Решение № 2-2847/2020 2-2847/2020~М-2087/2020 М-2087/2020 от 15 июля 2020 г. по делу № 2-2847/2020

Мотивированное
решение

Изготовлено 16.07.2020 года №

50RS0№-76

РЕШЕНИЕ

Именем Российской Федерации

ДД.ММ.ГГГГ

Подольский городской суд <адрес> в составе

Председательствующего судьи Звягинцевой Е.А.

С участием прокурора ФИО3, ФИО4

При секретаре ФИО5

Рассмотрев в открытом судебном заседании гражданское дело по иску ФИО2 к Российской Федерации в лице Министерства здравоохранения РФ, ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», ООО «Технология лекарств», Министерству здравоохранения <адрес> о взыскании утраченного заработка, затрат на обследование и приобретение лекарств, компенсации морального вреда

УСТАНОВИЛ

ФИО2 обратилась в суд с иском к ответчикам о взыскании утраченного заработка в размере 2 917 265 рублей 42 копейки, затрат на обследование и приобретение лекарств в размере 23 842 рубля, компенсации морального вреда в сумме 50 000 000 рублей.

Свои требования мотивирует тем, что в августе 2017 года истице поставлен диагноз рассеянный склероз. В целях терапии назначен прием препарата Абаджио - торговое название препарата (производитель ФИО1, Франция 56 routedeChoisyauBac, 60205 Compiegne, France). Активным веществом является терифлуномид. С марта 2018 года по апрель 2019 года истица принимала препарат Абаджио, после этого ей начали выдавать препарат с торговым названием Феморикс (производитель ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»). Феморикс является дженериком оригинального препарата Абаджио. Согласия на замену препарата она не давала. После начала приема Феморикс ее (истицы) состояние здоровья истицы значительно ухудшилось (появились болезни: гастродуоденит, цистит, эндометроз, бронхиальная астма, общее состояние привело к значительной слабости, препятствующий работе, было тяжело двигаться, постоянные онемения конечностей и брюшной полости, повышение давления, нарушение сна, ухудшение зрения), установлена анемия 1 степени.

В результате приема препарата Феморикс ей причинен имущественный ущерб в виде недополученного дохода, затрат на врачей и лекарства, а также причинен моральный вред, который она оценивает в 50 000 000 рублей.

Истица ФИО2 в судебное заседание явился, исковые требования поддержала.

Ответчик представитель Российской Федерации в лице Министерства здравоохранения РФ в судебное заседание явился, исковые требования не признал, просит в иске отказать.

Ответчик представитель ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» в судебное заседание явился, исковые требования не признал, просит в иске отказать.

Ответчик представитель ООО «Технология лекарств» в судебное заседание явился, исковые требования не признал, просит в иске отказать.

Ответчик представитель Министерства здравоохранения <адрес> в судебное заседание не явился, извещен.

Суд, выслушав стороны, исследовав материалы дела, находит исковые требования подлежащими отклонению по следующим основаниям.

В судебном заседании установлено, что в августе 2017 года ФИО2 поставлен диагноз рассеянный склероз. В целях терапии ей врачом-неврологом в ГБУ здравоохранения <адрес> «Борская центральная районная больница» назначен прием препарата терифлуномид, что следует из заключения (л.д. 132) и из рецептов, находящихся в медкарте.

Из пояснений истицы следует, что с марта 2018 года по апрель 2019 года она принимала препарат Абаджио, после этого ей начали выдавать препарат с торговым названием Феморикс (производитель ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»). Феморикс является дженериком оригинального препарата Абаджио. Согласия на замену препарата она не давала. После начала приема Феморикс ее состояние значительно ухудшилось (появились болезни: гастродуоденит, цистит, эндометроз, бронхиальная астма, общее состояние привело к значительной слабости, препятствующий работе, было тяжело двигаться, постоянные онемения конечностей и брюшной полости, повышение давления, нарушение сна, ухудшение зрения). Была установлена анемия 1 степени.

Как следует из материалов дела, ООО «Технология лекарств» является держателем регистрационного удостоверения на лекарственный препарат «Феморикс» № ЛП-004143 от ДД.ММ.ГГГГ.

