Решение от 17 марта 2020 г. по делу № А03-1580/2020

АРБИТРАЖНЫЙ СУД АЛТАЙСКОГО КРАЯ

656015, Барнаул, пр. Ленина, д. 76, тел.: (3852) 29-88-80


Именем Российской Федерации



Р Е Ш Е Н И Е

Дело № А03-1580/2020
г. Барнаул
17 марта 2020 года
Резолютивная часть решения объявлена 12 марта 2020 года

Решение изготовлено в полном объеме 17 марта 2020 года



Арбитражный суд Алтайского края в составе судьи Ильичевой Л.Ю., при ведении протокола судебного заседания с использованием технических средств аудиозаписи секретарем судебного заседания ФИО1, рассмотрев дело по заявлению Управления Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Алтайскому краю и Республике Алтай о привлечении индивидуального предпринимателя ФИО2 к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях,

при участии в заседании представителей сторон:

от заявителя – ФИО3, по доверенности;

от привлекаемого к административной ответственности лица – не явился, извещен надлежаще,



УСТАНОВИЛ:

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Алтайскому краю и Республике Алтай (далее – Управление Россельхознадзора, заявитель) обратилось в арбитражный суд с заявлением к индивидуальному предпринимателю ФИО2 (далее – предприниматель, ИП ФИО2, привлекаемое к административной ответственности лицо) о привлечении ее к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

В обоснование заявленных требований заявитель указал, что ИП ФИО2 в ветеринарной аптеке допущены правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения.

Пунктом 27 Постановления Пленума Высшего Арбитражного Суда Российской Федерации от 20 декабря 2006 года № 65 «О подготовке дела к судебному разбирательству» предусмотрено, что в случае, если в предварительном судебном заседании лица, участвующие в деле, не возражают против продолжения рассмотрения дела в судебном заседании арбитражного суда первой инстанции и дело не подлежит рассмотрению коллегиальным составом, арбитражный суд выносит определение о завершении подготовки дела к судебному разбирательству и открытии судебного заседания, на основании части 4 статьи 137 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации завершает предварительное судебное заседание и открывает судебное заседание суда первой инстанции.

В соответствии со статьей 137 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации и определением суда от 17.02.2020 при отсутствии возражений от заявителя и предпринимателя, арбитражный суд завершил предварительное судебное заседание и перешел к рассмотрению дела по существу.

В судебном заседании представитель Управления федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Алтайскому краю и Республике Алтай, настаивая на удовлетворении заявленного требования, повторила доводы, изложенные в заявлении.

ИП ФИО2 в судебное заседание не явилась, направила заявление о рассмотрении заявленных требований в ее отсутствие.

На основании статей 156, 205 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации арбитражный суд рассматривает заявление в отсутствие ИП ФИО2

Заслушав представителей лиц, участвующих в деле, изучив материалы дела, суд установил, что ФИО2 зарегистрирована 31.10.2016 в качестве индивидуального предпринимателя Межрайонной инспекцией Федеральной налоговой службы № 15 по Алтайскому краю за основным государственным регистрационным номером 316222500126619.

Из материалов настоящего дела следует, Государственным инспектором отдела внутреннего ветеринарного надзора, при проведении 10.01.2020 плановой выездной проверки с целью контроля за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, в отношении индивидуального предпринимателя ФИО2 в помещении ветеринарной аптеки зоомагазина «DemariS» по адресу: <...>, пом. №1, выявлены нарушения Правил хранения лекарственных средств, для ветеринарного применения, утвержденных приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 № 145 (далее Правила), а именно:

- Стеллажи, шкафы и полки в них, предназначенные для хранения лекарственных средств для ветеринарного применения в ветеринарной аптеке в помещении зоомагазина «DemariS», не пронумерованы и не промаркированы, стеллажные карты (либо идентификация хранимых лекарственных средств, при помощи кодов и электронных устройств) отсутствуют.

- Помещение и оборудование для хранения лекарственных средств, моются не ежедневно, не представлены, отсутствуют документы (график уборки помещения и оборудования, журнал проведения уборки помещения и оборудования) подтверждающие проведение ежедневного мытья помещения и оборудования для хранения лекарственных средств, с применением моющих средств.

