Именем Российской Федерации

РЕШЕНИЕ

Дело № А40-327466/19-17-2596

г. Москва

27 февраля 2020 года

Резолютивная часть решения объявлена 27 февраля 2020 года

Решение в полном объеме изготовлено  27 февраля 2020 года

Арбитражный суд г. Москвы в составе судьи Дранко Л.А. 

при ведении протокола судебного заседания секретарем судебного заседания ФИО1,

рассмотрев  в судебном заседании дело по заявлению Управления Роспотребнадзора по Республике Татарстан

к ООО «Фармацевтический Холдинг Джи Эс Медикал»

о привлечении к административной ответственности по ч. 1 ст. 6.33 КоАП РФ, на основании протокола от 25.12.2019 г

при участии:от административного органа – ФИО2(дов 99-Д от 12.12.2019 г.),от общества – ФИО3(дов. 01.10.2019 г.)

УСТАНОВИЛ:

Управление Роспотребнадзора по Республике Татарстан обратилось в Арбитражный суд г. Москвы с заявлением о привлечении ООО «Фармацевтический Холдинг Джи Эс Медикал»(далее Общество) к административной ответственности по ч. 1 ст. 6. 33 КоАП РФ на основании протокола об административном правонарушении от 25 декабря 2019 года.

Заявитель в судебном заседании поддержал заявленное требование.

Представитель общества возражал против удовлетворения заявления по доводам письменного отзыва, а также заявил ходатайство о приостановлении производства по делу в связи с обращением в Арбитражный суд Санкт-Петербурга и Ленинградской области с заявлением о привлечении ООО «НПК Растительные ресурсы» (Производитель) к административной ответственности по ч. 1 ст. 6.33 КоАП РФ, дело № А56-3966/20. Заявленные требования в отношении общества и производителя, по мнению заявителя, базируются на тождественных основаниях и предполагаемом событии административного правонарушения (Протокол отбора образцов от 05.11.2019, Протокол испытаний № 95763 от 14.11.2019 и Экспертное заключение № 35621 от 20.11.2019).

Рассмотрев ходатайство общества о приостановлении производства по делу, суд не находит процессуальных оснований для его удовлетворения.

Выслушав объяснения представителей сторон, исследовав материалы дела и оценив представленные доказательства в совокупности, арбитражный суд первой инстанции находит требование заявителя подлежащим удовлетворению по следующим основаниям.

В соответствии с ч. 1 ст. 202 АПК РФ, дела о привлечении к административной ответственности юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в связи с осуществлением ими предпринимательской и иной экономической деятельности, отнесенные федеральным законом к подведомственности арбитражных судов, рассматриваются по общим правилам искового производства, предусмотренным настоящим Кодексом, с особенностями, установленными в настоящей главе и федеральном законе об административных правонарушениях.

Как следует из материалов дела, 04.12.2019 в 16 час. 00 мин. в Управлении Роспотребнадзора по Республике Татарстан (Татарстан) (далее - Управление), при рассмотрении протокола испытаний от 14.11.2019 г. №95763 испытательного лабораторного центра ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологиив Республике Татарстан (Татарстан)» (уникальный номер записи об аккредитации вреестре аккредитованных лиц: № РОСС RU.0001.510710), экспертного заключенияоргана инспекции ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии по Республике Татарстан(Татарстан)» от 20.11.2019 г. № 35621 (аттестат аккредитации RA.RU.710067 от15.06.2015) пробы (образца) БАД к пище «Ловелас® форте» в потребительскойупаковке по 8 капсул массой 0,65 г, изготовителем которой является ООО «НПКРастительные ресурсы», 192019, 

