АРБИТРАЖНЫЙ СУД СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ

620075 г. Екатеринбург, ул. Шарташская, д.4,

www.ekaterinburg.arbitr.ru   e-mail: info@ekaterinburg.arbitr.ru

Именем Российской Федерации

РЕШЕНИЕ

Дело № А60-39404/2017

г. Екатеринбург

22 августа 2017  года

Резолютивная часть решения объявлена 21 августа 2017 года

Полный текст решения изготовлен  22 августа 2017 года

Арбитражный суд Свердловской области  в составе судьи  Н.В. Гнездиловой, 

при ведении протокола судебного заседания секретарем судебного заседания ФИО1, рассмотрел в судебном заседании дело по заявлению Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Свердловской области 

к обществу с ограниченной ответственностью «Аргентум»

о привлечении к административной ответственности

при участии в судебном заседании:

от заявителя -  ФИО2, представитель по доверенности № И66-2372/17 от 10.08.2017, паспорт; ФИО3, представитель по доверенности №И66-2273/17 от 03.08.2017, паспорт;

от заинтересованного лица – ФИО4, представитель по доверенности № 2 от 09.01.2017, паспорт.

Отвода судье не заявлено. 

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Свердловской области обратился в Арбитражный суд Свердловской области с заявлением о привлечении общества с ограниченной ответственностью «Аргентум» к административной ответственности, предусмотренной ч. 4 ст. 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, за осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией).

Заинтересованное лицо представило отзыв, в котором просит в удовлетворении требований заявителя отказать.  

Рассмотрев материалы дела, суд

УСТАНОВИЛ:

В ходе проведения внеплановой выездной проверки в отношении Общества с ограниченной ответственностью «Аргентум» (ООО «Аргентум») главным специалистом-экспертом отдела КОЛСМИиРГПЗ Территориального органа Росздравнадзора по Свердловской области ФИО3, действующим на основании приказа Росздравнадзора от 27.06.2017 №П66-288/17 путем непосредственного обнаружения в ходе внешнего осмотра помещений и рассмотрения документов установлено осуществление фармацевтической деятельности в части оптовой торговли лекарственными препаратами для медицинского применения с грубыми нарушениями лицензионных требований.

Основанием для проведения проверки послужила информация ГБУЗ СО «Городская больница город Первоуральск» от 22.06.2017 №460 с приложением фотографий и протоколов согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и информация ЗАО «БИОКАД» от 23.06.2017 №Б-1091-2017.

Результаты проверки отражены в акте от 20.07.2017 года.

24.07.2017 в отношении ООО «Аргентум» составлен протокол об административном правонарушении по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ, который с материалами проверки и заявлением о привлечении общества к административной ответственности за осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных лицензией, по ч. 4 ст. 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, направлен в Арбитражный суд Свердловской области. 

Часть 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях предусматривает административную ответственность за осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией).

Как следует из материалов дела, в ходе проведения внеплановой выездной проверки в отношении Общества с ограниченной ответственностью «Аргентум» (ООО «Аргентум») главным специалистом-экспертом отдела КОЛСМИиРГПЗ Территориального органа Росздравнадзора по Свердловской области ФИО3, действующим на основании приказа Росздравнадзора от 27.06.2017 №П66-288/17 путем непосредственного обнаружения в ходе внешнего осмотра помещений и рассмотрения документов установлено осуществление фармацевтической деятельности в части оптовой торговли лекарственными препаратами для медицинского применения с грубыми нарушениями лицензионных требований, что выразилось в следующем:

1) Согласно Приложению №1 «Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2016 год» Распоряжения Правительства РФ от 28.12.2016 №2885-р лекарственный препарат «Ацеллбия» (МНН «Ритуксимаб») является жизненно необходимым и важнейшим лекарственным препаратом для медицинского применения.

В отношении ГБУЗ СО «Городская больница город Первоуральск» проводится проверка, в ходе которой представлены товаросопроводительные документы, в том числе товарная накладная №012501 от 25.01.2017 с приложением протокола согласования цен и паспорта качества №437 (на поставку серии 69150715) и товарная накладная №062001 от 20.06.2017 с приложением протокола согласования цен и паспорта качества №283 (на поставку серии 69030416).

