Решение от 11 мая 2018 г. по делу № А63-17866/2017

АРБИТРАЖНЫЙ СУД СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ

Именем Российской Федерации


РЕШЕНИЕ

Дело № А63-17866/2018
г. Ставрополь
11 мая 2018 года
Резолютивная часть решения объявлена 24 апреля 2018 года

Решение изготовлено в полном объеме 11 мая 2018 года

Арбитражный суд Ставропольского края в составе судьи Галушки В.В.

при ведении протокола судебного заседания секретарем судебного заседания ФИО1, рассмотрев в судебном заседании заявление

Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ставропольскому краю, г. Ставрополь, ОГРН <***>,

к обществу с ограниченной ответственностью «Агроресурс», г. Новоалександровск, ОГРН <***>,

о привлечении к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях,

в отсутствие представителей сторон,

УСТАНОВИЛ:

территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ставропольскому краю (далее-территориальный орган) обратился в Арбитражный суд Ставропольского края с заявлением о привлечении общества с ограниченной ответственностью «Агроресурс» (далее-общество) к административной ответственности, предусмотренной частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях (далее-КоАП РФ).

Стороны, надлежащим образом извещённые о времени и месте рассмотрения дела в судебное заседание не явились, общество отзыв не представило, в протоколе об административном правонарушении директор общества с выявленными нарушениями согласился, известил суд о возможности рассмотрения заявления в отсутствие представителя общества, а также об устранении выявленных нарушений в срок установленный предписанием.

Суд в соответствии со статьями 123, 156 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации (далее - АПК РФ) считает возможным рассмотреть данный спор в отсутствие лица, участвующих в деле по имеющимся доказательствам.

Согласно части 3 статьи 205 АПК РФ неявка лиц, участвующих в деле, извещенных надлежащим образом о времени и месте судебного заседания, не является препятствием для рассмотрения дела.

Административный материал представлен в полном объеме, представленных документов достаточно для полного и всестороннего рассмотрения дела.

Исследовав материалы дела, оценив представленные доказательства в порядке, предусмотренном статьей 71 АПК РФ, арбитражный суд считает заявленные требования подлежащими удовлетворению по следующим основаниям.

Как видно из материалов дела при проведении контрольных мероприятий, в аптечном пункте общества по адресу: <...>, 02 октября 2017 года выявлено совершение противоправного действия (бездействия), указывающее на наличие признаков состава административного правонарушения, указывающее на наличие признаков состава административного правонарушения, предусмотренного частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

При осуществлении фармацевтической деятельности в соответствии с лицензией на фармацевтическую деятельность ЛО-26-02-001829 выданной Комитетом Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию 07.08.2014 года допущены нарушения не соблюдались лицензионных требований, предусмотренных подпунктами «г» и «з» пункта 5 Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» (далее –Постановление № 1081), выразившееся:

- в отсутствии журнала по обеспечению лекарственными препаратами, входящими в минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, но отсутствующими на момент обращения покупателя, наличие которого предусмотрено частью 1 статьи 55 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее-Закон № 61-ФЗ), подпункта «о» пункта 5 приказа Минздрава России от 31.08.2016 № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее - Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения);

- в отсутствии полного перечня лекарственных средств, включенных в минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимый для оказания медицинской помощи, утвержденный Распоряжением Правительства Российской Федерации от 26.12.2015 года №2724-р, наличие которого предусмотрено частью 6 статьи 55 Закона от № 61-ФЗ.

- в несоблюдение лицензиатом, правил хранения лекарственных средств для медицинского применения, предусмотренных требованиями статьи 58 Закона № 61-ФЗ и утвержденных приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственным средств» (далее-Правила хранения лекарственным средств».

- в не соблюдении лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями.

По адресу: 356000, <...>, установлены нарушения, выразившиеся в несоблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения требований части 1 статьи 55 Закона № 61-ФЗ, подпункта «о» пункта 5 Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения: в аптечном учреждении на момент проверки отсутствовал журнал по обеспечению лекарственными препаратами, входящими в минимальный ас-сортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, но отсутствующими на момент обращения покупателя.

