Дело № 2-59/2019

РЕШЕНИЕ

Именем Российской Федерации

г. Сергач 23 января 2019 года

Сергачский районный суд Нижегородской области в составе председательствующего судьи Черновской Л.Н.,

с участием представителя истца ФИО1 по доверенности от 14.01.2019

при секретаре Колякиной О.Ю., 

рассмотрев в открытом судебном заседании гражданское дело по иску Межрегионального управления № 153 Федерального медико-биологического агентства России к Государственному бюджетному учреждению здравоохранения Нижегородской области «Сергачская центральная районная больница» о возложении обязанности выполнить требования законодательства в сфере донорства крови и ее компонентов

УСТАНОВИЛ:

Межрегиональное управление № 153 Федерального медико-биологического агентства России обратилось в суд с иском к Государственному бюджетному учреждению здравоохранения Нижегородской области «Сергачская центральная районная больница» о возложении обязанности выполнить требования законодательства в сфере донорства крови и ее компонентов.

В обоснование иска указано, что Межрегиональное управление №153 Федерального медико-биологического агентства (далее - Управление) является территориальным органом федерального органа исполнительной власти (Федерального медико-биологического агентства) в соответствии с п.1 Положения, утвержденного приказом Федерального медико-биологического агентства от 16.02.2011 №7у и на основании п. 2 Административного регламента Федерального медико-биологического агентства, утвержденного Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 29 сентября 2011г. №1093н (далее - Административный регламент) осуществляет государственную функцию по контролю и надзору в сфере донорства крови и ее компонентов, что представляет собой деятельность, направленную на предупреждение, выявление и пресечение нарушений организациями здравоохранения, науки и образования, а также их структурными подразделениями, осуществляющими заготовку, переработку, хранение, транспортировку, применение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, требований, установленных нормативными правовыми актами Российской Федерации в сфере донорства крови и ее компонентов к заготовке, переработке, хранению, транспортировке, применению и обеспечению безопасности донорской крови и ее компонентов, посредством:

1) организации и проведения проверок организаций здравоохранения;

2) принятия предусмотренных законодательством Российской Федерации мер по пресечению и (или) устранению последствий выявленных нарушений обязательных требований;

3) систематического наблюдения за исполнением обязательных требований, анализом и прогнозированием состояния их исполнения организациями здравоохранения.

Управлением на основании распоряжения руководителя ФИО6 от 12.08.2015 №-СК в период с 02.09.2015 по 29.09.2015 была проведена плановая выездная проверка в отношении Государственного бюджетного учреждения здравоохранения Нижегородской области «Сергачская центральная районная больница» (далее - ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ).

В результате проведения проверки выявлены следующие нарушения законодательства в сфере обращения донорской крови и её компонентов:

1. Выявлено нарушение ч. 3 ст. 16 Федерального закона от 20.07.2012 №125-ФЗ «О донорстве крови и её компонентов», приказа Минздравсоцразвития России от 28.03.2012 №278н "Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения":

- в учреждении не организован специализированный кабинет (отделение) для хранения донорской крови и (или) её компонентов и ведения статистического учёта.

2. Выявлено нарушение Приложения 6 приказа Минздравсоцразвития России от 28.03.2012 №278н "Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения":

- в штатном расписании отсутствует ставка врача-трансфузиолога.

3. Выявлено нарушение Приложения 5 приказа Минздравсоцразвития России от 28.03.2012 №278н "Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения", приказа Минздрава России от 29.05.1997 № 172 «О введении в номенклатуру врачебных и провизорских специальностей «трансфузиология»: в учреждении отсутствует врач, прошедший обучение по специальности «трансфузиология».

4. Выявлено нарушение п. 3, 4 приказа Минздрава России от 02.04.2013 №183н "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов":

- в учреждении не создана трансфузиологическая комиссия.

- не организована профессиональная подготовка по вопросам трансфузиологии всех медицинских работников, участвующих в получении, транспортировке, применении, утилизации донорской крови и её компонентов;

- не разработаны мероприятия по профилактике реакций и осложнений, возникших в связи с трансфузией донорской крови и её компонентов.