- Прибор для регистрации параметров воздуха в ветеринарной аптеке (гигрометр психрометрический ВИТ-2 № в 181, дата изготовления 05.10.2017, клеймо поверки предприятия изготовителя IV кв. 2017, межповерочный интервал - не более 2-х лет) не поверен в установленном порядке (срок поверки истек в IV квартале 2019 года).

- На стеллаже в ветеринарной аптеке, хранится и предлагается к реализации лекарственный препарат для ветеринарного применения «Мазь камфорная 10%» в количестве 1 банка (мазь для наружного применения, массой 200граммов, номер регистрационного удостоверения 12-3-8.15-2805№ПВР-3- 1.9/00158, серия 040718, производитель ООО «БиоФармГарант», Россия, 600901, Владимирская область, г. Владимир, мк/р-н Юрьевец, ул. Станционная, д. 45, дата выпуска 04.07.2018, годен до 07.2020) в маркировке и инструкции по применению которого указано «хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от плюс 0°С до 15°С», на момент проверки температура в помещении составила: 20 °С (подтверждено фото фиксацией термометра стеклянного (поверенным в установленном порядке, клеймо поверки предприятия изготовителя III кв. 2018) ТС-7-М1 исп.6, № 97548, дата изготовления 07.2018, межповерочный интервал не более 3-х лет, и записью в журнале учета параметров воздуха в помещении для хранения лекарственных средств для ветеринарного применения за 2020 год, измерение температуры в помещении производилось в течение 30 минут).

- На стеллаже хранятся и предлагаются к реализации лекарственные препараты для ветеринарного применения, требующие защиты от действия света, без принятия мер для предотвращения попадания прямого солнечного света, а именно:

а) лекарственный препарат для ветеринарного применения «Мазь камфорная 10%» в количестве 1 банка (мазь для наружного применения, массой 200 граммов, № регистрационного удостоверения 12-3-8.15-2805№ ПВР-3-1.9/00158, серия 040718, производитель ООО «БиоФармГарант», 600901, Россия, Владимирская область, г. Владимир, мк/р-н Юрьевец, ул. Станционная, д. 45, дата выпуска 04.07.2018, годен до 07.2020) в маркировке и инструкции по применению которого указано «хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте»;

б) лекарственный препарат для ветеринарного применения «Мазь ихтиоловая 10%» в количестве 1 банка (мазь для наружного применения, массой 200 граммов, номер регистрационного удостоверения 26-3-3.14-2753 № ПВР-3-1.9/00119, серия 080419, производитель Акционерное общество «МЕДХИМ», 446021, Российская Федерация, Самарская обл., г. Сызрань, Заводская ул., д. 5, дата выпуска 04.2019, годен до 04.2021) в маркировке и инструкции по применению которого указано «хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте».

На момент проведения проверки вышеуказанные лекарственные препараты для ветеринарного применения хранились в месте попадания прямого солнечного света без закрытой упаковки производителя, при этом на окне в ветеринарной аптеке в помещении зоомагазина «DemariS» отсутствовала защита (светоотражающая пленка, жалюзи, козырьки и др.) от попадания прямых солнечных лучей.

По мнению заявителя, выявленные нарушения свидетельствуют о нарушении предпринимателем требований Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081, Правил хранения лекарственных средств, для ветеринарного применения, утвержденных приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 № 145 (далее - Правила).

13.01.2020 Государственным инспектором отдела внутреннего ветеринарного надзора, в отношении индивидуального предпринимателя (и в присутствии ИП ФИО2) составлен протокол № 05-24/04-02/2020 по делу об административном правонарушении по части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях. Копия данного протокола получена индивидуальным предпринимателем.

Данные обстоятельства послужили основанием для обращения должностного лица Управления Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Алтайскому краю и Республике Алтай в арбитражный суд с настоящим заявлением.

Выслушав представителя заявителя, исследовав материалы дела, суд пришёл к выводу, что заявленные требования подлежат удовлетворению по следующим основаниям.

В соответствии с частью 6 статьи 205 АПК РФ при рассмотрении дела о привлечении к административной ответственности арбитражный суд в судебном заседании устанавливает, имелось ли событие административного правонарушения, и имелся ли факт его совершения лицом, в отношении которого составлен протокол об административном правонарушении, имелись ли основания для составления протокола об административном правонарушении и полномочия административного органа, составившего протокол, предусмотрена ли законом административная ответственность за совершение данного правонарушения и имеются ли основания для привлечения к административной ответственности лица, в отношении которого составлен протокол, а также определяет меры административной ответственности.

