Решение от 27 мая 2020 г. по делу № А20-316/2020

Именем Российской Федерации


РЕШЕНИЕ

Дело №А20-316/2020
г. Нальчик
27 мая 2020 года
Резолютивная часть решения объявлена «18» мая 2020 г.

Полный текст решения изготовлен «27» мая 2020 г.

Арбитражный суд Кабардино-Балкарской Республики

в составе судьи Л.К. Дабаговой,

при ведении протокола судебного заседания секретарем судебного заседания ФИО1,

рассмотрев в открытом судебном заседании дело по заявлению Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кабардино-Балкарской Республике, г. Нальчик

к обществу с ограниченной ответственностью «Фериде Фарм», г. Нальчик ОГРН <***>, ИНН <***>

о привлечении к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ,

У С Т А Н О В И Л:

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кабардино-Балкарской Республике (далее - Росздравнадзор) обратился в Арбитражный суд Кабардино-Балкарской Республики с заявлением о привлечении общества с ограниченной ответственностью «Фериде-Фарм» (далее- ООО «Фериде Фарм», общество) к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

Заявление мотивировано тем, что общество осуществляет фармацевтическую деятельность без соблюдения лицензионных требований.

Рассмотрев материалы дела, суд находит заявление обоснованным и подлежащим удовлетворению исходя из следующего.

Как следует из материалов дела, общество зарегистрировано в качестве юридического лица за основным государственным регистрационным номером <***> и осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии ЛО-07-02-000778 от 17.03.2016.

На основании приказа №69-ПР/19 от 26.12.2019 территориальным органом Росздравнадзора по КБР проведена плановая выездная проверка ООО «Фериде Фарм» по адресу: 360000, <...> в период с 16.01.2020 по 12.02.2020.

В ходе проверки установлены следующие нарушения:

1. Подпункта «а» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 (далее -Положение 1081), в качестве лицензионного требования устанавливает наличие, соответствующих установленным требованиям, помещений и оборудования, принадлежащих лицензиату на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для выполнения работ (услуг), которые составляют фармацевтическую деятельность»; Правил хранения лекарственных средств, утвержденных приказом Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 № 706н (далее - 706н); Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н (далее - 646н):

1.1. В нарушение п. 3, п. 51 Правил 706н, п. 11, п. 14, п. 15 Правил 646н ООО «Фериде Фарм» не располагает помещениями и (или) зонами (промаркированными), для выполнения операций с лекарственными препаратами, обеспечивающие их хранение в соответствии с требованиями настоящих Правил, а именно:отсутствуют:

- помещения (зоны) для хранения лекарственных препаратов, требующих специальных условий, например: «Огнеопасные лекарственные препараты», «Прохладное место» (п. 15 «б» Правил 646н);

- карантинная зона, позволяющая поддерживать температурные режимы хранения и влажность, соответствующие условиям хранения, указанным в нормативной документации, составляющей регистрационное досье лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению лекарственного препаратов и на упаковке лекарственного препарата, например в случае необходимости, специальные условия хранения: «прохладное место», «Огнеопасные лекарственные препараты» (п. J 5 «г» Правил 646н, п. 21 Правил 646н).

1.2.На момент проверки, не представлены документы,подтверждающие законное пользование оборудованием (всего).

1.3.На момент проверки не представлен действующий договор арендылибо другой документ, подтверждающий законное использование обществом ОООпомещений используемых при осуществлении фармацевтической деятельности.

2. Подпункт «г» пункта 5 Положения 1081, в качестве лицензионного требования устанавливает соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения:

- правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения (утверждены приказом Министерства здравоохранения РФ от 3 1 августа 2016 г. N 647н - далее Правила 647н),

- правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения (утверждены приказом Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. N 646п - далее Правила 646н),

- правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности (утверждены приказом Министерства здравоохранения РФ от 11 июля 2017 г. N 403 н - далее Правила 403 н).

2.1. Аптечной организацией ООО «Фериде Фарм» не соблюдаются Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные Приказом Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. N 647н (далее Правила 647н).