При рассмотрении пакета товаросопроводительных документов установлено, что поставленные ООО «Аргентум» партии лекарственного препарата «Ацеллбия» имеют признаки контрафактного лекарственного препарата (в соответствии с п. 39 ст. 4 Федерального закона от 12.04.2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" под контрафактным лекарственным средством понимается лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства), что выразилось в следующем:

К пакету товаросопроводительных документов на серию 69150715 прилагался протокол согласования цен от 25.01.2017, согласно которому «Зарегистрированная предельная отпускная цена, установленная производителем» (графа 4) составляет 38150 руб. 00 коп., «Фактическая отпускная цена, установленная производителем» (графа 5) составляет 38150 руб. 00 коп.». К пакету товаросопроводительных документов на серию 69030416 прилагался протокол согласования цен от 20.06.2017, согласно которому «Зарегистрированная предельная отпускная цена, установленная производителем» (графа 4) составляет 38150 руб. 00 коп., «Фактическая отпускная цена, установленная производителем» (графа 5) составляет 38150 руб. 00 коп.».

При этом согласно Государственному реестру предельных отпускных цен, размещаемому в общем доступе сети Internet по адресу размещения http://grls.rosminzdrav.ru/pricelims.aspx, предельная цена производителя в размере 38150 руб. 00 коп. была зарегистрирована 31.10.2016. До указанной даты предельная отпускная цена на лекарственный препарат Ацеллбия указанной дозировки составляла 54499 руб. 75 коп.

В соответствии с ч. 4 ст. 61 Федерального закона от 12.04.2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" не допускаются реализация и отпуск лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее Перечень ЖНВЛП), на которые производителями лекарственных препаратов не зарегистрирована предельная отпускная цена.

Согласно паспорту качества №437 лекарственный препарат Ацеллбия серии 69150715 произведен 15.07.2015, согласно паспорту качества №283 лекарственный препарат Ацеллбия серии 69030416 произведен 03.04.2016. Таким образом, обе партии лекарственного препарата Ацеллбия произведены до 31.10.2016, и не могли отпускаться заводом изготовителем по предельной зарегистрированной цене в размере 38150 руб. 00 коп.

Кроме того, в соответствии с п. 6 Правил установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации, утв. Постановлением Правительства РФ от 29.10.2010 г. N 865 "О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов" (далее Постановление № 865):

«Реализация лекарственных препаратов организациями оптовой торговли, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями и медицинскими организациями осуществляется при наличии протокола согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, составленного по форме согласно приложению, за исключением лекарственных препаратов, которые не были включены в такой перечень на момент их приобретения указанными организациями и индивидуальными предпринимателями». Далее по тексту «Протокол согласования цен».

Постановлением №865 утверждена форма и порядок заполнения Протокола согласования цен, согласно которому графы №9-11 утвержденной формы («Размер фактической оптовой надбавки организации оптовой торговли: процентов (9), рублей (10)» и «Фактическая отпускная цена, установленная организацией оптовой торговли, без НДС (рублей) (11)») заполняются всеми организациями оптовой торговли, участвующими в реализации лекарственного препарата до передачи его организации розничной торговли. Количество граф соответствует количеству организаций оптовой торговли, участвующих в товаропроводящей цепочке (примечание №3 к форме Протокола согласования цен по Приложению к Постановлению №865).

При этом согласно примечанию №2 к форме Протокола согласования цен по Приложению к Постановлению №865 графы №6-8 («Размер фактической оптовой надбавки организации оптовой торговли: процентов (6), рублей (7)» и «Фактическая отпускная цена, установленная организацией оптовой торговли, без НДС (рублей) (8)») заполняются организацией оптовой торговли, приобретающей лекарственный препарат у производителя или у его уполномоченного представителя.

ООО «Аргентум» сопровождало поставку лекарственного препарата Ацеллбия серии 69150715 Протоколом согласования цен к товарной накладной №012501 от 25.01.2017, в котором в графе 8 значилась цена 23699,21, а в графе 11 содержалась цена 24647,18. При этом графы 9 и 10 не заполнены, что является нарушением п. 6 Постановления №865.

