Дело № 5-167/2017

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

с. Усть-Кулом 28 ноября 2017 года 

Судья Усть-Куломского районного суда Республики Коми Логинова Г.Б., 

при секретаре Коняевой Т.В.,

рассмотрев дело об административном правонарушении в отношении юридического лица – Государственного бюджетного учреждения здравоохранения Республики Коми «Усть-Куломская центральная районная больница» (далее – ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ»), расположенного по адресу: Республика Коми, 

<

...>, ИНН № ОГРН №,

привлекаемого к административной ответственности за совершение административного правонарушения, предусмотренного ч. 3 ст. 19.20 Кодекса об административных правонарушениях Российской Федерации (далее – КоАП РФ), 

установил:

Согласно протоколу об административном правонарушении от ДД.ММ.ГГГГ юридическое лицо ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ» совершило осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), если специальное разрешение (лицензия) обязательно (обязательна), при следующих обстоятельствах.

Согласно протоколу № об административном правонарушении от ДД.ММ.ГГГГ, составленным главным специалистом – экспертом отдела контроля за осуществлением медицинской деятельности и оборота лекарственных средств Территориального органа Росздравнадзора по Республике Коми, юридическое лицо ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ» в период времени проведения плановой выездной проверки с ДД.ММ.ГГГГ по ДД.ММ.ГГГГ, имея лицензию № № от ДД.ММ.ГГГГ, выданной Министерством здравоохранения Республики Коми на осуществление фармацевтической деятельности, допустила нарушения лицензионных требований, установленных Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности», а именно:

1. пп. «г» п. 5 Положений о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» - нарушения правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения обособленными подразделениями медицинских организаций.

ДД.ММ.ГГГГ в участковой больнице по адресу: 

<

адрес> на жизненно важные лекарственные препараты в нарушение п. 9 Приказа Минздравсоцразвития Российской Федерации от 26.08.2010 № 735н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации», не представлена информация о документах по ценам лекарственных препаратов и о документах, подтверждающих их качество, отсутствуют сведения о формировании отпускной цены на жизненно важные лекарственные препараты (товарные накладные, протокол согласования цен поставки лекарственных препаратов). 

В связи с отсутствием товарно-сопроводительных документов установленная отпускная цена на лекарственные препараты «ФИО1, таблетки 40 мг № 20» и «Перекись водорода, раствор для местного и наружного применения 3%, 100 мл» не обоснована, по причине того что указанные препараты включены в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Для данных препаратов установлены максимальные размеры оптовых и розничных надбавок в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010г. № 865 «О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» и Приказом Службы Республики Коми по тарифам от 04.10.2010г. № 65/1 «Об утверждении предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов».

2. пп. «з» п. 5 Положений о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» - нарушения правил хранения лекарственных препаратов для медицинского применения.

ДД.ММ.ГГГГ в участковой больнице по адресу: 

<

адрес> выявлены нарушения осуществления хранения лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры:

- лекарственный препарат «Пустырника настойка, 25 мл» серии №, производитель - ОАО «Флора Кавказа» Россия, в количестве 4 упаковок, согласно информации, нанесенной на потребительскую упаковку: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте». Согласно ОФС. 1.1.0001.15, термин «в прохладном месте» соответствует температуре от +8 до +15 °С. 

При этом на момент проверки в помещении для хранения лекарственных средств больницы согласно показаниям гигрометра ВИТ-1 № У-061 температура составляла 20° С.

ДД.ММ.ГГГГ в участковой больнице по адресу: 

<

адрес> выявлены нарушения осуществления хранения лекарственных средств, требующих защиты от воздействия влаги:

- лекарственный препарат «Флуконазол», капсулы 150 мг № 1» серии №, производитель ООО «Озон», Россия, в количестве 19 упаковок, согласно информации, нанесенной на потребительскую упаковку: «Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С»;

- лекарственный препарат «Валерианы экстракт», таблетки, покрытые оболочкой 20 мг № 25, серии №, производитель ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь в количестве 2 упаковок, согласно информации, нанесенной на потребительскую упаковку: «В сухом месте, при температуре не выше 25 град».

