Решение № 2-1492/2021 2-1492/2021~М-1217/2021 М-1217/2021 от 1 июня 2021 г. по делу № 2-1492/2021Ханты-Мансийский районный суд (Ханты-Мансийский автономный округ-Югра) - Гражданские и административные 86RS0001-01-2021-002495-94 именем Российской Федерации 02 июня 2021 года г. Ханты - Мансийск Ханты – Мансийский районный суд Ханты-Мансийского автономного округа – Югры в составе: председательствующего судьи Вахрушева С.В., при помощнике судьи Ахияровой М.М., с участием: истца ФИО1, представителя ответчика Департамента здравоохранения ХМАО – Югры – ФИО4, действующегона основании доверенности от ДД.ММ.ГГГГ № рассмотрев в открытом судебном заседании гражданское дело №2-1492/2021 по иску ФИО1, действующей в интересах несовершеннолетнего ФИО2, к Департаменту Здравоохранения Ханты – Мансийского автономного округа – Югры, третьи лица Министерство здравоохранения Российской Федерации и Бюджетное учреждение Ханты – Мансийского автономного округа – Югры «Сургутская городская клиническая больница №4» об обеспечении жизненно необходимыми лекарственными препаратами ребёнка - инвалида, истец ФИО1, действующая в интересах несовершеннолетнего ФИО2, обратилась в суд с иском к ответчику Департаменту Здравоохранения Ханты – Мансийского автономного округа – Югры, третье лицо Бюджетное учреждение Ханты – Мансийского автономного округа – Югры «Сургутская городская клиническая больница №4» (далее по тексту БУ ХМАО – Югры «Сургутская ГКБ №4») об обеспечении жизненно необходимыми лекарственными препаратами ребёнка – инвалида. Исковые требования мотивированы тем, что истец ФИО1 является законным представителем ребёнка - инвалида ФИО2, ДД.ММ.ГГГГ года рождения, которой установлен диагноз: <данные изъяты>). Состояние после оперативного лечения. Субтотальное удаление левой лобной доли, включая передние отделы островковой доли от ДД.ММ.ГГГГ. Клиника Шон, Германия. Этиология: по гистологии MOGHE левой гемисферы (мальформация кортикального развития с олигодендроглиальной гиперплазией). G80.2 Детский церебральный паралич, правосторонний гемипарез с минимальными проявлениями. GMFCS1-2 уровень. G 40.2 бодрствования, сопровождаются внезапным падением без судорог. Короткие тонические приступы во сне. Дисфазия развития речи, дизартрия. Легкий когнитивный дефицит. М 35.9 Системное поражение соединительной ткани. M1.0 Плосковальгусая деформация стоп. Укорочение правой нижней конечности, который внесён в перечень Постановления Правительства РФ от 26.04.2012 года №403, которым утверждён Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности. В данный перечень заболевание ребёнка включено в общий список редких заболеваний, утверждённых Минздравом размещенных на официальном сайте Минздрава РФ https://www.rosminzdrav.ru/documents/8048-perechen-redkih-orfannyh-zabolevaniv. В связи с имеющимся заболеванием, ФИО2 наблюдается у врача невролога-эпилептолога по месту жительства в БУ ХМАО – Югры «Сургутская ГКБ №4», в Институте детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки г.Москва, а также в ФГАОУ ВО РНИМУ им.Н.И. Пирогова «Научно исследовательском институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева». В соответствии с решением консилиума врачей ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова «Научно исследовательского института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева» Министерства здравоохранения РФ от ДД.ММ.ГГГГ № по жизненным показаниям назначены приём лекарственных препаратов: «Этосуксимид (сироп (петнидант сафт)), в связи с абсолютными показаниями и отсутствием альтернативных препаратов, тяжестью течения заболевания, наличия частых приступов, который не лицензирован на территории РФ, но разрешён к индивидуальному ввозу в РФ. На год ребёнку требуется 18 флаконов, по 250 мл (50 мг/1мл); 600 мг в сутки (12 мл сиропа). «Осполот» (Сультиам), который не лицензирован на территории РФ, но разрешён к индивидуальному ввозу в РФ. На год ребёнку требуется 1488 таблеток, 50 мг в сутки 200 мг. На основании данного консилиума поликлиникой по месту жительства - БУ ХМАО – Югры «Сургутская ГКБ №4» была проведен врачебная комиссия от ДД.ММ.