№

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

г. Кяхта 18 февраля 2019 года

Судья Кяхтинского районного суда Республики Бурятия Цыренова Б.Б., при секретаре Бухольцевой Ю.С., с участием гр. ФИО1, переводчика Переводчик 1, рассмотрев в открытом судебном заседании, дело об административном правонарушении в отношении гражданина ФИО1 

ФИО1, 

<

данные изъяты>, привлекаемого к административной ответственности по ч. 1 ст. 16.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, 

У С Т А Н О В И Л:

01.10.2018 года, в 13 часов 20 минут местного времени, на грузовом направлении таможенного поста МАПП Кяхта при таможенном контроле, гражданин ФИО1, следовавший из России в Монголию водителем на транспортном средстве марки 

<

данные изъяты>, регистрационный №, подал пассажирскую таможенную декларацию от 30.09.2018 на транспортное средство, в устной форме заявил об отсутствии товаров, подлежащих таможенному декларированию. Заявлений о помещении товара под таможенную процедуру от гражданина ФИО1 не поступало. Иных документов на товары, подлежащих таможенному декларированию при помещении под таможенную процедуру гражданином ФИО1 представлено не было. 

При таможенном осмотре вышеуказанного транспортного средства установлено, что в салоне транспортного средства, на заднем пассажирском сидении, находится п/э пакет серого цвета, в котором находился товар: 1) лекарственный препарат, новый, упакован в блистере по 10 таблеток, на котором имеется маркировка 

<

данные изъяты>, 10 таблеток, ГМДП 1 мг.», блистер упакован в картонную упаковку, размером 10,0 см*4,0см*1,0 см., на которой имеется маркировка: торговое название 

<

данные изъяты> - группировочное наименование: глюкозаминилмурамилдипептид, лекарственная форма – таблетки, свидетельство на товарный знак №, регистрационное удостоверение № ЛС-001438, производитель: АО «ПЕПТЕК», 117997, 

<

данные изъяты>, эл. адрес, штрих-код, серия 411017, годен до 10.22, дата изготовления: 10.17», упаковка содержит один блистер и инструкцию по применению, всего 29 упаковок, весом 229,72 гр=0,230 кг.; 2) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку, размером 13,0см*5,5 см*5,5 см., на которой имеется маркировка: 

<

данные изъяты> - непатентованное наименование: нифуроксазид, лекарственная форма – суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл., производитель 

<

данные изъяты>, рег.номер: П N014624/02, объем 90 мл., адрес производителя: АО «БОСНАЛЕК», 71000 Сараево, ФИО2 53, Босния и Герцеговина, штрих-код, серия 6296, годен до 02.21, дата изготовления: 02.18, в упаковке содержится суспензия в одном флаконе из темного стекла, объемом 90 мл., укупоренный алюминиевой крышкой с контролем вскрытия, инструкция по применению и мерная ложка, всего 10 упаковок, весом 2093,46 гр=2,093 кг.; 3) лекарственный препарат, новый, упакован в блистер по 8 капсул, на котором имеется маркировка 

<

данные изъяты> блистер упакован в картонную упаковку, размером 8,0 см*6,5 см.*2,0см, на которой имеется маркировка: 

<

данные изъяты> - непатентованное наименование: нифуроксазид, лекарственная форма - капсулы, производитель 

<

данные изъяты>, рег.номер: П N014624/01, 16 капсул, адрес производителя: АО «БОСНАЛЕК», 71000 Сараево, ФИО2 53, Босния и Герцеговина, штрих-код, серия 6291, годен до 02.23, дата изготовления: 02.18, в упаковке содержится два блистера по 8 капсул, инструкция по применению, всего 14 упаковок, весом 120,52 гр=0,121 кг.; 4) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку, размером 9,0 см*5,5см-3,5см, которой имеется маркировка: 