Согласно «Листа измерения температуры и влажности» в помещении для хранения лекарственных средств больницы за период с 14 по ДД.ММ.ГГГГ и с 01 по ДД.ММ.ГГГГ по показаниям гигрометра ВИТ-1 № У-061 влажность составляла 66-90%. Следуя нормам общей фармакопейной статьи «Правила пользования фармакопейными статьями. ОФС.1.1.0001.15» (Государственная фармакопея Российской Федерации. 13 издание. Том 1): основные режимы хранения лекарственных средств в нормальных условиях подразумевают обеспечение относительной влажности воздуха в помещениях хранения лекарственных средств 50-60%. Под термином «сухое место» понимается влажность не более 50 %.

ДД.ММ.ГГГГ в участковой больнице по адресу: 

<

адрес> выявлены нарушения осуществления хранения лекарственных средств, требующих защиты от воздействия света:

- лекарственный препарат «Флуконазол, капсулы 150 мг № 1», серии №, производитель ООО «Озон», Россия в количестве 19 упаковок, согласно информации, нанесенной на потребительскую упаковку: «Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С»;

- лекарственный препарат «Аскорбиновая кислота, драже 50 мг № 200», серии №, производитель ОАО «Фармстандарт - УфаВИТА», Россия в количестве 4 упаковок, согласно информации, нанесенной на потребительскую упаковку: «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С»;

- лекарственный препарат «Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения, 300 мг/мл, 10 мл № 10», серии №, производитель ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. ФИО3, Россия, в количестве 1 упаковки, согласно информации, нанесенной на потребительскую упаковку: «Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 30°С»;

- лекарственный препарат «Новокаин, раствор для инъекций, 5 мг/мл, 5 мл № 10», серии №, производитель ОАО «Дальхимфарм», Россия в количестве 1 упаковки, согласно информации, нанесенной на потребительскую упаковку: «Хранить в защищенном от света месте»;

- лекарственный препарат «Новокаин, раствор для инъекций, 5 мг/мл, 5 мл № 10», серии №, производитель АО «Органика», Россия в количестве 1 упаковки, согласно информации, нанесенной на потребительскую упаковку: «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С»;

- лекарственный препарат «Лидокаин, раствор для инъекций 2 %, 2 мл № 10», серии №, производитель ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», 

<

адрес> в количестве 2 упаковок, согласно информации, нанесенной на потребительскую упаковку: «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С»;

- лекарственный препарат «Димедрол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, 1 мл № 10», серии №, производитель ООО «Озон», Россия в количестве 1 упаковки, согласно информации, нанесенной на потребительскую упаковку: «В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 град»;

- лекарственный препарат «Папаверина гидрохлорид, 20 мг/мл, 2 мл № 10» серии №, производитель ООО «Озон», Россия в количестве 1 упаковки, согласно информации, нанесенной на потребительскую упаковку: «В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать»;

- лекарственный препарат «Анальгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, 2мл № 10», серии №, производитель «ДАЛЬХИМФАРМ» ОАО, Россия в количестве 1 упаковки, согласно информации, нанесенной на потребительскую упаковку: «В защищенном от света месте, при температуре 5-25 град»;

- лекарственный препарат «ФИО2 биглюконат, раствор для наружного применения, 0,05 % 100 мл», серии №, производитель ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия в количестве 1 упаковки. Требуемые условия хранения, согласно информации, нанесенной на потребительскую упаковку: «В защищенном от света месте, при температуре 2-25 °С»;

- лекарственный препарат «Перекись водорода раствор для местного и наружного применения 3 %, 100 мл», серии №, производитель РУП "Белмедпрепараты», 

<

адрес> в количестве 1 флакона, согласно информации, нанесенной на потребительскую упаковку: «Хранить в защищенном от света месте»;

- лекарственный препарат «Бриллиантовый зеленый раствор для наружного применения (спиртовой) 1%, 10 мл», серии №, производитель ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия в количестве 1 упаковки, согласно информации, нанесенной на потребительскую упаковку: «В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °С»;

- лекарственный препарат «Андипал, таб. № 10», серии №, производитель ООО «Фармстандарт», Россия в количестве 1 упаковки, согласно информации, нанесенной на потребительскую упаковку: «В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С»;

- лекарственный препарат «Лизиноприл, таб. 10 мг № 30», серии №, производитель ООО «Озон», Россия в количестве 1 упаковки, согласно информации, нанесенной на потребительскую упаковку: «В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град».

