Решение от 24 июля 2024 г. по делу № А57-12195/2024

АРБИТРАЖНЫЙ СУД САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ

410002, г. Саратов, ул. Бабушкин взвоз, д. 1; тел/ факс: (8452) 98-39-39;

http://www.saratov.arbitr.ru; e-mail: info@saratov.arbitr.ru

Именем Российской Федерации



Р Е Ш Е Н И Е

Дело №А57-12195/2024
24 июля 2024 года
город Саратов


Резолютивная часть решения оглашена 16 июля 2024 года

Полный текст решения изготовлен 24 июля 2024 года


Арбитражный суд Саратовской области в составе судьи Викленко Т.И., при ведении протокола судебного заседания секретарем судебного заседания Гаджимурадовым Э.А рассмотрев в открытом судебном заседании материалы дела по заявлению Территориального органа Росздравнадзора по Саратовской области

о привлечении к административной ответственности по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ

лицо, привлекаемое к административной ответственности – ООО "Пульс", ИНН <***>

при участии:

от Территориального органа Росздравнадзора по Саратовской области – ФИО1, по доверенности,

от ООО «Пульс» – ФИО2, по доверенности,



У С Т А Н О В И Л:

Управление Росприроднадзора по Саратовской области обратилось в Арбитражный суд Саратовской области с заявлением о привлечении к административной ответственности ООО «ПУЛЬС» по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ.

Представитель административного органа поддержал заявление о привлечении к административной ответственности.

Представитель ООО «ПУЛЬС» представил пояснения по делу, представил доказательства части нарушений, ходатайствует о применении предупреждения.

Дело рассмотрено по правилам главы 25 АПК в соответствии с представленными доказательствами.

Из материалов дела следует, в ходе внеплановой документарной проверки в отношении ООО «ПУЛЬС» по федеральному государственному контролю качества и безопасности медицинской деятельности, проведенной в период с 16.04.2024 по 27.04.2024 должностными лицами Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Саратовской области на основании требования прокуратуры Саратовской области о проведении контрольного (надзорного) мероприятия от 10.04.2023 №07/2-17-2024/3334-24-20630001 и решения руководителя Территориального органа Росздравнадзора по Саратовской области ФИО3 от 15.04.2024 № П64-102/24, юридический адрес: 410018, Саратовская область, город Саратов, улица им ФИО4, дом 1А, на объекте, расположенном по адресу: 410018, Саратовская область, город Саратов, улица им ФИО4, дом 1А установлено, что в нарушение ст. 37, 38, 46, 79, 90 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", пп. «б» п. 5, пп. «а» и «б» п. 6 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденного Постановлением Правительства РФ от 01.06.2021 № 852, установлено, что ООО «ПУЛЬС» не соблюдаются порядки оказания медицинской помощи, в части стандарта оснащения медицинской организации необходимым медицинским оборудованием, порядок проведения медицинских осмотров (предварительных и периодических), а также нарушаются организация и проведение внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденного приказом Минздрава России от 31.07.2020 N 785н.

Данные нарушения Положением о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 N 852, определены как грубые нарушения лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности.

По факту выявленных нарушений главным специалистом- экспертом отдела организации контроля и надзора в сфере оказания медицинских услуг Территориального органа Росздравнадзора по Саратовской области ФИО5 27.04.2024 в отношении ООО «ПУЛЬС» был составлен протокол об административном правонарушении по ч. 4 ст. 14.1. КоАП РФ.

Административный орган обратился в Арбитражный суд Саратовской области с заявлением о привлечении ООО «ПУЛЬС» к административной ответственности, предусмотренной ч. 4 ст. 14.1 Кодекса РФ об административных правонарушениях.

Исследовав событие административного правонарушения, представленные доказательства, суд приходит к следующему выводу.

В соответствии с частью 6 статьи 205 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации при рассмотрении дела о привлечении к административной ответственности арбитражный суд в судебном заседании устанавливает, имелось ли событие административного правонарушения и имелся ли факт его совершения лицом, в отношении которого составлен протокол об административном правонарушении, имелись ли основания для составления протокола об административном правонарушении и полномочия административного органа, составившего протокол, предусмотрена ли законом административная ответственность за совершение данного правонарушения и имеются ли основания для привлечения к административной ответственности лица, в отношении которого составлен протокол, а также определяет меры административной ответственности.

