Решение от 26 октября 2020 г. по делу № А32-24150/2020




АРБИТРАЖНЫЙ СУД КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

ИМЕНЕМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


Р Е Ш Е Н И Е




Дело № А32-24150/2020
город Краснодар
26 октября 2020 года

Резолютивная часть решения объявлена 19 октября 2020 года

Полный текст решения изготовлен 26 октября 2020 года

Арбитражный суд Краснодарского края в составе судьи Хахалевой Н.В.,

при ведении протокола судебного заседания помощником судьи Санчук С.Л., рассмотрев в судебном заседании дело по заявлению Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Краснодарскому краю, г. Краснодар

к обществу с ограниченной ответственностью «Венера» (ОГРН <***>), г. Сочи

о привлечении к административной ответственности,

при участии в заседании:

от заявителя: не явился, уведомлен;

от заинтересованного лица: не явился, уведомлен;

У С Т А Н О В И Л:


Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Краснодарскому краю (далее по тексту – административный орган, контролирующий орган) обратился в арбитражный суд с заявлением о привлечении общества с ограниченной ответственностью «Венера» (далее по тексту – юридическое лицо, общество) к административной ответственности по части 1 статьи 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях на основании протокола об административном правонарушении от 04.06.2020 № 57/20.

Аудиозапись не ведется, в связи с отсутствием лиц, участвующих в деле.

Стороны, надлежащим образом извещенные о месте и времени слушания дела, в судебное заседание не явились.

Согласно части 4 статьи 123 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации (далее по тексту – АПК РФ) лица, участвующие в деле, и иные участники арбитражного процесса также считаются извещенными надлежащим образом арбитражным судом, если: адресат отказался от получения копии судебного акта и этот отказ зафиксирован организацией почтовой связи или арбитражным судом; несмотря на почтовое извещение, адресат не явился за получением копии судебного акта, направленной арбитражным судом в установленном порядке, о чем организация почтовой связи уведомила арбитражный суд.

В соответствии с частью 3 статьи 156 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации при неявке в судебное заседание арбитражного суда истца и (или) ответчика, надлежащим образом извещенных о времени и месте судебного разбирательства, суд вправе рассмотреть дело в их отсутствие.

Дело рассматривается по правилам статей 205-206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации.

Суд, исследовав материалы дела, оценив в совокупности все представленные доказательства, установил следующее.

Общество с ограниченной ответственностью «Венера» зарегистрировано в качестве юридического лица за ОГРН <***>, дата присвоения ОГРН: 13.03.2014, ИНН <***>, адрес (место нахождения): <...> (Центральный р-н), 25, 2.

На основании поступивших материалов проверки ГУ МВД России по Краснодарскому краю (КУСП № 19707 от 28.04.2020 из Управления МВД г. Сочи, ГУ МВД России по Краснодарскому краю (вх. № 23-1404/20 от 20.05.2020), административным органом установлено следующее.

Общество с ограниченной ответственностью «Венера» имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности № ЛО-23-02-003105 от 04.07.2014, выданную Министерством здравоохранения Краснодарского края по месту нахождения юридического лица: 354065, Россия, <...>; для осуществления работ и услуг по адресу, указанному в лицензии: 354065, Краснодарский край, г. Сочи, Центральный район, ул. Чайковского, д. 25/2, литер А, 1 этаж, помещение № 5, часть помещения № 4 (Аптечный пункт), для осуществления вида деятельности с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности - Фармацевтическая деятельность: 1) хранение лекарственных препаратов для медицинского применения; 2) розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения; 3) отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения.

В связи с поступлением оперативной информации о фактах нарушения правил оборота лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, в аптечном пункте ООО «Венера» по адресу: <...>, сотрудниками полиции были выполнены оперативные мероприятия по адресу, указанному заявителем.

Сотрудниками полиции 28.04.2020 по адресу <...>, был произведен осмотр принадлежащих юридическому лицу помещений, в процессе которого установлены следующие факты.