<

данные изъяты> - непатентованное наименование: ипратропия бромид+фенотерол, лекарственная форма – аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг+50 мкг/доза, 10 мл соответствует 200 ингаляционным дозам, производитель «Boehringer Ingelheim», рег. удостоверение: П N013312/01, изготовитель Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ. Германия, штрих-код, серия 802903, годен до 03.2021, дата выпуска: 03.2018, в упаковке содержится аэрозоль для ингаляций в металлическом баллончике с дозирующим клапаном, инструкция по применению, всего 5 упаковок, весом 229,09 гр=0,229 кг.; 5) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку, размером 9,0 см*3,5см.*3,0 см, на которой имеется маркировка: «торговое название 

<

данные изъяты> - непатентованное наименование: ипратропия бромид+фенотерола гидробромид, лекарственная форма – раствор для ингаляций, 20мл, производитель «Boehringer Ingelheim», рег. удостоверение: П N015914/01, изготовитель: Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, произведено Институт де ФИО6 Р.Л., Италия, штрих-код, серия 831123А, годен до 01.2023, дата выпуска: 01.2018, в упаковке содержится раствор для ингаляций в стеклянном флаконе янтарного цвета с полиэтиленовой капельницей и крышкой с контролем вскрытия, инструкция по применению, всего 5 упаковок, весом 341,65 гр=0,342 кг.; 6) лекарственный препарат, новый, упакован в блистере по 20 таблеток, на котором имеется маркировка «Таблетки для рассасывания «ЭРГОФЕРОН» ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» «MATERIA MEDICA», блистер упакован в картонную упаковку, размером 11,0 см*5,5 см.*1,5 см, на которой имеется маркировка: 

<

данные изъяты>, лекарственная форма – таблетки для рассасывания, регистрационный номер № ЛСР-007362/10, производитель: «ООО НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ, 127473, 

<

...>, телефон, штрих-код, годен до: 08.20, упаковка содержит один блистер и инструкцию по применению, всего 70 упаковок, весом 1211,11 гр=1,211 кг.; 7) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку. Размером 11,5 см*5,0см*3,5см, на которой имеется маркировка 

<

данные изъяты> - непатентованное наименование: гексэтидин, лекарственная форма – аэрозоль, объем 40 мл., производитель «Фамар Орлеан» Франция ООО «Джонсон&Джонсон» Россия, рег.удостоверение: П N014010/01, штрих-код, серия К2757R, годен до 09.20, дата выпуска: 10.2017, в упаковке содержится аэрозоль 0,2 % в алюминиевом аэрозольном баллоне с насадкой-распылителем, инструкция по применению, всего 5 упаковок, весом 337,62 гр=0,338 кг.; 8) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку, размером 9,5 см*3,5см*3,5 см, на которой имеется маркировка: «торговое название 

<

данные изъяты>, непатентованное наименование: цетиризин, лекарственна форма – капли для приема внутрь, объем 10 мл, производитель «Эйсика ФИО3 р.л. Италия», рег.удостоверение: П N011930/01, адрес: Виа Пралья 15, 10044 Пьянецца (Турин) Италия, штрих-код, серия 17J06, годен до 09/2022, дата выпуска: 10/2017, в упаковке содержится капли для приема внутрь в стеклянном флаконе темного цвета, снабженный полиэтиленовой капельницей и крышкой, инструкция по применению, всего 20 упаковок, весом 1150,88 гр=1,151 кг.; 9) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку, размером 12,0 см*3,0см*3,0см, на которой имеется маркировка: 

<

данные изъяты> - непатентованное наименование: метилпреднизолона ацепонат, лекарственная форма – мазь для наружного применения, весом 15 гр., производитель «ФИО4 ФИО5 р.л. Италия, Владелец РУ: АО «БАЙЕР, Россия», рег.удостоверение: П N013563/03, штрих-код, серия YY01Y54, годен до 10.2020, дата выпуска: 10.27, в упаковке содержится мазь для наружного применения 0,1%, весом 15 гр. в алюминиевой тубе с пластмассовым колпачком, инструкция по применению, всего 20 упаковок, весом 525,63 гр=0,526 кг.; 10) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку, размером 9,0 см*5,0см*3,0 см, на которой имеется маркировка: 