В ответ на запрос Территориального органа по Свердловской области от 26.06.2017 №И66-1745/17 производитель лекарственного препарата «Ацеллбия» ЗАО «БИОКАД» предоставил письмо от 26.06.2017 №5-1104-2017, из сути которого следует, что ЗАО «БИОКАД» не осуществляло поставок в адрес ООО «Аргентум» лекарственного препарата «Ацеллбия» серии 69150715 и серии 69030416 ни от своего имени, ни через посредников (дистрибьюторов), а также не отгружал серии указанного лекарственного препарата по фактической отпускной цене производителя 38150 руб. 00 коп.

Таким образом, в представленных товаросопроводительных документах отсутствует достоверная информация о соблюдении ООО «Аргентум» порядка применения оптовых надбавок и как следствие нарушен порядок формирования цен на жизненно-необходимые лекарственные препараты, что не позволяет определить соблюдение п. 4 и п. 6 Правил установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации (утв. Постановлением № 865), что в свою очередь не позволяет определить соблюдение п. 5 «в» Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности".

Кроме того, ООО «Аргентум» не представлены документы, подтверждающие приобретение лекарственного препарата Ацеллбия серий 69150715 и 690301416 в соответствии с требованиями законодательства, что не позволяет проследить цепочку товародвижения до производителя ЗАО «БИОКАД». Учитывая официальную позицию производителя ЗАО «БИОКАД» об отсутствии непосредственных товарных отношений, а также товарных отношений через дистрибьюторов, Территориальный орган Росздравнадзора по Свердловской области пришел  к выводу об отсутствии достоверной информации о нахождении партий лекарственного препарата «Ацеллбия» серии 69150715 и серии 69030416, поставленных ООО «Аргентум» в ГБУЗ СО «Городская больница город Первоуральск», в обороте с соблюдением гражданского законодательства.

Территориальным органом Росздравнадзора по Свердловской области принято решение о наличии у партий лекарственного препарата «Ацеллбия» серии 69150715 и серии 69030416 признаков контрафактного лекарственного препарата от 26.06.2017 №И66-1744/17 «О принятии решения о приостановлении обращения лекарственного препарата, имеющего признаки контрафактного лекарственного препарата от 26.06.2017 №14».

2) Согласно информации ЗАО «Биокад» от 23.06.2017 №№Б-1091-2017 ООО «Аргентум» в рамках электронного аукциона № 0133200001717000783 по государственному контракту №131 в адрес ОБУЗ "Ивановская областная клиническая больница" была поставлена партия лекарственного препарата:

Ацеллбия®, концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 50 мл -флаконы (1) - пачки картонные, производитель ЗАО «БИОКАД», Российская Федерация, серии 69100317 (количество партии 8 уп.).

Информацию о поставке указанной партии подтвердил Территориальный орган Росздравнадзора по Ивановской области письмо от 07.07.2017 №04-РП/692 с приложением товарной накладной №061301 от 13.06.2017 и пакета товаросопроводительных документов.

По информации производителя (ЗАО «БИОКАД») указанная партия в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 24.01.2017 г. № 62 "О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения" была промаркирована специальными индивидуальными двумерными кодами DataMatrix, позволяющими идентифицировать передвижение лекарственного препарата.

На упаковках партии лекарственного препарата «Ацеллбия», поставленного в Ивановскую область, были нанесены следующие индивидуальные двумерные коды:

vrfbio.ru/3b35bea0e3629/4607023393 877/69100317 

vrfbio.ru/7560fde244b8f/4607028393877/69100317 

vrfbio.ru/14215101 е75е4/4607028393 877/69100317 

vrfbio.ru/e 1 с361 b774fdc/4607028393877/69100317 

vrfbio.ru/342d5d5c2b 1 f6/4607028393 877/69100317 

vrfbio.ru/73bd8ba830fbb/4607028393877/69100317 

vrfbio.ru/48eb8b72643 fa/4607028393 877/69100317

vrfbio.ru/e8928243f5591/4607028393877/69100317

В результате сканирования указанных выше индивидуальных двумерных кодов, расположенных на упаковках (см. фото) производителем была получена информация, что указанные 8 упаковок была отгружены следующей организации: покупатель -Министерство здравоохранения Российской Федерации, фактический грузополучатель: Акционерное общество «Фармация», адрес грузополучателя: Тюменская область, г. Тюмень, ул. Велижанская, д. 77, номер государственного контракта: 0195100000217000042. 

