; AMS 800 ACCESSORY: арт. 72401685, 2 шт.;

8) ДТ №10323010/140421/0061938, товар № 1: урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации:

- AMS 700 W/INHIBIZONE: арт. 72404156 - резервуар (100 мл), 8 шт.;

- AMS 700 LGX W/INHIBIZONE: арт. 72404251 соединенные цилиндр и помпа (15 см), 1 шт., арт. 72404252 — соединенные цилиндр и помпа (18 см), 2 шт., арт. 72404253 — соединенные цилиндр и помпа (21 см), 5 шт.;

- AMS 700 СХ W/INHIBIZONE: арт. 72404283 соединенные цилиндр и помпа (21 см), 1 шт., арт. 72404281 — соединенные цилиндр и помпа (15 см) 1 шт.;

- AMS Spectra CONCEALABLE — эндофаллопротез сгибаемый: арт. 72005402 - (9,5 мм х 16 см), 4 шт., AMS SIZER: арт. 720153-01, 2 шт.; AMS 700 ACCESSORY: арт. 72401850, 8 шт.;

9) по ДТ №10323010/110521/0077468, товар № 2: урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации:

- AMS 700 LGX: арт. 72401850, З шт.; арт. 72404155 — резервуар (65 мл), 1 шт.; арт. 72404156 - резервуар (100 мл), 6 шт.; арт. 72404251 — соединенные цилиндр и помпа (15 см), 10 шт.; арт. 72404252 — соединенные цилиндр и помпа (18 см), 3 шт.; арт. 72404253— соединенные цилиндр и помпа (21), 4 шт.;

- AMS 700 СХ W/INHIBIZONE: арт. 72404282 соединенные цилиндр и помпа (18 см), 1 шт.;

- AMS 800 W/INHIBIZONE: арт. 720133-01 - уретральные манжеты, 6 шт., арт. 72400160 уретральные манжеты, 4 шт., арт. 72400161 уретральные манжеты, 10 шт., арт. 72400098 -управляющие помпы, 10 шт., арт. 72400024 - баллоны - регуляторы давления, 10 шт.;

- AMS 700 ACCESSORY: арт. 72401685, 42 шт.,

- AMS 800 ACCESSORY: арт. 72400024, 10 шт.;

10) по ДТ №10323010/280521/0088845, товар № 1: урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации:

- AMS 700 W/INHIB IZ ONE: арт. 72404253 соединенные цилиндр и помпа (21 см), 10 шт., арт. 72404252 — соединенные цилиндр и помпа (18 см), 12 шт.;

11) по ДТ№10323010/070621/0094425, товар № 1: урологический эндопротез серии AMS:

- AMS 700 W/INHIB IZ ONE: арт. 72404156 - резервуары (100 мл), 41 шт.

Товар «урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации» классифицирован декларантом в соответствии с пояснениями к товарной позиции 9018 ТН ВЭД ЕАЭС по подсубпозиции 9018 90 840 9 ТН ВЭД ЕАЭС.

При декларировании товара «урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации» по вышеуказанным ДТ декларантом представлено Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от 2 июня 2016 г. № ФСЗ 2010/07808, выданное Росздравнадзором компании "Американ Медикал Системс ЛЛС.", США, на медицинское изделие: «Урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации»; производитель: "Американ Медикал Системс ЛЛС.", США; номер регистрационного досье: № РД-11336/24871 от 16.05.2016; вид медицинского изделия: 127990; класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3 код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия: 943760.

Первая поставка товара «урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации» с классификацией по подсубпозиции 9018 90 840 9 ТН ВЭД ЕАЭС была произведена 06.08.2020г.

Таможенный орган, согласился с заявленным кодом ТН ВЭД ЕАЭС и выпустил товар без корректировки классификационного кода.

Остальные поставки производились с учетом ранее одобренной таможенными органами классификации товара «урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации» по субпозиции 9018 90 840 9 ТН ВЭД ЕАЭС.

В период с 22 декабря 2022 года по 05 мая 2023 года по Южное таможенное управление (далее - ЮТУ, Таможенный орган) провело камеральную таможенную проверку достоверности   сведений   в   отношении,   заявленных   в   ДТ   №№10013160/070520/0231389, 10013160/270820/0456623, 10013160/290920/0531209, 10013160/270121/0036178, 10323010/070421/0057681, 10323010/110521/0077468 в части классификации товаров «система трансобтураторная OBTRYX II», а также по заявленных в ДТ №№ 10013160/060820/0408981, 10013160/290920/0531209, 10013160/131020/0567951, 10013160/191020/0580447, 10013160/271020/0601398, 10013160/241120/0669912, 10323010/070421/0057681, 10323010/140421/0061938, 10323010/110521/0077468,        10323010/280521/0088845,10323010/070621/0094425 в части классификации товаров «урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации» по результатам которой таможенный орган оформил Акт камеральной таможенной проверки № 10300000/210/050523/А000019.