<

...>, лит. КА(адрес производства: 190020, 

<

...>), датапроизводства 01.02.2019 г. по ТУ 9197-002-37273106-15, номер партии (серия)010219, свидетельство о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.010306.11.15 от 20.11.2015 г. (заявитель при оценке соответствия(получатель) ООО «Фармацевтический холдинг Джи Эл Эс Медикал», 117105, г.Москва, ул. Варшавское шоссе, д. 1, стр. 1-2, ком. 33), отобранной 05.11.2019г. приосуществлении плановой выездной проверки, проведенной на основаниираспоряжения от 22.10.2019 г. № 3704/13-п/в заместителя руководителя УправленияРоспотребнадзора по Республике Татарстан (Татарстан), в филиале ЗАО Фирма«Центр внедрения «Протек» «Протек-10» по адресу: 422700, Республика Татарстан,Высокогорский район, ст. Высокая гора, ул. Советская, 1 (лит.В), установлено, что вотобранной пробе БАД к пище «Ловелас® форте» обнаружена не заявленная пригосударственной регистрации фармацевтическая субстанция «тадалафил» (2,36±0,59мг/г) - синтетический ингибитор фосфодиэстеразы-5, который не являетсяэссенциальным фактором питания и запрещен для использования в составебиологически активных добавок в пище.

В соответствии со ст. 4 Технического регламента Таможенного союза TP ТС021/2011 "О безопасности пищевой продукции" (далее - TP ТС 021/2011) подпищевой продукцией понимаются продукты животного, растительного,микробиологического, минерального, искусственного или биотехнологическогопроисхождения в натуральном, обработанном или переработанном виде, которыепредназначены для употребления человеком в пищу, в том числе специализированнаяпищевая продукция, питьевая вода, расфасованная в емкости, питьевая минеральнаявода, алкогольная продукция (в том числе пиво и напитки на основе пива),безалкогольные напитки, биологически активные добавки к пище (БАД), жевательнаярезинка, закваски и стартовые культуры микроорганизмов, дрожжи, пищевыедобавки и ароматизаторы, а также продовольственное (пищевое) сырье;

Биологически активные добавки к пище (БАД) - природные и (или) идентичныеприродным биологически активные вещества, а также пробиотическиемикроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей иливведения в состав пищевой продукции.

Объектами технического регулирования TP ТС 021/2011 являются пищеваяпродукция, связанные с требованиями к пищевой продукции процессы производства(изготовления), хранения, перевозки (транспортирования), реализации и утилизации.

В соответствии с пунктом 1.4 приложения 7 TP ТС 021/2011 биологическиактивные синтетические вещества, не являющиеся эссенциальными факторами питания - аналоги биологически активных компонентов лекарственных растенийзапрещены для использования в составе биологически активных добавок к пище.

Пунктом 3 ст. 1 Технического регламента Таможенного союза TP ТС 022/2011«Пищевая продукция в части ее маркировки» (далее TP ТС 022/2011) установлено,что настоящий технический регламент Таможенного союза устанавливает требованияк пищевой продукции в части ее маркировки в целях предупреждения действий,вводящих в заблуждение потребителей относительно обеспечения реализации правпотребителей на достоверную информацию о пищевой продукции.

Исходя из позиции п. 1 ч. 4.12 ст. 4 TP ТС 022/2011, маркировка пищевойпродукции, предусмотренной п. 1 ч. 4.1. и п. 1 ч. 4.2 настоящей статьи, должна бытьпонятной, легкочитаемой, достоверной и не вводить в заблуждение потребителей(приобретателей), при этом надписи, знаки, символы должны быть контрастнымифону, на который нанесена маркировка. Способ нанесения маркировки долженобеспечивать ее сохранность в течение всего срока годности пищевой продукции присоблюдении установленных изготовителем условий хранения.

Согласно п. 2.2. СанПиН 2.3.2.1290-03. 2.3.2. «Продовольственное сырье ипищевые продукты. Гигиенические требования к организации производства иоборота биологически активных добавок к пище (БАД)», утвержденных Главнымгосударственным санитарным врачом Российской Федерации 17.04.2003 (далее -СанПиН 2.3.2.1290-03) БАД должны отвечать установленным нормативнымидокументами требованиям к качеству в части органолептических, физико-химических, микробиологических, радиологических и других показателей подопустимому содержанию химических, радиологических, биологических объектов,запрещенных компонентов и их соединений, микроорганизмов и другихбиологических агентов, представляющих опасность для здоровья человека. Вбиологически активных добавках к пище регламентируется содержание основныхдействующих веществ.