Административная ответственность за осуществление предпринимательской деятельности с нарушением условий, предусмотренных лицензией, установлена частью 3 статьи 14.1 КоАП РФ, а с грубым нарушением условий, предусмотренных лицензией, - частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ. Понятие грубого нарушения устанавливается Правительством Российской Федерации в отношении конкретного лицензируемого вида деятельности.

В соответствии со статьёй 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» все лекарственные средства, произведенные на территории Российской Федерации и ввозимые на территорию Российской Федерации, подлежат государственному контролю. Государственный контроль при обращении лекарственных средств осуществляется посредством проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств, правил отпуска лекарственных препаратов, правил хранения лекарственных средств.

Как следует из положений подпункта 47 пункта 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (далее – Федеральный закон № 99-ФЗ), фармацевтическая деятельность подлежит лицензированию.

Согласно пункту 7 статьи 3 Федерального закона № 99-ФЗ лицензионные требования - это совокупность требований, которые установлены положениями о лицензировании конкретных видов деятельности, основаны на соответствующих требованиях законодательства Российской Федерации и направлены на обеспечение достижения целей лицензирования.

В соответствии с частью 1 статьи 2.1 КоАП РФ административным правонарушением признается противоправное, виновное действие (бездействие) физического или юридического лица, за которое КоАП РФ или законами субъектов Российской Федерации об административных правонарушениях установлена административная ответственность.

Таким образом, в производстве по делу об административном правонарушении необходимо доказать, что имел место факт совершения административного правонарушения и что лицо виновно в его совершении.

Арбитражный суд считает, что указанные обстоятельства заявителем доказаны.

В соответствие со статьей 58 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» хранение лекарственных средств осуществляется производителями лекарственных средств, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность, медицинскими организациями, ветеринарными организациями и иными организациями, осуществляющими обращение лекарственных средств (часть 1 статьи 58). Правила хранения лекарственных средств утверждаются соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти (часть 1 статьи 58).

Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утверждены приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 № 145 (далее Правила).

В соответствии с п.1 Правил, настоящие Правила устанавливают требования к помещениям для хранения лекарственных средств для ветеринарного применения (далее - лекарственные средства), определяют условия хранения лекарственных средств и распространяются на производителей лекарственных средств, организации оптовой торговли лекарственными средствами, ветеринарные аптечные организации, индивидуальных предпринимателей, ветеринарные организации и иные организации, осуществляющие обращение лекарственных средств для ветеринарного применения (далее соответственно - организации, индивидуальные предприниматели).

Согласно п. 8 Правил «стеллажи, шкафы и полки в них, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть пронумерованы и промаркированы. Поддоны (подтоварники), предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть промаркированы. На стеллажах и шкафах должна быть прикреплена стеллажная карта с указанием наименований лекарственных средств, номера серии, срока годности, количества единиц хранения. При использовании компьютерных технологий допускается отсутствие стеллажных карт при условии идентификации хранимых лекарственных средств при помощи кодов и электронных устройств».

При размещении лекарственных средств допускается использование компьютерных технологий (по кодам). Способ организации хранения лекарственных средств утверждается приказом руководителя организации или индивидуальным предпринимателем и доводится до сведения персонала».

В соответствии с п. 13 Правил «при хранении лекарственных средств используются следующие способы систематизации: по фармакологическим группам; по способу применения (внутреннее, наружное); в алфавитном порядке; с учетом агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные)

Согласно п. 12 Правил «показания приборов для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами) должны регистрироваться 2 раза в день в журнале (карте) регистрации параметров воздуха на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией' (для электронных гигрометров), который ведется лицом, ответственным за хранение лекарственных средств. Журнал (карта) регистрации заводится на один календарный год. Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного календарного года, следующего за годом ведения журнала (карты) регистрации. Приборы для регистрации параметров воздуха должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке».

Пунктом 17 Правил определено - «помещения и оборудование для хранения лекарственных средств подлежат обязательному ежедневному мытью с применением моющих средств».

В соответствии с п. 39 Правил хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные лекарственные средства), должно осуществляться в соответствии с условиями хранения, предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов, или условиями хранения, указанными на первичной упаковке фармацевтических субстанций.