На основании Акта проверки ЮТУ приняло решения №РКТ-10300000-23/000001 от 30.06.2023г.; №РКТ-103 00000-23/000002 от 10.07.2023г.; №РКТ-103 00000-23/000003 от 11.07.2023г.; №РКТ-103 00000-23/000004 о 10.07.2023г.; №РКТ-103 00000-23/000005 от 10.07.2023г.; №РКТ-10 00000-23/000006 от 11.07.2023г.; №РКТ-103 00000-23/000007 от 11.07.2023г. №РКТ-103 00000-23/000008 от 11.07.2023г.; №РКТ-103 00000-23/000009 от 11.07.2023г.; №РКТ-10300000-23/000010 от 11.07.2023г. №РКТ-103 00000-23/000011 от 11.07.2023г.; №РКТ-103 00000-23/00001 о 11.07.2023г.; №РКТ-103 00000-23/000013 от 11.07.2023г.; №РКТ-103 00000-23/000014 от 11.07.2023г.; №РКТ-103 00000-23/000015 от 11.07.2023г. №РКТ-10300000-23/000016 от 11.07.2023г. о  классификации товаров в соответствии с Единой товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза.

Вышеуказанными решениями Таможенный орган изменил:

- в отношении товара «система трансобтураторная OBTRYX II» классификационный код ТН ВЭД ЕАЭС 9018 39 000 0 на 9021 90 900 9 как «Приспособления ортопедические, включая костыли, хирургические ремни и бандажи; шины и прочие приспособления для лечения переломов; части тела искусственные; аппараты слуховые и прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности: - прочие: прочие: прочие»;

- в отношении товара «урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации» классификационный код ТН ВЭД ЕАЭС 9018 90 840 9 на 9021 90 900 9 как «Приспособления ортопедические, включая костыли, хирургические ремни и бандажи; шины и прочие приспособления для лечения переломов; части тела искусственные; аппараты слуховые и прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности: - прочие: прочие: прочие».

Изменение кода ТН ВЭД ЕАЭС по товарам повлекло доначисление таможенных платежей:

- в отношении товара «система трансобтураторная OBTRYX II» - 1 565 225, 42 рубля,

- в отношении товара «урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации» - 4 961 744, 28 рублей.

Не согласившись с классификационными решениями, воспользовавшись правом на обжалование, предусмотренным статьей 198 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, общество обратилось в суд с настоящими требованиями.

Согласно части 1 статьи 198 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации граждане, организации и иные лица вправе обратиться в арбитражный суд с заявлением о признании недействительными ненормативных правовых актов, незаконными решений и действий (бездействия) государственных органов, органов местного самоуправления, иных органов, должностных лиц, если полагают, что оспариваемый ненормативный правовой акт, решение и действие (бездействие) не соответствуют закону или иному нормативному правовому акту и нарушают их права и законные интересы в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности, незаконно возлагают на них какие-либо обязанности, создают иные препятствия для осуществления предпринимательской и иной экономической деятельности.

Частями 4, 5 статьи 200 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации установлено, что при рассмотрении дела об оспаривании ненормативных правовых актов, решений и действий (бездействия) государственных органов, органов местного самоуправления, иных органов, должностных лиц арбитражный суд осуществляет проверку оспариваемого акта или отдельных положений, решений и действий (бездействия) и устанавливает их соответствие закону или иному нормативному правовому акту, устанавливает наличие полномочий у органа или лица, которые приняли оспариваемый акт, решение или совершили оспариваемые действия (бездействие), а также устанавливает, нарушает ли оспариваемый акт, действия (бездействие) права и законные интересы заявителя в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности.

Исходя из указанных выше правовых норм, в предмет судебного исследования по настоящему делу входят следующие обстоятельства: нарушение оспариваемыми действиями прав и законных интересов заявителя в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности, создание иных препятствий для осуществления предпринимательской и иной экономической деятельности; несоответствие оспариваемых действий Управления закону или иному нормативному правовому акту.

При этом отсутствие хотя бы одного из перечисленных условий является основанием для отказа в удовлетворения требований заявителя.

При этом согласно положениям части 1 статьи 65 и части 5 статьи 200 указанного Кодекса обязанность доказывания законности принятого решения возлагается на соответствующий орган, который его принял.

Согласно пункту 1 статьи 20 ТК ЕАЭС декларант и иные лица осуществляют классификацию товаров в соответствии с Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности при таможенном декларировании и в иных случаях, когда в соответствии с международными договорами и актами в сфере таможенного регулирования таможенному органу заявляется код товара в соответствии с ТН ВЭД. 

Проверка правильности классификации товаров осуществляется таможенными органами.

