Дело № А32-488/2022

г. Краснодар

01 апреля 2022 года

Резолютивная часть решения объявлена 23 марта 2022 года 

Полный текст мотивированного решения изготовлен 01 апреля 2022 года

Арбитражный суд Краснодарского края в составе:

судьи Шкира Д.М. при ведении протокола судебного заседания помощником судьи ФИО1,

рассмотрев в открытом судебном заседании дело по заявлению:

Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Краснодарскому краю, г. Краснодар (ИНН 

<

***>, ОГРН 

<

***>)

к обществу с ограниченной ответственностью «ИРБИС», г. Краснодар (ИНН 

<

***>, ОГРН 

<

***>)

о привлечении к административной ответственности по статье 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях (протокол об административном правонарушении от 23.12.2021 № 195/21), 

при участии в судебном заседании:

от заявителя: ФИО2 – доверенность от 10.01.2022 № 5/22 (диплом); 

от заинтересованного лица:  ФИО3 – доверенность от 09.02.2022 (диплом).

УСТАНОВИЛ:

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Краснодарскому краю, г. Краснодар (далее – заявитель) обратился в арбитражный суд с заявлением о привлечении к административной ответственности Государственного общества с ограниченной ответственностью «ИРБИС», г. Краснодар (далее – заинтересованное лицо, учреждение) по статье 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

Представитель заявителя в судебном заседании на удовлетворении заявленных требований настаивает, поддержал доводы, изложенные в заявлении. В качестве основания заявленных требований административный орган указывает на оборот обществом лекарственных средств с признаками контрафактности - при отсутствии обязательных указаний маркировки в нарушение статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Представитель общества в судебном заседании присутствовал, против удовлетворения заявленных требований возражал по доводам, изложенным в отзыве. 

Так указал, что административным органом допущены процессуальные нарушения в части ненадлежащего уведомления общества о времени и месте составления протокола об административном правонарушении. 

Кроме того, считает, что в действиях общества отсутствует состав административного правонарушения, общество не является в данном случае субъектом административного правонарушения, ввиду того, что лекарственный препарат «Конвалис 300 мг капсулы № 10» серии № 521021 сроком до 11.24, содержащий признаки контрафактности, который был передан сотрудникам правоохранительных органов гр. ФИО4 26.11.2021, не находился на реализации  в указанном аптечном пункте в  

<

...>/Промышленная д. 153/90, литер Г4, 1 этаж, помещения №3,6,6/1, принадлежащих ООО  «ИРБИС».

При этом представитель общества пояснил, что лекарственный препарат «Конвалис 300 мг капсулы № 10» серии № 521021 сроком до 11.24 закупался обществом один раз в ноябре месяце (16.11.2021) в количестве одной упаковки № 50 по счет-фактуре № 3563717-07 от 16.11.2021, которая находилась на приходе аптечного пункта по адресу: 

<

...> в неизменном виде. На основании изложенного, просит в удовлетворении заявленных требований отказать. Вторая закупка была осуществлена в декабре 2021года и на момент проверки в реализации отсутствовала.

Изучив материалы дела, суд установил следующее.

В Территориальный орган Росздравнадзора по Краснодарскому краю поступили материалы проверки из УМВД России по г. Краснодару КУСП № 159686 от 26.11.2021, содержащие данные, указывающие на наличие события административного правонарушения, совершенное ООО «ИРБИС».

ООО «ИРБИС» осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии  № ЛО-23-02-004928 от 27.06.2017, выданной министерством здравоохранения Краснодарского края  по местам осуществления фармацевтической деятельности, видам работ и услуг, указанным в приложении к лицензии, в том числе по адресу: 350033, Краснодарский край, г. Краснодар, Центральный округ, ул. Садовая/Промышленная, д. 153/90, литер Г4, 1 этаж, помещения № 3,6,6/1.

Как следует из представленных УМВД России по г. Краснодару документов,  гражданин ФИО4 26.11.2021 обратился в дежурную часть УМВД РФ по г. Краснодару с сообщением о правонарушении, допущенном ООО «ИРБИС».

Согласно представленному протоколу опроса ФИО4 от 26.11.2021, специалистом аптечного пункта, расположенного по адресу: 

<

...>, был реализован лекарственный препарат «Конвалис 300мг капсулы №10» в количестве 1 блистера без предъявления рецепта и предоставления инструкции (копии инструкции) по применению отпускаемого лекарственного препарата, без использования контрольно-кассовой машины за 350 рублей.