В нарушение требований части 6 статьи 55 Закона № 61-ФЗ, в аптеке готовых лекарственных форм обществом не обеспечен минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимый для оказания медицинской помощи, утвержденный Распоряжением Правительства Российской Федерации от 26.12.2015 года №2724-р, действующий в период проверки.

В аптеке готовых лекарственных форм общества в день проведения выездной части проверки 02.10.2017 в наличии отсутствовал в реализации лекарственный препарат, включенный в минимальный ассортимент, предусмотренный для аптеки готовых лекарственных форм пунктов «аскорбиновая кислота» в форме выпуска «драже или таблетки».

В Российской Федерации зарегистрированы и находятся в обращении на фармацевтическом рынке лекарственные препараты: - соответствующие международному непатентованному наименованию Аскорбиновая кислота в форме драже и выпускаются под торговым наименованием «Аскорбиновая кислота» производителем ЗАО «Алтайвитамины», Россия; под торговым наименованием «Аскорбиновая кислота», производителем ОАО «Верофарм», Россия; под торговым лаименованием ««Аскорбиновая кислота» в форме таблетки производителем ОАО «Биосинтез», Россия и др.

Согласно Правилам формирования минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, минимальный ассортимент сформируется не реже 1 раза в 3 года для различных видов аптечных организаций и индивидуальных предпринимателей по международным непатентованным наименованиям (далее - МНН) лекарственных препаратов (при отсутствии таких наименований – по группировочным или химическим наименованиям) из лекарственных препаратов для медицинского применения, отвечающих следующим критериям:

- лекарственный препарат зарегистрирован в установленном порядке в Российской Федерации;

- лекарственный препарат входит в перечень важнейших лекарственных препаратов;

- лекарственный препарат, находящийся в обращении на территории Российской Федерации, имеет не менее 2 соответствующих ему по между-народному непатентованному наименованию либо заменяющему такое наименование группировочному или химическому наименованию воспроизведенных лекарственных препаратов в аналогичных лекарственных формах и дозировках, производимых двумя и более производителями (за исключением лекарственных препаратов, производимых единственным отечественным производителем);

- лекарственный препарат согласно данным об объемах продаж на фармацевтическом рынке Российской Федерации востребован системой здравоохранения и населением в течение всего календарного года.

Все лекарственные препараты, МНН которых указаны выше, зарегистрированы в Российской Федерации и находятся в обращении на фармацевтическом рынке страны, минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивает приоритетные потребности здравоохранения в ассортиментной, так и ценовой, в целях профилактики и лечения заболеваний, в том числе преобладающих в структуре заболеваемости в Российской Федерации для граждан страны.

В соответствии с частью 6 статьи 55 Закона № 61-ФЗ аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, обязаны обеспечивать установленный уполномоченным федеральным органом исполнительной власти минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.

Общество не соблюдает требования правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, предусмотренных требованиями статьи 55 Закона № 61-ФЗ и утвержденных приказом Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 № 785 «Об утверждении Порядка отпуска лекарственных средств».

В обществе ведется компьютеризированный учет движения и отпуска лекарственных препаратов. Используемый программный продукт отражает дату поступления и реализации (отпуска) лекарственного препарата с учетом его названия формы выпуска, дозировки, серии и розничной цены. Лекарственный препарат Пенталгин Н содержит в своем составе на 1 таблетку: кодеин фосфат 8 мг., фенобарбитал 10 мг., кофеин 50,0 мг., напроксен 100 мг, метамизол натрия 300 мг. Лекарственный препарат Седалгин-Нео содержит в своем составе на 1 таблетку: парацетамол 300 мг., метамизол натрия 150 мг., кофеин 50 мг., фенобарбитал 15 мг., кодеина фосфата гемигидрат 10,2 мг. (эквивалентно 10 мг. кодеина фосфата).

Приказом Минздрава России от 22.04.2014 № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» предусмотрено, что предметно количественному учету подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, в том числе содержащие кодеин или его соли (в пересчете на чистое вещество) в количестве до 20 мг. включительно на 1 дозу твердой лекарственной формы).