В соответствии с подпунктом 1 пункта 2 статьи 20 ТК ЕАЭС таможенный орган осуществляет классификацию товаров в случае выявления таможенным органом как до, так и после выпуска товаров их неверной классификации при таможенном декларировании. В этом случае таможенный орган принимает решение о классификации товаров. Форма решения о классификации товаров, порядок и сроки его принятия устанавливаются в соответствии с законодательством о таможенном регулировании государств - членов ЕАЭС. 

В силу пункта 4 статьи 20 ТК ЕАЭС коды товаров по Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности, указанные в коммерческих, транспортных (перевозочных) и (или) иных документах, а также в заключениях, справках, актах экспертиз, выдаваемых экспертными учреждениями, не являются обязательными для классификации товаров. 

Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 16.07.2012 №54 (с изменениями, внесенными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 10.12.2014 №112 «О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 16.07.2012 №54») утверждены единая Товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единый таможенный тариф Евразийского экономического союза, которым установлены Основные правила интерпретации ТН ВЭД (далее – ОПИ ТН ВЭД). 

Выбор конкретного кода ТН ВЭД ЕАЭС основан на оценке признаков декларируемого товара, подлежащих описанию, а процесс описания связан с полнотой и достоверностью сведений о товаре (определенного набора сведений, соответствующих либо не соответствующих действительности). Правовое значение при классификации товаров имеет их разграничение (критерии разграничения) по товарным позициям ТН ВЭД ЕАЭС в соответствии с ОПИ ТН ВЭД ЕАЭС. ОПИ ТН ВЭД ЕАЭС, имеющие значение для классификации товара в данном случае: 

- правило 1 ОПИ ТН ВЭД ЕАЭС: «Названия разделов, групп и подгрупп приводятся только для удобства использования ТН ВЭД; для юридических целей классификация товаров в ТН ВЭД осуществляется исходя из текстов товарных позиций и соответствующих примечаний к разделам или группам и, если такими текстами не предусмотрено иное, в соответствии со следующими положениями»; 

- правило 6 ОПИ ТН ВЭД ЕАЭС: «Для юридических целей классификация товаров в субпозициях товарной позиции должна осуществляться в соответствии с наименованиями субпозиций и примечаниями, имеющими отношение к субпозициям, а также, mutatis mutandis (с соответствующими изменениями), положениями вышеупомянутых Правил при условии, что лишь субпозиции на одном уровне являются сравнимыми. Для целей настоящего Правила также могут применяться соответствующие примечания к разделам и группам, если в контексте не оговорено иное». 

Согласно пунктам 6, 7 Положения о порядке применения единой ТН ВЭД ЕАЭС при классификации товаров (утверждено решением Комиссии Таможенного союза от 28.01.2011 №522) определена последовательность действий для достижения необходимого уровня классификации товаров по ТН ВЭД ЕАЭС. При классификации в первую очередь применяется ОПИ 1, при применении ОПИ 1 - 5 каждое последующее правило применяется при невозможности применения предыдущего. В указанном порядке с помощью ОПИ 1 - 5 вначале определяется товарная позиция, затем, на основании ОПИ 6, в том же порядке с помощью ОПИ 1-5 применительно к текстам субпозиций, определяется субпозиция (одно-, двухдефисная и т.д. до достижения необходимого уровня классификации). При определении субпозиций, помимо примечаний к разделам и группам ТН ВЭД ЕАЭС учитываются также примечания к субпозициям.

Соответственно, выбор конкретного кода ТН ВЭД ЕАЭС основан на оценке признаков декларируемого товара, подлежащих описанию, а процесс описания связан с полнотой и достоверностью сведений о товаре (определенного набора сведений, соответствующих либо не соответствующих действительности). Правовое значение при классификации товаров имеет их разграничение (критерии разграничения) по товарным позициям ТН ВЭД ЕАЭС в соответствии с ОПИ ТН ВЭД ЕАЭС.

Следовательно, классификации товара должна осуществляться в первую очередь в соответствии с текстами товарных позиций, дающих наиболее полное описание товара и отражающих наиболее полным образом его физические, химические особенности и область применения или примечаний к разделам и группам, причем наименование товарных позиций и примечания имеют одинаковый статус.

В соответствии с текстом товарной позиции 9018 ТН ВЭД ЕАЭС и пояснениями к ней в нее включаются приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения.

В данную товарную позицию включается очень широкий диапазон приборов и устройств, которые в большинстве случаев используются только в профессиональной практике (например, врачами, хирургами, стоматологами, ветеринарными хирургами, акушерками) либо для постановки диагноза, профилактики или лечения болезни, либо для оперирования и т.д. Приборы и устройства для анатомической работы или для вскрытия трупов, анатомирования и т.д. также включаются, как включаются при определенных условиях приборы и устройства для стоматологических лабораторий (см. пункт (II) ниже). Приборы данной товарной позиции могут быть сделаны из любого материала (включая драгоценные металлы).

