Решение от 3 марта 2020 г. по делу № А63-171/2020

АРБИТРАЖНЫЙ СУД СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ

Именем Российской Федерации


РЕШЕНИЕ

Дело № А63-171/2020
г. Ставрополь
03 марта 2020 года
Резолютивная часть решения объявлена 25 февраля 2020 года

Решение изготовлено в полном объеме 03 марта 2020 года

Арбитражный суд Ставропольского края в составе судьи Русановой В.Г., при ведении протокола судебного заседания секретарем судебного заседания ФИО1, рассмотрев в открытом судебном заседании заявление

территориального органа Росздравнадзора по Ставропольскому краю, г. Ставрополь, ОГРН <***>,

к обществу с ограниченной ответственностью «Фортуна», г. Ставрополь, ОГРН <***>,

о привлечении к ответственности за совершение административного правонарушения, предусмотренного частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях,

при участии представителя заявителя ФИО2, доверенность от 09.01.2020 № 06-20/05, в отсутствие иных лиц, участвующих в деле,

УСТАНОВИЛ:

в Арбитражный суд Ставропольского края поступило заявление территориального органа Росздравнадзора по Ставропольскому краю (далее – заявитель, Росздравнадзор) к обществу с ограниченной ответственностью «Фортуна» (далее – заинтересованное лицо, общество) о привлечении к ответственности за совершение административного правонарушения, предусмотренного частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях (далее – КоАП РФ).

Заявитель полагает, что в действиях заинтересованного лица имеются признаки совершения административного правонарушения, ответственность за которое предусмотрена частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

Представитель общества в заседание суда не явился, о времени и месте рассмотрения спора уведомлен надлежащим образом, ходатайств и возражений относительно рассмотрения спора по существу не представил.

В соответствии с частью 3 статьи 205 Арбитражного процессуального кодека Российской Федерации (далее – АПК РФ) неявка лиц, участвующих в деле, извещенных надлежащим образом о времени и месте судебного заседания, не является препятствием для рассмотрения дела.

Сведения о месте и времени проведения судебного заседания размещены на официальном сайте арбитражного суда http://www.my.arbitr.ru.

Административный материал представлен в полном объеме, представленных документов достаточно для полного и всестороннего рассмотрения дела.

На основании чего суд пришел к выводу о возможности рассмотрения спора в отсутствие лица участвующего в деле.

Представитель Росздравнадзора просил суд удовлетворить заявленные требования в полном объеме, поддержал доводы, изложенные в заявлении.

Всесторонне и полно исследовав материалы дела, оценив представленные доказательства, суд пришел к выводу о том, что заявленные требования подлежат удовлетворению по следующим основаниям.

Как видно из материалов дела, на основании приказа Росздравнадзора (от 26.11.2019 № 599-о/д) 20.12.2019 в отношении общества проведена внеплановая выездная проверка (акт проверки от 20.12.2019).

В ходе названной проверки заявителем выявлено совершение обществом противоправного действия (бездействия), указывающее на наличие признаков состава административного правонарушения, предусмотренного частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

На основании чего 20.12.2019 начальником отдела мониторинга и государственного контроля обращения медицинской продукции ФИО3, в присутствии представителя общества, составлен протокол об административном правонарушении № 298 по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

Далее в порядке, предусмотренном абзацем 3 части 3 статьи 23.1 КоАП РФ, заявитель направил в арбитражный суд первой инстанции материалы административного дела для рассмотрения и решения вопроса о привлечении предпринимателя к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

Согласно части 6 статьи 205 АПК РФ при рассмотрении дела о привлечении к административной ответственности арбитражный суд в судебном заседании устанавливает, имелось ли событие административного правонарушения и имелся ли факт его совершения лицом, в отношении которого составлен протокол об административном правонарушении, имелись ли основания для составления протокола об административном правонарушении и полномочия административного органа, составившего протокол, предусмотрена ли законом административная ответственность за совершение данного правонарушения и имеются ли основания для привлечения к административной ответственности лица, в отношении которого составлен протокол, а также определяет меры административной ответственности.

