Решение от 28 ноября 2018 г. по делу № А40-215733/2018

ИМЕНЕМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


РЕШЕНИЕ

Дело № А40-215733/18-76-1483
г. Москва
29 ноября 2018 года
Резолютивная часть решения объявлена 22 ноября 2018 года

Полный текст решения изготовлен 29 ноября 2018 года

Арбитражный суд г. Москвы

в составе судьи Н.П. Чебурашкиной

при ведении протокола судебного заседания секретарем судебного заседания ФИО1

рассмотрев в открытом судебном заседании дело по иску АО «Фармимэкс»

к ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Министерства здравоохранения РФ

о расторжении инвестиционного договора от 24.10.2012, о взыскании 16150000 руб. инвестиций, 2828000 руб. процентов за пользование чужими денежными средствами за период с 25.08.2016 по 26.08.2018

при участии

от истца: ФИО2 дов от 29.08.2018

от ответчика: ФИО3 дов от 12.11.2018

УСТАНОВИЛ:

АО «Фармимэкс» обратилось с иском к ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Министерства здравоохранения РФ о расторжении инвестиционного договора от 24.10.2012, о взыскании с ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Министерства здравоохранения РФ 16150000 руб. инвестиций, 2828000 руб. процентов за пользование чужими денежными средствами за период с 25.08.2016 по 26.08.2018.

В судебном заседании 22.11.2018 истцом представлено ходатайство об увеличении суммы начисленных процентов до 5408671 руб. с учетом перерасчета за период с 01.01.2015 по 22.11.2018.

Указанное ходатайство истца удовлетворено судом в соответствии со ст. 49 АПК РФ.

Ответчик предъявленные требования не признал по доводам, изложенным в отзыве.

Рассмотрев материалы дела, выслушав доводы сторон, суд установил, что предъявленный иск не подлежит удовлетворению по следующим основаниям.

Как следует из материалов дела, между ОАО «Фармимэкс» (в настоящее время АО «Фармимэкс») (инвестор) и ФГБУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Министерства здравоохранения и социального развития РФ (в настоящее время ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Министерства здравоохранения РФ) (организатор инвестирования) заключен инвестиционный договор от 24.10.2012 г. на создание лекарственного препарата и передачу инвестору исключительных прав на его продвижение и реализацию на фармацевтическом рынке РФ.

Согласно п. 2.1. договора, инвестор обязался инвестировать 16150000 рублей в проект по проведению клинических исследований гипотензивного лекарственного препарата на основе динитрозильных комплексов железа. Организатор инвестирования, по окончании НИОКР и достижения удовлетворительных результатов инвестиционного проекта, обязался предоставить инвестору исключительное право на продвижение и реализацию препарата на фармацевтическом рынке РФ.

В обоснование предъявленных требований истец ссылается на то, что инвестор обязательства по договору выполнил в полном объеме, денежные средства в размере 16500000 руб. перечислил ответчику, что ответчиком не оспаривается.

В нарушение условий договора ответчик свои обязательства по договору не выполнил, исключительное право на продвижение и реализацию препарата на фармацевтическом рынке РФ истцу не передал, в связи с чем, инвестор направил ответчику претензию № 140 от 28.09.2017 г. о возврате денежных средств, переданных ему во исполнение договора.

Ответчик письмом № 01/983 от 12.10.2017 г. известил истца о том, что возвратить денежные средства не представляется возможным, поскольку заключение договора на эксклюзивную дистрибьцию (продвижение и реализацию препарата на фармацевтическом рынке РФ) и достижение результатов исследования препарата, гарантирующего прохождение процедуры государственной регистрации препарата на территории РФ и введения его в оборот от него не зависело, т.е. он не принимал на себя такого обязательства.

При этом, ответчик завершил НИОКР и произвел наработку партии препаратов Оксаком № 01-05 в количестве 300 флаконов, что подтверждается актом о наработке опытно-промышленной партии готовой лекарственной формы на основе динитрозильных комплексов железа «Оксаком, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 6,4 мг» по инвестиционному договору от 24.10.2012 г.; произвел клинические исследования препарата «Оксаком», что подтверждается разрешением на проведение клинических исследований № 232, согласно приложения к отчету, в рамках инвестиционного договора от 24.10.2012 г. по разработке готовой лекарственной формы гипотензивного лекарственного препарата на основе динитрозильных комплексов железа.