Инструменты и устройства, включаемые сюда, могут быть снабжены оптическими устройствами; в них может также использоваться электричество либо как движущая сила, либо для передачи, либо как профилактический, лечебный или диагностический фактор.

В данную товарную позицию включаются также инструменты и устройства с использованием лазерного или другого излучения или процессов с применением фотонных пучков и ультразвуковые приборы и устройства.

«Система трансобтураторная OBTRYX II» для лечения недержания мочи классифицирована декларантом как «шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты: прочие».

Согласно пояснениям (I) к инструментам и устройствам для медицины или хирургии относятся, в том числе:

(З) Инструменты для мочеиспускательного канала или мочевого пузыря: уретротомы, аппараты для аспирации камней мочевого пузыря, инструменты для простатэктомии и дробления камней.

(К) Гинекологические или акушерские инструменты: влагалищные ретракторы; инструменты для экстирпации матки; акушерские стетоскопы; специализированные оптические инструменты для обследования половых органов; пинцеты; перфораторы; инструменты для эмбриотомии (для рассечения плода); кефалотрибы и краниокласты (инструменты для раздавливания головы ребенка, который умер в матке); инструменты для выполнения внутренних измерений и т.д. 

К указанной категории товаров система трансобтураторная не относится.

В то же время, в соответствии с текстом товарной позиции 9021 ТН ВЭД ЕАЭС в неё включаются прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности. Согласно пояснениям к данной товарной позиции в неё включаются в том числе, прочие приспособления, которые носятся на себе или с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности.

Из представленных ООО «ДИМЕДКОМ» документов производителя - компании Boston Scientific (Руководство по эксплуатации «Система трансобтураторная Obtryx II для лечения недержания мочи» (далее - Руководство по эксплуатации), страница 7; «Система OBTRYX II HALO. Слинговая трансобтураторная система с конструкцией PrecisioBlue», страница 1) система трансобтураторная OBTRYX II (в вариантах исполнения HALO и CURVED) предназначена для использования в качестве субуретральной петли для лечения недержания мочи при напряжении в результате повышенной подвижности и/или недостаточности внутреннего сфинктера.

В состав системы OBTRYX II входит один сборный сетчатый имплант (сетка) и два устройства доставки петли: для системы трансобтураторной OBTRYX II HALO - дугообразное устройство доставки петли, для системы трансобтураторной OBTRYX II CURVED - изогнутое устройство доставки петли. Это является основным различием между вариантами исполнения системы OBTRYX II.

Сборный сетчатый имплант (сетка) является стерильным устройством одноразового использования, которое состоит из следующих деталей: петля (полипропиленовый сетчатый имплант голубого цвета), полимерные расширители с соединительными петлями из нержавеющей стали, полимерные концы гильцы, каждый из которых имеет полипропиленовую направляющую петлю, а также полимерный центровальный наконечник с линией отвеса из полиэфира (страница 3,4 Руководства по эксплуатации).

Устройства доставки являются приборами, которые на протяжении краткого времени контактируют с пациентом и являются устройствами одноразового использования, которые состоят из полимерной рукоятки и хирургической иглы из нержавеющей стали (страница 5 Руководства по эксплуатации).

Система трансобтураторная OBTRYX II для лечения недержания мочи является изделием одноразового применения и ремонту и техническому обслуживанию не подлежит (страница 17 Руководства по эксплуатации).

Согласно информации, содержащейся в каталоге продукции компании Boston Scientific «Урология и женское здоровье» система трансобтураторная OBTRYX II является среднеуретральной слинговой системой, которая выполняет роль каркаса, устанавливается под уретру с целью поддержать шейку мочевого пузыря, без швов (слинги держатся окружающими тканями).

Согласно описанию системы OBTRYX II компании Boston Scientific, размещенному в общем доступе в сети Интернет (http://bostonscientific.com, http://bs-urology.ru), система OBTRYX II представляет собой стерильную одноразовую систему, состоящую из 2 (двух) изделий для доставки (для правого и левого разрезов) и 1 (одной) сетки в сборе. Сетка в сборе состоит из полипропиленовой тканой сетки с ножками дилататоров и центрирующей биркой. На дистальных концах ножек дилататоров расположены соединительные петли, предназначенные для продевания в паз иглы на дистальном конце изделия для доставки. Одноразовое изделие для доставки состоит из рукоятки и иглы из нержавеющей стали. Игла спроектирована таким образом, чтобы облегчать проведение сетки в сборе через ткани тела для установки через запирательное отверстие.

Таким образом, товар «система трансобтураторная OBTRYX II» представляющий собой систему, имплантируемую в тело человека для лечения недержания мочи, инструментом субпозиции 9018 39 000 О ТН ВЭД ЕАЭС не является. Не является также ни прибором, ни устройством, ни аппаратурой товарной позиции 9018.