В соответствии с частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), влечет наложение административного штрафа на юридических лиц в размере от ста тысяч до двухсот тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

Согласно примечанию к названной статье понятие грубого нарушения устанавливается Правительством Российской Федерации в отношении конкретного лицензируемого вида деятельности.

Объективная сторона вменяемого обществу правонарушения состоит в осуществлении предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией).

Судом установлено, что ООО "ПУЛЬС" имеет лицензию на осуществление медицинской деятельности № Л041-01020-64/00339554 от 08.10.2018, предоставленную министерством здравоохранения Саратовской области сроком действия - бессрочно.

Данной лицензией по адресу осуществления деятельности: 410018, <...> предусмотрено выполнение различных работ (услуг), в том числе по медицинским осмотрам (предварительным, периодическим).

В ходе проверки установлено, что ООО «ПУЛЬС» в нарушение порядков оказания медицинской помощи не в полном объеме оснащено необходимым медицинским оборудованием для выполнения работ (услуг) по профилю «неврология», «терапия», «офтальмология», а именно:

-в нарушение Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению при заболеваниях нервной системы", утвержденного приказом Минздрава РФ от 15.11.2012 № 926н, кабинет врача-невролога не оснащен набором пахучих веществ для исследования функций обонятельного анализатора;

- в нарушение Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению по профилю "терапия", утвержденного приказом Минздрава РФ от 15.11.2012 № 923н, кабинет врача-терапевта не оснащен инструментами и оборудованием для оказания экстренной помощи;

- в нарушение Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению при заболеваниях глаза, его придаточного аппарата и орбиты", утвержденного приказом Минздрава РФ от 12.11.2012 № 902н, кабинет врача-офтальмолога не оснащен автоматическим проектором знаков с принадлежностями.

В нарушение Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров работников, предусмотренных частью четвертой статьи 213 Трудового кодекса Российской Федерации, перечня медицинских противопоказаний к осуществлению работ с вредными и (или) опасными производственными факторами, а также работам, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры, утвержденного приказом Минздрава РФ от 28.01.2021 № 29н, при проведении ООО «ПУЛЬС» медицинских осмотров (предварительных, периодических) не проводятся:

- анкетирование в целях сбора анамнеза, выявления отягощенной наследственности, жалоб, симптомов, характерных для следующих неинфекционных заболеваний и состояний: стенокардии, перенесенной транзиторной ишемической атаки или острого нарушения мозгового кровообращения, хронической обструктивной болезни легких, заболеваний желудочно-кишечного тракта, дорсопатий; определение факторов риска и других патологических состояний и заболеваний, повышающих вероятность развития хронических неинфекционных заболеваний: курения, риска пагубного потребления алкоголя, риска потребления наркотических средств и психотропных веществ без назначения врача, характера питания, физической активности (пункт 31.1 Порядка №29н) – во всех проанализированных случаях;

- для граждан в возрасте 18 лет и старше не проводится расчет на основании антропометрии (измерение роста, массы тела, окружности талии) индекса массы тела (пункт 31.2 Порядка №29н) - во всех проанализированных случаях;

- у граждан в возрасте от 18 до 40 лет включительно не определяется относительный сердечно- сосудистый риск (пункт 31.2 Порядка №29н) - во всех проанализированных случаях;

- у граждан в возрасте старше 40 лет не определяется абсолютный сердечно-сосудистый риск (пункт 31.2 Порядка №29н) во всех проанализированных случаях;

- не проводится измерение внутриглазного давления при прохождении периодического осмотра, начиная с 40 лет (пункт 31.2 Порядка №29н) – медицинские карты сотрудников МАОУ «Средняя общеобразовательная школа п. Новониколаевский» Балаковского района Саратовской области ;

- у женщин отсутствуют результаты бактериологического (на флору) и цитологического (на атипичные клетки) исследования (пункт 31.4 Порядка №29н) - медицинские карты сотрудников МАОУ «Средняя общеобразовательная школа п. Новониколаевский» Балаковского района Саратовской области;

- у женщин в возрасте старше 40 лет отсутствует маммография обеих молочных желез в двух проекциях (пункт 31.4 Порядка №29н) - медицинские карты сотрудников ГАУ СО "Комплексный центр социального населения Ершовского района", ГБОУ СО "Школа для обучающихся по адаптивным образовательным программам № 11 г.Балашова».