Письмом № 01/215 от 05.03.2018 г. ответчик сообщил, что в настоящее время отсутствует предмет инвестиционного договора, т.к. не проведена государственная регистрация препарата, в связи с чем, он не может исполнить свои обязательства перед инвестором.

Согласно п. 2.1. договора, ответчик обязался по окончанию НИОКР и достижению положительных результатов исследования гипотензивного лекарственного препарата на основе динитрозильных комплексов железа передать истцу исключительное право на его продвижение и реализацию.

В соответствии с п. 7.5. договора в случае не выполнения ответчиком условия о предоставлении истцу исключительного права на продвижение и реализацию препарата на фармацевтическом рынке РФ, истец вправе потребовать возврата инвестиций.

Истец направил ответчику письмо от 28.09.2017 г. с требованием возвратить 16150000 руб. инвестиций, которое до настоящего времени ответчиком не исполнено.

По мнению истца, неисполнение обязательств ответчиком свидетельствует о существенном нарушении ответчиком условий инвестиционного договора, в связи с чем, договор подлежит расторжению на основании ст. 450 ГК РФ, в соответствии с которой по требованию одной из сторон договор может быть изменен или расторгнут по решению суда при существенном нарушении условий договора.

При этом, истцом не приняты во внимание следующие обстоятельства.

В силу п. 1 и п. 3 ст. 421 ГК РФ граждане и юридические лица свободны в заключении договора, в том числе стороны могут заключить договор, в котором содержатся элементы различных договоров, предусмотренных законом или иными правовыми актами (смешанный договор). К отношениям сторон по смешанному договору применяются в соответствующих частях правила о договорах, элементы которых содержатся в смешанном договоре, если иное не вытекает из соглашения сторон или существа смешанного договора.

В преамбуле заключенного между сторонами договора указано, что заключенный договор содержит элементы различных договоров, предусмотренных Гражданским кодексом РФ (смешанный договор).

В договоре в качестве предмета указано, что в целях реализации инвестиционного проекта по проведению клинических исследований гипотензивного лекарственного препарата на основе динитрозильных комплексов железа инвестор производит инвестирование указанного инвестиционного проекта в размере и на условиях, предусмотренных настоящим договором, а организатор инвестирования, по окончании НИОКР и достижения удовлетворительных результатов исследования гипотензивного препарата на основе динитрозильных комплексов железа, предоставляет инвестору исключительное право на продвижение и реализацию препарата на фармацевтическом рынке РФ.

Абз. вторым п. 2.1 договора сторонами предусмотрено, что исключительное право инвестора на продвижение и реализацию препарата на фармацевтическом рынке РФ должно быть оформлено договором между инвестором и организатором инвестирования не позднее января 2015 года.

Согласно п. 3.1 договора, инвестирование по договору производится инвестором в порядке софинансирования НИОКР, выполняемых организатором инвестиций по государственному контракту.

В силу п. 3.2 договора обязанностями инвестора являются: обеспечение своевременного и в объеме, определенном договором, финансирования производимых работ; контроль целевого использования денежных средств инвестора организатором инвестирования; организация продвижения и реализации произведенного организатором инвестирования препарата на фармацевтическом рынке РФ, о чем стороны вправе заключить отдельное агентское соглашение.

В соответствии с п. 3.3 договора организатор инвестирования обязуется: выполнить на свой риск работы собственными и привлеченными силами и средствами НИОКР в соответствии с условиями договора с заказчиком, включая работы, определенно в ней не упомянутые, но необходимые для достижения результата работ, согласованные сторонами и обеспеченные финансированием; полностью завершить результаты НИОКР и сдать результаты заказчику в срок, определенный государственным контрактом, заключенным между заказчиком и организатором инвестирования, и приложением 1 к договору, если сторонами государственного контракта и договора не будет установлено иное; обеспечить целевое использование денежных средств инвестора; незамедлительно информировать инвестора о текущем состоянии работ по клиническим испытаниям гипотензивного препарата на основе динитрозильных комплексов железа при письменном или устном запросе.