<

данные изъяты>, 10 мл, детям до 1 года и старше, капли назальные, фэнилэфрин 0,125%, Bayer» - непатентованное наименование: фэнилэфрин, лекарственная форма – капли назальные 0,125%, объемом 10 мл., произведено Институт де ФИО6 р.л. 50066 Регелло (Флоренция), Лок Прулли, 103/С, Италия, владелец рег.удостоверения «АО Байер Россия», рег. удостоверение: П N016016/01, штрих-код, серия 7н0003, годен до 08.2019, дата выпуска: 08.2017, в упаковке содержаться капли назальные, объемом 10 мл. во флаконе из полиэтилена с крышкой-пипеткой, инструкция по применению, всего 20 упаковок, весом 531,80 гр=0,532 кг.; 11) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку, размером 8,5см*4,0см*4,0см., на которой имеется маркировка: 

<

данные изъяты>, произведено ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» «MATERIA MEDICA» 127473 

<

...>, штрих-код, годен до 12.2020», в упаковке содержатся капли для приема внутрь объемом 25 мл. во флаконе из темного стекла, инструкция по применению, всего 5 упаковок, весом 347,31 гр=0,347 кг.; 12) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку, размером 11,5см*2,5см*2,5см, на которой имеется маркировка: «торговое название 

<

данные изъяты> - непатентованное наименование: мометазон, лекарственная форма – мазь для наружного применения, весом 15 гр., производитель «Шеринг-Плау ФИО7 Бельгия» рег. удостоверение: ПN013256/01, штрих-код, серия 8UHKAAD001, годен до 02.2021, дата выпуска: 02.2018, в упаковке содержится мазь для наружного применения 0,1%, весом 15 гр. в алюминиевой тубе с пластмассовым колпачком, инструкция по применению, всего 10 упаковок, весом 280,12гр=0,280 кг.; 13) лекарственный препарат, новый, упакован в полиэтиленовую упаковку, размером 19,0см*6,0см, на которой имеется маркировка: 

<

данные изъяты>, 0,5 мг/мл., 5*2 мл., 

<

данные изъяты>, для использования только в небулайзере, всего 40 упаковок, весом 1104,31 гр=1,104 кг. Общий вес товара составил 8,470 кг., вес с пакетом 8,50 кг. 

В ходе таможенного контроля было установлено, что товары вывозились с целью продажи в Монголии, определено предназначение перемещаемых через таможенную границу Евразийского экономического союза гражданином ФИО1, как товаров не для личного пользования.

Товары, явившиеся предметом административного правонарушения были изъяты у лица и помещены в камеру хранения вещественных доказательств Бурятской таможни.

Согласно заключению эксперта № № от 22.11.2018 г. ЭИО № 1 (г. Иркутск) ЭКС-филиала ЦЭКТУ г. Новосибирск, стоимость товаров, являющихся предметом правонарушения (лекарственные препараты: 

<

данные изъяты> - 7 наименований) по состоянию на 01.10.2018 г. в Республике Бурятия составляла 54107 рублей.

Согласно справке эксперта № от 30.11.2018 г. ЭИО № 1 (г. Иркутск) ЭКС-филиала ЦЭКТУ (г. Новосибирск) стоимость товаров, являющихся предметом правонарушения (лекарственные препараты: 

<

данные изъяты> - 6 наименований) по состоянию на 01.10.2018 г. составила 35562 рубля 25 копеек.

Итого, рыночная стоимость товара (13 наименований) составила 89669 рублей 25 копеек.

Согласно служебной записке от 05.12.2018 № стоимость товара для личного пользования (7 наименований товара) составила 54106 рублей 50 копеек.

Согласно служебной записке от 12.12.2018 № стоимость товара для личного пользования (6 наименований товара) составил 35562 рубля 25 копеек.

