К делу № 2-11460/17

РЕШЕНИЕ

именем Российской Федерации

г. Краснодар 19 мая 2017 г.

Первомайский районный суд г. Краснодара в составе

председательствующего Довженко А.А.,

при секретаре Парфеновой А.И.,

с участием представителя истца, действующего на основании ордера № от ДД.ММ.ГГГГ, ФИО1,

рассмотрев в открытом судебном заседании гражданское дело по исковому заявлению ФИО2 к ООО «Здоровье» о защите прав потребителя, при участии в качестве третьего лица, не заявляющего самостоятельные требования относительно предмета спора, на стороне ответчика ПАО «Восточный экспресс банк»,

установил:

ФИО2 обратилась в суд с иском к ООО «Здоровье» о защите прав потребителя.

Требования мотивированы тем, что ДД.ММ.ГГГГ между сторонами был заключен договор купли-продажи, в соответствии с условиями которого истцом было приобретено медицинское изделие «Матрас анатомический с наполнителем из микросфер», медицинское изделие «Подушка анатомическая с наполнителем из микросфер» одномодульная, размером 40х50, медицинское изделие «Подушка анатомическая с наполнителем из микросфер» восьмимодульная, размером 38х45, стоимость изделий составила 84900 рублей. Для приобретения изделий между истцом и ПАО «Восточный экспресс банк» был заключен кредитный договор на сумму 84900 рублей под 31,7% годовых на 24 месяца. По мнению истца, ответчиком были нарушены права потребителя, что выразилось в навязывании приобретения как изделий, так и в заключении кредитного договора, истец была лишена возможности повлиять на их содержание. В частности проданные истцу изделия не являются медицинскими, договор купли-продажи был заключен до начала действия сертификата соответствия на изделия, ответчик ввел ФИО2 в заблуждение относительно качественных характеристик товара, его свойств. Ввиду изложенного истец обратилась к ответчику с требованиями о расторжении договора купли-продажи и возмещении стоимости приобретенных товаров, однако претензия осталась без удовлетворения. Вследствие чего истец обратилась в суд.

На основании изложенного истец просил расторгнуть договор купли-продажи ДД.ММ.ГГГГ №, взыскать уплаченные по договору денежные средства в размере 84900 рублей, понесенные убытки по оплате юридических услуг в размере 66400 рублей, компенсацию морального вреда в размере 50000 рублей, а также штраф в размере 50% от удовлетворенной судом суммы.

В судебное заседание представитель ответчика по доверенности от ФИО6 не явилась, надлежаще извещена о месте и времени судебного разбирательства, о причинах неявки суду не сообщила.

Представитель третьего лица в судебное заседание не явился, надлежаще извещался о месте и времени судебного разбирательства, о причинах неявки суду не сообщил.

Вследствие чего суд с учетом мнения представителя истца счел возможным рассмотреть гражданское дело по существу в отсутствие представителя ответчика и третьего лица на основании ч.ч. 3, 4 ст. 167 Гражданского процессуального кодекса РФ.

В судебном заседании представитель истца ФИО1 настаивал на удовлетворении исковых требований.

Выслушав объяснения представителя истца, исследовав материалы дела, оценив в совокупности представленные доказательства, суд пришел к следующим выводам.

Как следует из материалов дела, ДД.ММ.ГГГГ между ООО «Здоровье» и ФИО2 был заключен договор купли-продажи №. Согласно спецификации товара к договору ответчик передал истцу в собственность медицинское изделие «Матрас анатомический с наполнителем из микросфер», размером 80х200 см с инструкцией по применению, медицинское изделие «Подушка анатомическая с наполнителем из микросфер» одномодульная, размером 40х50 с инструкцией по применению, медицинское изделие «Подушка анатомическая с наполнителем из микросфер» восьмимодульная, размером 38х45 с инструкцией по применению.

Согласно спецификации товара к договору медицинское изделие «Матрас анатомический с наполнителем из микросфер» изготовлено по ТУ 9396-008-17968585-2016 и имеет регистрационное удостоверение №, выдано ДД.ММ.ГГГГ Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, произведено ООО НПО Технологии и продукты здоровья, указан адрес производителя.