В нарушение ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и в нарушение пп. «б» п. 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 № 852 в ООО «ПУЛЬС» выявлено медицинское изделие, необходимое для выполнения работ (услуг) по профилю «офтальмология», не зарегистрированное в установленном порядке.

В ходе проверки установлено, что в кабинете № 2 имеется в эксплуатации медицинское изделие «Экзофтальмомерт ЭОМ-57», сведения о производителе которого отсутствуют. Эксплуатационная документация производителя в ходе проверки не представлена. Указанное медицинское изделие используется в ООО «ПУЛЬС» согласно представленному Списку по оснащению кабинетов ООО «ПУЛЬС», подписанному генеральным директором ФИО6

В соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-681/18 от 19.03.2018 медицинское изделие «Экзофтальмомерт ЭОМ-57», информация о производителе отсутствует, является незарегистрированным медицинским изделием.

В Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, сведения о медицинском изделии «Экзофтальмомерт ЭОМ-57» отсутствуют.

В соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Документом, подтверждающим факт государственной регистрации, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие (п.6 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416).

В соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416, в ходе регистрации медицинского изделия осуществляется экспертиза качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, в ходе которой оцениваются в том числе доказательства безопасности медицинского изделия. Факт регистрации медицинского изделия подтверждает, что качество, и (или) эффективность, и (или) безопасность регистрируемого медицинского изделия подтверждены полученными данными. Документом, подтверждающим факт государственной регистрации, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие.

Также в нарушение ст. 90 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», пп. «б» п. 6 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 № 852, приказа Минздрава России от 31.07.2020 N 785н «Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности» в ООО «ПУЛЬС» не в полном объеме обеспечен внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности.

Внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности организован на основании приказа ООО «ПУЛЬС» от 09.01.2024 № 6/1 «Об организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в ООО «ПУЛЬС».

В нарушение пп.21 п. 17 Требований к организации и проведению внутреннего контроля, утвержденных приказом Минздрава России от 31.07.2020 N 785н «Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности» мероприятия по оценке качества и безопасности медицинской деятельности медицинской организации, её структурных подразделений путем проведения плановых и целевых (внеплановых) проверок осуществляются формально.

В соответствии с пп.21 п. 17 при проведении плановых и целевых (внеплановых) проверок, осуществляемых в рамках внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности, предусматривается в том числе оценка осуществления мероприятий по безопасному применению медицинских изделий, в том числе: применение медицинских изделий согласно технической и (или) эксплуатационной документации, в соответствии с которой осуществляются производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение медицинского изделия.

При проверке состава медицинского изделия (далее – Комплекс) в соответствии с регистрационным удостоверением № РЗН 2020/13022 от 08.10.2021, выданного на Комплекс передвижной медицинского назначения «Луидор 2250» на базе ГАЗ С4 по ТУ 29.10.59-029-72314595-2019, производства ООО ПФК «Луидор», Россия выявлены медицинские изделия с истекшим сроком годности, указанным производителем в эксплуатационной документации (на этикетке):

- Набор гинекологический одноразовый стерильный № 3, вариант исполнения М , LOT 001, производства ООО «МЕДИКОМ», Россия, со сроком годности до 22.12.2021 года, 1 уп.;

- Тест-полоски для анализа мочи Урополиан-XN, производства ООО «Биосенсор АН», Россия, РУ № ФСР 2008/02809 со сроком годности до 10.2023 года, 1 уп.;

- Имеющиеся в составе Анализатора для определения уровня гемаглобина крови Easy Touch, производства Биоптик Техноложди. Инк., Тайвань РУ № ФСЗ 2011/10454 тест-полоски для измерения гемоглобина со сроком годности до 04.2023, тест-полоски для измерения глюкозы со сроком годности до 11.2022, тест-полоски для измерения холестерина со сроком годности до 10.2022 по 1 уп.;

- Имеющиеся в составе Измерителя концентрации глюкозы в крови ПГК-03 «САТЕЛЛИТ ЭЕСПРЕСС» по ТУ 9443-004-78939528-2009, производства ООО «Компания «ЭЛТА», Россия, РУ № ФСР 2009/06498, тест-полоски для измерения глюкозы в крови со сроком годности до 06.03.2023, 1 уп.