Таким образом, заключенный сторонами договор содержит элементы договора на выполнение НИОКР и предварительного агентского договора.

Согласно ст. 769 ГК РФ по договору на выполнение научно-исследовательских работ исполнитель обязуется провести обусловленные техническим заданием заказчика научные исследования, а заказчик обязуется принять работу и оплатить ее.

Если иное не предусмотрено законом или договором, риск случайной невозможности исполнения договоров на выполнение научно-исследовательских работ, опытно-конструкторских и технологических работ несет заказчик.

Ст. 772 ГК РФ установлено, что стороны в договорах на выполнение научно-исследовательских работ, опытно-конструкторских и технологических работ вправе использовать результаты работ в пределах и на условиях, предусмотренных договором; если иное не предусмотрено договором, заказчик вправе использовать переданные ему исполнителем результаты работ, а исполнитель вправе использовать полученные им результаты работ для собственных нужд.

При таких обстоятельствах, договор содержит элементы договора на выполнение НИОКР в части предмета договора - проведение одной стороной НИОКР и их оплата другой стороной, и содержания договора - объем, сроки, а также право использовать результаты работ в пределах и на условиях, предусмотренных договором.

Рассматриваемый договор устанавливает, что инвестор финансирует НИОКР, которые проводит организатор инвестирования, а результаты НИОКР организатор инвестирования обязан сдать заказчику - Министерство промышленности и торговли РФ - в установленные государственным контрактом и приложением 1 к договору сроки.

В соответствии с п. 2 государственного контракта условиями выполнения НИОКР является выполнение НИОКР в полном соответствии с требованиями технического задания на НИОКР (приложение № 1 к государственному контракту) и в сроки, установленные ведомостью исполнения НИОКР (приложение № 2 к государственному контракту).

В силу п. 3 государственного контракта условиями выполнения НИОКР является разработанная научно-техническая документация, отвечающая требованиям ТЗ, содержащая научно-техническое обоснование выводов и рекомендаций исполнителя, подтвержденное экспериментальными данными и теоретическими расчетами и удовлетворять требованиям следующих документов: ГОСТ 15.101-98, ГОСТ Р 15.201-200, ГОСТ 7.32-2001.

Техническим заданием и ведомостью исполнения, являющихся приложением № 1 и приложением № 2 к государственному контракту, а также приложением 1 к договору установлено, что выполнение НИОКР включает в себя следующие этапы работ и сроки их выполнения:

1 этап. Разработка технологии производства лекарственного препарата и наработка партии лекарственного препарата Оксаком: разработка технологии получения субстанции препарата и получение готовой лекарственной формы; наработка не менее 5 партий препарата Оксаком общим количеством 300 флаконов (среднее содержание препарата 188,9 мг в 1 флаконе); проведение контроля качества образцов. Срок выполнения - июль - декабря 2012 г.

2 этап. Разработка регистрационного досье на препарат Оксаком. Срок выполнения - январь-март 2013 г.

3 этап. Проведение клинических исследований лекарственного препарата с целью установления его безопасности и эффективности для пациентов с определенным заболеванием. Срок выполнения – апрель - декабрь 2013 г.

4 этап. Проведение клинических исследований лекарственного препарата с целью подбора оптимальных дозировок (в рамках фазы II клинических испытаний). Срок выполнения январь-декабрь 2014 г.

Организатором инвестирования (исполнителем) исполнена обязанность по выполнению НИОКР, что подтверждается представленными в материалы дела актами сдачи-приемки каждого этапа НИОКР (т. 2 л.д. 51-58); актом о наработке опытно-промышленных партий готовой лекарственной формы гипотензивного лекарственного препарата на основе динитрозильных комплексов железа «Оксаком», лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 6,3 мг. по инвестиционному договору от 24.10.2012 г. (т. 2 л.д. 3-4); отчетом «Клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата ОКСАКОМ у больных со стойкой артериальной гипертензией и гипертоническими кризами. (II фаза клинического испытания)», в рамках которого исследовались эффективность и безопасность, дозировки препарата.