2.1.1. В нарушение п. 5 Правил 647п, отсутствуют документы по эффективному планированию деятельности, осуществлению процессов обеспечения системы качества и управления ими:

- правила внутреннего трудового распорядка;

- реестр зарегистрированных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных;

-журнал ежедневной регистрации параметров температуры и влажности впомещениях для хранения лекарственных препаратов, медицинских изделийи биологически активных добавок;

-журнал по обеспечению лекарственными препаратами, входящими вминимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых дляоказания медицинской помощи, но отсутствующими на момент обращенияпокупателя;

- журнал учета дефектуры;

- журнал регистрации результатов приемочного контроля;

-журнал учета рецептов, находившихся (находящихся) на отсроченномобслуживании;

- журнал учета неправильно выписанных рецептов;

- журнал регистрации вводного инструктажа по охране труда;

- журнал регистрации инструктажа на рабочем месте;

- журнал учета инструктажей по пожарной безопасности;

- журнал регистрации инструктажа по электробезопасности;

- журнал учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности.

2.1.2. В нарушение п. 6 Правил 647н, не назначены лица, ответственные за ведение и хранение документов, перечисленных в пунктах 4 и 5 Правил 647н, обеспечение доступа к ним и в случае необходимости их восстановление.

2.1.3. В нарушение п. 7 Правил 647п, руководителем аптечной организации ООО «Фериде Фарм» не обеспечено утверждение стандартных операционных процедур.

2.1.4. В нарушение п. 10 Правил 647н, руководителем аптечной организации ООО ««Фериде Фарм»» не назначено лицо, ответственное за внедрение и обеспечение системы качества.

2.1.5. В нарушение п. 17 Правил 647н, руководителем аптечной организации ООО «Фериде Фарм» не утвержден план-график первичной и последующей подготовки (инструктажа) работников и не обеспечено проведение инструктажа по следующим вопросам:

- правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения;

- порядок хранения рецептов;

-соблюдение требований о наличии минимального ассортимента;

- соблюдение требований надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов;

- применение установленных предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, порядок формирования цен на такие лекарственные препараты;

- соблюдение требований работы с фальсифицированными недоброкачественными, контрафактными товарами аптечного ассортимента;

- соблюдение ограничений, налагаемых на фармацевтических работников при осуществлении ими профессиональной деятельности.

- совершенствование знаний о лекарственных препаратах, в том числе воспроизведенных лекарственных препаратах, взаимозаменяемых лекарственных препаратам, умение представлять сравнительную информацию по лекарственным препаратам и ценам, в том числе лекарственным препаратам нижнего цепового сегмента, о новых лекарственных препаратах, лекарственных формах лекарственных препаратов, показаниях к применению лекарственных препаратов;

-методы обработки данных, полученных от покупателей по вопросамприменения лекарственных препаратов, выявленным в процессе применения,побочным действиям, доведение этой информации до заинтересованных лиц;

-соблюдение требований по охране труда.

2.1.6. В нарушение п. 32 Правил 647н, лица, имеющие право доступа, руководителем аптечной организации общества не определены.

2.1.7. В нарушение п. 35 Правил 647н, покупателям не представлена информация о лекарственных препаратах, отпускаемых без рецепта. Ценники на лекарственных препаратах не содержат информации о сроке годности.

2.Е8. В нарушение п. 49 Правил 647н руководителя аптечной организации ООО «Фериде Фарм» не создана приемная комиссия для проведения приемочного контроля.

2.1.9. В нарушение п. 44, п. 45, п. 46, и. 47, п. 48, п. 50 Правил 647н, в аптечной организации ООО «Фериде Фарм», не осуществляется приемка товаров аптечного ассортимента в соответствии с требованиями.