Указанные медицинские изделия с истекшим сроком годности не были своевременно изъяты из обращения.

Указанные факты свидетельствуют о том, что ООО "ПУЛЬС" не обеспечило мероприятий по безопасному применению медицинских изделий в соответствии с эксплуатационной документацией производителя (на этикетке).

В соответствии с ч. 1 ст. 37 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» медицинская помощь, за исключением медицинской помощи, оказываемой в рамках клинической апробации, организуется и оказывается:

1) в соответствии с положением об организации оказания медицинской помощи по видам медицинской помощи, которое утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;

2) в соответствии с порядками оказания медицинской помощи, утверждаемыми уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и обязательными для исполнения на территории Российской Федерации всеми медицинскими организациями.

В соответствии с ч. 7 ст. 46 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Порядок и периодичность проведения медицинских осмотров, диспансеризации, диспансерного наблюдения и перечень включаемых в них исследований утверждаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, если иное не предусмотрено законодательством Российской Федерации.

Согласно п. 2 ч. 1 ст. 79 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» медицинская организация обязана организовывать и осуществлять медицинскую деятельность в соответствии с законодательными и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, в том числе порядками оказания медицинской помощи, и с учетом стандартов медицинской помощи.

Согласно ст. 90 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» органами, организациями государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения осуществляется внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности в порядке, установленном руководителями указанных органов, организаций.

Согласно Положению о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 N 852, к лицензионным требованиям относится:

- наличие принадлежащих соискателю лицензии на праве собственности или ином законном основании, предусматривающем право владения и пользования, медицинских изделий (оборудование, аппараты, приборы, инструменты), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг) и зарегистрированных в порядке, предусмотренном частью 4 статьи 38 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (подпункт "б" пункта 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности);

- соблюдение порядков оказания медицинской помощи (подпункт "а" пункта 6 Положения о лицензировании медицинской деятельности);

- соблюдение установленного порядка осуществления внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности (подпункт «б» пункта 6 Положения о лицензировании медицинской деятельности).

В соответствии с п.7 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 N 852, нарушения пп. «б» п. 5 и пп. «а» и «б» п.6 отнесены к грубым нарушениям лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности.

За данное нарушение предусмотрена административная ответственность по ч.4 ст.14.1. КоАП РФ.

Осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), влечет ответственность, предусмотренную частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

В соответствии с частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением 7 (лицензией), влечет наложение административного штрафа на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, в размере от четырех тысяч до восьми тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на должностных лиц - от пяти тысяч до десяти тысяч рублей; на юридических лиц - от ста тысяч до двухсот тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

Факт осуществления деятельности с нарушением лицензионных требований подтвержден материалами дела (протоколом об административном правонарушении от 27.04.2024, актом проверки от 27.04.2024, иными материалами дела).

Таким образом, в действиях Общества содержится объективная сторона инкриминируемого ему административного правонарушения.

Согласно ч.2 ст.28.2 КоАП РФ в протоколе об административном правонарушении должны быть указаны, в том числе, время совершения и событие административного правонарушения.

Вместе с тем, по всем нарушениям Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров работников, утв. Приказом Минздрава РФ от 28.01.2021 г. № 29н административным органом не конкретизированы в протоколе об административном правонарушении даты (время) совершения допущенных нарушений, а также Ф.И.О. лиц, медицинские карты и записи в них, в отношении которых допущены нарушения, в связи с чем, названный недостаток в изложении события административного правонарушения в протоколе не может быть устранен в суде.

Рассмотрев все доводы и возражения, суд приходит к выводу, что в рамках арбитражного процесса правонарушения, выявленные при проверке административным органом ООО «ПУЛЬС», подтвердились частично.

Материалами дела подтверждается, что административным органом соблюден порядок привлечения индивидуального предпринимателя к административной ответственности, состав административного правонарушения доказан.

Срок давности, согласно ст. 4.5 КоАП РФ, не пропущен.

Таким образом, арбитражный суд считает, что требование о привлечении ООО «ПУЛЬС» к административной ответственности подлежит удовлетворению, так как оно подтверждено документами, представленными заявителем.