Лекарственный препарат «Конвалис 300мг капсулы №10» серии 521021 до 11.24 в количестве 1 блистера передан ФИО4 сотрудникам УМВД России по г. Краснодару.

29.11.2021 сотрудниками полиции был произведен осмотр аптечного пункта по адресу: 350033, Краснодарский край, г. Краснодар, Центральный округ, ул. Садовая/Промышленная, д. 153/90, литер Г4, 1 этаж, помещения № 3,6,6/1, в котором осуществляет фармацевтическую деятельность ООО «ИРБИС». При осмотре в кассовой зоне было обнаружено: вскрытая упаковка «Конвалис 300мг № 10», в которой находилось 2 блистера по 10 капсул каждый, серии 470921, срок годности до 10.24, на полу обнаружена картонная коробка с фрагментами упаковок лекарственных препаратов «Конвалис», «Фенибут».

По данному факту в отношении общества составлен протокол от 23.12.2021 № 195/21 об административном правонарушении, предусмотренном частью 1 статьи 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

На основании части 1 статьи 6.33, части 3 статьи 23.1, статьи 28.8 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, материалы дела об административном правонарушении направлены в арбитражный суд для рассмотрения по существу.

Принимая 

решение

 по делу, суд руководствовался следующим.

Согласно статье 5 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» государство обеспечивает гражданам охрану здоровья независимо от пола, расы, возраста, национальности, языка, наличия заболеваний, состояний, происхождения, имущественного и должностного положения, места жительства, отношения к религии, убеждений, принадлежности к общественным объединениям и от других обстоятельств.

В силу пункта 1 статьи 4 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные средства - вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики (за исключением веществ или их комбинаций, не контактирующих с организмом человека или животного), лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности и полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей организма человека или животного, растений, минералов методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся фармацевтические субстанции и лекарственные препараты.

В соответствии с пунктом 4 статьи 4 указанного закона лекарственные препараты - лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности.

Пунктом 28 статьи 4 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» установлено, что обращение лекарственных средств - разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества, производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных средств.

Согласно пункту 39 указанной статьи контрафактное лекарственное средство - лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства.

В соответствии со статьей 57 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.

Статьей 13 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» установлено, что в Российской Федерации допускаются производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных препаратов, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

В силу части 1 статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные препараты, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, должны поступать в обращение, если:

1) на их первичной упаковке (за исключением первичной упаковки лекарственных растительных препаратов) хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наименование), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия или количество доз;

2) на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 76 "Об утверждении Требований к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств" установлено, что ячейковая контурная упаковка (блистер) - это гибкая упаковка с лекарственным средством (ветеринарным средством) в отформованных ячейках, из которых лекарственное средство (ветеринарное средство) извлекается путем выдавливания (пункт 4).

Вместе с тем, пунктом 8 Приказа Минздрава России от 11.07.2017 N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" установлено, что отпуск лекарственного препарата осуществляется в первичной и вторичной (потребительской) упаковках, маркировка которых должна отвечать требованиям статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

Нарушение первичной упаковки лекарственного препарата при его отпуске запрещается.

Нарушение вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата и отпуск лекарственного препарата в первичной упаковке допускается в случае, если количество лекарственного препарата, указанное в рецепте или необходимое лицу, приобретающему лекарственный препарат (при безрецептурном отпуске), меньше количества лекарственного препарата, содержащегося во вторичной (потребительской) упаковке. В таком случае при отпуске лекарственного препарата лицу, приобретающему лекарственный препарат, предоставляется инструкция (копия инструкции) по применению отпускаемого лекарственного препарата.

В силу части 6 статьи 205 АПК РФ при рассмотрении дела о привлечении к административной ответственности арбитражный суд в судебном заседании устанавливает, имелось ли событие административного правонарушения и имелся ли факт его совершения лицом, в отношении которого составлен протокол об административном правонарушении, имелись ли основания для составления протокола об административном правонарушении и полномочия административного органа, составившего протокол, предусмотрена ли законом административная ответственность за совершение данного правонарушения и имеются ли основания для привлечения к административной ответственности лица, в отношении которого составлен протокол, а также определяет меры административной ответственности.