В силу статьи 71 АПК РФ арбитражный суд оценивает доказательства по своему внутреннему убеждению, основанному на всестороннем, полном, объективном и непосредственном исследовании имеющихся в деле доказательств. Арбитражный суд оценивает относимость, достаточность, достоверность каждого доказательства в отдельности, а также достаточность и взаимную связь доказательств в их совокупности. При этом каждое доказательство подлежит оценке арбитражным судом наряду с другими доказательствами.

В соответствии с частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ признается осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией).

Общество имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности серии ЛО-26-02-003228 от 31.07.2019, выданную Комитетом Ставропольского края по пищевой и перерабатывающей промышленности, торговле и лицензированию.

В соответствии с подпунктами 1, 6 статьи 4 Федеральною закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» одним из основных принципов охраны здоровья является соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья и обеспечение связанных с этими правами государственных гарантий, доступность и качество медицинской помощи.

В соответствии с положениями статьи 2 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (далее - Закон № 99-ФЗ) лицензирование отдельных видов деятельности осуществляется в целях предотвращения ущерба правам, законным интересам, жизни или здоровью граждан, окружающей среде, объектам культурного наследия (памятникам истории и культуры) народов Российской Федерации, обороне и безопасности государства, возможность нанесения которого связана с осуществлением юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями отдельных видов деятельности.

Согласно пункту 47 части 1 статьи 12 Закона № 99-ФЗ к лицензируемым видам деятельности относится фармацевтическая деятельность.

В соответствии с подпунктами «г» и «з» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 (далее - Положение), лицензионными требованиями является соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения: аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, - правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности и правил хранения лекарственных средств для медицинского применения.

При этом, согласно пункту 6 Положения о лицензировании под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом одного из требований, предусмотренных пунктом 5 Положения о лицензировании.

Как установлено судом и подтверждается материалами дела, в ходе проведения проверки на объекте осуществления фармацевтической деятельности, в аптечном учреждении общества, по адресу: 356240, <...>, установлены нарушения норм подпунктов «г» и «з» пункта 5 Положения, а именно.

1. В нарушение подпункта «г» пункта 5 Положения, пункта 2 Правил регистрации не осуществляется регистрация операций, связанных с обращением лекарственных препаратов, относящихся к иным лекарственным препаратам подлежащим предметно-количественному учету (включённые в раздел VI приказа Минздрава России от 22.04.2014 № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»), в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств.

В ходе проверки от ООО «Фортуна» получена объяснительная, из которой следует, что журнал предметно-количественного учета в аптечном учреждении отсутствует, так как отсутствуют лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету.

При визуальном осмотре аптечного учреждения установлено отсутствие лекарственных препаратов подлежащих предметное количественному учету.

Вместе с тем при анализе информации, полученной от организаций оптовой торговли лекарственными средствами, было установлено, что общество в 2019 году осуществляло закупки лекарственного препарата «Лирика» содержащего

ФИО4 у следующих поставщиков:

- ООО «Пульс Краснодар»: «Лирика капе. 300 мг. № 14» - 5 уп. по документу № КРР02094260 от 15.10.2019; «Лирика капе. 150 мг. № 14» - 11 уп. по документу № КРР02154926 от 30.10.2019, «Лирика капе. 150 мг. № 14» - 15 уп. по документу №КРР02144345 от 28.10.2019;- филиала АО «НПК «Катрен» в г. Ставрополь: «Лирика капе. 150 мг. № 56» -19 уп.

Лекарственные препараты соответствующие МНН - ФИО4 согласно разделу IV приказа Минздрава России от 22.04.2014 № 183н «Об утверждений перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету», подлежат предметно-количественному учёту, и в соответствии с нормами пункта 4 и пункта 14 приказа Минздрава России от 11.07.2017 № 403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность», отпускаются из аптечного учреждения при предъявлении рецепта выписанного на рецептурном бланке формы № 148-1/у-88, данные рецепты остаются и хранятся у субъекта розничной торговли в течении трех лет

К проверке не представлены документы, подтверждающие правомерный вывод из обращения 5 упаковок лекарственного препарата «Лирика капе. 300 мг. № 14» 26 упаковок лекарственного препарата «Лирика капе. 150 мг. № 14», 19 упаковок лекарственного препарата «Лирика капе. 300 мг. № 14» (рецепты, акт уничтожения, возвратная накладная поставщику).