В соответствии с приложением 2 СанПиН 2.3.2.1290-03 оборот БАД - купля-продажа (в т.ч. экспорт и импорт) и иные способы передачи пищевых продуктов,материалов и изделий (далее - реализация), их хранение и перевозка.

В п. 2.7. СанПиН 2.3.2.1290-03 указано, что юридические лица ииндивидуальные предприниматели, осуществляющие деятельность в областиобращения биологически активных добавок к пище, несут ответственность заобеспечение качества БАД.

Также согласно п. 2.12. СанПиН 2.3.2.1290-03 юридические лица,индивидуальные предприниматели и граждане, осуществляющие деятельность поввозу и обороту БАД, обязаны предоставлять покупателям (потребителям), а такжеорганам государственного надзора и контроля полную и достоверную информацию окачестве БАД.

Аналогичные требования установлены в п.п. 4.11., 4.17. Методическихуказаний 2.3.2.721-98. 2.3.2. «Пищевые продукты и пищевые добавки. Определениебезопасности и эффективности биологически активных добавок к пище», согласнокоторым организации, осуществляющие деятельность в области обращениябиологически активных добавок к пище, несут ответственность за обеспечениекачества и безопасности БАД; они обязаны проводить мероприятия, направленные на выполнение требований санитарных правил и гигиенических нормативов,технической документации по обеспечению условий производства,транспортирования, хранения и реализации БАД; производство, ввоз в страну,хранение, транспортирование и реализация населению биологически активныхдобавок к пище, не соответствующих нормативам качества и безопасности,утвержденным в установленном порядке, не допускается.

Пунктом 1.6 СанПиН 2.3.2.1290-03 установлено, что граждане,индивидуальные предприниматели и юридические лица, осуществляющиедеятельность в сфере производства и оборота БАД, обязаны обеспечить наличиесанитарных правил и организовать их выполнение.

Согласно единого Реестра свидетельств о государственной регистрацииЕвразийской Экономической Комиссии БАД к пище «Ловелас® форте»(свидетельство о государственной регистрации RU.77.99.11.003.Е.010306.11.15 от20.11.2015 г.) имеет область применения: для реализации населению через аптечнуюсеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологическиактивной добавки к пище - источника флавоноидов (в пересчете на рутин),элеутерозидов, панаксозидов, проантоцианидинов, содержащей икариин, йохимбин,таурин.

Согласно протоколу испытаний от 14.11.2019 г. № 95763 испытательноголабораторного центра ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в РеспубликеТатарстан (Татарстан)», экспертного заключения органа инспекции ФБУЗ «Центргигиены и эпидемиологии по Республике Татарстан (Татарстан)» от 20.11.2019 г. №35621 в БАД к пище «Ловелас® форте» обнаружена не заявленная пригосударственной регистрации фармацевтическая субстанция «тадалафил» (2,36±0,59мг/г) - синтетический ингибитор фосфодиэстеразы-5, который не являетсяэссенциальным фактором питания и запрещен для использования в составе БАД.

Согласно ст. 1 Федерального закона от 2 января 2000г. № 29-ФЗ «О качестве ибезопасности пищевых продуктов» (далее - Федеральный закон от 2 января 2000г. №29-ФЗ) под фальсифицированными пищевыми продуктами (в том числебиологически активными добавками) понимаются пищевые продукты (в том числебиологически активные добавки) умышленно измененные (поддельные) и (или)имеющие скрытые свойства и качество, информация о которых является заведомо анеполной или недостоверной.