Итого, стоимость товара для личного пользования (13 наименований товара) составила 89668 рублей 75 копеек.

Издержки по делу об административном правонарушении отсутствуют.

Представитель Бурятской таможни в судебное заседание не явился, был извещен надлежащим образом, причина неявки неизвестна, в связи с чем суд считает возможным рассмотреть дело в его отсутствие. 

Гр. ФИО1 в судебном заседании вину признал, в содеянном раскаялся, показал, что 

<

данные изъяты>.

Исследовав материалы дела, суд приходит к выводу, что в действиях лица, привлекаемого к административной ответственности, усматривается состав административного правонарушения, предусмотренного ч.1 ст.16.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, т.е. недекларирование товаров по установленной форме, подлежащих таможенному декларированию.

В соответствии с п.1 ст.104 ТК ЕАЭС товары подлежат таможенному декларированию при их помещении под таможенную процедуру либо в случаях, предусмотренных пунктом 4 статьи 258, пунктом 4 статьи 272 и пунктом 2 статьи 281 настоящего Кодекса.

В соответствии с пунктами 3-5 ст. 104 ТК ЕАЭС таможенное декларирование осуществляется в электронной форме, допускается таможенное декларирование в письменной форме.

Согласно п.6 ст.104 ТК ЕАЭС в зависимости от формы таможенного декларирования используется таможенная декларация в виде электронного документа или таможенная декларация в виде документа на бумажном носителе.

Согласно п.1 ст.105 ТК ЕАЭС при таможенном декларировании применяются следующие виды таможенной декларации: 1) декларация на товары; 2) транзитная декларация; 3) пассажирская таможенная декларация; 4) декларация на транспортное средство.

В соответствии с п.3 ст.105 ТК ЕАЭС при помещении товаров под таможенные процедуры, за исключением таможенной процедуры таможенного транзита, используется декларация на товары.

В соответствии с п.2 ст.104 ТК ЕАЭС таможенное декларирование осуществляется декларантом либо таможенным представителем, если иное не установлено настоящим Кодексом.

Согласно п.2 ст.84 ТК ЕАЭС декларант обязан произвести таможенное декларирование товаров, представить таможенному органу документы, подтверждающие сведения, заявленные в таможенной декларации, предъявить декларируемые товары, уплатить таможенные платежи, выполнять иные требования, предусмотренные настоящим Кодексом.

В соответствии с п.3 ст.84 ТК ЕАЭС декларант несет ответственность в соответствии с законодательством государств - членов за неисполнение обязанностей, предусмотренных пунктом 2 настоящей статьи, за заявление в таможенной декларации недостоверных сведений, а также за представление таможенному представителю недействительных документов, в том числе поддельных и (или) содержащих заведомо недостоверные (ложные) сведения.

В нарушение ст.ст. 84, 104, 105, 106 ТК ЕАЭС гражданин ФИО1 перемещал через таможенную границу Союза товар, подлежащий обязательному таможенному декларированию и помещению под таможенную процедуру с недекларированием по установленной письменной и электронной формах. 

Суд считает, что вина лица, привлекаемого к административной ответственности, подтверждается исследованными в суде доказательствами: определением о возбуждении дела об административном правонарушении и проведении административного расследования; актом таможенного досмотра; протоколом изъятия вещей и документов; показаниями лица, привлекаемого к административной ответственности, который свою вину в совершении административного правонарушения признал, подтвердив, что действительно не задекларировал перемещаемый товар, который он вез не для личных целей; заключением эксперта № от 22.11.2018 г. и справкой эксперта № от 30.11.2018 г., определившим рыночную стоимость товара, служебными записками от 05.12.2018 № и от 12.12.2018 № об определении стоимости товара и другими материалами дела. 

При назначении наказания суд в качестве обстоятельств, смягчающих административную ответственность, учитывает признание гр. ФИО1 своей вины, раскаяние в содеянном, совершение административного правонарушения впервые. 