ГГГГ №, которым также рекомендовано назначение по жизненным показаниям необходимые препараты. На основании проведённого врачебного консилиума, истцом было подано заявление в БУ ХМАО – Югры «Сургутская ГКБ №4» о направлении ходатайства в Департамент здравоохранения об обеспечении ребёнка данными препаратами и оформления документов на получение разрешения на ввоз незарегистрированных препаратов «Этосуксимид (сироп (петнидант сафт))» и «Осполот» (Сультиам), так как Приказом Минздрава России от 02.08.2012 года №58н «Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы лекарственных средств в целях осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента». Поскольку Департаментом здравоохранения Ханты-Мансийского автономного округа -Югра организует обеспечение граждан лекарственными препаратами, осуществляет закупки (в том числе организует определение поставщиков) лекарственных препаратов для медицинского применения, медицинских изделий, а также специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, истец обращалась в Департамент для решения вопроса бесплатного обеспечения её дочери вышеуказанным препаратами, полагая, что в действующих нормах законодательства об охране здоровья граждан, социальной защите инвалидов, иных нормах права не содержится запрета предоставления лекарственного препарата, не предусмотренного Государственным реестром лекарственных средств, с отнесением этого вопроса на разрешение врачебной комиссии медицинской организации. Неоднократно истцу направлялся ответ Департаментом здравоохранения Ханты- Мансийского автономного округа - Югры, в котором в нарушение действующих норм законодательства сообщается, что «Обеспечение граждан лекарственными препаратами, не зарегистрированными в РФ, за счёт средств областного не предусмотрено». Законом определено, что в случае установления необходимости обеспечения для лечения указанных больных соответствующим лекарственным препаратом, указанные больные имеют право на обеспечение данным лекарством. В предоставленных медицинских документах указывается, что отсутствие лечения необходимым нам препаратом будет являться жизнеугрожающим фактором. А так как лекарственного средства, зарегистрированного в РФ и входящего в перечень для лечения заболевания ребёнка, которое он имеет право получить по закону бесплатно, не существует на территории РФ, соответственно орган исполнительной власти обязан обеспечить закупку того препарата, который необходим для его лечения. На основании чего необходимо восстановить права ребёнка ФИО2, путём принятия мер по обеспечению лекарственным средством в дозах, рекомендуемых уполномоченной медицинской организацией. На основании изложенного, истец просит суд: обязать ответчика Департамент здравоохранения ХМАО - Югры ежегодно по медицинским показаниям обеспечивать бесплатно ребёнка - инвалида ФИО3, ДД.ММ.ГГГГ года рождения, препаратами «Этосуксимид (сироп (петнидант сафт))» и «Осполот» (Сультиам) в необходимом количестве и в соответствии с рекомендациями консилиума; обратить решение к немедленному исполнению. Истец ФИО1 в судебном заседании настояла на удовлетворении иска, изложив суду доводы искового заявления. Представитель ответчика Департамента здравоохранения ХМАО – Югры – ФИО4 в судебном заседании иск не признал, в соответствии с доводами письменных возражений суду показал, что согласно протоколам консилиума врачей № и № оба от ДД.ММ.ГГГГ обособленного структурного подразделения «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева» ФГАОУ ВО «Российской национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова», лекарственные препараты «Осполот» (Сультиам) и «Этосуксимид» (сироп петнидан сафт)), разрешенные к применению ребёнку истца, не зарегистрированы на территории Российской Федерации. Ни в одном из нормативных правовых актов не указывается, что граждане Российской Федерации, в том числе дети- инвалиды, подлежат бесплатному обеспечению по жизненным показаниям лекарственными препаратами, не зарегистрированными в Российской Федерации, нормативными правовыми актами Ханты-Мансийского автономного округа - Югры на Депздрав Югры данная обязанность или данное полномочие также не возложены. Постановлением Правительства России № 890 утверждён Перечень групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врачей бесплатно. Перечнем действительно предусмотрен бесплатный отпуск детям- инвалидам в возрасте до 18 лет всех лекарственных препаратов, но