Согласно пп. 32, 35 Правил лекарственные средства, требующие защиты от действия света, должны храниться в помещениях или специально оборудованных местах, обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения. Лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, упакованные в первичную и вторичную (потребительскую) упаковку, следует хранить в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного яркого направленного света (использование светоотражающей пленки, жалюзи, козырьков и др.).

В соответствие со статьей 58 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61- ФЗ «Об обращении лекарственных средств» хранение лекарственных средств осуществляется производителями лекарственных средств, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность, медицинскими организациями, ветеринарными организациями и иными организациями, осуществляющими обращение лекарственных средств (часть 1). Правила хранения лекарственных средств утверждаются соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти (часть 2).

Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утверждены приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 № 145, устанавливают требования к помещениям для хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, определяют условия хранения лекарственных средств и распространяются на производителей лекарственных средств, организации оптовой торговли лекарственными средствами, ветеринарные аптечные организации, индивидуальных предпринимателей, ветеринарные организации и иные организации, осуществляющие обращение лекарственных средств для ветеринарного применения (п. 1).

В соответствии с абз. 7, ст. 3 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» лицензионные требования совокупность требований, которые установлены положениями о лицензировании конкретных видов деятельности, основаны на соответствующих требованиях законодательства Российской Федерации и направлены на обеспечение достижения целей лицензирования.

Положение о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденное постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081, устанавливает порядок лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой юридическими лицами, включая организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, ветеринарные аптечные организации, а также медицинские организации и их обособленные подразделения (центры (отделения) общей врачебной (семейной) практики, амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты), расположенные в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации (далее соответственно - медицинские организации, обособленные подразделения медицинских организаций), ветеринарные организации, и индивидуальными предпринимателями.

Выполнение лицензиатом требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств» относится к лицензионному условию, предусмотренному подпунктом «з» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 и его несоблюдение на основании п. 6 указанного Положения относится к грубым нарушениям лицензионных требований и условий.

Согласно п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности осуществление лицензируемой деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации, при этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом, требований, предусмотренных подпунктами «а» - «з» пункта 5 вышеуказанного Положения.

Из материалов дела, протокола об административном правонарушении и иных документов следует, что ИП ФИО2 согласно лицензии на фармацевтическую деятельность № 22-18-3-000427 (срок действия - бессрочно) от 22.03.2018, осуществляет розничную торговлю и хранение лекарственных препаратов для ветеринарного применения и обязана выполнять требования, предъявляемые законодательством к лицензиатам, осуществляющим фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения.

Лицом, допустившим все вышеуказанные нарушения, является индивидуальный предприниматель ФИО2.

Статьей 26.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях установлено, что одним из обстоятельств, подлежащих выяснению по делу об административном правонарушении, является виновность лица в совершении административного правонарушения.

Эти данные устанавливаются протоколом об административном правонарушении, иными протоколами, предусмотренными настоящим Кодексом, объяснениями лица, в отношении которого ведется производство по делу об административном правонарушении, показаниями потерпевшего, свидетелей, заключениями эксперта, иными документами, а также показаниями специальных технических средств, вещественными доказательствами (часть 2 статьи 26.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях).

На основании представленных в материалы дела доказательств, в том числе акта проверки № 05-18/04-01/2020 и фототаблиц к нему от 13.01.2020, подписанного предпринимателем без каких-либо возражений, протокола об административном правонарушении, объяснений предпринимателя, признавшего факт хранения ветеринарных препаратов с нарушением Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденных приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 № 145, суд пришел к выводу о нарушении предпринимателем вышеназванных условий хранения лекарственных средств.

Таким образом, заявитель представил в материалы дела достаточно доказательства, свидетельствующих о наличии в действиях предпринимателя события административного правонарушения.

Доказательств обратного индивидуальным предпринимателем в нарушение статьи 65 АПК РФ в материалы дела не представило.

Ввиду изложенного суд пришёл к выводу о том, что заинтересованное лицо осуществляло фармацевтическую деятельность с грубым нарушением условий, предусмотренных лицензией, при наличии в действиях общества признаков административного правонарушения, предусмотренного частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

В соответствии с частью 2 статьи 2.1 КоАП РФ лицо признаётся виновным в совершении административного правонарушения, если будет установлено, что у него имелась возможность для соблюдения правил и норм, за нарушение которых настоящим Кодексом или законами субъекта Российской Федерации предусмотрена административная ответственность, но данным лицом не были приняты все зависящие от него меры по их соблюдению.