При осмотре места происшествия были обнаружены: 4 конвалюты лекарственного средства «Нурофен плюс»; 9 конвалют лекарственного средства «Терпинкод»; 1 конвалюта лекарственного средства «Лирика 300; 14 капсул лекарственного средства «PGN -ЗОО»; часть конвалюты лекарственного препарата «Катена 400 мг» с пятью капсулами; часть конвалюты « ФИО1 600 мг» с находящимися в ней 5 таблетками; 3 конвалюты лекарственного препарата «ФИО2 300 мг»; 4 конвалюты лекарственного средства «Нейропентин 600мг»; часть конвалюты лекарственного средства «Конвалис 300мг» с пятью капсулами; 78 конвалют лекарственного средства «Нурофен плюс»; 80 конвалют лекарственного средства «Терпинкод».

Каких-либо документов, подтверждающих законность нахождения указанных лекарственных средств в аптеке ООО «Венера», участвующими лицами из числа сотрудников, а также руководства данной организации, предоставлено не было.

«Ячейковая контурная упаковка (блистер)» согласно решению Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 76 «Об утверждении Требований к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств» представляет собой гибкую упаковку с лекарственным средством (ветеринарным средством) в отформованных ячейках, из которых лекарственное средство (ветеринарное средство) извлекается путем выдавливания. Блистер является разновидностью конвалюты.

Лекарственные средства «Нурофен плюс»; «Терпинкод»; «Лирика 300» «PGN -ЗОО», обнаруженные в ООО «Венера», включены в Раздел III и IV Перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденного приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 № 183н, и отпускаются только по рецепту врача.

ООО «Венера» ведет учет препаратов в Журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения. В Журнал 08 апреля 2020 года внесены сведения о 50 штуках ЛС «Терпинкод» и 24 штуках ЛС «Нурофен» таблетки № 12. Однако, обязательные к заполнению графы журнала не оформлены: отсутствуют сведения об остатке на 1 число месяца, о поставщике лекарственного средства, документы, подтверждающие время и количество поставки, расход лекарственного средства по дням, остаток лекарственного средства на конец месяца. Таким образом, легальность обращения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, в ООО «Венера» отсутствует.

Рецепты на препараты, подлежащие предметно-количественному учету, в ООО «Венера» отсутствовали, тогда как, в соответствии с приказом № 403н рецепты подлежат хранению в течение 3 лет.

Все перечисленные лекарственные средства изъяты в установленном порядке в присутствии понятых, а также работника ООО «Венера» – ФИО3

Документы, подтверждающие законное получение перечисленных выше лекарственных препаратов отсутствовали, источник получения лекарственных препаратов сотрудник ООО «Венера» не сообщил.

Обнаруженные при производстве осмотра кассовые чеки ООО «Венера» свидетельствует о том, что лекарственные средства были реализованы на возмездной основе. На обнаруженных лекарственных средствах, на первичной упаковке имелась надпись: «Нурофен плюс»; «Терпинкод»; «Лирика 300» «PGN -ЗОО»; «Катена 400 мг» « ФИО1 600 мг»; «ФИО2 300 мг»; «Конвалис 300мг», вторичная упаковка отсутствовала.

Нарушение первичной упаковки лекарственного препарата при его отпуске запрещается. Первичная упаковка лекарственных средств «Катена 400 мг» «ФИО1 600 мг»; «Конвалис 300мг» была нарушена – разрезана на части, отсутствовали часть капсул в первичной упаковке.

Определение всех вышеперечисленных лекарственных средств, проданных ООО «Венера», как контрафактных, установлено по следующим признакам: нарушение первичной упаковки; отсутствие вторичной потребительской упаковки; отсутствие обязательных сведений, нанесенных на вторичную потребительскую упаковку, а именно, отсутствие наименования лекарственного препарата (международное непатентованное или группировочное либо химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для ИЛП), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи,

Обращение лекарственных препаратов при отсутствии обязательных указаний маркировки свидетельствует о признаках контрафактности лекарственных средств, выявленных в обращении у ООО «Венера», в аптечном пункте, расположенном по адресу: <...>.

Результаты проверки отражены в протоколе осмотра принадлежащих юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю помещений, территорий и находящхся там вещей и документов от 28.04.2020.