Согласно требованиям пункта 7 Правил регистрации поступление лекарственного средства отражается в журнале учета по каждому приходному документу в отдельности с указанием номера и даты. Расход лекарственного средства записывается ежедневно. Аптечные организации и индивидуальные предприниматели, имеющие лицензии на фармацевтическую деятельность, записывают ежедневный расход лекарственного средства с указанием отдельно по рецептам, выписанным медицинским работникам, и по требованиям медицинских организаций.

2. В нарушение подпункта «г» Положения и пункта 3 Правил надлежащей аптечной практик розничная торговля лекарственными препаратами осуществляется в отсутствие надлежащей системы управления качеством:

- не определены процессы, влияющие на качество услуг, оказываемых субъектом розничной торговли и направленных на удовлетворение спроса покупателей в товарах аптечного ассортимента, получение информации о правилах хранения и применения лекарственных препаратов, о наличии и цене лекарственного препарата, в том числе на получение в первоочередном порядке информации о наличии лекарственных препаратов нижнего ценового сегмента (фармацевтические услуги);

- не установлена последовательность и взаимодействие процессов необходимых для обеспечения системы качества, в зависимости от их влияния на безопасность, эффективность и рациональность применения лекарственных препаратов.

В ходе проверки не представлены утвержденные лицензиатом стандартные операционные процедуры, описывающие порядок деятельности субъекта розничной торговли при осуществлении процессов, влияющих на качество, эффективность и безопасность товаров аптечного ассортимента. Обязательное наличие утвержденных операционных процедур предусмотрено требованиями пункта 37 приказа Минздрава России от 31.08.2016 № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения».

3. В нарушение пп. «г» и «з» Положения, установлены нарушения п. 40 и п. 42 Правил хранения и п. 47 Правил, в аптечном учреждении ООО «Фортуна» не обеспечено хранение лекарственных препаратов для медицинского применения с учетом требований нормативной документации, составляющей регистрационное досье на лекарственный препарат, инструкции по медицинскому применению информации, содержащейся на первичной и (или) вторичной упаковке лекарственного препарата.

3.1. В торговом зале, в деревянном шкафу на первой полке снизу при температуре + 22,4 градуса Цельсия (показания сняты измерителем влажности и температуры ИВТМ-7М, зав №36447, поверенным в установленном порядке и находящимся на балансе территориального органа Росздравнадзора щ Ставропольскому краю) хранился лекарственный препарат «Ротокан 50 мл. фл. № 1» серии 30319, производства ОАО «Тверская фармацевтическая фабрика», в количестве 1 флакона, требуемый режим хранения, указанный производителем на потребительской упаковке от +12 до +15 градусов Цельсия, отклонение фактической температуры воздуха от границ допустимого температурного режима составило 7,4 градуса Цельсия.

3.2. В торговом зале, в деревянном двустворчатом шкафу белого цвета при температуре +22,3 градуса Цельсия (показания сняты измерителем влажности и температуры ИВТМ-7М, зав № 36447, поверенным в установленном порядке и находящимся на балансе территориального органа Росздравнадзора по Ставропольскому краю) хранился лекарственный препарат «Муравьиный спирт раствор для местного применения 50мл. фл. № 1» серии 80419, производства ООО «Тверская фармацевтическая фабрика», в количестве 19 флаконов (картонные упаковки бело-розового цвета содержащие по 1 полимерному флакону-капельнице), требуемый режим хранения, указанный производителем на потребительской упаковке не выше +15 градусов Цельсия, отклонение фактической температуры воздуха от границ допустимого температурного режима составило 7,3 градуса Цельсия;

Производитель гарантирует качество и безопасность лекарственных препаратов только при условии соблюдения предписанного им температурного режима хранения.

4. Нарушение подпункта «г», пункта 5 Положения выразившееся в следующем:

- в аптечном учреждении отсутствовал журнал по обеспечению лекарственными препаратами, входящими в минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи (далее - минимальный ассортимент), но отсутствующими на момент обращения покупателя.