Таким образом, на указанную партию распространяются права третьих лиц (Министерства здравоохранения РФ), что свидетельствует о нарушении ООО «Аргентум» п. 1 ст. 460 ГК РФ.

Партии лекарственного препарата «Ацеллбия», поставленные ООО «Аргентум» в ГБУЗ СО «Городская больница город Первоуральск», ОБУЗ "Ивановская областная клиническая больница" и имеют признаки контрафактного лекарственного препарата.

Таким образом, в деятельности ООО «Аргентум» не подтверждено соблюдение требований п. 6 Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, утв. Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 28.12.2010 г. № 1222н "Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения" («Запрещается оптовая торговля фальсифицированными лекарственными средствами, недоброкачественными лекарственными средствами, контрафактными лекарственными средствами») и как следствие ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", что является нарушением лицензионных требований, предусмотренных п. 5 «в» и 5 «ж» Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности".

3)Несмотря на отсутствие доступа внутрь помещений склада, через окна установлено, что бетонные опорные балки в основном помещении не гладкие, имеют сколы и трещины покрытия, что является нарушением п. 6 Правил хранения лекарственных средств, утв. Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23.08.2010 г. №706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" и п. 25 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утв. Приказом Министерства здравоохранения РФ от 31.08.2016 г. № 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения".

Таким образом, у ООО «Аргентум» отсутствует помещение, необходимое для выполнения работ (услуг), которые составляют фармацевтическую деятельность и соответствующее установленным требованиям, что является нарушением лицензионных требований, предусмотренных п. 5 «а» Положения о лицензировании фармацевтической   деятельности,   утв.   Постановлением   Правительства   РФ от 22.12.2011г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности".

4)Кроме того, реализация указанных партий лекарственного препарата «Ацеллбия» по перечисленным сопроводительным документам, а также склад, не соответствующий установленным требованиям, свидетельствуют об отсутствии на складе оптовой торговли лекарственными препаратами организованной внутренней системы контроля качества, что является нарушением п. 14 Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, утв. Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 28.12.2010 г. № 1222н "Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения" и как следствие п. 5 «в» Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности".

В соответствии с п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности": «Осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований, предусмотренных подпунктами "а" - "з" пункта 5 настоящего Положения».

Согласно Положению о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности":

«5. Лицензиат для осуществления фармацевтической деятельности должен соответствовать следующим лицензионным требованиям:

а) наличие помещений и оборудования, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для выполнения работ (услуг), которые составляют фармацевтическую деятельность, соответствующих установленным требованиям (за исключением медицинских организаций и обособленных подразделений медицинских организаций);

в) соблюдение лицензиатом, осуществляющим оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения, - требований статей 53 и 54 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и установленных предельных размеров оптовых надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

ж) соблюдение требований статьи 57 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"».

Таким образом, в деятельности ООО «Аргентум» не подтверждено соблюдение требований п. 5 «а», п. 5 «в» и п. 5 «ж» Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. Постановлением Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. N 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности».

Факт правонарушения подтверждается материалами дела и не опровергнут обществом.

Согласно части 1 статьи 1.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях лицо подлежит административной ответственности только за те административные правонарушения, в отношении которых установлена его вина.

В силу  положений ст. 2.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях  лицо признается виновным в совершении административного правонарушения, если будет установлено, что у него имелась возможность для соблюдения правил и норм, за нарушение которых настоящим Кодексом или законами субъекта Российской Федерации предусмотрена административная ответственность, но данным лицом не были приняты все зависящие от него меры по их соблюдению. 

ООО «Аргентум»  не были приняты все зависящие от него меры по соблюдению  правил и норм, за нарушение которых Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях предусмотрена административная ответственность. 