В процессе приемки лекарственных препаратов работниками не осуществляется проверка соответствия принимаемых лекарственных препаратов товаросопроводительной документации по ассортименту, количеству и качеству, соблюдению специальных условий хранения (при наличии такого требования в нормативной документации на лекарственный препарат), а также наличию повреждений транспортной тары, журнал регистрации результатов приемочного контроля отсутствует.

Штамп приемки отсутствует.

2.1.10. В нарушение п. 61 Приказа 647н, в аптечной организации общества, внутренний аудит не проводился.

2.2. Аптечной организацией ООО ««Фериде Фарм»» не соблюдаются Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные Приказом Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения" (далее Правила 646н).

2.2.1. В нарушение п. 10 Правил 646н, не утвержден план-график проведения первичной и последующих подготовок (инструктажей) персонала, работающего с лекарственными препаратами, в отношении которых установлены специальные условия хранения и (или) перевозки.

2.2.2. В нарушение п. 11 Правил 646н, отсутствуют необходимые помещения и (или) зоны, а также оборудование для выполнения операций с лекарственными препаратами, обеспечивающие их хранение в соответствии с требованиями, например:

- помещения (зоны) для хранения лекарственных препаратов, требующих специальных условий, например «Огнеопасные лекарственные препараты», «Прохладное место» (п. 15 «б» Правил 646н);

- карантинная зона, позволяющая поддерживать температурные режимы хранения и влажность, соответствующие условиям хранения, указанным в нормативной документации, составляющей регистрационное досье лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению лекарственного препаратов и на упаковке лекарственного препарата, например в случае необходимости, специальные условия хранения: «Прохладное место», «Огнеопасные лекарственные препараты» (п. 15 «г» Правил 646н, п. 21 Правил 646н).

2.2.3.В нарушение п. 27 Правил 646н не определен список лиц,имеющих право доступа в помещения (зоны) для хранения лекарственныхпрепаратов в соответствии со стандартными операционными процедурами.

2.2.4. В нарушение п.37 Правил 646н, документы, подтверждающие акт ввода в эксплуатацию, техническую исправность, а также другие документы на охранную и пожарную сигнализацию не представлены.

2.2.5. В нарушение п.39 Правил 646п, не утвержден план-график по ремонту, техническому обслуживанию, поверке и (или) калибровке оборудования.

2.2.6.В нарушение п. 46 Правил 646н в процессе приемкилекарственных препаратов работниками не осуществляется проверкасоответствияпринимаемыхлекарственныхпрепаратовтоваросопроводительной документации по ассортименту, количеству икачеству, соблюдению специальных условий хранения (при наличии такоготребования в нормативной документации на лекарственный препарат), атакже наличию повреждений транспортной тары, журнал регистрациирезультатов приемочного контроля отсутствует.

2.2.7.В нарушение п.47 Правил 646н, в аптечной организации ООО«Фериде Фарм», по адресу: 360000, <...>, лекарственные препараты хранятся снарушением условий хранения, указанных требований нормативнойдокументации, составляющей регистрационное досье на лекарственныйпрепарат, инструкции по медицинскому применению, информации,содержащейся на первичной и (или) вторичной упаковке лекарственногопрепарата, транспортной таре:

- Пустырника настойка 25 мл производства ОАО «Флора Кавказа» серии 161119 в количестве 6 флаконов хранился в шкафу при температуре +23оС (необходимые условия хранения в прохладном месте);

- Пустырника настойка 25 мл производства ОАО «Флора Кавказа» серии 151019 в количестве 2 флаконов хранился в шкафу при температуре +23оС (необходимые условия хранения в прохладном месте);

- Мукалтин-ЛекТ 50 мг №10 производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» серии 131019 в количестве 13 пластинок хранился в шкафу при температуре +23оС (необходимые условия хранения от +8оС до +15оС);

- Мукалтин-ЛекТ 50 мг №10 производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» серии 211119 в количестве 11 пластинок хранился в шкафу при температуре +23оС (необходимые условия хранения от +8оС до + 15оС);

- Цинковая паста 25г производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» серии 120419 в количестве 2 флаконов хранилась на стеллаже при температуре +23оС (необходимые условия хранения не выше +20оС);

- Вибуркол суппозитории №12 производства Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия, серии 84827 в количестве 1 упаковки хранился в холодильнике при температуре +6оС (необходимые условия храпения от +15оС до+25оС);

2.3. Аптечной организацией ООО «Фериде Фарм» не соблюдаются Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности (утверждены приказом Министерства здравоохранения РФ от 11 июля 2017 г. N 403н - далее Правила 403н).