Материалами проверки зафиксированы нарушения юридическим лицом обязательных требований, установленных статьей 5 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», статьей 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

По указанному факту 04.06.2020 контролирующим органом, в присутствии генерального директора ООО «Венера» – ФИО4, в отношении юридического лица был составлен протокол № 57/20 об административном правонарушении, предусмотренном частью 1 статьи 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

Протокол соответствует требованиям статьи 28.2 КоАП РФ, что в силу статьи 26.2 КоАП РФ и пункта 17 Постановления Пленума ВАС РФ от 27.01.2003 № 2 «О некоторых вопросах, связанных с введением в действие Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях» допускает применение указанного протокола в качестве доказательства совершения лицом, в отношении которого он был составлен, административного правонарушения, предусмотренного частью 1 статьи 6.33 КоАП РФ.

Материалы дела об административном правонарушении по части 1 статьи 6.33 КоАП РФ, в соответствии с частью 3 статьи 23.1 КоАП РФ, направлены для рассмотрения в арбитражный суд.

Принимая решение, суд исходит из следующего.

В соответствии с частью 6 статьи 205 АПК РФ при рассмотрении дела о привлечении к административной ответственности арбитражный суд в судебном заседании устанавливает, имелось ли событие административного правонарушения и имелся ли факт его совершения лицом, в отношении которого составлен протокол об административном правонарушении, имелись ли основания для составления протокола об административном правонарушении и полномочия административного органа, составившего протокол, предусмотрена ли законом административная ответственность за совершение данного правонарушения и имеются ли основания для привлечения к административной ответственности лица, в отношении которого составлен протокол, а также определяет меры административной ответственности.

Согласно статье 5 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» государство обеспечивает гражданам охрану здоровья независимо от пола, расы, возраста, национальности, языка, наличия заболеваний, состояний, происхождения, имущественного и должностного положения, места жительства, отношения к религии, убеждений, принадлежности к общественным объединениям и от других обстоятельств.

В силу пункта 1 статьи 4 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные средства - вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики (за исключением веществ или их комбинаций, не контактирующих с организмом человека или животного), лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности и полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей организма человека или животного, растений, минералов методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся фармацевтические субстанции и лекарственные препараты.

В соответствии с пунктом 4 статьи 4 указанного закона лекарственные препараты - лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности.

Пунктом 28 статьи 4 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» установлено, что обращение лекарственных средств - разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества, производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных средств.

Согласно пункту 39 указанной статьи контрафактное лекарственное средство - лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства.

Статьей 13 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» установлено, что в Российской Федерации допускаются производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных препаратов, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

В силу части 1 статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные препараты, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, должны поступать в обращение, если: 1) на их первичной упаковке (за исключением первичной упаковки лекарственных растительных препаратов) хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наименование), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия или количество доз; 2) на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

В силу статьи 57 Федерального закона № 61-ФЗ продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.

В соответствии с частью 1 статьи 2.1 КоАП РФ административным правонарушением признается противоправное, виновное действие (бездействие) физического или юридического лица, за которое административным законом установлена ответственность.

Частью 1 статьи 6.33 КоАП РФ предусмотрена ответственность за производство, реализация или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств, либо производство, реализация или ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных медицинских изделий, либо реализация или ввоз на территорию Российской Федерации контрафактных лекарственных средств, либо реализация или ввоз на территорию Российской Федерации контрафактных медицинских изделий, либо оборот фальсифицированных биологически активных добавок, за исключением случаев, предусмотренных частью 3 настоящей статьи, если эти действия не содержат уголовно наказуемого деяния, которая влечет наложение административного штрафа на граждан в размере от семидесяти тысяч до ста тысяч рублей; на должностных лиц - от ста тысяч до шестисот тысяч рублей; на индивидуальных предпринимателей - от ста тысяч до шестисот тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на юридических лиц - от одного миллиона до пяти миллионов рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

Из материалов административного дела следует, что в ходе выполненных мероприятий сотрудниками УНК ГУ МВД РФ по Краснодарскому краю в аптечном пункте ООО «Венера», расположенном по адресу: г. Сочи, Центральный район, ул. Чайковского, д. 25/2, литер А, 1 этаж, помещение № 5, часть помещения № 4 (Аптечный пункт), обнаружены и изъяты лекарственные средства, имеющие признаки контрафактных лекарственных средств.