В помещении для хранения лекарственных средств участковой больницы по адресу: 

<

адрес> выявлены нарушения, а именно показания гигрометра типа Вит-1 № У061, ежедневного не регистрируются в картах учета показателей температуры и влажности на бумажном носителе.

В помещении для хранения лекарственных средств участковой больницы по адресу: 

<

адрес> выявлены нарушения, а именно 

- гигрометр типа Вит-1 № А817 не имеет сведений о проверке;

- в холодильном оборудовании термометр отсутствует;

- показания приборов ежедневного не регистрируются в картах учета показателей температуры и влажности на бумажном носителе.

Согласно п. 1,2, ст. 58 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" - «Хранение лекарственных средств осуществляется производителями лекарственных средств, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность, медицинскими организациями, ветеринарными организациями и иными организациями, осуществляющими обращение лекарственных средств. Правила хранения лекарственных средств утверждаются соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти».

Правила хранения лекарственных средств утверждены приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств».

Приказом Минздрава России от 29.10.2015 №771 утверждены общие фармакопейные статьи, составляющие Государственную фармакопею XIII издание.

Согласно общей фармакопейной статьи "Хранение лекарственных средств. ОФС.1.1.0010.15" ("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I") хранение - процесс хранения лекарственных средств до момента их использования в пределах установленного срока годности, являющийся составной частью обращения лекарственных средств. 

Согласно нормам общей фармакопейной статьи "Сроки годности лекарственных средств. ОФС. 1.1.0009.15" ("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I"): условия хранения лекарственных средств, указанные в нормативной документации, должны соблюдаться на всех этапах обращения лекарственного средства.

3. пп. «л» п. 5 Положений о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» - нарушения сроков повышения квалификации работников в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения при наличии права на осуществление медицинской деятельности.

ДД.ММ.ГГГГ в участковой больнице по адресу: 

<

адрес> выявлено нарушение - свидетельство о повышении квалификации на цикле «Организация хранения, учета и отпуска лекарственных препаратов в медицинских организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность», выдано Пермской государственной фармацевтической академией ФИО4 в марте 2012. Сведений о повышении квалификации ФИО4 не представлено.

ДД.ММ.ГГГГ в участковой больнице по адресу: 

<

адрес> выявлены нарушения:

- сертификат А № на имя ФИО5, выданный 

<

данные изъяты>», подтвержден 

<

данные изъяты>, действителен до ДД.ММ.ГГГГ;- свидетельство о повышении квалификации на цикле «Организация хранения, учета и отпуска лекарственных препаратов в медицинских организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность», выдано 

<

данные изъяты> ФИО5 в ДД.ММ.ГГГГ;

Сведений о повышении квалификации ФИО5 не представлено.

Также согласно протоколу № об административном правонарушении от ДД.ММ.ГГГГ, составленным главным специалистом – экспертом отдела контроля за осуществлением медицинской деятельности и оборота лекарственных средств Территориального органа Росздравнадзора по Республике Коми, юридическое лицо ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ» в период времени проведения плановой выездной проверки с ДД.ММ.ГГГГ по ДД.ММ.ГГГГ, имея лицензию № от ДД.ММ.ГГГГ, выданную Министерством здравоохранения Республики Коми на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, допустила нарушения лицензионных требований, установленных Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», а именно:

1. п. «в» п. 5 Постановления Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений».

ДД.ММ.ГГГГ в ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ» по адресу: 

<

адрес>. выявлено нарушение – отсутствие сертификата специалиста, подтверждающий соответствующую профессиональную подготовку руководителя юридического лица в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, на главного врача ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ» ФИО7

2. п. «т» п. 5 Постановления Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений».