5. Выявлено нарушение требования п. 39, 

<

...> приложения №3 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации № 29 от 26.01.2010; п.п. 36, 47 приказа Минздрава России от 02.04.2013 №183н "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов"):

- процедура размораживания СЗП и подогревания эритроцитсодержащих сред не регистрируется в хирургическом отделении и МПЦ;

- данные об оборудовании, времени, условиях транспортировки компонентов донорской крови на этапе доставки не регистрируются МПЦ,

- в журнале учёта крови и её компонентов в хирургическом отделении не регистрируются все случаи трансфузий донорской крови и её компонентов (отсутствуют данные о проведенной трансфузии эритроцитной массы № 11.09.2015, эритроцитной взвеси № 11.09.2015, СЗП №.09.2015 - медицинская карта №);

- перепутаны наименования перелитой гемотрансфузионной среды:

30.08.2015 перелита эритроцитная взвесь №, в журнале зарегистрирована как эритроцитная масса (медицинская карта №).

- перепутан номер контейнера эритроцитной взвеси, перелитой 31.07.2015 в ОАИР: в протоколе трансфузии этикетка №, в журнале регистрации переливания препаратов крови № (медицинская карта №);

- в журнале учёта крови и её компонентов хирургического отделения с 15.09.2015 и по настоящее время не указывается номер контейнера гематрансфузионной среды.

6. Выявлено нарушение приказа Минздрава СССР от 15.09.1987 № 1035 "Об утверждении "Инструкции по учету крови при ее заготовке и переработке в учреждениях и организациях здравоохранения", приказа Минздрава СССР от 07.08.1985 №1055 «Об утверждении форм первичной медицинской документации для учреждений службы крови»:

- В ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ» не создана комиссия по списанию брака донорской крови и её компонентов;

- не оформляются акты на списания абсолютного брака крови, компонентов и препаратов;

- журнал регистрации брака ф. 418/ф в учреждении отсутствует

7. Выявлено нарушение п. В 1.1 МУ № 2001/109 «Требования к проведению иммуногематологических исследований эритроцитов доноров и реципиентов на СПК и в ЛПУ»:

- маркировка пробирок и содержание направлений на исследование группы крови резус-принадлежности не соответствует требованиям нормативной документации.

8. Выявлено нарушение требований приказа Минздрава России от 09.01.1998 № 2 «Об утверждении инструкций по иммуносерологии»:

- не указывается дата вскрытия флаконов реагентов для проведения иммуногематологических исследований.

9. Выявлено нарушение п. A l. l Методических указаний №2001/109 «Требования к проведению иммуногематологических исследований эритроцитов доноров и реципиентов на СПК и в ЛПУ»:

- персонал клинико-диагностической лаборатории не обучен по вопросам иммуногематологии.

10. Выявлено нарушение приказа Минздрава России от 09.01.1998 № 2 «Об утверждении инструкции по иммуносерологии», приказа Минздрава России от 25.11.2002 № 363 «Об утверждении инструкции по применению компонентов крови»:

- невозможно оценить температурные условия проведения иммуносерологических исследований в помещении КДЛ.

11. Выявлено нарушение п.49 приложения №3 Технического регламента о требованиях безопасности крови, её продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации №29 от 26.01.2010:

- размораживание и подогрев донорской крови и её компонентов во всех отделениях, кроме МПЦ, проводится на водяной бане. -

12. Выявлено нарушение п. 21 приказа Минздрава России от 02.04.2013 №183н "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов":

- в ОАРИТ 21.09.2015 после переливания эритроцитной массы № не оставлена пробирка с кровью реципиента, использованная для проведения проб на индивидуальную совместимость.

13. Выявлено нарушение требований приказа Минздрава России от 25.11.2002 № 363 «Об утверждении инструкции по применению компонентов крови»:

- в некоторых случаях на лицевой стороне титульного листа истории болезни не указывается дата определения группы крови и резус- принадлежности, отсутствует подпись лечащего врача (медицинской карты №)

14. Выявлено нарушение п. 18 приказа Минздрава России от 02.04.2013 N 183н "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов":

- в протоколах трансфузии (переливания) донорской крови и (или) её компонентов отсутствуют: сведения об используемых реактивах для определения группы крови по системе АВО и резус - принадлежности, для проведения пробы на индивидуальную совместимость (наименование, серия, производитель, срок годности); сведения о результатах проб на индивидуальную совместимость (медицинская карта № протоколы от 30.08.2015, 29.08.2015);

- в протоколах трансфузий не отмечается диурез, цвет мочи, значение температуры тела (медицинские карты №).

Выдано предписание об устранении нарушений обязательных требований законодательства Российской Федерации в сфере донорства крови и ее компонентов от 23 сентября 2015 года со сроком исполнения до 31.12.2016.