Обстоятельств, отягчающих административную ответственность гражданина ФИО1, в соответствии со статьей 4.3 КоАП РФ, не установлено.

Учитывая характер совершенного административного правонарушения, обстоятельства, смягчающие административную ответственность, личность виновного, судья считает возможным назначить ему меру административного наказания в виде минимального размера штрафа, предусмотренного за совершение данного правонарушения, то есть в размере одной второй размера стоимости товаров, явившихся предметами административного правонарушения, без конфискации товаров.

Таможенная стоимость товара составляет 89668 рубля 75 копеек. Следовательно, с ФИО1 подлежит взысканию административный штраф в размере 44834 рубля 38 копеек.

Руководствуясь ст.29.10 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, 

П О С Т А Н О В И Л:

Признать виновным гражданина ФИО1 в совершении административного правонарушения, предусмотренного ч. 1 ст.16.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, и назначить наказание в виде штрафа в размере 44834 (сорок четыре тысячи восемьсот тридцать четыре) рубля 38 копеек без конфискации товаров. 

Административный штраф подлежит зачислению на счет: банк получателя – Операционный департамент Банка России, г. Москва 701, БИК 044501002, КБК 153 1 16 04000 01 6000 140 (штрафы), счет 40101810800000002901, получатель – Межрегиональное операционное УФК (ФТС России), ИНН 

<

***>, КПП 773001001, ОКАТО 45268595000, назначение платежа- штраф по делу об административном правонарушении №10602000-1583/2018. При заполнении расчетных документов в обязательном порядке должны быть заполнены следующие поля: в поле (101) – двухзначный показатель статуса плательщика: «06» - юридическое лицо, «16»- физическое лицо, «18» - плательщик таможенных платежей, не являющийся декларантом, на которого возложена обязанность по уплате таможенных платежей, «20» - кредитная организация, оформившая платежный документ по каждому платежу физического лица на перечисление таможенных платежей, оплачиваемых физическими лицами без открытия расчетного счета, в поле «107» - код таможенного органа 10602000, поле (104) – код бюджетной классификации, поле (105) – ОКТМО - 45328000. При перечислении таможенных и иных платежей на счет органа федерального казначейства в поле 21 платежного документа указывается пятая очередь платежа, УИН 15310106020001583181.

Административный штраф должен быть уплачен лицом, привлеченным к административной ответственности, не позднее шестидесяти дней со дня вступления постановления о наложении административного штрафа в законную силу.

Товары, изъятые как предмет административного правонарушения, а именно:

1) лекарственный препарат, новый, упакован в блистере по 10 таблеток, на котором имеется маркировка 

<

данные изъяты>, блистер упакован в картонную упаковку, размером 10,0 см*4,0см*1,0 см, на которой имеется маркировка: торговое название 

<

данные изъяты> - группировочное наименование: глюкозаминилмурамилдипептид, лекарственная форма – таблетки, свидетельство на товарный знак №, регистрационное удостоверение №ЛС-001438, производитель: АО «ПЕПТЕК», 117997, 

<

...>, эл. адрес, штрих-код, серия 411017, годен до 10.22, дата изготовления: 10.17», упаковка содержит один блистер и инструкцию по применению, всего 29 упаковок, весом 229,72 гр=0,230 кг.; 

2) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку, размером 13,0см*5,5см*5,5см., на которой имеется маркировка: 

<

данные изъяты> - непатентованное наименование: нифуроксазид, лекарственная форма – суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл., производитель «BOSNALIJEK», рег.номер: П N014624/02, объем 90 мл., адрес производителя: АО «БОСНАЛЕК», 71000 Сараево, ФИО2 53, Босния и Герцеговина, штрих-код, серия 6296, годен до 02.21, дата изготовления: 02.18, в упаковке содержится суспензия в одном флаконе из темного стекла, объемом 90 мл., укупоренный алюминиевой крышкой с контролем вскрытия, инструкция по применению и мерная ложка, всего 10 упаковок, весом 2093,46 гр=2,093 кг.; 