ДД.ММ.ГГГГ в ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ» по адресу: 

<

адрес>. выявлено нарушение – не соблюдение лицензиатом, осуществляющим деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, порядка ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с их оборотом, установленного постановлением Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 г. N 644: 

- в журналах регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ не заполняется графа 14 «Остаток на конец месяца», ДД.ММ.ГГГГ не заполнена графа 16 «Отметка об инвентаризации».

В судебное заседание ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ» своего представителя не направила.

Руководитель Территориального органа Росздравнадзора по Республике Коми ФИО8 просила рассмотреть дело об административном правонарушении в отсутствие их представителя. В своем уточнении от ДД.ММ.ГГГГ указывает, что при проведении проверки ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ» предъявлен сертификат №, выданный 

<

данные изъяты>» ФИО5, подтвержден 

<

данные изъяты>», который действителен до ДД.ММ.ГГГГ. Согласно требованиям пп. «г» п. 5 Постановления Правительства РФ от 16.04.2012 N 291 "О лицензировании медицинской деятельности» повышение квалификации специалистов, выполняющих заявленные работы (услуги), не реже 1 раза в 5 лет. Также считает, что нарушение лицензионных требований ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ» несет угрозу причинения вреда жизни, здоровью граждан, выражающееся в нарушении общественных правоотношений в сфере охраны здоровья граждан. ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ» не приняты все зависящее от них меры по соблюдению правил и норм, предусмотренных действующим законодательством при осуществлении медицинской деятельности.

Рассмотрев уточнения руководителя органа, составившего протокол, исследовав материалы дела об административном правонарушении, прихожу к следующему выводу. 

В силу п. 46 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» медицинская деятельность подлежит лицензированию. 

Постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 года № 291 утверждено Положение о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»). 

Осуществление медицинской деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации.

Должностным лицом, составившим протокол, действия ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ» квалифицированы по ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ, как грубые. 

Частью 3 ст. 19.20 КоАП РФ предусмотрена административная ответственность за осуществление деятельности, не связанной с извлечением прибыли, с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), если специальное разрешение (лицензия) обязательно (обязательна) влечет наложение административного штрафа на юридических лиц - от ста пятидесяти тысяч до двухсот пятидесяти тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

Суд соглашается с данной квалификацией в части нарушений подпунктов «г, з, л» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности», так как пунктом 6 данного положения под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом одного из требований, предусмотренных пунктом 5 настоящего положения.

При этом суд не соглашается с выводом должностного лица, составившего протокол, что действия ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ» в части нарушения подпунктов «в,т» Положения о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, утвержденного постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 N 1085 "О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений" относятся к грубым нарушениям лицензионных требований.

Согласно п. 6 вышеуказанного Положения о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований, предусмотренных подпунктами "а" - "р", "т" - "у", "х" и "ц" пункта 5 Положения, повлекшее за собой последствия, предусмотренные частью 11 статьи 19 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".

При этом часть 11 статьи 19 вышеуказанного закона гласит, что к грубым нарушениям лицензионных требований могут относиться нарушения, повлекшие за собой возникновение угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, объектам культурного наследия (памятникам истории и культуры) народов Российской Федерации, а также угрозы чрезвычайных ситуаций техногенного характера, человеческие жертвы или причинение тяжкого вреда здоровью граждан, причинение средней тяжести вреда здоровью двух и более граждан, причинение вреда животным, растениям, окружающей среде, объектам культурного наследия (памятникам истории и культуры) народов Российской Федерации, возникновение чрезвычайных ситуаций техногенного характера, нанесение ущерба правам, законным интересам граждан, обороне страны и безопасности государства. 

Из материалов административного дела не следует, что в результате отсутствия сертификата специалиста, подтверждающий соответствующую профессиональную подготовку руководителя юридического лица в данной сфере, а также нарушения заполнения граф журнала привели или могли привести к вышеуказанным последствиям, предусмотренных для признания нарушения юридического лица грубым, например, что возникла угроза причинения вреда жизни, здоровью граждан или причинение тяжкого вреда здоровью граждан.