2) На основании распоряжения и. о. руководителя ФИО7 от 05.12.2016 №-СК о проведении внеплановой выездной проверки, в период с 16.01.2017 по 10.02.2017 была проведена проверка выполнения п.п. 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 предписания от 23.09.2015 №-СК, выданного по результатам проведения плановой проверки в отношении ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ».

В ходе проведения проверки выявлены факты невыполнения предписания Межрегионального управления № ФМБА России от 23 сентября 2015 года №-СК, а именно:

Пункт № 1 не выполнен. В учреждении не организован специализированный кабинет для хранения донорской крови и (или) её компонентов и ведения статистического учёта (нарушение ч. 3 ст. 16 Федерального закона от 20.07.2012 № 125-ФЗ «О донорстве крови и её компонентов», приказа Минздравсоцразвития России от 28.03.2012 №278н "Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения")

Пункт № 2 не выполнен. Трансфузиологическая активность в 2016 году составила 1,02. В штатном расписании выделено 0,5 ставки врача- трансфузиолога, отсутствует ставка медицинской сестры (нарушение Приложения 6 приказа Минздравсоцразвития России от 28.03.2012 №278н "Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения")

Пункт № 4 не выполнен. Трансфузиологическая комиссия не организована (нарушение п.п. 3, 4 приказа Минздрава России от 02.04.2013 №183н "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов")

Пункт №5 выполнен частично. Номера контейнеров с гемотрансфузионной средой вносятся в учётно-регистрационную документацию без индексов (нарушение п. 25 приложения № 3 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации № 29 от 26.01.2010; п.п. 36, 47 приказа Минздрава России от 02.04.2013 № 183н "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов")

Пункт № 12 выполнен частично. В учреждении отсутствует специально предназначенное оборудование для хранения гемотрансфузионных сред (СЗП, эритроцитсодержащие среды) (нарушение п.49 приложения № 3 Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации № 29 от 26.01.2010)

Пункт № 15 выполнен частично. Не во всех случаях в протоколы трансфузии (переливания) донорской крови и (или) её компонентов вносятся сведения об используемых реактивах для определения группы крови по системе АВО и резус - принадлежности, для проведения пробы на индивидуальную совместимость (наименование, серия, производитель, срок годности); сведения о результатах проб на индивидуальную совместимость, отмечается диурез, цвет мочи, значение температуры тела (история родов №) (нарушение п. 18 приказа Минздрава России от 02.04.2013 №183н "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов").

Лицом, ответственным за выявленные нарушения является ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ». За выявленные правонарушения было вновь выдано предписание №-СК от 30.01.2017 со сроком исполнения до. 30.11.2017 и возбуждено дело об административном правонарушении на юридическое лицо ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ» по ч. 1 ст. 19.5. КоАП РФ.

Материалы дела об административном правонарушении были направлены в судебный участок № 1 г. Сергача Нижегородской области. Постановлением мирового судьи по делу об административном правонарушении ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ» было привлечено к административной ответственности в виде штрафа в размере 10000 рублей.

3) На основании распоряжения руководителя Управления ФИО2 И. С. от 03.11.2017 № - СК в период с 04.12.2017 по 29.12.2017 была проведена внеплановая выездная проверка по выполнению пп. 1,2,3,4,5,6 предписания №-СК от 30.01.2017 в отношении ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ».

В ходе проведения внеплановой выездной проверки выявлены факты не выполнения предписания от 30.01.2017 №-СК, а именно:

Пункт № 4 предписания не выполнен. В учреждении отсутствует специально предназначенное оборудование для хранения гемотрансфузионных сред (СЗП, эритроцитсодержащие среды), что является нарушением п.49 приложения № 3 Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации № 29 от 26.01.2010.

Ответственность за выявленные нарушения возлагается на ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ».

За выявленные правонарушения было вновь выдано предписание №- СК от 08.12.2017 со сроком исполнения до 30.11.2018 г. и возбуждено дело об административном правонарушении в отношении юридического лица ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ» по ч. 1 ст. 19.5. КоАП РФ.

Материалы дела об административном правонарушении были направлены в судебный участок № 1 Сергачского судебного района Постановлением по делу об административном правонарушении мировым судьей ГБУЗ НО « Сергачская ЦРБ» было привлечено к административной ответственности в виде штрафа в размере 10000 рублей.