Лекарственные препараты: Пенталгин Н содержит в каждой таблетке 8 мг. кодеина фосфата, Седалгин-Нео 10 мг. кодеина фосфата, соответственно подлежат предметно количественному учету. В качестве документа, подтверждающего обоснованность отпуска лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету ООО «Агроресурс» представлены рецепты формы 148-1/У-88 бланки: - серии 386 Н № 015396 от 30.08.2017, в котором указан состав соответствующий лекарственному препарату Пенталгин Н. Вместе с тем, на оборотной стороне рецептурного бланка серии 386 Н №015396 от 30.08.2017 года имеется отметка об отпуске 2 уп. №10*186,50 01.09.2017 года, сделанная фармспециалистом при отпуске и подпись специалиста;

- серии 386 Н №014863 от 16.09.2017 года, в котором указан состав соответствующий лекарственному препарату Седалгин-Нео. Вместе с тем, на оборотной стороне рецептурного бланка серии 386 Н №014863 от 16.09.2017 года имеется отметка об отпуске 1 уп.*211 17.09.2017 года, сделанная фармспециалистом при отпуске и подпись специалиста;

- серии 386 Н № 014864 от 16.09.2017 года, в котором указан состав соответствующий лекарственному препарату Седалгин-Нео. Вместе с тем, на оборотной стороне рецептурного бланка серии 386 Н №014864 от 16.09.2017 года имеется отметка об отпуске 1 уп.*211 17.09.2017 года, сделанная фармспециалистом при отпуске и подпись специалиста.

Согласно требований пункту 2.6 Приказа Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 №785 «О порядке отпуска лекарственных средств» при отпуске лекарственных средств но рецету врача работник аптечного учреждения (организации) делает отметку на рецепте об отпуске препарата (наименование или номер аптечного учреждения (организации), наименование и дозировка лекарственного средства, отпущенное количество, подпись отпустившего и дата отпуска).

В нарушение указанных требований на рецептурных бланках 148-1/У-88: серии 386 Н №015396 от 30.08.2017 года, серии 386 Н №014863 от 16.09.2017, серии 386 Н №014864 от 16.09.2017 - отсутствовали обязательные отметки, а именно: наименование или номер аптечного учреждения (организации), наименование и дозировка лекарственного средства.

Общество не соблюдает требования приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» обязательное исполнение, которого предусмотрено подпунктом «з» пункта 5 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», утвержденного постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081.

Согласно пункту 7 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 года №706н «Об утверждении правил хранении лекарственных средств» (далее-Приказ № 706н) помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). Измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1,5 - 1,7 м от пола. Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом. Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного года, не считая текущего. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке.

Помещение №5 для хранения лекарственных препаратов не оборудовано приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами), поверенными в установленном порядке. Также отсутствует регистрация показаний приборов учета параметров воздуха.

В деревянном шкафу хранились лекарственные препараты:

- Кавинтон® концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл 5 мл №10, производства ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия; серия А 55012А- 2 упаковки, требуемый режим хранения указанный производителем на потребительской упаковке «При температуре не выше 25 °С»;

- Кавинтон© концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл 2 мл №10, производства ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия; серия А 62099А- 2 упаковки, требуемый режим хранения указанный производителем на потребительской упаковке «При температуре не выше 25 °С»;

- Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл №25, производства ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия; серия А 65814 - 1 упаковка требуемый режим хранения указанный производителем на потребительской упаковке «При температуре не выше +25 °С»;

- Пирацетам раствор для внутривенного введения 200 мг/мл 5 мл №10, с, 370117 -8 упаковок требуемый режим хранения указанный производителем на потребительской упаковке «В защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С»;

- Папаверин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл №20, , производства ОАО «Биохимик», Россия; серия 1870717- 2 упаковки, требуемый режим хранения указанный производителем на потребительской упаковке «В защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С»;

- Дибазол раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл 1 мл №10, производства ОАО «Дальхимфарм», Россия, серии 421116-2 упаковки, требуемый режим хранения указанный производителем на потребительской упаковке «В защищенном от света месте, при температуре 2-25°С .