2.3.1. В нарушение п. 14 Правил 403н аптечной организацией общества не соблюдается порядок хранения рецептов.

В ходе проверки установлено, что организацией оптовой торговли лекарственными препаратами для медицинского применения ООО «ЮГ-Фарм» в аптечную организацию ООО «Фериде Фарм», был отпущен, например, лекарственный препарат:

- Фенибут таблетки 250 мг № 20, производства РУП «Белмедпрепараты», серии 3321019, в количестве 5 упаковок;

- Фенибут таблетки 250 мг № 20, производства АО Олайнфарм, Латвия, серии 580619, в количестве 1 упаковки;

Лекарственный препарат Фенибут, в соответствии с Анатомо-терапевтической и химической классификацией лекарственных средств относятся к Анксиолитикам (Код ATX N05BX) Отпускаются по рецепту врача (форма 107-1/у), рецепты остаются и хранятся у субъекта розничной торговли: в течение трех месяцев.

На момент проверки рецепты на отпущенный лекарственный препарат Фенибут, не представлены.

3. Подпункт «з» пункта 5 Положения 1081, устанавливает обязательность соблюдения лицензиатом, осуществляющим храпение лекарственных средств для медицинского применения, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, правил хранения лекарственных средств для медицинского применения утвержденных приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23.08.2010 N 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» (далее Правила 706н).

3.1. В нарушение п. 3 Правил 706н в помещении хранения лекарственных средств не поддерживается определенная влажность воздуха, позволяющая обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с требованиями, указанными в нормативной документации составляющей регистрационное досье лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению лекарственного препаратов и на упаковке лекарственного препарата.

3.4.В нарушение п. 7 Правил 706н Журнал (карта) регистрациипоказаний приборов для регистрации параметров воздуха за 2020 годотсутствует.

3.5.В нарушение п.1 1, п. 12 Правил 706н, в аптечной организации общества не организован учет лекарственных средств сограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронномвиде с архивацией.

Отсутствует контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности, следствием чего явилось выявление хранения в холодильнике «Pozis» совместно с другими лекарственными препаратами, лекарственных препаратов с истекшим сроком годности:

- Полиоксидоний суппозитории 12мг №10 серии 64122017, производства ООО "НПО Петровакс Фарм", сроком годности до 12.2019 в количестве 1 упаковки;

- Эритромицин мазь 10 тыс ЕД/г 15г серии 30216, производства ОАО "Синтез", сроком годности до 03.2019 в количестве 1 упаковки;

- Триакорт мазь 0,1% Юг серии 10815, производства ОАО "Акрихин", сроком годности до 08.2019 в количестве 1 упаковки;

- Окситоцин раствор 5 МЕ/мл №5 но 1мл серии 051117, производства ООО "Эллара", сроком годности до 11.2019 в количестве 4 упаковок;

-Салициловая мазь 2% 25г серии 401117, производства ООО "Тульскаяфармацевтическая фабрика", сроком годности до 11.2019 в количестве 1флакона;

3.6.В нарушение п. 32, п.42 Правил 706н при хранении лекарственныхсредств, не соблюдались требования, указанные па первичной и вторичной(потребительской) упаковке лекарственного средства.

3.7.В нарушение п. 40 Правил 706н, в ООО «ФЕРИДЕ ФАРМ несоблюдаются требования предъявляемые государственной фармакопеей квлажности воздуха при хранении лекарственных препаратов.