4) На основании распоряжения руководителя Управления ФИО2 И.С. от 01.11.2018 №-СК была проведена внеплановая выездная проверка по выполнению предписания №-СК от 08.12.2017 в отношении ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ» в период с 03.12.2018 по 28.12.2018. 

В ходе проведения проверки выявлены факты невыполнения предписания об устранении нарушений обязательных в области обеспечения безопасности донорской крови и ее компонентов от 08.12.2017 № - СК, а именно:

п. 1 предписания не выполнен. Учреждение не обеспечено специально предназначенным оборудованием для хранения гемотрансфузионных сред (свежезамороженной плазмы, эритроцитсодержащие среды) - нарушение п.49 приложения № 3 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации № 29 от 26.01.2010.

Ответственность за выявленные нарушения возлагается на ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ» (Место нахождение: 607510, 

<

...>, ИНН/ОГРН 

<

***>/

<

***>), которое на протяжении длительного периода времени, постоянно не исполняет предписания должностных лиц Управления. 

Просит суд обязать ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ» устранить нарушения обязательных требований законодательства в сфере донорства крови и её компонентов. Установить срок исполнения исковых требований не позднее 01.05.2019. 

В ходе судебного заседания представитель истца Межрегионального управления № 153 Федерального медико-биологического агентства России в порядке ст.39 ГПК РФ уточнила требования, просит суд обязать ответчика обеспечить в ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ» хранение гемотрансфузионных сред (свежезамороженной плазмы, эритроцитсодержащие среды) с использованием специально предназначенного оборудования. Применяемое оборудование должно быть разрешено к использованию на территории Российской Федерации в установленном порядке и соответствовать своему назначению. Установить срок исполнения исковых требований не позднее шести месяцев с даты вступления в законную силу решения суда. 

Представитель истца в судебном заседании поддержала заявленные требования, не возражает установить срок до 31 июля 2019 г.

Представитель ответчика ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ» просит рассмотреть дело в их отсутствии, представила отзыв, указав, что для устранения нарушения п. 49 приложения № 3 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно- инфузионной терапии, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации № 29 от 26.01.2010 ГБУЗ Н «Сергачской ЦРБ» было отправлено уведомление о потребности данного оборудования и выделении денежных средств в Министерство здравоохранения Нижегородской области. Просит установить срок для исполнения требований истца до 31.07.2019 года. 

Выслушав истца, изучив материалы дела, суд приходит к следующему.

В судебном заседании установлено, что на основании распоряжения руководителя Межрегионального Управления № 153 ФМБА России 

<

данные изъяты> от 01.11.2018 №-СК была проведена внеплановая выездная проверка по выполнению предписания №-СК от 08.12.2017 в отношении ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ» в период с 03.12.2018 по 28.12.2018, что подтверждается копией распоряжения (л.д.82-85). 

В ходе проведения проверки выявлены факты невыполнения предписания об устранении нарушений обязательных в области обеспечения безопасности донорской крови и ее компонентов от 08.12.2017 № - СК, а именно п. 1 предписания не выполнен. Учреждение не обеспечено специально предназначенным оборудованием для хранения гемотрансфузионных сред (свежезамороженной плазмы, эритроцитсодержащие среды) - нарушение п.49 приложения № 3 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации № 29 от 26.01.2010, что подтверждается копией акта проверки (л.д.86-87).

Возбуждено дело об административном правонарушении в отношении юридического лица ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ» по ч. 1 ст. 19.5. КоАП РФ, что подтверждается копией протокола об административном правонарушении от 05.12.2018 (л.д.88-90).

Постановлением Правительства РФ от 26.01.2010 N 29 утвержден Технический регламент о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии (далее - Технический регламент).

В соответствии с п. 2 Технического регламента к объектам технического регулирования, в отношении которых настоящим Техническим регламентом устанавливаются требования безопасности, относятся, в том числе, процессы заготовки, переработки, хранения, транспортировки, утилизации, применения и обеспечения безопасности донорской крови и ее компонентов.

Процессы заготовки, переработки, хранения, транспортировки, утилизации и применения продуктов крови должны исключать вторичное бактериальное загрязнение донорской крови и ее компонентов. Правила осуществления всего технологического процесса (от заготовки до утилизации), а также Условия хранения донорской крови и ее компонентов приведены в Приложениях 2 и 3 к Техническому регламенту.