В настоящее время лекарственный препарат Феморикс внесен в государственный реестр лекарственных средств, его регистрация не отменена, лекарственный препарат введен и находится в гражданском обороте на законных основаниях.

Согласно пункту 21 части 2 статьи 14 Федерального закона от ДД.ММ.ГГГГ № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» к полномочиям федерального органа исполнительной власти, осуществляющего функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, относится организация обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного) X (Стюарта-Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей лекарственными препаратами.

Вместе с этим в соответствии с частью 7 статьи 44 Федерального закона № 323-ФЗ организация обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного) X (Стюарта-Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей лекарственными препаратами осуществляется в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Обеспечение лекарственными препаратами указанных лиц осуществляется по перечню лекарственных препаратов, утверждаемому Правительством Российской Федерации и формируемому в установленном им порядке.

Правила организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от ДД.ММ.ГГГГ № (далее - Правила), устанавливают порядок организации обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей, лекарственными препаратами для медицинского применения, предназначенными для лечения этих заболеваний, по утвержденному Правительством Российской Федерации перечню лекарственных препаратов, сформированному в установленном им порядке, а также порядок и условия передачи лекарственных препаратов в собственность субъектов Российской Федерации (пункт 1 Правил).

Перечень лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, лиц после трансплантации органов и (или) тканей утвержден согласно приложению № к распоряжению Правительства Российской Федерации от ДД.ММ.ГГГГ №-р и включает лекарственный препарат терифлуномид.

Согласно пункту 5 Правил органы государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья не позднее 1 ноября текущего года представляют в Министерство здравоохранения Российской Федерации заявки на поставку лекарственных препаратов по форме, утвержденной указанным Министерством, с приложением обоснований по их объему, а также перечень организаций, имеющих лицензию на осуществление медицинской и (или) фармацевтической деятельности в субъектах Российской Федерации, в целях поставки организациям-получателям лекарственных препаратов.

Приказом Минздрава России от ДД.ММ.ГГГГ №н утверждена форма заявки на поставку лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра), лиц после трансплантации органов (или) тканей, согласно которой лекарственныепрепараты в заявке указываются исходя из их международного непатентованного наименования (столбец 2 формы).

Законодательством Российской Федерации не предусмотрено направление указанной заявки по торговому наименованию лекарственных препаратов.

При этом согласно пункту 6 части 1 статьи 33 Федерального закона от ДД.ММ.ГГГГ № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» документация о закупке должна содержать указание на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования, если объектом закупки являются лекарственные средства.

Кроме того, в целях обеспечения больных лекарственными препаратами в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, осуществляется назначение лекарственных препаратов и оформление рецептов на лекарственные препараты (пункт 18 Правил).

В силу абзаца первого пункта 6 Порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного приказом Минздрава России от ДД.ММ.ГГГГ №н, назначение лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по международному непатентованному наименованию,а при его отсутствии - группировочному или химическому наименованию. В случае отсутствия международного непатентованного наименования и группировочного или химического наименования лекарственного препарата, лекарственный препарат назначается медицинским работником по торговому наименованию.

Таким образом, Минздрав России осуществляет централизованную закупку лекарственных препаратов по международному непатентованному наименованию согласно утвержденным заявкам органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья.

Согласно сведениям Государственного реестра лекарственных средств (https://grls.rosminzdrav.ru/) лекарственные препараты Абаджио® и Феморикс® зарегистрированы под международным непатентованным наименованием терифлуномид, являются взаимозаменяемыми лекарственными препаратами с эквивалентной лекарственной формой и дозировками (сведения прилагаются).

Учитывая изложенное, Минздравом России каких-либо нарушений прав истца не допущено.

В соответствии с пунктом 10 Правил Министерство здравоохранения Российской Федерации в течение 10 рабочих дней со дня поступления акта приема-передачи принимает на учет лекарственные препараты и издает распорядительные акты о передаче лекарственных препаратов органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации, определенным высшим должностным лицом субъекта Российской Федерации (руководителем высшего исполнительного органа государственной власти субъекта Российской Федерации), с указанием номенклатуры, количества и стоимости лекарственных препаратов в отношении каждого уполномоченного органа.