На момент проведения проверки, влажность воздуха составляла 58%, и следующие лекарственные препараты, хранились с нарушением:

- Гепазолон суппозитории № 10, производства ООО «Альтфарм» серии 22122018, в количестве 1 уп., необходимые условия хранения в сухом месте;

- Азитромицин таблетки 500мг № 3 производства ООО «Производство Медикаментов» серии 90819, в количестве 4 уп., необходимые условия хранения в сухом месте;

- Азитромицин таблетки 500мг № 3 производства ООО «Производство Медикаментов» серии 221219, в количестве 2 уп., необходимые условия хранения в сухом месте;

- Азитромицин таблетки 250мг № 6 производства ООО «Производство Медикаментов» серии 60919, в количестве 5 уп., необходимые условия хранения в сухом месте;

- Флуконазол капсулы 150мг № 1 производства ООО «Производство Медикаментов» серии 241219, в количестве 3 уп., необходимые условия хранения в сухом месте;

- Флуконазол капсулы 150мг № 1 производства ООО «Производство Медикаментов» серии 211019, в количестве 7 уп., необходимые условия хранения в сухом месте;

- Флуконазол капсулы 50мг № 7 производства ООО «11роизводство Медикаментов» серии 51019, в количестве 4 уп., необходимые условия хранения в сухом месте;

- Амоксиклав порошок 250мг+62,5мг/5мл 100мл производства Лек д.д., Словения, серии JN5515, в количестве 2 уп., необходимые условия храпения в сухом месте;

- Холензим таблетки № 50 производства РУЛ «Белмедпрепараты» серии 960918, в количестве 1 ул., необходимые условия хранения в сухом месте;

- Пирацетам таблетки 200мг № 60 производства ООО «Озон» серии 190818, в количестве 2 уп., необходимые условия хранения в сухом месте;

- Пирацетам таблетки 400мг № 60 производства ООО «Озон» серии 1701 19, в количестве 2 уп., необходимые условия хранения в сухом месте;

- Пирацетам таблетки 400мг № 60 производства ООО «Озон» серии 300819, в количестве 2 уп., необходимые условия хранения в сухом месте;

Согласно ОФС. 1.1.0010.18 Государственной Фармакопеи XIV издания (Хранение лекарственных средств) - Хранение лекарственных средств в «сухом месте» осуществляется при влажности не более 50%. Требования фармакопеи обязательны для исполнения всеми организациями в России, занимающимися производством, изготовлением, хранением и применением лекарственных средств.

4.Подпункт «и» пункта 5 Положения 1081, устанавливаетобязательность наличие у руководителя организации, деятельность которогонепосредственно связана с оптовой торговлей лекарственными средствами,их хранением, перевозкой и (или) розничной торговлей лекарственнымипрепаратами, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением (заисключением медицинских организаций) высшего фармацевтическогообразования и стажа работы по специальности не менее 3 лет либо среднегофармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 5лет, сертификата специалиста.

На момент проверки, 27.01.2020, руководитель организации, деятельность которого непосредственно связана с розничной торговлей лекарственными средствами, их отпуском, хранением, имеющий высшее фармацевтическое образование и стаж работы по специальности не менее 3 лет либо среднее фармацевтическое образование и стаж работы по специальности не менее 5 лег, сертификат специалиста отсутствует.

5.Подпункт «л» пункта 5 Положения 1081, устанавливаетобязательность наличия у лицензиата работников, заключивших с нимтрудовые договоры, деятельность которых непосредственно связана соптовой торговлей лекарственными средствами, их хранением и Гили)розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранениеми изготовлением, имеющих высшее или среднее фармацевтическоеобразование и сертификат специалиста.

На момент проверки, 27.01.2020, хранение лекарственных препаратов, отпуск лекарственных препаратов, розничную торговлю лекарственных препаратов осуществлял сотрудник, не предоставивший диплом о наличии фармацевтического образования и сертификат специалиста, например: ФИО2 ДД.ММ.ГГГГ г.р. паспорт серии 8315 №261533, зарегистрирована по адресу: КБР, <...>

По результатам проведенной проверки в отношении общества составлены акт проверки №69 от 27.01.2020, протокол об административном правонарушении №03 от 29.01.2020 по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ в отсутствии представителя общества.