3) лекарственный препарат, новый, упакован в блистер по 8 капсул, на котором имеется маркировка 

<

данные изъяты>, 200 мл, 8 капсул, «BOSNALIJEK», блистер упакован в картонную упаковку, размером 8,0см*6,5см.*2,0см, на которой имеется маркировка: «торговое название 

<

данные изъяты> - непатентованное наименование: нифуроксазид, лекарственная форма - капсулы, производитель «BOSNALIJEK», рег.номер: П N014624/01, 16 капсул, адрес производителя: АО «БОСНАЛЕК», 71000 Сараево, ФИО2 53, Босния и Герцеговина, штрих-код, серия 6291, годен до 02.23, дата изготовления: 02.18, в упаковке содержится два блистера по 8 капсул, инструкция по применению, всего 14 упаковок, весом 120,52 гр=0,121 кг.; 

4) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку, размером 9,0 см*5,5см-3,5см, которой имеется маркировка: «торговое название 

<

данные изъяты> - непатентованное наименование: ипратропия бромид+фенотерол, лекарственная форма – аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг+50 мкг/доза, 10 мл соответствует 200 ингаляционным дозам, производитель «Boehringer Ingelheim», рег. удостоверение: П N013312/01, изготовитель Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ. Германия, штрих-код, серия 802903, годен до 03.2021, дата выпуска: 03.2018, в упаковке содержится аэрозоль для ингаляций в металлическом баллончике с дозирующим клапаном, инструкция по применению, всего 5 упаковок, весом 229,09 гр=0,229 кг.; 

5) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку, размером 9,0см*3,5см.*3,0см, на которой имеется маркировка: 

<

данные изъяты> - непатентованное наименование: ипратропия бромид+фенотерола гидробромид, лекарственная форма – раствор для ингаляций, 20мл, производитель «Boehringer Ingelheim», рег. удостоверение: П N015914/01, изготовитель: Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, произведено Институт де ФИО6 Р.Л., Италия, штрих-код, серия 831123А, годен до 01.2023, дата выпуска: 01.2018, в упаковке содержится раствор для ингаляций в стеклянном флаконе янтарного цвета с полиэтиленовой капельницей и крышкой с контролем вскрытия, инструкция по применению, всего 5 упаковок, весом 341,65 гр=0,342 кг.; 

6) лекарственный препарат, новый, упакован в блистере по 20 таблеток, на котором имеется маркировка 

<

данные изъяты> ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» «MATERIA MEDICA», блистер упакован в картонную упаковку, размером 11,0см*5,5см.*1,5см, на которой имеется маркировка: «Лечение вирусных инфекций «ЭРГОФЕРОН», лекарственная форма – таблетки для рассасывания, регистрационный номер №ЛСР-007362/10, производитель: «ООО НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ, 127473, 

<

...>, телефон, штрих-код, годен до: 08.20, упаковка содержит один блистер и инструкцию по применению, всего 70 упаковок, весом 1211,11 гр=1,211 кг.; 

7) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку. Размером 11,5см*5,0см*3,5см, на которой имеется маркировка «торговое название 

<

данные изъяты> - непатентованное наименование: гексэтидин, лекарственная форма – аэрозоль, объем 40 мл., производитель «Фамар Орлеан» Франция ООО «Джонсон&Джонсон» Россия, рег.удостоверение: П N014010/01, штрих-код, серия К2757R, годен до 09.20, дата выпуска: 10.2017, в упаковке содержится аэрозоль 0,2 % в алюминиевом аэрозольном баллоне с насадкой-распылителем, инструкция по применению, всего 5 упаковок, весом 337,62 гр=0,338 кг.; 

8) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку, размером 9,5 см*3,5см*3,5 см, на которой имеется маркировка: 