Также медицинское изделие «Подушка анатомическая с наполнителем из микросфер» одномодульная и медицинское изделие «Подушка анатомическая с наполнителем из микросфер» восьмимодульная изготовлены по ТУ 9396-007-17968585-2016 и имеют регистрационное удостоверение №, выдано ДД.ММ.ГГГГ Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения, произведено ООО НПО Технологии и продукты здоровья, указан адрес производителя.

Согласно п. 4.1 договора № от ДД.ММ.ГГГГ стоимость товара составила 84900 рублей и была оплачена истцом в полном объеме с привлечением кредитных денежных средств по кредитному договору от ДД.ММ.ГГГГ, заключенному с ПАО «Восточный экспресс банк». ДД.ММ.ГГГГ приобертенные товары были передану истцу на основании товарной накладной к договору.

Указанные обстоятельства сторонами в ходе судебного разбирательства не оспаривались.

В соответствии с пп. 1 ст. 8 Гражданского кодекса РФ гражданские права и обязанности возникают из оснований, предусмотренных законом и иными правовыми актами, а также из действий граждан и юридических лиц, которые хотя и не предусмотрены законом или такими актами, но в силу общих начал и смысла гражданского законодательства порождают гражданские права и обязанности. В соответствии с этим гражданские права и обязанности возникают, в том числе из договоров и иных сделок, предусмотренных законом, а также из договоров и иных сделок, хотя и не предусмотренных законом, но не противоречащих ему.

В силу п. 1 ст. 454 Гражданского кодекса РФ по договору купли-продажи одна сторона (продавец) обязуется передать вещь (товар) в собственность другой стороне (покупателю), а покупатель обязуется принять этот товар и уплатить за него определенную денежную сумму (цену).

Согласно ст. 456 Гражданского кодекса РФ продавец обязан передать покупателю товар, предусмотренный договором купли-продажи. Если иное не предусмотрено договором купли-продажи, продавец обязан одновременно с передачей вещи передать покупателю ее принадлежности, а также относящиеся к ней документы (технический паспорт, сертификат качества, инструкцию по эксплуатации и т.п.), предусмотренные законом, иными правовыми актами или договором.

Из преамбулы Закона РФ от 07.02.1992 № 2300-1 «О защите прав потребителей» следует, что закон регулирует отношения, возникающие между потребителями и изготовителями, исполнителями, импортерами, продавцами при продаже товаров (выполнении работ, оказании услуг), устанавливает права потребителей на приобретение товаров (работ, услуг) надлежащего качества и безопасных для жизни, здоровья, имущества потребителей и окружающей среды, получение информации о товарах (работах, услугах) и об их изготовителях (исполнителях, продавцах), просвещение, государственную и общественную защиту их интересов, а также определяет механизм реализации этих прав.

Таком образом, Закона РФ от 07.02.1992 № 2300-1 «О защите прав потребителей» распространяется на правоотношения, возникшие между сторонами на основании договора купли-продажи № от ДД.ММ.ГГГГ.

Как определено п. 1 ст. 4 Закона РФ от 07.02.1992 № 2300-1 «О защите прав потребителей», продавец (исполнитель) обязан передать потребителю товар (выполнить работу, оказать услугу), качество которого соответствует договору.

В соответствии с требованиями ст. 8 Закона РФ от 07.02.1992 № 2300-1 «О защите прав потребителей» потребитель вправе потребовать предоставления необходимой и достоверной информации об изготовителе (исполнителе, продавце), режиме его работы и реализуемых им товарах (работах, услугах). Указанная информация в наглядной и доступной форме доводится до сведения потребителей при заключении договоров купли-продажи и договоров о выполнении работ (оказании услуг) способами, принятыми в отдельных сферах обслуживания потребителей, на русском языке, а дополнительно, по усмотрению изготовителя (исполнителя, продавца), на государственных языках субъектов Российской Федерации и родных языках народов Российской Федерации.