На основании протокола об административном правонарушении от 29.01.2020 территориальный орган Росздравнадзора по КБР обратился в суд с заявлением о привлечении общества к административной ответственности.

В соответствии с частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), влечет наложение административного штрафа на юридических лиц - от ста тысяч до двухсот тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

Объективную сторону правонарушения, предусмотренного частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ, составляют действия по осуществлению предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией).

Примечанием к части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях установлено, что понятие грубого нарушения устанавливается Правительством Российской Федерации в отношении конкретного лицензируемого вида деятельности.

Отношения, возникающие между федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями в связи с осуществлением лицензирования отдельных видов деятельности, регулируются Федеральным законом от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (далее - Закон №99-ФЗ).

При осуществлении лицензируемого вида деятельности лицо обязано соблюдать лицензионные требования и условия, под которыми понимается совокупность установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности требований и условий (статьи 2 Закона №99-ФЗ).

Факт совершения обществом вменяемого правонарушения подтверждается материалами дела и обществом не оспорен.

Вышеуказанные действия образуют состав административного правонарушения, предусмотренного частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

Согласно статье 2.1 КоАП РФ лицо признается виновным в совершении административного правонарушения, если будет установлено, что у него имелась возможность для соблюдения правил и норм, за нарушение которых КоАП РФ или законами субъекта Российской Федерации предусмотрена административная ответственность, но данным лицом не были приняты все зависящие от него меры по их соблюдению.

В деле отсутствуют доказательства того, что перечисленные нарушения допущены обществом вследствие действия непреодолимой силы, каких-либо чрезвычайных обстоятельств, находившихся вне контроля руководителя общества.

Нарушений административного законодательства при производстве по делу и составлении протокола об административном правонарушении судом не установлено, равно, как и обстоятельств, исключающих производство по делу об административном правонарушении.

На момент рассмотрения дела срок давности привлечения к административной ответственности, предусмотренный статьей 4.5 КоАП РФ, не истек.

Какие-либо доказательства, свидетельствующие об исключительности рассматриваемого случая и возможности применения статьи 2.9 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях обществом не представлены в судебном заседании и материалы дела об административном правонарушении не содержат.

Исходя из изложенного, суд приходит к выводу о том, что совершенное обществом правонарушение, предусмотренное частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ об административных правонарушениях, не может быть квалифицировано как малозначительное.

В соответствии с пунктом 1 статьи 46 Бюджетного Кодекса Российской Федерации административные штрафы подлежат зачислению в бюджет по месту нахождения органа, принявшего решение о наложении штрафа.

Получатель штрафа: УФК по КБР (0400 Территориальный орган Росздравнадзора по Кабардино-Балкарской Республике л/с <***>), ИНН/КПП <***>/072601001, р/сч <***> в Отделение – НБ Кабардино-Балкарской Республика, г. Нальчик, БИК 048327001, КБК 06011690010016000140, ОКТМО 83701000, в назначении платежа указать «Административный штраф».

Руководствуясь статьями 167-170, 206 Арбитражного процессуального кодекса РФ, арбитражный суд

Р Е Ш И Л :

1. Удовлетворить заявление Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кабардино-Балкарской Республике.

2. Признать общество с ограниченной ответственностью «Фериде Фарм», ИНН <***>, зарегистрированное за основным государственным регистрационным номером <***>, по адресу: 360032, КБР, г. Нальчик, <...> виновным в совершении административного правонарушения, предусмотренного частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях и назначить административное наказание в виде штрафа в размере 100 000 (сто тысяч) рублей.

3. Решение может быть обжаловано в течение десяти дней со дня его принятия в Шестнадцатый арбитражный апелляционный суд через Арбитражный суд Кабардино-Балкарской Республики.

Судья Л.К. Дабагова