Учитывая вышеизложенное, товар «система трансобтураторная OBTRYX II», задекларированный ООО «ДИМЕДКОМ» по ДТ №№ 10013160/070520/0231389 (товар № 12), 10013160/270820/0456623 (товар № 13), 10013160/290920/0531209 (товар № 13), 10013160/270121/0036178 (товар № 1), 10323010/070421/0057681 (товар № 1), № 10323010/110521/0077468 (товар № 1) не соответствует описанию товарной позиции 9018, так как лечение недержания мочи обеспечивается не за счет устройства доставки, применяемого врачами однократно при проведении операции, а за счет имплантируемого в тело человека одноразового имплантата, выполняющего роль каркаса, установленного под уретру с целью поддержать шейку мочевого пузыря, тем самым обеспечивая мочевому пузырю выполнение его основной функции.

В связи с чем, вывод ООО «ДИМЕДКОМ» о том, что система трансобтураторная OBTRYX II подлежит классификации в товарной позиции 9018 ТН ВЭД ЕАЭС является не правомерным.

В ходе анализа электронных баз данных выпущенных ДТ установлено, что при таможенном декларировании аналогичного товара «система трансобтураторная OBTRYX II» по ДТ № 10323010/240821/0143922 (товар № 3) таможенный орган не согласился с заявленным ООО «ДИМЕДКОМ» кодом ТНВЭД ЕАЭС 9018 39 000 0 и произвел его корректировку, по результатам которой было принято Решение о классификации товара от 25 августа 2021 г. №РКТ-10323000-21/000213 в подсубпозиции 9021 10 100 0 ТНВЭДЕАЭС «Приспособления ортопедические, включая костыли, хирургические ремни и бандажи; шины и прочие приспособления для лечения переломов; части тела искусственные; аппараты слуховые и прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности: - приспособления ортопедические или для лечения переломом: — приспособления ортопедические» (ставка таможенной пошлины -5%, НДС-20%)».

Данное решение не было обжаловано ООО «ДИМЕДКОМ» в судебном порядке и не отменено ФТС России.

Кроме того, при последующем декларировании товара «система трансобтураторная OBTRYX II» по ДТ №№ 10323010/170322/3041862 (товар № 3), 10323010/140622/3089335 (товар № 3), 10323010/050822/3119200 (товар № 3), 10323010/291122/3172708 (товар №2) ООО «ДИМЕДКОМ» самостоятельно заявляло классификационный код в подсубпозиции 9021 10 100 0 ТН ВЭД ЕАЭС.

В целях соблюдения условий по предоставлению льготы по уплате НДС (О %), установленных постановлением Правительства РФ 30 сентября 2015 г. № 1042, при последующем декларировании товара «система трансобтураторная OBTRYX II» по ДТ 10323010/140622/3089335 (товар № 3), 10323010/050822/3119200 (товар №3), 10323010/291122/3172708 (товар №2) ООО «ДИМЕДКОМ» представлено новое Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от 8 апреля 2022 г. №РЗН 2016/3564, в котором указан новый код товара в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности «32.50.22.190» - «Протезы органов человека, не включенные в другие группировки. Эта группировка также включает:

- имплантаты и фиксирующие системы ортопедические; - протезы сердечно-сосудистые; - стенты».

В соответствии с наименованием товарной позиции 9021 ТН ВЭД ЕАЭС в нее включаются приспособления ортопедические, включая костыли, хирургические ремни и бандажи; шины и прочие приспособления для лечения переломов; части тела искусственные; аппараты слуховые и прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности:

В соответствии с примечанием 6 к группе 90 ТН ВЭД ЕАЭС, в товарной позиции 9021 термин «приспособления ортопедические» означает приспособления для:

- предотвращения или коррекции телесных деформаций; или

- поддержки или фиксации частей тела после болезни, операции или повреждения.

Согласно толкованию, содержащемуся в Большом энциклопедическом словаре, ортопедия - раздел клинической медицины, раздел хирургии, изучающий профилактику, диагностику и лечение деформаций и нарушений функций костно-мышечной системы, которые являются результатом врожденных дефектов, порок развития, последствий травм или заболеваний.

В свою очередь костно-мышечная система - это совокупность костей скелета, суставов и мускулатуры, которые посредством нервной регуляции позволяют поддерживать различные двигательные действия.

Согласно определению мочевой пузырь - это непарный полый орган выделительной системы человека, расположенный в малом тазу.