Таким образом, организатором инвестирования проведены и завершены НИОКР, на частичное финансирование которых предоставлены денежные средства инвестора, т.е. исполнено встречное обязательство по договору.

Предоставленные истцом денежные средства использованы ответчиком по их целевому назначению - на материально-техническое обеспечение, что подтверждается выпиской по расходу средств, поступивших от ОАО «Фармимэкс» (т. 2 л.д. 59-69), а также письмом ФГБУ «НМИЦ кардиологии Минздрава России о расходах с приложением реестра приобретенного оборудования.

Этапы НИОКР не предусматривают регистрацию лекарственного препарата и/или предоставление прав на продвижение и реализацию лекарственного препарата, что свидетельствует о том, что вложения инвестора на проведение НИОКР не связано с дальнейшей регистрацией и реализацией лекарственного препарата.

Условия договора о предоставлении инвестору прав на продвижение и реализацию препарата на фармацевтическом рынке РФ не подпадают под условия договора на выполнение НИОКР и к ним применимы условия иных договоров, предусмотренных Гражданским кодексом РФ.

Данный договор содержит элементы предварительного агентского договора.

По предварительному договору стороны обязуются заключить в будущем договор о передаче имущества, выполнении работ или оказании услуг (основной договор) на условиях, предусмотренных предварительным договором - п. 1 ст. 429 ГК РФ.

Согласно п. 3 ст. 429 ГК РФ, в редакции, действующей на момент заключения договора, предварительный договор должен содержать условия, позволяющие установить предмет, а также другие существенные условия основного договора.

В силу абз. 2 п. 1 ст. 432 ГК РФ существенными являются условия о предмете договора, условия, которые названы в законе или иных правовых актах как существенные или необходимые для договоров данного вида, а также все те условия, относительно которых по заявлению одной из сторон должно быть достигнуто соглашение.

В соответствии с п. 4 ст. 432 ГК РФ в предварительном договоре указывается срок, в который стороны обязуются заключить основной договор. Если такой срок в предварительном договоре не определен, основной договор подлежит заключению в течение года с момента заключения предварительного договора.

Обязательства, предусмотренные предварительным договором, прекращаются, если до окончания срока, в который стороны должны заключить основной договор, он не будет заключен, либо одна из сторон не направит другой стороне предложение заключить этот договор.

По агентскому договору в соответствии с п. 1 ст. 1005 ГК РФ одна сторона (агент) обязуется за вознаграждение совершать по поручению другой стороны (принципала) юридические и иные действия от своего имени, но за счет принципала либо от имени и за счет принципала.

Согласно ст. 1006 ГК РФ принципал обязан уплатить агенту вознаграждение в размере и в порядке, установленных в агентском договоре.

Если в агентском договоре размер агентского вознаграждения не предусмотрен и он не может быть определен исходя из условий договора, вознаграждение подлежит уплате в размере, определяемом в соответствии с пунктом 3 статьи 424 ГК РФ.

При таких обстоятельствах, существенным условием агентского договора является предмет договора.

В данном случае предмет договора содержит указание на предоставление организатором инвестирования инвестору исключительного права на продвижение и реализацию препарата на фармацевтическом рынке РФ.

При этом, данное право должно быть оформлено договором между инвестором и организатором инвестирования. Срок оформления права на продвижение и реализацию препарата - не позднее января 2015 года.

Согласно п. 3.2.2 договора, для исполнения инвестором обязанности по организации продвижения и реализации произведенного организатором инвестирования препарата на фармацевтическом рынке РФ стороны вправе заключить отдельное агентское соглашение.

Таким образом, в договоре содержатся элементы предварительного агентского договора, т.к. стороны согласовали предмет будущего договора - право на продвижение и реализацию препарата на фармацевтическом рынке РФ, которое должно быть оформлено договором не позднее января 2015 года.