Требованиями ст. 3 Федерального закона от 2 января 2000г. № 29-ФЗустановлено, что в обороте не могут находиться пищевые продукты, материалы иизделия, которые не соответствуют требованиям нормативных документов; несоответствуют представленной информации и в отношении которых шлютсяобоснованные подозрения об их фальсификации.

Статьей 4 Федерального закона от 2 января 2000г. № 29-ФЗ предусмотренообеспечение качества и безопасности пищевых продуктов посредством проведенияпроизводственного контроля. Согласно п. 2.13 СанПиН 2.3.2.1290-03 засоответствием БАД требованиям качества осуществляется производственныйконтроль с учетом настоящих санитарных правил. Пунктом 8.2 СанПиН 2.3.2.1290-03 определены объекты производственного контроля - поставляемое сырье,вспомогательные и упаковочные материалы. Таким образом, в соответствии с действующим законодательством ООО «Фармацевтический холдинг Джи Эл ЭсМедикал» (ИНН 

<

***>) при поставке сырья в ООО «НПК Растительныересурсы» для производства БАД к пище «Ловелас® форте» было обязано провестипроизводственный контроль сырья, вспомогательных и упаковочных материалов.

В соответствии со ст. 5 TP ТС 021/2011 пищевая продукция, находящаяся вобращении, в том числе продовольственное (пищевое) сырье, должнасопровождаться товаросопроводительной документацией, обеспечивающейпрослеживаемость данной продукции. Согласно информации, имеющейся наэтикетке, производителем БАД к пище «Ловелас® форте» в потребительскойупаковке по 8 капсул массой 0,65 г дата производства 01.02.2019 г., номер партии(серия) 010219 является ООО «НПК Растительные ресурсы» (адрес производства: 190020,

<

...>).

По запросам Управления от 21.11.2019г. №13/38422, от 22.11.2019г. №13/38652филиал ЗАО Фирма «Центр внедрения «Протек» «Протек-10» и ООО «НПКРастительные ресурсы» предоставили товаросопроводительную документацию,обеспечивающую прослеживаемость БАД к пище «Ловелас® форте».

Все сырье, использованное ООО «НПК Растительные ресурсы» припроизводстве БАД «Ловелас® Форте», является давальческим и было отпущено ООО«Фармацевтический холдинг Джи Эл Эс Медикал» (ИНН 

<

***>) по накладнойМ-15 №6 от 30.01.2019.

Согласно отчету №33 о переработке давальческого сырья от 01.02.2019заказчиком является ООО «Фармацевтический холдинг Джи Эл Эс Медикал» (ИНН

<

***>), переработчиком - ООО «НПК Растительные ресурсы».

ООО «НПК Растительные ресурсы» произвело БАД к пище «Ловелас® форте»в потребительской упаковке по 8 капсул массой 0,65 г дата производства 01.02.2019г., номер партии (серия) 010219 и по товарной накладной № 33 от 27.02.2019отпустило ООО «Фармацевтический холдинг Джи Эл Эс Медикал» (ИНН

<

***>) указанную продукцию в количестве 158 561 упаковок на сумму 2 663824 руб. 80 коп.

ООО «Фармацевтический холдинг Джи Эл Эс Медикал» (ИНН 

<

***>) подоговору на поставку продукции № 34 от 24.08.2018г. передало БАД к пище всобственность ООО «Позитив Био», по накладной № 292 от 30.04.2019 ООО«Фармацевтический холдинг Джи Эл Эс Медикал» (ИНН 

<

***>) отпустилоООО «Позитив Био» БАД к пище «Ловелас® форте» в потребительской упаковке по8 капсул массой 0,65 г дата производства 01.02.2019 г., номер партии (серия) 010219 вколичестве 20 000 упаковок, на сумму 3 522 000 руб. 00 коп., которое в свою очередьреализовало ее согласно товарных накладных №№ 255 от 23.05:2019, 267 от 06.06.2019, 270 от 13.06.2019, 282 от 27.06.2019, 407 от 04.07.2019, 466 от 14.08.2019,528 от 12.09.2019, 557 от 03.10.2019, 559 от 10.10.2019, 577 от 31.10.2019 ЗАО Фирма«Центр внедрения «Протек» в количестве 8 410 упаковок на сумму 5 046 510 руб.