В соответствии с частью 1 статьи 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях производство, продажа или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств, либо производство, реализация или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных медицинских изделий, либо продажа или ввоз на территорию Российской Федерации контрафактных лекарственных средств, либо реализация или ввоз на территорию Российской Федерации контрафактных медицинских изделий, либо оборот фальсифицированных биологически активных добавок, если эти действия не содержат признаков уголовно наказуемого деяния, влечет наложение административного штрафа на граждан в размере от семидесяти тысяч до ста тысяч рублей; на должностных лиц - от ста тысяч до шестисот тысяч рублей; на индивидуальных предпринимателей - от ста тысяч до шестисот тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на юридических лиц - от одного миллиона до пяти миллионов рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

Из материалов дела следует, что 26.11.2021 гражданин ФИО4 обратился в дежурную часть УМВД РФ по г. Краснодару с сообщением о факте реализации ему в аптечном пункте, расположенного по адресу: 

<

...>, лекарственного препарата «Конвалис 300мг капсулы №10» серии 521021 до 11.24 в количестве 1 блистера без предъявления рецепта и предоставления инструкции (копии инструкции) по применению отпускаемого лекарственного препарата, без использования контрольно-кассовой машины за 350 рублей.

На основании указанного сообщения, сотрудники полиции осуществили выезд на место предполагаемого правонарушения.

В ходе осмотра в кассовой зоне аптечного пункта обнаружена  вскрытая упаковка «Конвалис 300мг № 10», в которой находилось 2 блистера по 10 капсул каждый, серии 470921, срок годности до 10.24. Также на полу обнаружена картонная коробка с фрагментами упаковок лекарственных препаратов «Конвалис», «Фенибут».

В соответствии с частью 1 статьи 2.1 КоАП РФ административным правонарушением признается противоправное, виновное действие (бездействие) физического или юридического лица, за которое административным законом установлена ответственность.

В соответствии с частью 4 статьи 1.5 КоАП РФ неустранимые сомнения в виновности лица, привлекаемого к административной ответственности, толкуются в пользу этого лица.

На основании частей 1, 4 ст. 1.5 КоАП РФ вывод административного органа о совершении лицом административного правонарушения должен базироваться на доказательствах, объективно и безусловно подтверждающих факт совершения соответствующим лицом вменяемого ему в вину правонарушения и может быть сделан только в отсутствие неустранимых сомнений в наличии события административного правонарушения и вины лица, привлекаемого к административной ответственности.

Судом установлено, что факт реализации блистера «Конвалис 300 мг капсулы № 10» серии № 521021 сроком до 11.24 гражданину ФИО4 в аптечном пункте ООО «Ирбис» не является документально подтвержденным. 

Отсутствуют показания свидетелей, в подтверждение о том, что данный блистер приобретен в аптечном пункте общества, а также кассовый чек либо другие документальные доказательства реализации данного препарата серии 521021 26.11.2021 в аптечном пункте по адресу Промышленная/Садовая. 

Из объяснений генерального директора, а также фармацевта ФИО5 следует, что препарат «Конвалис 300 мг» без рецепта в аптечных пунктах ООО «ИРБИС» не продавался.

Согласно протоколу осмотра от 26.11.2021 ФИО4 был представлен «Конвалис 300 мл капсулы № 10» серии 521021 сроком до 11.24 в первичной упаковке.

Вместе с тем, из протокола осмотра от 29.11.2021 в аптечном пункте по адресу: 

<

...> был обнаружен не без вторичной упаковки, а в вскрытой вторичной упаковке «Конвалис 300 мл серии № 470921, срок годности до 10.24» в количестве двух блистеров, серия которых не соответствует представленному ФИО4 блистеру 

Из карточки прихода товара за период с 01.11.2020 по 30.11.2021 следует, что «Конвалис 300 мг капсулы № 10» серии № 521021 сроком до 11.24 был приобретен один раз в количестве одной упаковки № 50 по счет-фактуре №3563717-07 от 16.11.2021.

Согласно отчету об остатках товара в аптечном пункте по адресу: 

<

...>, «Конвалис 300 мг капсулы № 10» серии № 521021 сроком до 11.24 – отсутствовал, при этом на 25.11.2021 находился лекарственный препарат «Конвалис 300 мл капсулы № 50» серии №430921, серии № 831220, серии № 470921; серия № 230421; на 26.11.2021 на остатках находился лекарственный препарат «Конвалис 300 мл капсулы № 50» серии №430921, серии № 831220, серии № 470921; серия №230421; на 29.11.2021 на остатках находился лекарственный препарат «Конвалис 300 мл капсулы № 50» серии №430921, серии № 831220, серии № 470921; серия № 230421.