из названия Перечня следует, что он предусматривает право получения детьми-инвалидами тех лекарственных средств, которые отпускаются по рецептам врачей, тогда как незарегистрированные в России лекарственные препараты по рецептам врачей аптечными организациями не отпускаются, такие лекарственные препараты отсутствуют в легальной аптечной сети и рецепты на них врачами не выписываются. Заболевания ребёнка истца, клинический диагноз которых в соответствии с Международной статистической квалификацией болезней и проблем, связанных со здоровьем, X пересмотра имеет коды Q 04.8, G 80.2, G 40.2, М35.9 и М21.0 также не входят в Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению жизни граждан или их инвалидности, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 26.04.2012 года № 403 (л.д.66 – 68). Третьи лица - Министерство здравоохранения Российской Федерации (привлечённое к участию в деле по инициативе суда – л.д.2) и БУ ХМАО – Югры «Сургутская ГКБ №4», надлежаще извещённые о времени и месте судебного заседания, участие своих представителей в судебном разбирательстве не обеспечили, о причинах их неявки суд не известили (л.д.49, 56, 57). Суд, руководствуясь ч.3 ст.167 Гражданского процессуального кодекса Российской Федерации (далее по тексту ГПК РФ) определил рассмотреть гражданское дело в отсутствие представителей третьих лиц. Суд, заслушав стороны, исследовав и оценив представленные доказательства в их совокупности, приходит к следующим выводам. Как установлено судом и не оспаривается сторонами, истец ФИО1 является матерью ребёнка - инвалида ФИО2, ДД.ММ.ГГГГ года рождения (л.д.38 – 40). ФИО2, ДД.ММ.ГГГГ года рождения, установлен диагноз: <данные изъяты> Состояние после оперативного лечения. Субтотальное удаление левой лобной доли, включая передние отделы островковой доли от ДД.ММ.ГГГГ. Клиника Шон, Германия. Этиология: по гистологии MOGHE левой гемисферы (мальформация кортикального развития с олигодендроглиальной гиперплазией). G80.2 Детский церебральный паралич, правосторонний гемипарез с минимальными проявлениями. GMFCS1-2 уровень. G 40.2 бодрствования, сопровождаются внезапным падением без судорог. Короткие тонические приступы во сне. Дисфазия развития речи, дизартрия. Легкий когнитивный дефицит. М 35.9 Системное поражение соединительной ткани. M1.0 Плосковальгусая деформация стоп. Укорочение правой нижней конечности (л.д.33, 34). В связи с имеющимся заболеванием, ФИО2 наблюдается у врача невролога-эпилептолога по месту жительства в БУ ХМАО – Югры «Сургутская ГКБ №4», в Институте детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки г.Москва, а также в ФГАОУ ВО РНИМУ им.Н.И. Пирогова «Научно исследовательском институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева», что не оспаривается сторонами. ДД.ММ.ГГГГ протоколом консилиума врачей ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова «Научно исследовательского института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева» Министерства здравоохранения РФ №, ФИО2, ДД.ММ.ГГГГ года рождения, по жизненным показаниям назначены приём лекарственных препаратов: «Этосуксимид (сироп (петнидант сафт)), в связи с абсолютными показаниями и отсутствием альтернативных препаратов, тяжестью течения заболевания, наличия частых приступов, который не лицензирован на территории РФ, но разрешён к индивидуальному ввозу в РФ. На год ребёнку требуется 18 флаконов, по 250 мл (50 мг/1мл); 600 мг в сутки (12 мл сиропа). «Осполот» (Сультиам), который не лицензирован на территории РФ, но разрешён к индивидуальному ввозу в РФ. На год ребёнку требуется 1488 таблеток, 50 мг в сутки 200 мг (л.д.21 – 23). ДД.ММ.ГГГГ врачебной комиссией БУ ХМАО – Югры «Сургутская ГКБ №4» было составлено заключение №, которым также рекомендовано ФИО2, ДД.ММ.ГГГГ года рождения, назначение по жизненным показаниям необходимые препараты: «Этосуксимид (сироп (петнидант сафт)) и «Осполот» (Сультиам) (л.д.37). ДД.ММ.ГГГГ истцом ФИО1 было подано заявление в БУ ХМАО – Югры «Сургутская ГКБ №4» о направлении ходатайства в Департамент здравоохранения об обеспечении ребёнка данными препаратами и оформления документов на получение разрешения на ввоз незарегистрированных препаратов «Этосуксимид (сироп (петнидант сафт))» и «Осполот» (Сультиам) (л.д.77, 78). ДД.