В соответствии с пунктом 55 приложения №3 «Правила заготовки, переработки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов» на всех этапах переработки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов необходимо обеспечить установленные условия хранения.

Применяемые материалы и оборудование должны быть разрешены к использованию на территории Российской Федерации в установленном порядке и соответствовать своему назначению. ( пункт 27 Правил)

Компоненты донорской крови должны размораживаться и подогреваться до необходимой температуры с использованием специально предназначенного оборудования.( пункт 49)

Перечень оборудования для оснащения организаций здравоохранения (структурных подразделений), осуществляющих заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, утвержден Приказом Минздрава России от 28.03.2012 г. № 278 н "Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения" - приложение N 2.

Специальное оборудование для хранения донорской крови и ее компонентов в Сергачской ЦРБ отсутствует.

Согласно п. 2 ч.1 ст. 17 Федерального закона от 26.12.2008 N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля", в случае выявления при проведении проверки нарушений юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, должностные лица органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля, проводившие проверку, в пределах полномочий, предусмотренных законодательством Российской Федерации, обязаны: принять меры по контролю за устранением выявленных нарушений, их предупреждению, предотвращению возможного причинения вреда жизни, здоровью граждан, а также меры по привлечению лиц, допустивших выявленные нарушения, к ответственности.

Межрегиональное управление №153 Федерального медико-биологического агентства является территориальным органом федерального органа исполнительной власти (Федерального медико-биологического агентства) в соответствии с п.1 Положения, утвержденного приказом Федерального медико-биологического агентства от 16.02.2011 №7у и на основании п. 2 Административного регламента Федерального медико-биологического агентства, утвержденного Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 29 сентября 2011г. №1093н осуществляет государственную функцию по контролю и надзору в сфере донорства крови и ее компонентов, что представляет собой деятельность, направленную на предупреждение, выявление и пресечение нарушений организациями здравоохранения, науки и образования, а также их структурными подразделениями, осуществляющими заготовку, переработку, хранение, транспортировку, применение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, требований, установленных нормативными правовыми актами Российской Федерации в сфере донорства крови и ее компонентов к заготовке, переработке, хранению, транспортировке, применению и обеспечению безопасности донорской крови и ее компонентов, посредством:

1) организации и проведения проверок организаций здравоохранения;

2) принятия предусмотренных законодательством Российской Федерации мер по пресечению и (или) устранению последствий выявленных нарушений обязательных требований;

3) систематического наблюдения за исполнением обязательных требований, анализом и прогнозированием состояния их исполнения организациями здравоохранения.

Согласно п. 3 Административного регламента Федерального медико-биологического агентства, утвержденного Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 29 сентября 2011г. №1093н Федеральное медико-биологическое агентство планирует исполнение государственной функции территориальными органами - региональными и межрегиональными управлениями Федерального медико-биологического агентства.

При таких обстоятельствах требование Межрегионального управления № 153 Федерального медико-биологического агентства России обеспечить ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ» хранение гемотрансфузионных сред (свежезамороженной плазмы, эритроцитсодержащие среды) с использованием специально предназначенного оборудования подлежат удовлетворению.

В соответствии с ч.1 ст.206 ГПК РФ при принятии решения, обязывающего ответчика совершить определенные действия, суд устанавливает в решении срок, в течение которого решение суда должно быть исполнено. 

С учетом мнения лиц участвующих в деле, исходя из правил ст.206 ГПК РФ суд считает обоснованным и необходимым установить ответчику для исполнения возложенной на него обязанностей, в срок до 31 июля 2019 года. 

На основании изложенного, руководствуясь ст. 194-197 ГПК РФ, суд 

РЕШИЛ:

Иск Межрегионального управления № 153 Федерального медико-биологического агентства России удовлетворить.

Обязать Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Нижегородской области «Сергачская центральная районная больница» обеспечить в ГБУЗ НО «Сергачская ЦРБ» хранение гемотрансфузионных сред (свежезамороженной плазмы, эритроцитсодержащие среды) с использованием специально предназначенного оборудования. Применяемое оборудование должно быть разрешено к использованию на территории Российской Федерации в установленном порядке и соответствовать своему назначению.

Установить срок исполнения требования до 31 июля 2019 года.

Решение может быть обжаловано в Нижегородский областной суд в течение месяца со дня его принятия в окончательной форме через Сергачский районный суд.

Судья Л.Н. Черновская

Решение в окончательной форме изготовлено 28 января 2019 г.