На лекарственных средствах, изъятых в ООО «Венера», нарушена целостность первичной упаковки, отсутствует вторичная упаковка. Серия, номер регистрационного удостоверения и срок годности препарата также отсутствуют. Таким образом, на вышеперечисленных лекарственных средствах, изъятых в ООО «Венера», отсутствует вторичная (потребительская) упаковка, в связи с чем, информация, предусмотренная на вторичной (потребительской) упаковке - наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи также отсутствуют.

Изъятые лекарственные препараты, упакованные и опечатанные на месте изъятия, находятся на ответственном хранении в МУП г. Сочи «Сочинское государственное аптечное управление: по адресу: <...>.

Материалами дела об административном правонарушении, в том числе: протоколом об административном правонарушении от 04.06.2020 № 57/20, протоколом осмотра от 28.04.2020, фототаблицей от 28.04.2020, рапортом от 28.04.2020 подтверждено обращение лекарственных препаратов при отсутствии обязательных указаний маркировки, выявленных в обращении у ООО «Венера», в аптечном пункте, расположенном по адресу: <...>, что свидетельствует о признаках контрафактности лекарственных средств, нарушении статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и образует объективную сторону правонарушения по части 1 статьи 6.33 КоАП РФ.

Доказательств, свидетельствующих о том, что правонарушение вызвано чрезвычайными обстоятельствами и другими непредвиденными, непреодолимыми препятствиями, юридическим лицом в материалы дела не представлено.

Согласно части 1 статьи 4.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях постановление по делу об административном правонарушении за нарушение законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан не может быть вынесено по истечении одного года со дня совершения административного правонарушения.

Срок давности привлечения к административной ответственности по 1 статьи 6.33 КоАП РФ, установленный статьей 4.5 КоАП РФ, не истек.

Указанные обстоятельства в их совокупности позволяют суду сделать вывод о наличии в действиях общества состава административного правонарушения, ответственность за которое установлена частью 1 статьи 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

В силу пункта 10 Постановления Пленума Высшего Арбитражного Суда Российской Федерации от 02.06.2004 № 10, нарушение административным органом при производстве по делу об административном правонарушении процессуальных требований, установленных КоАП РФ, является основанием для отказа в удовлетворении требования административного органа о привлечении к административной ответственности (часть 2 статьи 206 АПК РФ) либо для признания незаконным и отмены оспариваемого постановления административного органа (часть 2 статьи 211 АПК РФ) при условии, если указанные нарушения носят существенный характер и не позволяют или не позволили всесторонне, полно и объективно рассмотреть дело.

Изучив материалы дела, суд установил, что административным органом при производстве по делу об административном правонарушении процессуальных требований не нарушено.

Согласно статье 4.1 КоАП РФ административное наказание за совершение административного правонарушения, назначается в пределах, установленных законом, предусматривающим ответственность за данное административное правонарушение, в соответствии с КоАП РФ, при этом учитывается характер совершенного правонарушения, а также обстоятельства, смягчающие (отягчающие) административную ответственность.

В соответствии с частью 3 статьи 4.1 КоАП РФ при назначении административного наказания юридическому лицу учитываются характер совершенного им административного правонарушения, имущественное и финансовое положение юридического лица, обстоятельства, смягчающие административную ответственность, и обстоятельства, отягчающие административную ответственность.

Учитывая изложенное, а также то, что заинтересованное лицо ранее к аналогичной ответственности не привлекалось (в материалах дела отсутствуют указанные доказательства), суд считает необходимым привлечь юридическое лицо к административной ответственности по части 1 статьи 6.33 КоАП РФ в виде наложения административного штрафа в размере 1 000 000 рублей.

Административный штраф лицом, привлеченным к административной ответственности, должен быть уплачен не позднее шестидесяти дней со дня вступления настоящего решения в законную силу по следующим реквизитам: получатель платежа: УФК по Краснодарскому краю (Территориальный орган Росздравнадзора по Краснодарскому краю, л/с № <***>), текущий счет 40101810300000010013 в Южное ГУ Банка России, г. Краснодар, БИК 040349001, ИНН <***>, КПП 231201001, ОКТМО 03701000, КБК 060 1 16 01061 01 9000 140.