ММ.ГГГГ письмом Департамент здравоохранения ХМАО – Югры сообщено истцу ФИО1, что препараты: «Этосуксимид (сироп (петнидант сафт)) и «Осполот» (Сультиам), не зарегистрированы на территории Российской Федерации, БУ ХМАО – Югры «Сургутская ГКБ №4» объявлена их частичная закупка (л.д.70). Суд, установив фактические обстоятельства дела, при принятии решения руководствуется следующими основаниями. В соответствии со статьей 41 Конституции Российской Федерации каждый имеет право на охрану здоровья и медицинскую помощь. Медицинская помощь в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения оказывается гражданам бесплатно за счет средств соответствующего бюджета, страховых взносов, других поступлений. Государственную политику в области социальной защиты инвалидов в Российской Федерации определяет Федеральный закон от 24.11.1995 года №181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации». Статья 13 Федерального закона от 24.11.1995 года №181-ФЗ предусматривает, что оказание квалифицированной медицинской помощи инвалидам осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации и законодательством субъектов Российской Федерации в рамках программы государственных гарантий оказания гражданам Российской Федерации бесплатной медицинской помощи. В целях обеспечения конституционных прав граждан Российской Федерации на получение бесплатной медицинской помощи постановлением Правительства Российской Федерации от 08.12.2017 года №1492 утверждена программа государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2018 год и на плановый период 2019 и 2020 годов, предусматривающая обеспечение граждан лекарственными препаратами для медицинского применения, включенными в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (раздел 2). В разделе 5 указанной программы, определяющем её финансовое обеспечение, установлено, что за счёт бюджетных ассигнований бюджетов субъектов Российской Федерации осуществляется обеспечение лекарственными препаратами в соответствии с перечнем групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные препараты и медицинские изделия в соответствии с законодательством Российской Федерации отпускаются по рецептам врачей бесплатно; обеспечение лекарственными препаратами в соответствии с перечнем групп населения, при амбулаторном лечении которых лекарственные препараты отпускаются по рецептам в врачей с 50-ти процентной скидкой. Постановление Правительства Российской Федерации от 30.07.1994 года №890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения» в пункте 4 предписывает органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации своевременно обеспечивать оплату лекарственных средств и изделий медицинского назначения, отпускаемых в установленном порядке населению по рецептам врачей бесплатно или со скидкой, равно как и привлекать дополнительные источники финансирования, в частности, средства коммерческих банков, страховых и трастовых компаний и других структур для развития медицинской промышленности и улучшения лекарственного обеспечения населения. Приведённым постановлением Правительства Российской Федерации также утверждён перечень групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врачей бесплатно, в который включены дети-инвалиды. В силу статей 6.1, 6.2 Федерального закона от 17.07.1999 года №178-ФЗ «О государственной социальной помощи» дети-инвалиды имеют право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, в состав которого включается обеспечение в соответствии со стандартами медицинской помощи необходимыми лекарственными препаратами для медицинского применения по рецептам на лекарственные препараты. Стандарты медицинской помощи установлены статьей 37 Федерального закона от 21.11.2011 года №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Согласно пункту 5 приведённой правовой нормы назначение и применение лекарственных препаратов, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи, допускаются в случае наличия медицинских показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии. Пункт 2 части 3 статьи 80 Федерального закона от 21.11.2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» предусматривает, что при оказании медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи не подлежат оплате за счёт личных средств граждан назначение и применение по медицинским показаниям лекарственных препаратов, не входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, - в случаях их замены из-за индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям. В соответствии с п. 3 ст. 47 Федерального закона от ДД.