Согласно п. 2 ст. 10 Закона РФ от 07.02.1992 № 2300-1 «О защите прав потребителей» информация о товарах (работах, услугах) в обязательном порядке должна содержать, в том числе наименование технического регламента или иное установленное законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и свидетельствующее об обязательном подтверждении соответствия товара обозначение; сведения об основных потребительских свойствах товаров (работ, услуг). Перечень товаров (работ, услуг), информация о которых должна содержать противопоказания для их применения при отдельных заболеваниях, утверждается Правительством Российской Федерации; правила и условия эффективного и безопасного использования товаров (работ, услуг).

В силу п. 3 ст. 10 Закона РФ от 07.02.1992 № 2300-1 «О защите прав потребителей» информация, предусмотренная пунктом 2 названной статьи, доводится до сведения потребителей в технической документации, прилагаемой к товарам (работам, услугам), на этикетках, маркировкой или иным способом, принятым для отдельных видов товаров (работ, услуг). Информация об обязательном подтверждении соответствия товаров представляется в порядке и способами, которые установлены законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, и включает в себя сведения о номере документа, подтверждающего такое соответствие, о сроке его действия и об организации, его выдавшей.

Как установлено ч. 1 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», медицинскими изделиями являются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека.

В силу ч. 6 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.

В соответствии с п.п. 2, 4 Постановления Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» государственной регистрации подлежат любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем (изготовителем) для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека (далее - медицинские изделия).

Государственная регистрация медицинских изделий осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.

Согласно п. 6 Постановления Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие.

В силу п. 72 Постановления Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации» информация о медицинских изделиях (инструментах, аппаратах, приборах, оборудовании, материалах и прочих изделиях, применяемых в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенных производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека) помимо сведений, указанных в пунктах 11 и 12 названных Правил, должна содержать сведения о номере и дате регистрационного удостоверения на медицинское изделие, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в установленном порядке, а также с учетом особенностей конкретного вида товара сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения.

В материалы дела представлена копия выданного ДД.ММ.ГГГГ Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения регистрационного удостоверения № на медицинское изделие «Матрас анатомический с наполнителем из микросфер по ТУ 9396-008-17968585-2016» ООО НПО Технологии и продукты для здоровья, распологающемуся по адресу: 

<

адрес>, оф. 101, согласно которому медицинское изделие приказом Росздравнадзора от ДД.ММ.ГГГГ № допущено к обращению на территории Российской Федерации. Согласно приложению к регистрационному удостоверению на медицинское изделие матрас может быть исполнен также в размерах 80х200 см.

Кроме того, согласно выданному ДД.ММ.ГГГГ Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения регистрационного удостоверения № на медицинское изделие «Подушка анатомическая с наполнителем из микросфер по ТУ 9396-007-17968585-2016» ООО НПО Технологии и продукты для здоровья, распологающемуся по адресу: 

<

адрес>, оф. 101, согласно которому медицинское изделие приказом Росздравнадзора от 15.09.2016 № 9662 допущено к обращению на территории Российской Федерации. Согласно приложению к регистрационному удостоверению на медицинское изделие подушка может быть одномодульной, размером 40х50 см, а также восьмимодульная, размером 38х45 см.

Доказательства, опровергающие факт выдачи регистрационных удостоверений на указанные медицинские изделия, истцом в материалы дела не представлены.

При таких обстоятельствах товары, приобретенные истцом по договору купли-продажи № от ДД.ММ.ГГГГ, являются медицинскими изделями, имеющими регистрационные удостоверения, выданные уполномоченным органом, обращение которых разрешено на территории Российской Федерации.

Обстоятельство соответствия приобретенных по договору купли-продажи № от ДД.ММ.ГГГГ медицинских изделий установленным техническим условиям их производства истцом в ходе судебного разбирательства не оспаривалось, соответствующие доказательства в материалы дела не представлены, ходатайство о назначении по делу судебной экспретизы заявлено не было.