- в аптечном учреждении на момент проверки отсутствовал в полном объеме минимальный ассортимент необходимый для индивидуальных предпринимателей осуществляющих фармацевтическую деятельность, обязательное наличие которого закреплено приложением № 4 к распоряжению Правительства Российской Федерации от 10.12.2018 № 273 8-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2019 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи». На момент проверки отсутствовали в реализации лекарственные препараты, включенные в минимальный ассортимент:

- Ранитидин в форме выпуска таблетки;

- ФИО5 в форме выпуска таблетки;

- Бисакодил в форме выпуска суппозитории ректальные;

- Изосорбида мононитрат в форме выпуска капсулы или таблетки;

- Гидрохлортиазид в форме выпуска таблетки;

- Атенолол в форме выпуска таблетки;

- Хлорамфеникол в форме выпуска таблетки;

- Ко-тримаксазол в форме выпуска суспензия или таблетки;

- Ципрофлоксацин в форме выпуска капли ушные;

- Осельтамивир в форме выпуска капсулы;

- Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты в форме выпуска капсулы;

- Диклофенак в форме выпуска капли глазные и таблетки;

- Ибупрофен в форме выпуска суспензия для приема внутрь;

- Бекламетазон в форме выпуска аэрозоль;

- ФИО6 в форме выпуска сироп;

- Тетрациклин в форме выпуска мазь глазная;

- Пилокарпин в форме выпуска капли глазные;

- Тимолол в форме выпуска капли глазные.

5. Нарушены требования подпункта «г» пункта 5 Положения, пункта 4 приказа Минздрава России от 11.07.2017 № 403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» (далее - Правила отпуска).

Так 29.11.2019 сотрудником Росздравнадзора в 17 час. 14 мин. ФИО2 проведена контрольная закупка лекарственного препарата (приказ от 26.11.2019 № 592-о/д), в ходе которой последний приобрел в аптечном учреждении общества лекарственный препарат «Кардикет тб. 40 мг. № 20» за 219 рублей без предъявления рецепта выписанного медицинским специалистом. Данный факт подтвержден видеозаписью и кассовым чеком.

Согласно требованиям пункта 4 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденных приказом Минздрава России от 11.07.2017 № 403н, по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы № 107-1/у, отпускаются лекарственные препараты, за исключением:

- наркотических и психотропных лекарственных препаратов, внесенных в Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список И) Перечня;

- психотропных лекарственных препаратов, внесенных в Список психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список III);

- наркотических и психотропных лекарственных препаратов списка II в виде трансдермальных терапевтических систем;

- лекарственных препаратов, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, перечень которых утвержден приказом Минздрава России от 22 апреля 2014 г. N° 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»;

- лекарственных препаратов, обладающих анаболической активностью (в соответствии с основным фармакологическим действием) и относящиеся по анатомо-терапевтическо-химической классификации (далее - код АТХ), рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения, к анаболическим стероидам (код А НА);

- лекарственных препаратов, указанных в пункте 5 Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, утвержденного приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 года № 562;

- лекарственных препаратов, изготавливаемых по рецепту на лекарственный препарат и содержащие наркотическое средство или психотропное вещество, внесенное в список II Перечня, и другие фармакологические активные вещества в дозе, не превышающей высшую разовую дозу, и при условии, что этот комбинированный лекарственный препарат не является наркотическим или психотропным лекарственным препаратом списка И.

Согласно пункту 5 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов; аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденных приказом Минздрава России от 11.07.2017 № 403н, без рецепта отпускаются лекарственные препараты, имеющие соответствующее указание в инструкции по медицинскому применению.

В соответствии с требованиями частью 1 статьи 33 Закона № 61-ФЗ, пункта 9 приказа Минздравсоцразвития Российской Федерации от 26.08.2010 № 746н «Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения» государственный реестр лекарственных средств содержит перечень лекарственных препаратов, прошедших государственную регистрацию. Государственный реестр лекарственных средств публикуется на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и обновляется ежедневно.

На официальном сайте http://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx в открытом доступе размещен Государственный реестр лекарственных средств (далее - Реестр). В соответствии со сведениями, размещенными в Реестре лекарственному препарату с торговым наименованием производства «Кардикет» производства ФИО7, Румыния, международное непатентованное наименование «Изосорбида динитрат» и имеет регистрационное удостоверение П № 013273/01 от 10.02.2010. Так же на указанном сайте размещена скан-копия инструкции по применению лекарственного препарата «Кардикет тб. 40 мг. № 10» производства Лабормед & ФИО8, Румыния, в которой указано условие отпуска из аптек «По рецепту».