ММ.ГГГГ № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» дозволяется осуществлять ввоз конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента на основании разрешения, выданного уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Согласно Приложению №1 к Письму Министерства здравоохранения РФ о разъяснении по вопросу подачи документов и заявления на ввоз незарегистрированных лекарственных средств, прилагаются: 1) заключение консилиума врачей федерального учреждения, в котором оказывается медицинская помощь конкретному пациенту, подписанное главным врачом (директором) или лицом, исполняющим его обязанности, и его электронная копия, подписанная электронной цифровой подписью, о назначении этому пациенту незарегистрированного лекарственного препарата для оказания ему медицинской помощи по жизненным показаниям и необходимости его ввоза; 2) обращение уполномоченного органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации в форме электронного документа, подписанного электронной цифровой подписью, о необходимости ввоза незарегистрированного лекарственного препарата для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента с приложением копии заключения консилиума врачей учреждения субъекта Российской Федерации, в котором оказывается медицинская помощь этому пациенту, о назначении ему незарегистрированного лекарственного препарата для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям и необходимости его ввоза, подписанного главным врачом (директором) или лицом, исполняющим его обязанности; 3) копия паспорта или свидетельства о рождении пациента, которому назначен незарегистрированный лекарственный препарат по жизненным показаниям для оказания медицинской помощи, заверенная федеральным учреждением (учреждением), оказывающим медицинскую помощь, в форме электронного документа, подписанного электронной цифровой подписью. Согласно пунктам 3, 6 Положения о порядке применения лекарственных средств у больных по жизненным показаниям, утверждённого приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 09.08.2005 года № 494, в случае необходимости индивидуального применения по жизненным показаниям лекарственного средства, не зарегистрированного на территории Российской Федерации, решение о назначении указанного препарата принимается консилиумом федеральной специализированной медицинской организации, оформляется протоколом и подписывается главным врачом или директором федеральной специализированной медицинской организации. Ввоз незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для больных по жизненным показаниям, осуществляется в порядке, определяемом законодательством Российской Федерации. Порядок ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию в силу статьи 47 Федерального закона от 12.04.2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» устанавливается Правительством Российской Федерации, в соответствии с таможенным законодательством Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС и (или) законодательством Российской Федерации о таможенном деле. При этом пункт 3 приведённой статьи закона допускает ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента в установленном порядке. Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации, в том числе незарегистрированных на территории Российской Федерации, утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 29.09.2010 года № 771. Частями 3, 4 статьи 48 Федерального закона от 21.11.2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» предусмотрено, что консилиум врачей - совещание нескольких врачей одной или нескольких специальностей, необходимое для установления состояния здоровья пациента, диагноза, определения прогноза и тактики медицинского обследования и лечения, целесообразности направления в специализированные отделения медицинской организации или другую медицинскую организацию и для решения иных вопросов в случаях, предусмотренных настоящим Федеральным законом. Консилиум врачей созывается по