В силу ч. 2 ст. 4.4 КоАП РФ при совершении лицом одного действия, содержащего составы административных правонарушений, ответственность за которые предусмотрена двумя и более статьями (частями статей) КоАП РФ и рассмотрение дел о которых подведомственно одному и тому же судье, органу, должностному лицу, административное наказание назначается в пределах санкции, предусматривающей назначение лицу, совершившему указанное действие, более строгого административного наказания.

Таким образом, согласно материалам административного дела выявленные нарушения положений о лицензировании фармацевтической деятельности и о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств выявлены в ходе одной проверки, проводимой специалистами территориального органа Росздравнадзора по Республике Коми в период с ДД.ММ.ГГГГ по ДД.ММ.ГГГГ, изложенные в акте проверки № от ДД.ММ.ГГГГ, занесенные в один протокол об административном правонарушении, должны рассматриваться согласно ч. 2 ст. 4.4 КоАП РФ по ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ, предусматривающей назначение лицу, совершившему указанное действие, более строгого административного наказания.

Обстоятельства указанного правонарушения, правовой статус ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ» и возглавляющего его должностного лица подтверждаются выпиской из Единого государственного реестра юридических лиц (л.д. 83), выпиской о лицензиате из Единого реестра лицензий, согласно которого ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ» имеет право вести фармацевтическую деятельность (хранение лекарственных препаратов для медицинского применения, розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения) по следующим адресам: 

<

адрес>. (л.д. 79), выпиской о лицензиате из Единого реестра лицензий, согласно которого ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ» имеет право вести деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ, и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений.

В силу ч. 2 ст. 2.1 КоАП РФ юридическое лицо признается виновным в совершении административного правонарушения, если будет установлено, что у него имелась возможность для соблюдения правил и норм, за нарушение которых предусмотрена административная ответственность, но данным лицом не были приняты все зависящие от него меры по их соблюдению.

Доказательств принятия юридическим лицом своевременных и действенных мер, направленных на соблюдение законодательства в области обеспечения соблюдения требований и условий, предусмотренных специальными лицензиями, равно как и доказательств, свидетельствующих об отсутствии у юридического лица возможности для соблюдения данных требований, материалы дела не содержат.

При таких обстоятельствах прихожу к выводу о том, что вина ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ» в совершении административного правонарушения, предусмотренного ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ, доказана.

Обстоятельств, предусмотренных ст. 24.5 КоАП РФ и исключающих производство по делу об административном правонарушении, не установлено.

При определении вида и размера административного наказания учитываются характер и степень общественной опасности совершенного правонарушения и положения ст. 3.1, 4.1 КоАП РФ.

Обстоятельств, смягчающих и отягчающих административную ответственность ГБУЗ «Усть-Куломская ЦРБ», не установлено.

С учетом конкретных обстоятельств дела, связанных с характером совершенного правонарушения, имущественным и финансовым положением привлекаемого к административной ответственности юридического лица, которое является государственным бюджетным учреждением здравоохранения, прихожу к выводу о назначении юридическому лицу административного наказания в виде административного штрафа.

На основании изложенного, руководствуясь ст. 23.1, 29.1 – 29.11 КоАП РФ, судья

постановил:

Признать юридическое лицо – Государственного бюджетного учреждения здравоохранения Республики Коми «Усть-Куломская центральная районная больница», расположенного по адресу: 

<

адрес>, ИНН 

<

***> ОГРН №, виновным в совершении административного правонарушения, предусмотренного ч. 3 ст. 19.20 КоАП РФ и назначить указанному юридическому лицу административное наказание в виде административного штрафа в размере 150 000 (ста пятидесяти тысяч) рублей.

Постановление может быть обжаловано в Верховный суд Республики Коми через Усть-Куломский районный суд Республики Коми в течение десяти дней со дня вручения или получения копии постановления.

Судья – Г.Б. Логинова

Реквизиты для уплаты штрафа:

Получатель платежа: Управление федерального казначейства по Республике Коми (ТО Роздравнадзора по Республике Коми)

<

данные изъяты>

<

данные изъяты>

<

данные изъяты>

<

данные изъяты>