Доказательства оплаты штрафа заинтересованному лицу представить в административный орган и в арбитражный суд с указанием номера арбитражного дела.

При отсутствии документа, свидетельствующего об уплате административного штрафа в срок, в соответствии со статьей 32.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях решение направляется судебному приставу – исполнителю для приведения в исполнение в принудительном порядке.

Согласно части 3 статьи 29.10 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях в постановлении по делу об административном правонарушении должны быть решены вопросы об изъятых вещах и документах, о вещах, на которые наложен арест, если в отношении их не применено или не может быть применено административное наказание в виде конфискации.

Материалами дела подтверждается контрафактность лекарственных средств: 4 конвалюты лекарственного средства «Нурофен плюс»; 9 конвалют лекарственного средства «Терпинкод»; 1 конвалюта лекарственного средства «Лирика 300; 14 капсул лекарственного средства «PGN -ЗОО»; часть конвалюты лекарственного препарата «Катена 400 мг» с пятью капсулами; часть конвалюты « ФИО1 600 мг» с находящимися в ней 5 таблетками; 3 конвалюты лекарственного препарата «ФИО2 300 мг»; 4 конвалюты лекарственного средства «Нейропентин 600мг»; часть конвалюты лекарственного средства «Конвалис 300мг» с пятью капсулами; 78 конвалют лекарственного средства «Нурофен плюс»; 80 конвалют лекарственного средства «Терпинкод», в связи с чем, указанные предметы находятся в незаконном обороте и подлежат изъятию с последующим уничтожением. Аналогичная правовая позиция изложена в постановлении Пятнадцатого арбитражного апелляционного суда от 20.03.2020 № 15АП-3162/2020.

Пунктом 13 Постановления Пленума ВАС РФ от 27.01.2003 № 2 «О некоторых вопросах, связанных с введением в действие Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях» разъяснено, что в настоящее время федеральным законом не предусмотрено взимание государственной пошлины за рассмотрение арбитражным судом дел о привлечении к административной ответственности.

На основании вышеизложенного, руководствуясь названными нормативными правовыми актами, статьями 29, 64-71, 137, 156, 176, 202-206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, суд

Р Е Ш И Л:


Привлечь общество с ограниченной ответственностью «Венера» (ОГРН <***>, дата присвоения ОГРН: 13.03.2014, ИНН <***>, адрес (место нахождения): <...> (Центральный р-н), 25, 2) к административной ответственности по части 1 статьи 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях на основании протокола об административном правонарушении от 04.06.2020 № 57/20 и назначить наказание в виде наложения административного штрафа в размере 1 000 000 рублей.

Изъятые у общества с ограниченной ответственностью «Венера» (ОГРН <***>, дата присвоения ОГРН: 13.03.2014, ИНН <***>, адрес (место нахождения): <...> (Центральный р-н), 25, 2) контрафактные лекарственные средства: 4 конвалюты лекарственного средства «Нурофен плюс»; 9 конвалют лекарственного средства «Терпинкод»; 1 конвалюта лекарственного средства «Лирика 300; 14 капсул лекарственного средства «PGN -ЗОО»; часть конвалюты лекарственного препарата «Катена 400 мг» с пятью капсулами; часть конвалюты « ФИО1 600 мг» с находящимися в ней 5 таблетками; 3 конвалюты лекарственного препарата «ФИО2 300 мг»; 4 конвалюты лекарственного средства «Нейропентин 600мг»; часть конвалюты лекарственного средства «Конвалис 300мг» с пятью капсулами; 78 конвалют лекарственного средства «Нурофен плюс»; 80 конвалют лекарственного средства «Терпинкод», поименованные в определении о признании и приобщении к делу об административном правонарушении вещественных доказательств от 29.04.2020, передать на уничтожение.

Решение может быть обжаловано в течение десяти дней со дня его принятия в Пятнадцатый арбитражный апелляционный суд через Арбитражный суд Краснодарского края.

Судья Н.В. Хахалева



Суд:

АС Краснодарского края (подробнее)

Истцы:

Территориальный орган ФС по надзору в сфере здравоохранения по КК (подробнее)

Ответчики:

ООО "Венера" (подробнее)