Кроме того, суд учитывает то обстоятельство, что информация о приобретаемом товаре в соответствии с требованиями ст. 10 Закона РФ от 07.02.1992 № 2300-1 «О защите прав потребителей» была доведена ответчиком до истца в полном объеме, что подтверждается спецификацией товара к договору купли-продажи № от ДД.ММ.ГГГГ, подписанной сторонами.

Доводы истца об отсутствии у ответчика лицензии на реализацию медицинских изделий не может быть принят судом во внимание ввиду того, что реализация медицинских изделий в силу требований норм действующего законодательства не является лицензируемой деятельностью и осуществляется с особенностями предоставления информации о товаре, требования которых ответчиком были соблюдены.

Кроме того, в соответствии с п. 1 ст. 421 Гражданского кодекса РФ граждане и юридические лица свободны в заключении договора. Понуждение к заключению договора не допускается, за исключением случаев, когда обязанность заключить договор предусмотрена настоящим Кодексом, законом или добровольно принятым обязательством.

Доказательства в обоснование довода навязывания ответчиком истцу заключения договора купли-продажи № от ДД.ММ.ГГГГ, осуществления медицинского исследования здоровья истца, постановки ФИО2 ошибочного медицинского диагноза, истцом в материалы дела также представлено не было.

Таким образом, истец, заключая договор купли-продажи от ДД.ММ.ГГГГ, действовала, руководствуясь своей волей, в отсутствие какого бы то ни было давления.

Согласно п. 1 ст. 18 Закона РФ от 07.02.1992 № 2300-1 «О защите прав потребителей» потребитель в случае обнаружения в товаре недостатков, если они не были оговорены продавцом, по своему выбору вправе отказаться от исполнения договора купли-продажи и потребовать возврата уплаченной за товар суммы. По требованию продавца и за его счет потребитель должен возвратить товар с недостатками.

Вместе с тем предусмотренные ст. 18 Закона РФ от 07.02.1992 № 2300-1 «О защите прав потребителей» основания для отказа от исполнения договора купли-продажи № от ДД.ММ.ГГГГ в ходе судебного разбирательства установлены не были. 

При таких обстоятельствах исковые требования о расторжении договора купли-продажи № от ДД.ММ.ГГГГ и о возврате денежных средств, уплаченных по договору необоснованы и удовлетворению не подлежат.

Исковые требования о возмещении убытков, компенсации морального вреда и взыскании штрафа за несоблюдение требований потребителя в добровольном порядке также не подлежат удовлетворению как основанные на первоначальных исковых требованиях, которые были оставлены судом без удовлетворения. 

В соответствии с ч. 1 ст. 56 Гражданского процессуального кодекса РФ каждая сторона должна доказать те обстоятельства, на которые она ссылается как на основания своих требований и возражений, если иное не предусмотрено федеральным законом.

Согласно ч. 2 ст. 195 Гражданского процессуального кодекса РФ суд основывает решение только на тех доказательствах, которые были исследованы в судебном заседании.

Суд оценивает доказательства, в силу ст. 67 Гражданского процессуального кодекса РФ, по своему внутреннему убеждению, основанному на всестороннем, полном, объективном и непосредственном исследовании имеющихся в деле доказательств. Никакие доказательства не имеют для суда заранее установленной силы. Суд оценивает относимость, допустимость, достоверность каждого доказательства в отдельности, а также достаточность и взаимную связь доказательств в их совокупности.

На основании вышеизложенного, и руководствуясь ст.ст. 194-198 Гражданского процессуального кодекса РФ, суд

решил:

В удовлетворении исковых требований ФИО2 к ООО «Здоровье» о защите прав потребителя, при участии в качестве третьего лица, не заявляющего самостоятельные требования относительно предмета спора, на стороне ответчика ПАО «Восточный экспресс банк» отказать.

Решение может быть обжаловано в Краснодарский краевой суд через Первомайский районный суд гор. Краснодара в течение месяца со дня изготовления решения суда в окончательной форме.

Решение в окончательной форме изготовлено: 19.05.2017.

Судья Первомайского

районного суда г. Краснодара Довженко А.А.