По мнению ГБУ РО «КДЦ «Здоровье» в г. Ростове-на-Дону (письмо от 5 апреля 2023 г. № 438), система трансобтураторная OBTRYX II не является ортопедическим изделием и не используется в ортопедии. Данная система является корректирующим изделием, используется в урологии и гинекологии. Сетчатый имплант, входящий в систему, предназначен для использования в качестве субуретрального слинга для лечения стрессового недержания мочи в результате повышенной подвижности матки и (или) недостаточности внутреннего сфинктера. Изделие для доставки системы OBTRYX И, входящее в систему, предназначено для использования в качестве вспомогательного средства для введения, размещения, фиксации и крепления хирургической сетки OBTRYX II во время проведения урогинекологических процедур.

Доводы заявителя о том,  избранный таможенным органом код классификации  является неверным поскольку система трансобтураторная OBTRYX II не предназначена для предотвращения или коррекции телесных деформаций, не компенсирует дефект органа или его неработоспособности, так как орган продолжает выполнять свою функцию, не берет на себя функции дефектной или неработоспособной части тела, не изменяют химическое показатели тела и т.д., -   судом отклонены, поскольку  классификация товара должна быть осуществлена исходя из его свойства  находится в организме человека, поскольку согласно пояснениям к товарной позиции 9021 ТН ВЭД ЕАЭС в нее включаются, в том числе, прочие приспособления, которые носятся на себе или с собой или имплантируются в тело. К данной категории товаров относятся:

(1) Речевые приспособления для лиц, потерявших возможность пользоваться своими голосовыми связками в результате травмы или хирургической операции. Они состоят, по существу, из электронного импульсного генератора. Будучи прижатыми к шее, например, они генерируют колебания в полостях горла, которые модулируются пользователем для воспроизведения слышимой речи.

(2) Кардиостимуляторы для стимуляции дефектных сердечных мышц. Они имеют размеры и вес, приблизительно соответствующие размерам и весу карманных часов, и имплантируются под кожу грудной клетки пациента. Они содержат электрическую батарейку и подключаются через электроды к сердцу, которое они снабжают импульсами, необходимыми для его функционирования. Стимуляторы ритма других типов используются для стимуляции других органов (например, легких, прямой кишки или мочевого пузыря).

(3) Электронные средства для слепых. Они состоят, по существу, из ультразвукового приемо-передатчика, питающегося от электрической батареи. Изменения частоты, соответствующие интервалу времени, требующемуся ультразвуковому лучу для того, чтобы дойти до препятствия и отразиться назад, позволяют пользователю с помощью соответствующего устройства (например, внутреннего наушника) обнаружить препятствие и судить о расстоянии до него.

(4) Устройства, имплантируемые в тело, используемые для поддержания или замены химической функции некоторых органов (например, секреции инсулина).

А также прочие устройства.

Исходя из представленных ООО «ДИМЕДКОМ» документов и информации, представленной     ГБУ РО     «КДЦ     «Здоровье»     в     г.     Ростове-на-Дону, от 5 апреля 2023 г. № 438, содержится информация, что система трансобтураторная OBTRYX II является корректирующим изделием, используется в урологии и гинекологии. Сетчатый имплант, входящий в систему, предназначен для использования в качестве субуретрального слинга для лечения стрессового недержания мочи в результате повышенной подвижности матки и (или) недостаточности внутреннего сфинктера, может быть использован для поддержки органов тела. Изделие для доставки системы OBTRYX II, входящее в систему, предназначено исключительно для использования в качестве вспомогательного средства для введения, размещения, фиксации и крепления хирургической сетки OBTRYX II во время проведения урогинекологических процедур. Операции с использованием системы являются органосохраняющими. Однако функциональность органа повышается, он работает лучше, достигается положительный терапевтический эффект, пациент получает эффективное лечение болезни.

Следовательно, рассматриваемый товар относится к прочим приспособления, имплантируемым в тело для поддержания органа (выполняет роль каркаса, устанавливается под уретру с целью поддержать шейку мочевого пузыря).

Кроме того, в соответствии с пунктом 240.2 (включен с 30.12.2022) приказа ФТС России № 995 от 17 ноября 2021 года «Об утверждении Разъяснений о классификации в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза отдельных видов товаров» сетки хирургические, представляющие собой нерассасывающиеся хирургические сетки одноразового использования, с крупными порами, изготовленные трикотажной техникой из монофиламентной пропиленовой пряжи медицинского качества размером 60 мм х 110 мм, предназначенные для хирургического лечения грыж в целях пополнения убыли соединительной ткани, а также укрепления и поддержания тканей в таких случаях, как брюшные грыжи, послеоперационные грыжи, бедренные грыжи, паховые грыжи, пупочные грыжи, в соответствии с ОПИ ТН ВЭД 1 и 6 классифицируется в подсубпозиции 9021 90 900 9 ТН ВЭД ЕАЭС.