Оснований полагать, что грубое нарушение лицензионных требований вызвано чрезвычайными, объективно непредотвратимыми обстоятельствами и другими  непредвиденными, непреодолимыми препятствиями,  находящимися вне  контроля  заинтересованного лица,  при  соблюдении  им той степени заботливости и осмотрительности,  какая  требовалась  от  него  в целях надлежащего исполнения обязанности исполнить требования закона,  не имеется.

При таких обстоятельствах в действиях  ООО «Аргентум» имеется состав административного правонарушения, ответственность за которое установлена ч.4 ст.14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях. 

Оснований для признания  выявленных в ходе проверки  нарушений малозначительными,   у суда не имеется. 

Обстоятельств, исключающих производство по делу об административном правонарушении, не имеется, порядок возбуждения дела об административном правонарушении соблюден,  срок давности привлечения к административной ответственности не истек, в связи с чем, требования заявителя подлежат удовлетворению.   

Учитывая, что факт совершения заинтересованным лицом административного правонарушения и наличие в действиях общества вины подтверждается материалами дела, суд считает, что ООО «Аргентум»  подлежит привлечению к административной ответственности по ч. 4 ст. 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях за осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), в виде наложения штрафа в размере 100000 рублей.

Руководствуясь статьями 167-170, 206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, арбитражный суд

РЕШИЛ:

Заявленные  требования удовлетворить.

Привлечь общество с ограниченной ответственностью «Аргентум»  (место нахождения – 620026, 

<

...>; ОГРН 

<

***>; ИНН 

<

***>; дата и место государственной регистрации: 24.06.2014г., Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №31 по Свердловской области) к административной ответственности, предусмотренной ч. 4 ст. 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, в виде штрафа в размере 100000 (Сто тысяч) рублей.

Информация о получателе штрафа, необходимая в соответствии с правилами получения расчетных документов для перечисления суммы штрафа: 

Банк получателя ГРКЦ ГУ БАНКА РОССИИ ПО СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛ. 

Получатель: БИК 046577001 ИНН 

<

***>, КПП 665801001

УФК  по  Свердловской   области   (Территориальный   орган  Росздравнадзора по Свердловской области) 

КБК06011690010016000140 

ОКТМО 65701000

Банк получателя УРАЛЬСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ Г. ЕКАТЕРИНБУРГ 

БИК 046577001

Расчетный счет № 

<

***>

Назначение платежа Оплата административного штрафа по постановлению

Согласно ст.32.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях штраф должен быть уплачен лицом, привлеченным к административной ответственности, не позднее шестидесяти дней со дня вступления в законную силу решения суда.

Копию документа, свидетельствующего о добровольной уплате административного штрафа лицо, привлеченное к административной ответственности, должно представить суду.

Решение по настоящему делу вступает в законную силу по истечении 10 дней со дня его принятия, если не подана апелляционная жалоба. В случае подачи апелляционной жалобы решение, если оно не отменено и не изменено, вступает в законную силу со дня принятия постановления арбитражного суда апелляционной инстанции.

Решение по делу о привлечении к административной ответственности, если размер административного штрафа за административное правонарушение не превышает для юридических лиц сто тысяч рублей, для индивидуальных предпринимателей пять тысяч рублей, может быть обжаловано в арбитражный суд апелляционной инстанции. 

Решение может быть обжаловано в порядке апелляционного производства в Семнадцатый арбитражный апелляционный суд в течение 10 дней со дня принятия решения (изготовления в полном объеме).

Апелляционная жалоба подается в арбитражный суд апелляционной инстанции через арбитражный суд, принявший решение. Апелляционная жалоба также может быть подана посредством заполнения формы, размещенной на официальном сайте арбитражного суда в сети «Интернет» http://ekaterinburg.arbitr.ru.

В случае обжалования решения в порядке апелляционного производства информацию о времени, месте и результатах рассмотрения дела можно получить на интернет-сайте Семнадцатого арбитражного апелляционного суда http://17aas.arbitr.ru.

Исполнительный лист на основании судебного акта арбитражного суда по делу о привлечении к административной ответственности не выдается, принудительное исполнение производится непосредственно на основании этого судебного акта.

Судья                                                                              Н.В. Гнездилова