В нарушение требований пункта пунктов 40 и 42 приказа № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» в аптеке готовых лекарственных форм не обеспечено хранение лекарственных препаратов в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке указанного лекарственного препарата.

В холодильнике № 1 «ОРСК-408» находящимся в торговом зале, на нижней полке при температуре + 5,9 °С (показания температуры измерены с помощью измерителя температуры и влажности ИВТМ - 7М ТО Росздравнадзора по Ставропольскому краю, заводской номер №31503, поверенного в установленные законодательством сроки), на момент проведения проверки, хранились лекарственные препараты «Глицелакс суппозитории ректальные 1.5 г. №10», производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика, Россия per. номер Р N002880/01, серии 810816, в количестве 2-х упаковок и «Глицелакс суппозитории ректальные [для детей] 750 мг. №10», производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика, Россия per. номер Р N002880/01, серии 010117, в количестве 2-х упаковок требуемый режим хранения указанный производителем на потребительской упаковке при температуре от +8°С до +12 °С градусов Цельсия, отклонение фактической температуры воздуха от нижней границы допустимого температурного режима составило 2,1 градусов Цельсия.

Производитель гарантирует качество и безопасность лекарственных препаратов только при условии соблюдения предписанного им температурного режима хранения.

По результатам административного расследования территориальным органом 11.10.2017 в присутствии директора общества ФИО2 составлен протокол об административном правонарушении № 202, в котором представитель общества с нарушениями согласился, указал, что выявленные нарушения будут устранены.

Факты, указанные в протоколе, подтверждают неисполнение обществом лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности, предусмотренных подпунктом «з» и «г» пункта 5 Постановления Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности», а также свидетельствуют об осуществлении индивидуальным предпринимателем предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных лицензией на право осуществления фармацевтической деятельности, что влечет ответственность, предусмотренную частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

У общества имелась возможность принять меры для выполнения лицензионных требований в части соблюдения при осуществления хранения лекарственных препаратов правил хранения лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения ЛС», Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных Приказом МЗ РФ от 31.08.2016 года № 647н и Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на право осуществления фармацевтической деятельности, утвержденных Приказа МЗ РФ от 11 июля 2017 № 403н.

На основании выявленных правонарушений территориальным органом в отношении общества составлен протокол от 11.10.2017 № 202.

В порядке, предусмотренном абзацем 3 части 3 статьи 23.1 КоАП РФ, территориальный орган направил в арбитражный суд материалы административного дела для рассмотрения и решения вопроса о привлечении предпринимателя к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

Согласно части 6 статьи 205 АПК РФ при рассмотрении дела о привлечении к административной ответственности арбитражный суд в судебном заседании устанавливает, имелось ли событие административного правонарушения и имелся ли факт его совершения лицом, в отношении которого составлен протокол об административном правонарушении, имелись ли основания для составления протокола об административном правонарушении и полномочия административного органа, составившего протокол, предусмотрена ли законом административная ответственность за совершение данного правонарушения и имеются ли основания для привлечения к административной ответственности лица, в отношении которого составлен протокол, а также определяет меры административной ответственности.

В силу статьи 71 АПК РФ арбитражный суд оценивает доказательства по своему внутреннему убеждению, основанному на всестороннем, полном, объективном и непосредственном исследовании имеющихся в деле доказательств. Арбитражный суд оценивает относимость, достаточность, достоверность каждого доказательства в отдельности, а также достаточность и взаимную связь доказательств в их совокупности. При этом каждое доказательство подлежит оценке арбитражным судом наряду с другими доказательствами.

В соответствии с частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ признается осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией).

Согласно пункту 7 статьи 3 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (далее – Закон № 99-ФЗ) лицензионные требования - совокупность требований, которые установлены положениями о лицензировании конкретных видов деятельности, основаны на соответствующих требованиях законодательства Российской Федерации и направлены на обеспечение достижения целей лицензирования.