Согласно части 1 статьи 1.5 КоАП РФ лицо подлежит административной ответственности только за те административные правонарушения, в отношении которых установлена его вина.

Установленный факт правонарушения свидетельствует о том, что предпринимателем не приняты все зависящие от него меры по недопущению нарушений требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией).

При таких обстоятельствах, суд считает доказанным наличие вины ИП ФИО2 в совершении административного правонарушения и наличие состава административного правонарушения, предусмотренного частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

Обстоятельства правонарушения, изложенные в протоколе и материалах проверки, в суде нашли документальное подтверждение.

Таким образом, основания для составления протокола об административном правонарушении в отношении предпринимателя имелись, действия по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ квалифицированы правильно.

Материальных и процессуальных оснований для отказа в удовлетворении заявленных административным органом требований не имеется.

Требования к порядку составления протокола об административным правонарушении, установленные статьями 28.2, 28.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, административным органом соблюдены, протокол об административном правонарушении составлен в присутствии лица, привлекаемого к административной ответственности.

Протокол составлен должностным лицом в пределах его компетенции и компетенции административного органа. Срок давности привлечения к административной ответственности не истек. Процессуальных нарушений не установлено.

По мнению суда, конкретные обстоятельства совершения правонарушения свидетельствуют об отсутствии правовых и фактических обстоятельств, для квалификации совершенного правонарушения в качестве малозначительного. В материалах судебного дела отсутствуют документально подтвержденные сведения о конкретных и исключительных обстоятельствах, свидетельствующих о наличии существенных препятствий, затруднивших предпринимателю соблюдение требований публичного права.

Отягчающих административную ответственность обстоятельств по смыслу ст. 4.3 КоАП РФ судом в ходе рассмотрения дела не установлено.

В связи с чем, обстоятельством, смягчающим административную ответственность по смыслу ст. 4.2 КоАП РФ, суд признает факт совершения правонарушений, ответственность за совершение которого предусмотрена частью 1 статьи 14.1 КоАП РФ, впервые и раскаяние индивидуального предпринимателя.

Согласно части 4 ст. 14.1 КоАП РФ, осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией) влечет наложение административного штрафа на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, в размере от четырех тысяч до пяти тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

На основании изложенного, суд считает, что ИП ФИО2 подлежит привлечению к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях в виде штрафа в размере 4 000 руб., что соответствует минимальному размеру санкции.

В соответствии с главой 25 АПК РФ заявления о привлечении к административной ответственной госпошлиной не оплачиваются.

Руководствуясь статьями 167-170, 205, 206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, арбитражный суд


Р Е Ш Е Н И Е:


привлечь индивидуального предпринимателя ФИО2 (ДД.ММ.ГГГГ года рождения, место рождения: пос. Павловск, Алтайского края, зарегистрированной по месту жительства по адресу: 658218, <...>; ИНН <***>, ОГРНИП 316222500126619) к административной ответственности за совершение правонарушения, ответственность за которое предусмотрена ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ и назначить наказание в виде административного штрафа в размере 4 000 рублей.

Решение может быть обжаловано через арбитражный суд Алтайского края в течение десяти дней со дня его принятия в Седьмой арбитражный апелляционный суд.

Административный штраф подлежит перечислению по следующим реквизитам: Отделение Барнаул, получатель: УФК по Алтайскому краю (Управление Россельхознадзора по Алтайскому краю и Республике Алтай лицевой счет 04171800840), р/сч. <***> в Отделении Барнаул г. Барнаул, ИНН <***>, КПП 222501001, БИК 040173001, ОКТМО 01 701 000, КБК 08111601141010001140, (ВНУТРЕННИЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ НАДЗОР-2).

Документ, подтверждающий уплату штрафа, представить в суд, в противном случае копия судебного акта по истечении шестидесяти дней со дня вступления в законную силу решения суда будет направлена судебному приставу-исполнителю для взыскания штрафа и составления протокола об административном правонарушении, предусмотренном частью 1 статьи 20.25 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.



Судья Л.Ю. Ильичева