В этой связи переданные Министерством здравоохранения Российской Федерации уполномоченным органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации после закупки лекарственные препараты поступают в распоряжение указанных органов и являются собственностью соответствующего субъекта Российской Федерации (в рассматриваемом случае - <адрес>).

Таким образом, уполномоченным органом исполнительной власти <адрес> непосредственно осуществляющим обеспечение ФИО2 лекарственным препаратом терифлуномид является Министерство здравоохранения <адрес>.

Согласно истории отпуска по льготнику за период с ДД.ММ.ГГГГ по ДД.ММ.ГГГГ (копия приложена), ФИО2 в Государственном предприятии <адрес> «Нижегородская областная фармация» осуществлен отпуск по всем рецептам, выписанным ей лечащим врачом.

Таким образом, ФИО2 обеспечена лекарственным препаратом терифлуномид в полном объеме в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

Согласно части 15 статьи 37 Федерального закона № 323-ФЗ назначение и применение лекарственных препаратов, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи, допускаются в случае наличия медицинских показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии.

Абзацем вторым пункта 6 Порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного приказом Минздрава России от ДД.ММ.ГГГГ №н, установлено, что при наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии медицинской организации осуществляется назначение оформление назначения лекарственных препаратов, не входящих в стандарты медицинской помощи, разработанных в соответствии с пунктом 4 статьи 10 Федерального закона № 323-ФЗ, либо по торговым наименованиям. Решение врачебной комиссии медицинской организации фиксируется в медицинской документации пациента и в журнале врачебной комиссии.

Таким образом, назначение лекарственных препаратов по торговому наименованию возможно только при наличии медицинских показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии медицинской организации, зафиксированном в медицинской документации пациента и в журнале врачебной комиссии, которые в материалы дела не представлены.

Обеспечение лекарственным препаратом под конкретным торговым наименованием осуществляется органами государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья.

Статья 1 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» устанавливает: полномочия и ответственность органов государственной власти Российской Федерации, органов государственной власти субъектов Российской Федерации и органов местно самоуправления в сфере охраны здоровья; права и обязанности медицинских организаций, иных организаций, индивидуальных предпринимателей при осуществлении деятельности в сфере охраны здоровья; права и обязанности медицинских работников и фармацевтических работников.

ЗАО «ОХФК» не осуществляет деятельность в сфере охраны здоровья соответственно, не является организацией, обеспечивающим реализацию гарантий и соблюдение прав и свобод в сфере охраны здоровья и под ответственность, установленную пунктом 1 ст. 98 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».

Пунктом 2 статьи 98 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» предусмотрена ответственность медицинских организаций, медицинских работников и фармацевтических работников за причинение вреда жизни и (или) здоровью при оказании граждане медицинской помощи и за нарушение прав в сфере охраны здоровья.

Согласно пункту 3 статьи 98 Закона об охране здоровья граждан вред, причиненный жизни и (или) здоровью граждан при оказании им медицинской помощи, возмещается медицинскими организациями в объеме и порядке, установленных законодательстве РФ.

ЗАО «ОХФК» не является медицинской организацией, не имеет в своем штатемедицинских работников и фармацевтов, не осуществляет деятельность по оказанию гражданаммедицинских услуг, соответственно отвечать за вред, причиненный здоровьюпри оказании медицинской помощи, не может.

Требование о возмещении вреда здоровью заявлено истицей в связи с несогласованной выдачей лекарственного препарата «Феморикс», что истица указывает как фактическое проведение опытов над больными людьми.

Согласно п. 2 <адрес> никто не может быть без добровольного согласия подвергнут медицинским научным или иным опытам.

В соответствии с законодательством РФ об обращении лекарственных средств организацию проведения клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения вправе осуществлять: 1) разработчик лекарственного препарата или уполномоченное им лицо; 2) образовательные организации высшего образования, организации дополнительного профессионального образования; 3) научно-исследовательские организации (пункт 3 статьи 38 Федерального закона с ДД.ММ.ГГГГ N 61-ФЗ (ред. от ДД.ММ.ГГГГ) "Об обращении лекарственных средств" - далее ФЗ «Об обращении лекарственных средств»). Под разработчиком лекарственного средства признается организация, обладающая правами на результаты доклинических исследований лекарственного средства, клинических исследований лекарственного препарата и (или) на технологию производства лекарственного средства (пункт 30 ФЗ «Об обращении лекарственных средств).