На основании статьи 8 Закона № 99-ФЗ Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 утверждено Положение о лицензировании фармацевтической деятельности (далее-Положение).

В соответствии с пунктом 6 Положения, осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований, предусмотренных подпунктами «а» - «з» пункта 5 настоящего Положения.

Подпунктом «а» пункта 5 Положения предусмотрено, что лицензиат, осуществляющий розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, должен соответствовать лицензионным требованиям, в том числе иметь наличие помещений и оборудования, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для выполнения работ (услуг), которые составляют фармацевтическую деятельность, соответствующих установленным требованиям (за исключением медицинских организаций и обособленных подразделений медицинских организаций).

Подпунктом «г» пункта 5 Положения предусмотрено лицензиат, осуществляющий розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, должен соблюдать правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, правила отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов, лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, требований части 6 статьи 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и установленных предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Подпунктом «з» пункта 5 Положения предусмотрено, то лицензиат, осуществляющий хранение лекарственных средств для медицинского применения должен соблюдать правила хранения лекарственных средств для медицинского применения, осуществляющий хранение лекарственных средств для ветеринарного применения, - правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения.

В пункте 16.1 постановления Пленума Высшего Арбитражного Суда Российской Федерации от 02.06.2004 № 10 «О некоторых вопросах, возникших в судебной практике при рассмотрении дел об административных правонарушениях» разъяснено, что понятие вины юридических лиц раскрывается в части 2 статьи 2.1 КоАП РФ. При этом в отличие от физических лиц в отношении юридических лиц КоАП РФ формы вины (статья 2.2 КоАП РФ) не выделяет.

Согласно части 2 статьи 2.1 КоАП РФ юридическое лицо признается виновным в совершении административного правонарушения, если будет установлено, что у него имелась возможность для соблюдения правил и норм, за нарушение которых указанным Кодексом или законами субъекта Российской Федерации предусмотрена административная ответственность, но данным лицом не были приняты все зависящие от него меры по их соблюдению.

Исходя из установленных обстоятельств по делу и отсутствия доказательств, подтверждающих принятие юридическим лицом всех необходимых мер по недопущению нарушений, вина общества является доказанной.

Таким образом, суд приходит к выводу, что в действиях общества имеется состав административного правонарушения, ответственность за которое установлена частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

Нарушений процедуры привлечения предпринимателя к административной ответственности судом не установлено.

Срок для привлечения заинтересованного лица к административной ответственности не истек.

В соответствии с частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ, осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), влечет наложение административного штрафа на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, в размере от четырех тысяч до восьми тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

Руководствуясь частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, статьями 167-170, 206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, арбитражный суд,

РЕШИЛ:

привлечь общество с ограниченной ответственностью «Агроресурс», г. Новоалександровск, ОГРН <***>, к административной ответственности, предусмотренной частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, и назначить наказание в виде штрафа в размере 100 000 рублей.

Реквизиты для уплаты штрафа: реквизиты для перечисления штрафа: УФК МФ РФ по Ставропольскому краю (Территориальный орган Росздравнадзора по Ставропольскому краю) Банк-отделение Ставрополь, расчетный счет: <***>, ИНН <***>, КПП 263401001, БИК 040702001, л/с <***>, КБК 06011690010016000140, ОКТМО 07701000.

Административный штраф должен быть уплачен лицом, привлеченным к административной ответственности, не позднее 60 дней со дня вступления решения суда в законную силу. Сведения об уплате штрафа должны быть предоставлены в суд до истечения указанного срока.

Доказательства об уплате штрафа направить в суд любым доступным способом, со ссылкой на судью и номер дела.

Решение суда может быть обжаловано через Арбитражный суд Ставропольского края в Шестнадцатый арбитражный апелляционный суд в десятидневный срок со дня его принятия (изготовления в полном объеме), в двухмесячный срок в Арбитражный суд Северо-Кавказского округа при условии, что оно было предметом рассмотрения в арбитражном суде апелляционной инстанции или суд апелляционной инстанции отказал в восстановлении пропущенного срока подачи апелляционной жалобы.



Судья В.В. Галушка