ЗАО Фирма «Центр внедрения «Протек», являющийся поставщиком БАД кпище «Ловелас® форте», по товарным накладным на внутреннее перемещение,передачу товаров, тары №№ 362598853/93 от 06.06.2019; 363533080/112 от13.06.2019; 365457977/75 от 28.06.2019; 366674351/70 от 09.07.2019; 368545651/63 от

23.07.2019; 370374090/2 от 10.08.2019; 372867610/62 от 22.08.2019; 373155598/86 от24.08.2019; 374079305/97 от 31.08.2019; 374578537/99 от 05.09.2019; 375017371/70 от07.09.2019; 376318374/91 от 18.09.2019; 376463889/35 от 19.09.2019; 377545880/82 от27.09.2019; 378498955/68 от 03.10.2019; 378784270/114 от 08.10.2019; 380687011/2 от19.10.2019г., № 381193062/93 от 23.10.2019г., №381637149/80 от 28.10.2019направило указанную продукцию в филиал ЗАО Фирма «Центр внедрения «Протек»«Протек-10» для дальнейшей реализации.

 Получатель свидетельства о государственной регистрации ООО«Фармацевтический холдинг Джи Эл Эс Медикал» (ИНН 

<

***>) по договору №1 от 03.09.2018г. ООО «Фармацевтический холдинг Джи Эл Эс Медикал» (ИНН7726754681) передало полномочия о принятии претензий и внесении изменений вэтикетки в отношении БАД к пище «Ловелас® форте», а также право использованиядокументации ООО «Фармацевтический холдинг Джи Эл Эс Медикал» (ИНН

<

***>).

Таким образом, документально (на бумажных и (или) электронных носителях)установлен изготовитель и последующие собственники находящейся в обращениипищевой продукции, кроме конечного потребителя, а также место происхождения(производства, изготовления) пищевой продукции, то есть обеспечена прослеживаемость пищевой продукции.

Следовательно, установлен факт оборота обществом с ограниченнойответственностью «Фармацевтический холдинг Джи Эл Эс Медикал» (ИНН

<

***>) фальсифицированного БАД к пище «Ловелас® форте» на территорииРоссийской Федерации.

Совершенное правонарушение создало угрозу причинения вреда жизни издоровью людей, окружающей среде, т.к. тадалафил является лекарственнымсредством для лечения эректильной дисфункции, выпускается в виде таблеток по 5 и 20 мг.

Лекарственное средство - это вещество или смесь веществ синтетического илиприродного происхождения в виде лекарственной формы (таблетки, капсулы,растворы, мази и т. п.), применяемые для профилактики, диагностики и лечениязаболеваний. Перед употреблением в медицинской практике лекарственные средствадолжны проходить клинические исследования и получать разрешение к применению.

Лечение эректильной дисфункции мужчин необходимо проводить поднаблюдением врача, так как бесконтрольный прием препаратов, содержащих«тадалафил», способствует повышению артериального давления и в отдельныхслучаях может привести к инфаркту или инсульту, возможно со смертельнымисходом, прием препарата противопоказан при анемии, онкологическихзаболеваниях.

Указанное является нарушением ст. 1 Федерального закона от 2 января 2000 г. N29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов», п. 1.4 приложения 7Технического Регламента таможенного союза TP ТС 021/2011 «О безопасностипищевой продукции»; ст.4 Технического Регламента таможенного союза TP ТС022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки»; п.п. 2.2., 7.4.3. СанПиН2.3.2.1290-03 «Продовольственное сырье и пищевые продукты. Гигиеническиетребования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)»; п.п. 4.11., 4.17 МУК 2.3.2.721-98. 2.3.2. «Пищевые продукты ипищевые добавки. Определение безопасности и эффективности биологическиактивных добавок к пище» и квалифицируется по ч.1 ст.6.33 КоАП РФ«Производство, продажа или ввоз на территорию Российской Федерациифальсифицированных лекарственных средств, либо производство, реализация иливвоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных медицинскихизделий, либо продажа или ввоз на территорию Российской Федерацииконтрафактных лекарственных средств, либо реализация или ввоз на территориюРоссийской Федерации контрафактных медицинских изделий, либо оборотфальсифицированных биологически активных добавок, если эти действия несодержат признаков уголовно наказуемого деяния».