При этом, договор не предусматривает обязанности организатора инвестирования передать инвестору исключительное право на продвижение и реализацию препарата, а содержит условие об обязанности заключить в будущем договор, на основании которого будут переданы указанные права.

Указанный договор между сторонами не заключен, поскольку реализация препарата не может осуществляться ввиду отсутствия его регистрации, а препарат до настоящего времени не зарегистрирован.

Поскольку истек срок, в который стороны должны были заключить основной договор о передаче прав на продвижение и реализацию препарата на фармацевтическом рынке РФ, в силу п. 6 ст. 432 ГК РФ обязательства по предоставлению организатором инвестирования инвестору исключительного права на продвижение и реализацию препарата на фармацевтическом рынке РФ, оформленного отдельным договором, прекращены.

Истцом в течение срока для заключения договора о передаче прав предложение заключить договор ответчику не направлялось.

Согласно ч. 1 ст. 13 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в Российской Федерации допускаются производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных препаратов, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

В редакции, действующей до 13.07.2015 г. данная норма излагалась в следующей редакции: лекарственные препараты вводятся в обращение в Российской Федерации, в том числе производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Таким образом, в Российской Федерации возможно осуществлять реализацию только лекарственных препаратов, которые зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Государственная регистрация лекарственного препарата является многолетней и сложной процедурой, требующей проведение доклинических исследований, проведение I, II, III фаз клинических исследований лекарственного препарата, проведения в рамках государственной регистрации лекарственного препарата экспертизы экспертным органом и т.д.

Лекарственный препарат, заключение договора на передачу прав по реализации которого предусмотрено договором, до настоящего времени не зарегистрирован.

В соответствии с ч. 1 ст. 38 ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в редакциях, действующих при заключении договора и до 15.03.2015 г.) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения проводятся для государственной регистрации лекарственных препаратов в следующих целях: установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами, за исключением таких исследований лекарственных препаратов, произведенных за пределами Российской Федерации; подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев; установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев; изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов.

В силу ч. 7 ст. 18 ФЗ «Об обращении лекарственных средств» отчеты о результатах клинических исследований предоставляются при подаче заявления на государственную регистрацию лекарственного препарата.

Существует 4 фазы клинических исследований: I-III - до регистрации лекарственного препарата, IV- после регистрации лекарственного препарата - Приказ Минздрава России от 01.04.2016 N 200н «Об утверждении правил надлежащей клинической практики», российские и международные правила и стандарты проведения клинических исследований, ГОСТ Р 56701-2015. Национальный стандарт Российской Федерации. Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств.

В рамках НИОКР проводились исследования по II фазе клинических испытаний.

Разрешение на проведение клинических исследований лекарственного препарата Оксаком в целях оценки эффективности и безопасности применения препарата Оксаком у больных с артериальной гипертензией и гипертоническими кризами выдано Министерством здравоохранения и социального развития РФ ФГБУ «Российский кардиологический Научно-производственный комплекс» Минздравсоцразвития РФ на срок с 12.01.2012 по 01.02.2013 (№ 624 от 12.01.2012 г.), которое продлено до 01.12.2014 на основании письма Министерства здравоохранения РФ от 29.11.2012 № 2178700-20-1.

Разрешение на проведение клинических исследований лекарственного препарата Оксаком в целях оценки эффективности и безопасности применения препарата Оксаком® в сравнении с препаратом Энап® Р у больных с неосложненным гипертоническим кризом по протоколу № ОК-3/14 выдано Министерством здравоохранения и социального развития РФ ФГБУ «Российский кардиологический Научно-производственный комплекс» Минздравсоцразвития РФ на срок с 01.04.2015 по 31.12.2017 (№ 140 от 24.03.2015 г.), которое продлено до 31.12.2018 на основании письма Министерства здравоохранения РФ от 17.10.2017 № 4054872-20-1/ДВ.

Согласно данным реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов, размещенного на официальном сайте Государственного реестра лекарственных средств (http://grls.rosminzdrav.ru), клиническое исследование по протоколу № ОК-3/14 приостановлено.