ЗАО «ОХФК» осуществляет производство лекарственного препарата «Феморикс» по договору производственного подряда по заказу держателя регистрационного удостоверения - компании ООО «Технология лекарств» и обладателем прав на результаты доклинических исследований лекарственного средства, клинических исследований лекарственного препарата и (или) на технологию производства лекарственного средства не является.

В связи с вышеизложенным ЗАО «ОХФК» не участвует и не может участвовать в проведении клинических исследований по указанному препарату и нести ответственность за проведение опытов не может.

ЗАО «ОХФК» является лицензированным производителем лекарственных средств для применения. Все препараты для реализации производятся после проведение государственной регистрации лекарственных препаратов, осуществляемо по результатам экспертизы лекарственных средств. Экспертиза лекарственных препаратов для медицинского применения включает в себя, в том числе экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата и проводится в соответствии с Приказом Минздрава России от ДД.ММ.ГГГГ N 558н «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов, форм заключений комиссии экспертов».

Зарегистрированные препараты производятся ЗАО «ОХФК» в соответствии с Правилами надлежащей производственной практики, утв. Минпромторгом России ДД.ММ.ГГГГ, и зарегистрированной в Министерстве здравоохранения РФ нормативной документацией. Продажа недоброкачественных лекарственных средств запрещена законом (статья 57 ФЗ «Об обращении лекарственных средств»). Под недоброкачественным лекарственным средством согласно пункта 38 ст. 4ФЗ «Об обращении лекарственных средств» понимается лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа. Качество препарата «Феморикс», производимого ЗАО «ОХФК», подтверждается в установленном порядке. Производимый препарат сопровождается инструкцией по медицинскому применению, которая утверждена держателем регистрационного удостоверения и согласована им при внесении изменений в регистрационное досье на препарат с Министерством здравоохранения РФ.

Доказательств, обосновывающих предъявление претензии к ЗАО «ОХФК» как производителю лекарственного средства, не представлено.

Медицинские организации обязаны предоставлять пациентам достоверную информацию об оказываемой медицинской помощи, эффективности методов лечения, используемых лекарственных препаратах, при этом медицинские работники не вправе предоставлять при назначении курса лечения пациенту недостоверную и (или) неполную информацию об используемых лекарственных препаратах (пп.6 п. 1 ст. 79 и пп. 4) п. 1 ст. 74 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»). Инструкция по применению лекарственного препарат «Феморикс» имеет указание на различные противопоказания, а также особые указания по применению и описание побочных действий. Согласно Приказа Минздрава России от ДД.ММ.ГГГГ №н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи» назначение лекарственных препаратов для медицинского применения должно осуществляться с учетом инструкций по применению лекарственных препаратов, возраста пациента, пола пациента, тяжести заболевания, наличия осложнений основного заболевания (состояния) и сопутствующих заболеваний.

Доводы истицы о том, состояния здоровья ухудшилось после применения лекарственного препарата «Феморикс», суд принять во внимание не может, поскольку доказательств, подтверждающих данные доводы, не представлено.

Истицей не представлено достоверных доказательств, подтверждающих, что в результате приема препарат Феморикс ее состояние здоровья значительно ухудшилось.

Не представлено доказательств взаимосвязи состояния истицы с приемом именно препарата «Феморикс» производства ЗАО «ОХФК»: в заключении врача-невролога от ДД.ММ.ГГГГ истице предложено представить, в том числе упаковку принимаемого препарата, и документацию, в которой имеются отметки специалистов по поводу побочных действий препарата, для оформления документов в рамках фармаконадзора, однако сведений о доказательствах приема препарата и его побочных действий не представлено.

Что касается отметки о нежелательных явлениях в консультациях врачей-неврологов, то в рамках процедуры фармаконадзора собирается любая информация, в том числе со слов пациента.