<

данные изъяты> непатентованное наименование: цетиризин, лекарственна форма – капли для приема внутрь, объем 10 мл, производитель «Эйсика ФИО3 р.л. Италия», рег.удостоверение: П N011930/01, адрес: Виа Пралья 15, 10044 Пьянецца (Турин) Италия, штрих-код, серия 17J06, годен до 09/2022, дата выпуска: 10/2017, в упаковке содержится капли для приема внутрь в стеклянном флаконе темного цвета, снабженный полиэтиленовой капельницей и крышкой, инструкция по применению, всего 20 упаковок, весом 1150,88 гр=1,151 кг.; 

9) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку, размером 12,0 см*3,0см*3,0см, на которой имеется маркировка: «торговое название 

<

данные изъяты> - непатентованное наименование: метилпреднизолона ацепонат, лекарственная форма – мазь для наружного применения, весом 15 гр., производитель «ФИО4 ФИО5 р.л. Италия, Владелец РУ: АО «БАЙЕР, Россия», рег.удостоверение: П N013563/03, штрих-код, серия YY01Y54, годен до 10.2020, дата выпуска: 10.27, в упаковке содержится мазь для наружного применения 0,1%, весом 15 гр. в алюминиевой тубе с пластмассовым колпачком, инструкция по применению, всего 20 упаковок, весом 525,63 гр=0,526 кг.; 

10) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку, размером 9,0 см*5,0см*3,0 см, на которой имеется маркировка: «торговое название 

<

данные изъяты> - непатентованное наименование: фэнилэфрин, лекарственная форма – капли назальные 0,125%, объемом 10 мл., произведено Институт де ФИО6 р.л. 50066 Регелло (Флоренция), Лок Прулли, 103/С, Италия, владелец рег.удостоверения «АО Байер Россия», рег.удостоверение: П N016016/01, штрих-код, серия 7н0003, годен до 08.2019, дата выпуска: 08.2017, в упаковке содержаться капли назальные, объемом 10 мл. во флаконе из полиэтилена с крышкой-пипеткой, инструкция по применению, всего 20 упаковок, весом 531,80 гр=0,532 кг.; 

11) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку, размером 8,5см*4,0см*4,0см., на которой имеется маркировка: «торговое название 

<

данные изъяты>», произведено ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» «MATERIA MEDICA» 127473 

<

...>, штрих-код, годен до 12.2020», в упаковке содержатся капли для приема внутрь объемом 25 мл. во флаконе из темного стекла, инструкция по применению, всего 5 упаковок, весом 347,31 гр=0,347 кг.; 

12) лекарственный препарат, новый, упакован в картонную упаковку, размером 11,5см*2,5см*2,5см, на которой имеется маркировка: 

<

данные изъяты> - непатентованное наименование: мометазон, лекарственная форма – мазь для наружного применения, весом 15 гр., производитель «Шеринг-Плау ФИО7 Бельгия» рег.удостоверение: ПN013256/01, штрих-код, серия 8UHKAAD001, годен до 02.2021, дата выпуска: 02.2018, в упаковке содержится мазь для наружного применения 0,1%, весом 15 гр. в алюминиевой тубе с пластмассовым колпачком, инструкция по применению, всего 10 упаковок, весом 280,12гр=0,280 кг.; 

13) лекарственный препарат, новый, упакован в полиэтиленновую упаковку, размером 19,0см*6,0см, на которой имеется маркировка: «торговое название «ПульмикортR будесонид, суспензия для ингаляций дозированная, 0,5 мг/мл., 5*2 мл., AstraZeneca, для использования только в небулайзере, всего 40 упаковок, весом 1104,31 гр=1,104 кг. - общей таможенной стоимостью 89668 (восемьдесят девять тысяч шестьсот шестьдесят восемь) рублей 75 копеек – возвратить по принадлежности после таможенного оформления. 

Исполнение постановления в части возврата товара возложить на Бурятскую таможню.

Постановление может быть обжаловано в Верховный Суд Республики Бурятия в течение 10 суток со дня получения копии постановления.

Судья Б.Б. Цыренова