В настоящее время по препарату ОКСАКОМ проведена II фаза клинических исследований, таким образом, без проведения III фазы клинических исследований в целях, предусмотренных ФЗ «Об обращении лекарственных средств», регистрация лекарственного препарата невозможна.

В соответствии с п. 7.5 договора в случаях невыполнения организатором инвестирования условия о предоставлении инвестору исключительного права на продвижение и реализацию препарата на фармацевтическом рынке РФ, инвестор вправе потребовать возврата инвестиций. Указанное требование возможно при наличии доказанной вины организатора инвестирования. Организатор инвестирования обязан вернуть инвестору сумму инвестиций в полном объеме.

Согласно п. 1 и п. 2 ст. 401 ГК РФ лицо, не исполнившее обязательства либо исполнившее его ненадлежащим образом, несет ответственность при наличии вины (умысла или неосторожности), кроме случаев, когда законом или договором предусмотрены иные основания ответственности. Лицо признается невиновным, если при той степени заботливости и осмотрительности, какая от него требовалась по характеру обязательства и условиям оборота, оно приняло все меры для надлежащего исполнения обязательства. Отсутствие вины доказывается лицом, нарушившим обязательство.

Поскольку лекарственный препарат не зарегистрирован, его запрещено производить и реализовывать, в связи с чем, невозможно и предоставить права на его реализацию.

Ст. 68 ФЗ «Об обращении лекарственных средств» установлено, что нарушение законодательства Российской Федерации при обращении лекарственных средств влечет за собой ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.

За незаконные производство и продажу (сбыт) незарегистрированных лекарственных средств предусмотрена административная и уголовная ответственность - ст. 6.33 КоАП РФ и ст. 238.1 Уголовного кодекса РФ.

В инвестиционном договоре стороны не согласовали условий о дальнейших шагах, связанных с государственной регистрацией препарата; не согласовали условий, кто и за счет каких финансовых средств проводит Ш-ю фазу клинических исследований лекарственного препарата «Оксаком», кто и за чей счет осуществляет государственную регистрацию препарата, кто подает документы для государственной регистрации и т.д.

Инвестиционный договор заключен для целей проведения II-фазы клинических исследований, а не на всю процедуру проведения исследований вплоть до государственной регистрации препарата.

Обязательств по проведению клинических исследований III-й фазы, государственной регистрации лекарственного препарата, совершение иных действий, необходимых для надлежащего введения в гражданский оборот препарата ответчик на себя не принимал ни в рамках инвестиционного договора, ни в рамках государственного контракта, ни в рамках иных договорных отношений с инвестором.

В соответствии с п. 7.1. инвестиционного договора ответчик не принимал действий/бездействия, повлёкших невозможность передачи прав на продвижение и реализацию препарата истцом.

Истцом в нарушение требований ст. 65 АПК РФ не представлены доказательства вины организатора инвестирования в том, что до настоящего времени инвестору не предоставлено исключительное право на продвижение и реализацию препарата, в связи с чем, у ответчика отсутствуют основания для возврата инвестору денежных средств, на которые произведены научно-исследовательские работы.

При таких обстоятельствах, учитывая, что требования истца необоснованны, документально не подтверждены, оснований для удовлетворения предъявленных требований не имеется.

При этом, доводы ответчика о пропуске истцом срока исковой давности по предъявленным требованиям необоснованны, поскольку в настоящее время заключенный сторонами договор является действующим, в связи с чем, срок исковой давности истцом не пропущен.

На основании ст.ст. 401, 421, 429, 431, 432, 769, 772, 1005, 1006 ГК РФ, и руководствуясь ст.ст. 110, 111, 123, 156, 167-171 АПК РФ арбитражный суд

РЕШИЛ:

Отказать АО «Фармимэкс» в удовлетворении исковых требований к ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Министерства здравоохранения РФ о расторжении инвестиционного договора от 24.10.2012 и о взыскании 16150000 руб. инвестиций, 5408671 руб. начисленных процентов.

Решение может быть обжаловано в сроки и порядке, предусмотренные ст. 181, 257, 259, 273, 276 АПК РФ.

Судья Н.П. Чебурашкина