Лекарственный препарат, содержащий в составе Изосорбида динитрат, не включен в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров Списков II, III и IV, состав которых утвержден постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.1998 № 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров подлежащих контролю в Российской Федерации», отсутствует в Списке сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации, утвержденном постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 года № 964. Лекарственный препарат Изосорбида динитрат отсутствует в перечне лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденном приказом Минздрава России от 22.04.2014 № 183н. Лекарственный препарат «Кардикет» производства ФИО7; Румыния, с учетом состава, не подпадает под действие приказа Минздравсоцразвития России от 17.05.2012 № 562н «Об утверждении Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества», имеет код ATX C01DA08, следовательно отпускается из аптечного учреждения при предъявлении рецептурного бланка формы 107-1/у.

Таким образом, проверкой установлено, что обществом при осуществлении фармацевтической деятельности допускаются грубые нарушения обязательных требований, установленных Положением о лицензировании фармацевтической деятельности.

На основании чего суд приходит к выводу о наличии в действиях общества объективной стороны правонарушения, ответственность за которое предусмотрена частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

В пункте 16.1 постановления Пленума Высшего Арбитражного Суда Российской Федерации от 02.06.2004 № 10 «О некоторых вопросах, возникших в судебной практике при рассмотрении дел об административных правонарушениях» разъяснено, что понятие вины юридических лиц раскрывается в части 2 статьи 2.1 КоАП РФ. При этом в отличие от физических лиц в отношении юридических лиц КоАП РФ формы вины (статья 2.2 КоАП РФ) не выделяет.

Согласно части 2 статьи 2.1 КоАП РФ юридическое лицо признается виновным в совершении административного правонарушения, если будет установлено, что у него имелась возможность для соблюдения правил и норм, за нарушение которых указанным Кодексом или законами субъекта Российской Федерации предусмотрена административная ответственность, но данным лицом не были приняты все зависящие от него меры по их соблюдению.

Исходя из установленных обстоятельств по делу и отсутствия доказательств, подтверждающих принятие заинтересованным лицом всех необходимых мер по недопущению нарушений, вина общества является доказанной.

Таким образом, суд приходит к выводу, что в действиях юридического лица имеется состав административного правонарушения, ответственность за которое установлена частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

Нарушений процедуры привлечения общества к административной ответственности судом не установлено.

Срок для привлечения заинтересованного лица к административной ответственности не истек.

Кроме того, общество факт совершения вменяемого правонарушения признало, о чем свидетельствует протокол об административном правонарушении от 20.12.2019 № 298.

В соответствии с частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ, осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), влечет наложение административного штрафа на юридических лиц - от ста тысяч до двухсот тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

С учетом отсутствия обстоятельств, как отягчающих, так и смягчающих административную ответственность, признание вины, суд считает необходимым назначить наказание в виде минимального размера административного штрафа.

Руководствуясь статьями 167-170, 206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, арбитражный суд,

Р Е Ш И Л:

привлечь общество с ограниченной ответственностью «Фортуна», <...>, ОГРН <***>, ИНН <***> к административной ответственности за совершение административного правонарушения, предусмотренного частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, и назначить ему наказание в виде штрафа в размере 100 000 рублей.

Реквизиты для перечисления штрафа: УФК по Ставропольскому краю (Управление Росздравнадзора по Ставропольскому краю) Банк-отделение Ставрополь, расчетный счет: <***>, ИНН <***>, КПП 263401001, БИК 040702001, КБК 06011601141010001140, ОКТМО 07701000.

Административный штраф должен быть уплачен лицом, привлеченным к административной ответственности, не позднее 60 дней со дня вступления решения суда в законную силу. Сведения об уплате штрафа должны быть предоставлены в суд до истечения указанного срока.

Доказательства об уплате штрафа направить в суд любым доступным способом, со ссылкой на судью и номер дела.

Решение суда может быть обжаловано через Арбитражный суд Ставропольского края в Шестнадцатый арбитражный апелляционный суд в десятидневный срок со дня его принятия (изготовления в полном объеме), в двухмесячный срок в Арбитражный суд Северо-Кавказского округа при условии, что оно было предметом рассмотрения в арбитражном суде апелляционной инстанции или суд апелляционной инстанции отказал в восстановлении пропущенного срока подачи апелляционной жалобы.

Судья В.Г. Русанова