Согласно Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от ДД.ММ.ГГГГ №, «нежелательное явление - любое неблагоприятное изменение в состоянии здоровья пациента или субъекта клинического исследования, которому назначался лекарственный (исследуемый) препарат, независимо от причинно-следственной связи с его применением. Нежелательное явление может представлять собой любое неблагоприятное и непреднамеренное изменение (в том числе отклонение лабораторного показателя от нормы), симптом или заболевание, время возникновения которых не исключает причинно-следственной связи с применением лекарственного препарата, вне зависимости от наличия или отсутствия взаимосвязи с применением лекарственного препарата». Таким образом, требуются иные доказательства наличия взаимосвязи неблагоприятного явления с приемом препарата.

Из медицинской документации следует, что у истицы диагностированы хронические заболевания: например, хронический гастродуоденит, ассоциированный с бактерией Н.Pilori, наличие бактерии в процессе обострения подтверждено тестом Хелпил тест++; отмечаются состояния, которые и ранее отмечались в период обострения рассеянного склероза; имеется наследственная предрасположенность к бронхиальной астме, отмечаются аллергические реакции на цветение деревьев, врачами сделаны назначения обследований для установления причин заболеваний и состояний, информация о результатах обследования отсутствует. В связи с имеющимися у истицы заболеваниями в период назначения препарата «Феморикс» истице назначался разными специалистами целый спектр препаратов, инструкции по применению которых имеют указания на множество побочных действий, которые могли повлиять на состояние здоровья истицы.

В силу п. 1 ст. 1085 Гражданского кодекса РФ «При причинении гражданину увечья или ином повреждении его здоровья возмещению подлежит утраченный потерпевшим заработок (доход), который он имел либо определенно мог иметь, а также дополнительно понесенные расходы, вызванные повреждением здоровья, в том числе расходы на лечение, дополнительное питание, приобретение лекарств, протезирование, посторонний уход, санаторно-курортное лечение, приобретение специальных транспортных средств, подготовку к другой профессии, если установлено, что потерпевший нуждается в этих видах помощи и ухода и не имеет права на их бесплатное получение».

В силу п. 28 Постановления Пленума Верховного Суда РФ от ДД.ММ.ГГГГ N 1 "О применении судами гражданского законодательства, регулирующего отношения по обязательствам вследствие причинения вреда жизни или здоровью гражданина" «Размер утраченного заработка потерпевшего, согласно пункту 1 статьи 1086 ГК РФ, определяется в процентах к его среднему месячному заработку по выбору потерпевшего - до увечья или иного повреждения здоровья либо до утраты им профессиональной трудоспособности, а в случае отсутствия профессиональной трудоспособности - до утраты общей трудоспособности.

Определение степени утраты профессиональной трудоспособности производится учреждениями государственной службы медико-социальной экспертизы (Постановление Правительства Российской Федерации от ДД.ММ.ГГГГ N 805 "О порядке организации и деятельности федеральных государственных учреждений медико-социальной экспертизы"), а степени утраты общей трудоспособности - судебно-медицинской экспертизой в медицинских учреждениях государственной системы здравоохранения (статья 52 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан, утвержденных Постановлением Верховного Совета Российской Федерации от ДД.ММ.ГГГГ N 5487-1)».

В силу п. 1 ст. 58 Федеральный закон от ДД.ММ.ГГГГ N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" «Медицинской экспертизой является проводимое в установленном порядке исследование, направленное на установление состояния здоровья гражданина, в целях определения его способности осуществлять трудовую или иную деятельность, а также установления причинно-следственной связи между воздействием каких-либо событий, факторов и состоянием здоровья гражданина».

Доказательств, подтверждающих факт и период нетрудоспособности, причинно-следственную связь состояния здоровья с вызвавшим его фактором и являющегося основанием для расчета, не представлено, взыскание утраченного заработка невозможно. Как невозможно и взыскание медицинских расходов, возникновение которых не связано с ответственностью организации.