Наличие состава административного правонарушения подтверждаетсяпротоколом испытаний от 14.11.2019 г. № 95763 испытательного лабораторногоцентра ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Татарстан(Татарстан)», протокол отбора образцов (проб) от 05.11.2019, экспертнымзаключением органа инспекции ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии поРеспублике Татарстан (Татарстан)» от 20.11.2019 г. № 35621 пробы (образца)биологически активной добавки к пище «Ловелас® форте» в потребительскойупаковке по 8 капсул массой 0,65 г производства ООО «НПК Растительные ресурсы» адрес производства:

<

...>), дата производства 01.02.2019г.,номер партии (серия) 010219, получатель свидетельства о государственной регистрации№RU.77.99.11.003.Е.010306.11.15 от 20.11.2015 г. ООО «Фармацевтический холдингДжи Эл Эс Медикал»33, накладная М-15 №6 от 30.01.2019 об отпуске сырья ООО «Фармацевтическийхолдинг Джи Эл Эс Медикал» (ИНН 

<

***>) ООО «НПК Растительныересурсы», отчет №33 о переработке давальческого сырья от 01.02.2019 ООО «НПКРастительные ресурсы».

В ответ на требование Управления о предоставлении документированнойинформации по результатам проведения проверки достоверности информации онесоответствии продукции требованиям технического регламента от 25.11.2019 №№13/38805 ООО «Фармацевтический холдинг Джи Эл Эс Медикал» (ИНН в

<

***>) предоставило сопроводительным письмом вх .№ 48504 от 24.12.2019документы, подтверждающие поставку ООО «Фармацевтический холдинг Джи Эл ЭсМедикал» (ИНН 

<

***>) давальческого сырья в ООО «НПК Растительныересурсы», а также сводный протокол лабораторных исследований (испытаний) ИЛЦФГБУН «ФИЦ питания и биотехнологии» № 5850/1093/14-19 от 11.12,201£|г. насодержание синтетических ингибиторов фосфодиэстеразы-5. Однако данноеисследование проведено по заявлению ООО «Позитив Био». Также ООО«Фармацевтический холдинг Джи Эл Эс Медикал» (ИНН 

<

***>) непредставило документы, подтверждающие проведение производственного контроляпоставляемого сырья, вспомогательных и упаковочных материалов, готовойпродукции при производстве БАД к пище «Ловелас® форте».

Таким образом, ООО «Фармацевтический холдинг Джи Эл Эс Медикал» (ИНН

<

***>) не представило документы, подтверждающие качество и безопасность продукции, не выполнило обязанности изготовителя (продавца) о проведениипроверки достоверности полученной информации и не приняло необходимые мерыдля того, чтобы до завершения проверки возможный вред, связанный с обращениемфальсифицированной продукции, не увеличился.

Согласно п. 19 ч. 2 ст. 28.3 КоАП РФ должностные лица Управления наделеныправом возбуждения дел об административном правонарушении и составленияпротоколов об административном правонарушении, ответственность за которыепредусмотрена ч. 1 ст. 6.33 КоАП РФ в части оборота фальсифицированныхбиологически активных добавок.

По факту выявленного нарушения 25.12.2019 начальником отдела государственной регистрации и лицензирования Управления Роспотребнадзора по Республике Татарстан составлен протокол об административном правонарушении в отношении ООО «Фармацевтический Холдинг Джи Эс Медикал» по ч.1 ст.6.33 КоАП РФ, в отсутствие законного представителя общества, уведомленного письмом № 13139766 от 04.12.2019 г.