Лекарственный препарат соответствующих серий (серии №430921, серии № 831220, серии № 470921; серия № 230421) поступал в аптечный пункт по адресу: 

<

...> в соответствии следующих документов: серия №470921 — счет-фактура № ФК004673227 от 15.11.2021 года (продавец ООО «Фармкомлдект»); серия № 831220 - приходная накладная № 6177, счет-фактура № 150703672-001 от 02.03.2021 года (продавец ООО «Протек»); серия № 430921 — приходная накладная №6177, счет-фактура № 3029957-07 от 06.10.2021, № 3059390-07 от 08.10.2021 года (Продавец ООО «Катрен»); серия № 230421 — приходная накладная № 6177, счет-фактура № ФК003108491 от 10.08.2021, № ФК003242255 от 18.08.2021 года (поставщик ООО «Фармкомплект»).

Следовательно, «блистер «Конвалис 300 мг капсулы № 10» серии №. 521021 сроком до 11.24, не мог быть реализован в аптечном пункте ООО «ИРБИС».

Кроме того, блистер «Конвалис 300 мг капсулы № 10» серии № 521021 сроком до 11.24, не мог быть реализован и в аптечном пункте ООО «ИРБИС» по адресу 

<

...>, в связи с тем, что единственным поступлением лекарственного препарата «Конвалис 300 мг капсулы № 50» серии № 521021 сроком до 11.24 в количестве одной упаковки, накладная №15327 по счет-фактуре дата № 3563717-07 от 16.11.2021, на даты 25.11.2021, 26.11.2021, 29.11.2021 находилась на приходе аптечного пункта ООО «ИРБИС» по адресу: 

<

...>, в неизменном виде в количестве одна упаковка, что подтверждается отчетом об остатках товара аптечного пункта ООО «ИРБИС» по адресу: 

<

...> на вышеуказанные даты.

В ходе судебного разбирательства представитель общества пояснила, что лекарственный препарат «Конвалис 300 мг капсулы № 50» серии № 521021 сроком до 11.24 в количестве одной упаковки, единственной приобретенной данной серии, находится в аптечном пункте ООО «ИРБИС» по адресу: 

<

...>.

28.02.2022 в судебном заседании был объявлен перерыв до 04.03.2022 до 14.30 часов с целью приобщения стороной в качестве вещественного доказательства - упаковки лекарственного препарата «Конвалис» габапентин, 300мг., 50 капсул, GTIN 04601669010711.

Изучив упаковку лекарственного препарата «Конвалис 300 мг капсулы № 50» серии № 521021 сроком до 11.24 суд установил, что целостность упаковки не нарушена.

Указанное вещественное доказательство на основании определения от 04.03.2022 было приобщено к материалам дела.

На основании изложенного, суд приходит к выводу о том, что блистер «Конвалис 300 мг капсулы № 10» серии № 521021 сроком до 11.24, не был реализован без рецепта в аптечном пункте ООО «ИРБИС» по адресу: 

<

...>.

Доводы заявителя о нарушенной вторичной упаковки лекарственного препарата серии № 470921, срок годности до 10.24, не подтверждают, что обществом при реализации данного препарата была нарушена вторичная упаковка.

Так же административным органом в материалы дела был представлен отчет о реализации данного препарата «Конвалис 300 мг капсулы № 10»26.11.2021года через аптечный пункт по адресу: 

<

...>, согласно которого в указанный день два раза был реализован препарат «Конвалис 300 мг капсулы № 10» серии 470921.

На основании представленных в материалы дела доказательствах, судом сделан вывод о том, что в действиях ООО «ИРБИС» отсутствует состав административного правонарушения, ответственность за которое установлена частью 1 статьи 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

Порядок привлечения к административной ответственности обязателен для органов (должностных лиц), рассматривающих дело об административном правонарушении.

В соответствии с частью 1 статьи 1.6 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях лицо, привлекаемое к административной ответственности, не может быть подвергнуто административному наказанию и мерам обеспечения производства по делу об административном правонарушении иначе как на основаниях и в порядке, установленном законом.

Согласно части 1 статьи 28.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях о совершении административного правонарушения составляется протокол, за исключением случаев, предусмотренных Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях.