Отказывая в удовлетворении исковых требований о взыскании утраченного заработка в размере 2 917 265 рублей 42 копейки, затрат на обследование и приобретение лекарств в размере 23 842 рубля, суд исходит из того, что доказательств, подтверждающих причинно-следственную связь между приемом лекарственного препарата Феморикс и ухудшением состояния здоровья истицы, не представлено, ответчики в назначении истице лекарственного препарата Феморикс участия не принимали, влияния на замену лекарственного препарата не оказывали, в медицинской карте истицы данных об ухудшении здоровья в связи с приемом препарата Феморикс не имеется.

В соответствии с ч. 1 ст. 151 Гражданского кодекса РФ, если гражданину причинен моральный" вред (физические или нравственные страдания) действиями, нарушающими его личные неимущественные права либо посягающими на принадлежащие гражданину другие нематериальные блага, а также в других случаях, предусмотренных законом, суд может возложить на нарушителя обязанность денежной компенсации указанного вреда.

Таким образом, как следует из названной правовой нормы, компенсация морального вреда возможна при нарушении личных неимущественных прав гражданина, либо посягательствах на другие нематериальные блага, принадлежащие гражданину.

Статьей 150 Гражданского кодекса РФ установлено понятие нематериального блага, которое включает жизнь и здоровье, достоинство личности, личную неприкосновенность, честь и доброе имя, деловую репутация, неприкосновенность частной жизни, личную и семейную тайну, право свободного передвижения, выбора места пребывания и жительства, право на имя, право авторства, иные личные неимущественные права и другие нематериальные блага, принадлежащие гражданину от рождения или в силу закона, неотчуждаемы и непередаваемы иным способом.

Нематериальные блага защищаются в соответствии с настоящим Кодексом и другими законами в случаях и в порядке, ими предусмотренными, а также в тех случаях и тех пределах, в каких использование способов защиты гражданских прав (ст. 12 ГК РФ) вытекает из существа нарушенного нематериального права и характера последствий этого нарушения.

Как разъяснил Пленум Верховного Суда РФ в Постановлении от ДД.ММ.ГГГГ N 10 "Некоторые вопросы применения законодательства о компенсации морального вреда", под моральным вредом понимаются нравственные или физические страдания, причиненные действиями (бездействием), посягающими на принадлежащие гражданину от рождения или в силу закона нематериальные блага (жизнь, здоровье, достоинство личности, деловая репутация, неприкосновенность частной жизни, личная и семейная тайна и т.п.), или нарушающими его личные неимущественные права (право на пользование своим именем, право авторства и другие неимущественные права в соответствии с законами об охране прав на результаты интеллектуальной деятельности) либо нарушающими имущественные права гражданина. Моральный вред, в частности, может заключаться в нравственных переживаниях в связи с утратой родственников, невозможностью продолжать активную общественную жизнь, потерей работы, раскрытием семейной, врачебной тайны, распространением не соответствующих действительности сведений, порочащих честь, достоинство или деловую репутацию гражданина, временным ограничением или лишением каких-либо прав, физической болью, связанной с причиненным увечьем, иным повреждением здоровья либо в связи с заболеванием, перенесенным в результате нравственных страданий и др. (п. 2).

В силу п. 1 ст. 56 ГПК «Каждая сторона должна доказать те обстоятельства, на которые она ссылается как на основания своих требований и возражений, если иное не предусмотрено федеральным законом».

Отказывая в удовлетворении исковых требований о компенсации морального вреда, суд исходит из того, что доказательств, подтверждающих, что со стороны ответчиков в отношении ФИО2 совершены какие-либо неправомерные действия (бездействие), нарушающие или посягающие на имущественные или личные неимущественные права истицы, а также повлекшие причинение ФИО2 физических или нравственных страданий, суду не представлено.

На основании изложенного и руководствуясь ст.ст. 194-198 ГПК РФ, суд

РЕШИЛ

В иске ФИО2 к Российской Федерации в лице Министерства здравоохранения РФ, ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», ООО «Технология лекарств», Министерству здравоохранения <адрес> о взыскании утраченного заработка, затрат на обследование и приобретение лекарств, компенсации морального вреда отказать.

Решение может быть обжаловано в апелляционном порядке в Московский областной суд через Подольский городской суд в течение 1 месяца.

Председательствующий судья (подпись) Е.А. Звягинцева