Также в отношении аналогичных товаров ранее таможенными органами принимались предварительные решения о классификации в подсубпозиции 9021 90 900 9 ТН ВЭД ЕАЭС: от 15.10.2020 № RU/10100000/151020/0206/01 в отношении товара «Эндопротезы для реконструктивной хирургии Dallop NM: ленты урологические для хирургического лечения недержания мочи у женщин, артикул MA-271-TNMS-004»; от 18.06.2020 № RU/10100000/180620/0135/01 в отношении товара «Сетки хирургические для операционного лечения грыжи Optomesh, модель THINLIGHT, артикул МА-271-ОРМТ-003».

На основании изложенного, с учетом представленных ООО «ДИМЕДКОМ» документов компании Boston Scientific (Каталог продукции «Урология и женское здоровье»), информации, размещенной в общем доступе в сети Интернет (http://bostonscientific.com,    http://bs-urology.ru),    информации,    представленной ГБУ РО «КДЦ «Здоровье» в г. Ростове-на-Дону, «система трансобтураторная OBTRYX II» соответствует описанию товарной позиции 9021 ТН ВЭД ЕАЭС и в соответствии с ОПИ 1,6 ТНВЭД ЕАЭС подлежит классификации в подсубпозиции 9021 90 900 9 ТН ВЭД ЕАЭС как «Приспособления ортопедические, включая костыли, хирургические ремни и бандажи; шины и прочие приспособления для лечения переломов; части тела искусственные; аппараты слуховые и прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности: - прочие: - прочие: - прочие» (СТП - 5 %, НДС - 20 %).

Согласно руководству для операционной AMS 800 «система контроля недержания мочи для пациентов мужского и женского пола и пациентов детского возраста», система AMS 800 используется для лечения недержания мочи, вызванного сниженным сопротивлением мочеиспускательного канала/области выхода мочевого пузыря (недостаточностью внутреннего сфинктера) у мужчин, женщин и детей.

Недостаточность внутреннего сфинктера, обуславливающая  снижение сопротивления  мочеиспускательного канала , по мнению суда, отвечает признакам дефекта органа, его функции, недостаточной работоспособности.

Согласно Примечанию к группе 90 « Инструменты и аппараты оптические, фотографические, кинемотографические, измерительные, контрольные, прецизионные, медицинские или хирургические, их части и принадлежности»  в данную группу не включаются  части общего назначения из недрагоценных металлы или аналогичные товары  из пластмасс, однако  изделия специально предназначенные  для использования исключительно в имплантах, применяемых в медицине, хирургии, стоматологии  или ветеринарии  должны классифицироваться в товарной позиции 9021.

Пунктом 2 Примечания к группе 90  предусмотрено, что при условии соблюдения положений примечания 1 части и принадлежности к машинам, аппаратам, инструментам или изделиям, включаемым в данную группу, должны классифицироваться согласно следующим правилам: (а) части и принадлежности, являющиеся товарами, включаемыми в одну из товарных позиций данной группы  во всех случаях включаются в соответствующие товарные позиции.

Таким образом,  наличие в комплекте изделия вспомогательных инструментов,  применяемых однократно для  установления системы, не является основанием для иной классификации.

Проверяемый товар «система трансобтураторная OBTRYX И» классифицирован в подсубпозиции 9021 90 900 9 ТН ВЭД ЕАЭС правомерно, Решения о классификации товара в соответствии с единой ТН ВЭД ЕАЭС (далее -РКТ) от 10 июля 2023 г. № РКТ-10300000-23/000002 (ДТ № 10013160/290920/0531209 (товар № 13)), от И июля 2023 г. № РКТ-10300000-23/000008 (ДТ № 10323010/070421/0057681 (товар № 1)), № РКТ-10300000-23/000011 (ДТ № 10323010/110521/0077468 (товар № 1)), № РКТ-10300000-23/000015 (ДТ № 10013160/270820/0456623 (товар № 13)), № РКТ-10300000-23/000016 (ДТ№ 10013160/270121/0036178 (товар № 1)) приняты в соответствии с действующим таможенным законодательством.

В целях соблюдения условий по предоставлению льготы по уплате НДС (0%), установленных постановлением Правительства РФ 30 сентября 2015 г. № 1042, при последующем декларировании товара «урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации» ООО «ДИМЕДКОМ» представлены новые Регистрационные удостоверения на медицинское изделие:

- от 29 сентября 2021 г. №РЗН 2021/14655 на медицинское изделие «Инструменты хирургические многоразовые для операций по имплантации протезов полового члена»;

- от 25 июля 2022 г. № РЗН 2022/17106 на медицинское изделие «Система для имплантации протеза полового члена AMS700 со вспомогательными устройствами»;

- от 3 октября 2022 г, № РЗН 2022/17636 на медицинское изделие «Система AMS800 искусственного сфинктера мочевого пузыря с компонентами и приспособлениями для его имплантации».