Оснований для применения в данном случае положений о малозначительности правонарушения не имеется.

Вместе с тем, суд учитывает, что Обществом в части в настоящее время устранены допущенные нарушения: 02.07.2024 г. получен паспорт на медицинское изделие «Экзофтальмомерт», а также регистрационное удостоверение на указанное медицинское изделие № РЗН 2020/12447, представлена Декларация на медицинское изделие. Кроме того, представлено Регистрационное удостоверение на медицинское изделие - проектор знаков автоматический АСР-900 с принадлежностями от 10.12.2018 г. № РЗН 2018/7857, которое допущено к обращению на территории Российской Федерации, приобретено изделие - набор изделий фельдшерский для скорой медицинской помощи НФСМП-"Мединт-М", представлено на него Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/02305 от 17.03.2008 г., которое разрешено к производству, продаже и применению на территории Российской Федерации. Приобретен также набор пахучих веществ для исследования функций обонятельного анализатора.

Изложенное позволяет суду придти к выводу о том, что общество осознало свое противоправное поведение и принимает все меры для устранения нарушений.

В силу части 2 статьи 4.1 КоАП РФ при назначении административного наказания физическому лицу учитываются характер совершенного им административного правонарушения, личность виновного, его имущественное положение, обстоятельства, смягчающие административную ответственность, и обстоятельства, отягчающие административную ответственность.

В силу статьи 4.1.1 КоАП РФ являющимся субъектами малого и среднего предпринимательства лицам, осуществляющим предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, и юридическим лицам, а также их работникам за впервые совершенное административное правонарушение, выявленное в ходе осуществления государственного контроля (надзора), муниципального контроля, в случаях, если назначение административного наказания в виде предупреждения не предусмотрено соответствующей статьей раздела II настоящего Кодекса или закона субъекта Российской Федерации об административных правонарушениях, административное наказание в виде административного штрафа подлежит замене на предупреждение при наличии обстоятельств, предусмотренных частью 2 статьи 3.4 настоящего Кодекса, за исключением случаев, предусмотренных частью 2 названной статьи.

ООО «ПУЛЬС» состоит в Едином реестре субъектов малого и среднего предпринимательства с 01.08.2016.

Правонарушение совершено обществом впервые, обстоятельства, перечисленные в части 2 статьи 3.4 КоАП РФ и препятствующие назначению наказания в виде предупреждения, отсутствуют.

С учетом конкретных обстоятельств дела, учитывая поведение общества после допущенных нарушений (устранение ряда нарушений) суд полагает, что назначением более мягкого вида административного наказания за совершенное правонарушение - предупреждения будут достигнуты цели административного наказания по предупреждению совершения новых правонарушений.

Руководствуясь ч.4 ст.14.1 КоАП РФ, ст.ст.167-170, 206 Арбитражного процессуального Кодекса Российской Федерации, суд



Р Е Ш И Л:

Привлечь Общество с ограниченной ответственностью «Пульс», ИНН 6450086496юридический адрес: 410018, <...> к административной ответственности, предусмотренной частью 4 ст. 14.1 КоАП РФ в виде предупреждения.

Решение по делу о привлечении к административной ответственности вступает в законную силу по истечении десяти дней со дня его принятия, если не подана апелляционная жалоба.

Решение по делу о привлечении к административной ответственности, если за совершение административного правонарушения законом установлено административное наказание только в виде предупреждения и (или) в виде административного штрафа и размер назначенного административного штрафа не превышает для юридических лиц сто тысяч рублей, для физических лиц пять тысяч рублей, может быть обжаловано в 10-ти дн. срок в арбитражный суд апелляционной инстанции.

Такое решение, если оно было предметом рассмотрения в арбитражном суде апелляционной инстанции, и постановление арбитражного суда апелляционной инстанции, принятое по данному делу, могут быть обжалованы в арбитражный суд кассационной инстанции только по основаниям, предусмотренным частью 4 статьи 288 настоящего Кодекса.

В других случаях решения по делам о привлечении к административной ответственности обжалуются в порядке, установленном статьей 181 настоящего Кодекса.



Судья Арбитражного суда

Саратовской области Т.И. Викленко