В силу части 2 статьи 28.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях в протоколе об административном правонарушении указываются дата и место его составления, должность, фамилия и инициалы лица, составившего протокол, сведения о лице, в отношении которого возбуждено дело об административном правонарушении, фамилии, имена, отчества, адреса места жительства свидетелей и потерпевших, если имеются свидетели и потерпевшие, место, время совершения и событие административного правонарушения, статья настоящего Кодекса или закона субъекта Российской Федерации, предусматривающая административную ответственность за данное административное правонарушение, объяснение физического лица или законного представителя юридического лица, в отношении которых возбуждено дело, иные сведения, необходимые для разрешения дела.

В соответствии с частью 3 статьи 28.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях при составлении протокола об административном правонарушении физическому лицу или законному представителю юридического лица, в отношении которых возбуждено дело об административном правонарушении, а также иным участникам производства по делу разъясняются их права и обязанности, предусмотренные Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, о чем делается запись в протоколе.

В силу части 4 статьи 28.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях физическому лицу или законному представителю юридического лица, в отношении которых возбуждено дело об административном правонарушении, должна быть предоставлена возможность ознакомления с протоколом об административном правонарушении. Указанные лица вправе представить объяснения и замечания по содержанию протокола, которые прилагаются к протоколу.

В случае неявки физического лица, или законного представителя физического лица, или законного представителя юридического лица, в отношении которых ведется производство по делу об административном правонарушении, если они извещены в установленном порядке, протокол об административном правонарушении составляется в их отсутствие. Копия протокола об административном правонарушении направляется лицу, в отношении которого он составлен, в течение трех дней со дня составления указанного протокола.

Телеграммой от 17.12.2021 общество извещено о времени и месте составления протокола об административном правонарушении 23.12.2021 в 11.00 часов по адресу: 

<

...> этаж.

Указанная телеграмма направлена по юридическому адресу общества. 

Согласно квитанции от 19.12.2021, телеграмма не доставлена, адресат за телеграммой не явился.  

Пунктом 1 Постановления Пленума ВАС РФ от 30.07.2013 № 61 "О некоторых вопросах практики рассмотрения споров, связанных с достоверностью адреса юридического лица" определено, что при разрешении споров, связанных с достоверностью адреса юридического лица, следует учитывать, что в силу подпункта "в" пункта 1 статьи 5 ФЗ "О государственной регистрации" адрес постоянно действующего исполнительного органа юридического лица (в случае отсутствия постоянно действующего исполнительного органа юридического лица - иного органа или лица, имеющих право действовать от имени юридического лица без доверенности) отражается в едином государственном реестре юридических лиц (далее - ЕГРЮЛ) для целей осуществления связи с юридическим лицом.

Юридическое лицо несет риск последствий неполучения юридически значимых сообщений, поступивших по его адресу, указанному в ЕГРЮЛ, а также риск отсутствия по этому адресу своего представителя, и такое юридическое лицо не вправе в отношениях с лицами, добросовестно полагавшимися на данные ЕГРЮЛ об адресе юридического лица, ссылаться на данные, не внесенные в указанный реестр, а также на недостоверность данных, содержащихся в нем (в том числе на ненадлежащее извещение в ходе рассмотрения дела судом, в рамках производства по делу об административном правонарушении и т.п.), за исключением случаев, когда соответствующие данные внесены в ЕГРЮЛ в результате неправомерных действий третьих лиц или иным путем помимо воли юридического лица.

Протокол об административном правонарушении от 23.12.2021 № 195/21 составлен в отсутствие представителя общества, извещенного надлежащим образом.

Копия протокола от 23.12.2021 № 195/21направлена по юридическому адресу общества.

На основании изложенного, доводы общества о ненадлежащем уведомлении о времени и месте составления протокола являются несостоятельными.

В силу положений части 2 статьи 206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации по результатам рассмотрения заявления о привлечении к административной ответственности арбитражный суд принимает решение о привлечении к административной ответственности или об отказе в удовлетворении требования административного органа о привлечении к административной ответственности.

Таким образом, требование административного органа о привлечении ООО «ИРБИС» к административной ответственности по части 1 статьи 6.33 КоАП РФ не подлежит удовлетворению. 

В соответствии со статьей 208 АПК РФ при рассмотрении судом дел о привлечении юридических лиц и предпринимателей без образования юридического лица к административной ответственности госпошлина не уплачивается. 

Руководствуясь статьями 167, 170, 176, 206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, суд

РЕШИЛ:

В удовлетворении заявленных требований отказать.

Решение может быть обжаловано в течение десяти дней с момента его вынесения в Пятнадцатый арбитражный апелляционный суд.

Судья                                                                                                                Д.М. Шкира