На основании вышеизложенного, в соответствии с описанием товара «урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации» в документации производителя - компании Boston Scientific, соответствует описанию товарной позиции 9021 ТН ВЭД ЕАЭС и в соответствии с ОПИ 1, 6 ТН ВЭД ЕАЭС подлежит классификации в подсубпозиции 9021 90 900 9 ТН ВЭД ЕАЭС как «Приспособления ортопедические, включая костыли, хирургические ремни и бандажи; шины и прочие приспособления для лечения переломов; части тела искусственные; аппараты слуховые и прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности: - прочие: - прочие: - прочие» (СТП - 5 %, НДС - 20 %).

Таким образом, проверяемый товар «урологический эндопротез серии AMS и специальные приспособления для его имплантации» классифицирован в подсубпозиции 9021 90 900 9 ТНВЭД ЕАЭС правомерно, Решения о классификации товара в соответствии с единой ТН ВЭД ЕАЭС (далее - РКТ) от 30 июня 2023 г. № РКТ-10300000-23/000001  (ДТ №  10013160/060820/0408981  (товар №  12)), от 10 июля 2023 г. № РКТ-10300000-23/000003 (ДТ № 10013160/290920/0531209 (товар № 17)), № РКТ-10300000-23/000004 (ДТ № 10013160/131020/0567951 (товар № 5)), № РКТ-10300000-23/000005 (ДТ № 10013160/191020/0580447 (товар № 5)), от 11июля 2023 г№ РКТ-10300000-23/000006 (ДТ№ 10013160/271020/0601398 (товар № 3)), № РКТ-10300000-23/000007 (ДТ № 10013160/241120/0669912 (товар № 8)), № РКТ-10300000-23/000009 (ДТ № 10323010/070421/0057681 (товар № 2)), № РКТ-10300000-23/000010 (ДТ № 10323010/140421/0061938 (товар № 1)), № РКТ-10300000-23/000012 (ДТ № 10323010/110521/0077468 (товар № 2)), № РКТ-10300000-23/000013 (ДТ № 10323010/280521/0088845 (товар № 1)), № РКТ-10300000-23/000014 (ДТ № 10323010/070621/0094425 (товар № 1)) приняты в соответствии с действующим таможенным законодательством.

Судом не установлено нарушение порядка исчисления таможенных платежей, также  в части порядка расчета заявитель возражений не выразил.

Учитывая вышеизложенное, оспариваемые решения является законными, обоснованными и не нарушает прав и законных интересов заявителя.

Согласно части 3 статьи 201 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации в случае, если арбитражный суд установит, что оспариваемый ненормативный правовой акт, решения и действия (бездействие) органов, осуществляющих публичные полномочия, должностных лиц соответствуют закону или иному нормативному правовому акту и не нарушают права и законные интересы заявителя, суд принимает решение об отказе в удовлетворении заявленного требования.

При изложенных обстоятельствах оснований для признания незаконными и отмене решений №РКТ-10 300000-23/000001 от 30.06.2023г., №РКТ-103 00000-23/000002 от 10.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000003 от 11.07.2023г., №РКТ103 00000-23/000004 от 10.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000005 от 10.07.2023г., №РКТ-10300000-23/000006 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000007 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000008 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000009 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000010 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000011 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000012 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000013 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000014 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000015 от 11.07.2023г., №РКТ-103 00000-23/000016 от 11.07.2023г о классификации товаров в соответствии с Единой товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза; обязании устранить допущенные нарушения прав и законных интересов общества с ограниченной ответственностью «Димедком» путем возврата излишне уплаченных таможенных платежей в размере 6 288 840,53 рублей., не имеется, в связи с чем заявленные ООО «ДИМЕДКОМ» требования не подлежат удовлетворению. 

Согласно статье 110 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, при отказе в удовлетворении заявленных требований, расходы по оплате государственной пошлины подлежат отнесению на заявителя.

Руководствуясь статьями 110,167,168,201 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, арбитражный суд

Р Е Ш И Л:

В удовлетворении заявленных требований отказать.

Решение суда по настоящему делу вступает в законную силу по истечении месячного срока со дня его принятия, если не подана апелляционная жалоба. В случае подачи апелляционной жалобы решение, если оно не отменено и не изменено, вступает в законную силу со дня принятия постановления арбитражного суда апелляционной инстанции. 

Решение суда по настоящему делу может быть обжаловано в апелляционном порядке в Пятнадцатый арбитражный апелляционный суд в течение месяца с даты принятия решения через суд, принявший решение.

Решение суда по настоящему делу может быть обжаловано в кассационном порядке в Арбитражный суд Северо-Кавказского округа в течение двух месяцев со дня вступления в законную силу решения через суд, принявший решение, при условии, что оно было предметом рассмотрения арбитражного суда апелляционной инстанции или суд апелляционной инстанции отказал в восстановлении пропущенного срока подачи апелляционной жалобы. 

СудьяКривоносова О. В.