Нарушений процедуры составления протокола об административном правонарушении судом не установлено.

Согласно ст. 6.33 КоАП РФ производство, продажа или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств, либо производство, реализация или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных медицинских изделий, либо продажа или ввоз на территорию Российской Федерации контрафактных лекарственных средств, либо реализация или ввоз на территорию Российской Федерации контрафактных медицинских изделий, либо оборот фальсифицированных биологически активных добавок, если эти действия не содержат признаков уголовно наказуемого деяния, влечет наложение административного штрафа на юридических лиц - от одного миллиона до пяти миллионов рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

Наличие в действиях общества события вменяемого административного правонарушения подтверждается протоколом испытаний, экспертным заключением актом проверки, протоколом об административном правонарушении и иными материалами.

Согласно ч. 2 ст. 2.1 КоАП РФ юридическое лицо признается виновным в совершении административного правонарушения, если будет установлено, что у него имелась возможность для соблюдения правил и норм, за нарушение которых КоАП РФ или законами субъекта Российской Федерации предусмотрена административная ответственность, но данным лицом не были приняты все зависящие от него меры по их соблюдению.

ООО «Фармацевтический Холдинг Джи Эс Медикал» имело возможность для соблюдения правил и норм, за нарушение которых предусмотрена административная ответственность, но им не были приняты все зависящие от него меры по их соблюдению, поэтому вина общества в совершении правонарушения установлена.

Срок привлечения общества к административной ответственности не истек.

Судом рассмотрены все доводы ООО «Фармацевтический Холдинг Джи Эс Медикал», однако отклонены, как противоречащие материалам дела и направленные на уход от административной ответственности.

На основании изложенного суд приходит к выводу о том, что в действиях Общества доказан состав административного правонарушения, ответственность за которое предусмотрена ч. 1 ст. 6.33 КоАП РФ.

Оснований для применения ст. 2.9 КоАП РФ и признания правонарушения малозначительным, суд не усматривает, поскольку в рассматриваемом случае речь идет о причинении вреда жизни и здоровью граждан. 

Обстоятельств, отягчающих ответственность общества, судом не установлено, поэтому суд считает возможным назначить наказание в минимальном размере санкции, предусмотренной ч. 1 ст. 6.33  КоАП РФ,  то есть 1 000 000 рублей.

Согласно ч. 1 ст. 32.2 КоАП РФ административный штраф должен быть уплачен лицом, привлеченным к административной ответственности, не позднее шестидесяти дней со дня вступления постановления о наложении административного штрафа в законную силу либо со дня истечения срока отсрочки или срока рассрочки, предусмотренных статьей 31.5 настоящего Кодекса.

В случае добровольной уплаты суммы административного штрафа заинтересованному лицу необходимо представить в Арбитражный суд города Москвы доказательства его добровольной уплаты до истечения установленного КоАП РФ шестидесятидневного срока со дня вступления решения суда о наложении административного штрафа в законную силу.

На основании изложенного, руководствуясь ст.ст.  167, 170, 176, 205, 206 АПК РФ, арбитражный суд первой инстанции

                                                                     РЕШИЛ:

Привлечь ООО «Фармацевтический Холдинг Джи Эс Медикал» к административной ответственности по ч. 1 ст. 6.33 КоАП РФ в виде наложения штрафа в размере 1 000 000 руб.

Реквизиты-ГРКЦ НБ Республика Татарстан Банка России г. Казань

УИН 14104160008000078670

р/сч 

<

***>

БИК 049205001

ИНН 

<

***>, КПП 165501001

КБК 141 1 16 010610 19 000 140

Получатель УФК по г. Республике Татарстан(Татарстан) ОКТМО 92701000.

Решение суда может быть обжаловано в десятидневный срок со дня его принятия в Девятый арбитражный апелляционный суд.

Судья:

Л.А. Дранко