инициативе лечащего врача в медицинской организации либо вне медицинской организации (включая дистанционный консилиум врачей). Решение консилиума врачей оформляется протоколом, подписывается участниками консилиума врачей и вносится в медицинскую документацию пациента. В протоколе консилиума врачей указываются фамилии врачей, включенных в состав консилиума врачей, сведения о причинах проведения консилиума врачей, течении заболевания пациента, состоянии пациента на момент проведения консилиума врачей, включая интерпретацию клинических данных, лабораторных, инструментальных и иных методов исследования и решение консилиума врачей. При наличии особого мнения участника консилиума врачей в протокол вносится соответствующая запись. Мнение участника дистанционного консилиума врачей с его слов вносится в протокол медицинским работником, находящимся рядом с пациентом. Проанализировав приведённые нормативные правовые акты, регулирующие спорные отношения сторон, применительно к установленным обстоятельствам дела, суд приходит к выводу, что основным обстоятельством, подлежащим доказыванию по данному делу, является решение созванного по инициативе лечащего врача консилиума врачей федеральной специализированной медицинской организации, оформленного протоколом и подписанного главным врачом или директором федеральной специализированной медицинской организации, о необходимости индивидуального применения по жизненным показаниям лекарственного средства, не зарегистрированного на территории Российской Федерации. Сторонами по делу не оспаривается, что Департамент здравоохранения ХМАО – Югры осуществляет организацию обеспечения граждан лекарственными препаратами на территории Ханты – Мансийского автономного округа - Югры. Непринятие Департамент здравоохранения ХМАО – Югры мер, с учётом его компетенции, в то время когда несовершеннолетняя ФИО2, ДД.ММ.ГГГГ года рождения, находится в тяжелом состоянии, нарушает её право на медицинскую помощь в гарантированном государством объёме и противоречит приведенному правовому регулированию. С учётом приведённых обстоятельств суд приходит к выводу об удовлетворении исковых требований истца о возложении на Департамент здравоохранения ХМАО – Югры обеспечить несовершеннолетнего ФИО2, ДД.ММ.ГГГГ года рождения, лекарственными препаратами «Этосуксимид (сироп (петнидан – сафт)»и «Осполот (Сультиам)» в необходимом объеме в соответствии с медицинскими показаниями за счёт средств бюджета Ханты – Мансийского автономного округа – Югры. Суд, с учётом конкретных обстоятельств дела, принимая во внимание жизнеугрожающее состояние ребёнка, на основании части 1 статьи 212 ГПК РФ полагает необходимым обратить решение суда к немедленному исполнению. На основании изложенного, руководствуясь ст.ст.98, 194-198 Гражданского процессуального кодекса Российской Федерации, суд удовлетворить полностью иск ФИО1, действующей в интересах несовершеннолетнего ФИО2, к Департаменту Здравоохранения Ханты – Мансийского автономного округа – Югры, третьи лица Министерство здравоохранения Российской Федерации и Бюджетное учреждение Ханты – Мансийского автономного округа – Югры «Сургутская городская клиническая больница №4» об обеспечении жизненно необходимыми лекарственными препаратами ребёнка - инвалида. Возложить обязанность на Департамент Здравоохранения Ханты – Мансийского автономного округа – Югры обеспечить несовершеннолетнего ФИО2, ДД.ММ.ГГГГ года рождения, лекарственными препаратами «Этосуксимид (сироп (петнидан – сафт)»и «Осполот (Сультиам)» в необходимом объеме в соответствии с медицинскими показаниями за счёт средств бюджета Ханты – Мансийского автономного округа – Югры. Решение подлежит немедленному исполнению. Решение может быть обжаловано в течение месяца со дня принятия решения суда в окончательной форме в суд Ханты-Мансийского автономного округа – Югры путем подачи жалобы через Ханты – Мансийский районный суд. Мотивированное решение составлено и принято в окончательной форме 09 июня 2021 года. Председательствующий подпись С.В. Вахрушев копия верна: Судья Ханты – Мансийского районного суда С.В.Вахрушев Суд:Ханты-Мансийский районный суд (Ханты-Мансийский автономный округ-Югра) (подробнее)Ответчики:Департамент здравоохранения ХМАО-Югры (подробнее)Судьи дела:Вахрушев С.В. (судья) (подробнее) |