Решение от 7 февраля 2020 г. по делу № А75-24196/2019

Арбитражный суд

Ханты-Мансийского автономного округа - Югры

ул. Мира, 27 г. Ханты-Мансийск, 628011, тел. (3467) 95-88-71, сайт http://www.hmao.arbitr.ru

ИМЕНЕМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


РЕШЕНИЕ

Дело № А75-24196/2019
07 февраля 2020 г.
г. Ханты-Мансийск


Резолютивная часть решения объявлена 04 февраля 2020 г.

Решение изготовлено в полном объеме 07 февраля 2020 г.

Арбитражный суд Ханты-Мансийского автономного округа – Югры в составесудьи Зубакиной О.В., при ведении протокола заседания секретарем ФИО1, рассмотрев в судебном заседании дело по заявлению территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Тюменской области, Ханты-Мансийскому автономному округу – Югре и Ямало-Ненецкому автономному округу о привлечении общества с ограниченной ответственностью «Виктория» (ОГРН <***>, ИНН <***>, место нахождения: 628406, Ханты-Мансийский автономный округ – Югра, <...>) к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, заинтересованное лицо - муниципальное образование городской округ город Сургут,

при участии представителей:

от административного органа – не явились,

от ответчика – ФИО2, доверенность от 20.10.2018,

от администрации г. Сургута – ФИО3, доверенность от 06.11.2019 № 478,

у с т а н о в и л:

территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Тюменской области, Ханты-Мансийскому автономному округу - Югре и Ямало-Ненецкому автономному округу (далее – заявитель, Управление, административный орган) обратился в Арбитражный суд Ханты-Мансийского автономного округа – Югры с заявлением к обществу с ограниченной ответственностью «Виктория» (далее –Общество, ООО «Виктория») о привлечении к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях (далее – КоАП РФ).

В качестве основания для привлечения к ответственности указано неоднократное грубое нарушение лицензионных требований, повлекшее возникновение угрозы причинения вреда здоровью граждан.

К участию в деле в качестве заинтересованного лица привлечено муниципальное образование городской округ город Сургут (далее - администрация г. Сургута).

Административный орган ходатайствовал о рассмотрении дела в отсутствие своего представителя.

В судебном заседании представитель лица, привлекаемого к административной ответственности, высказал возражение относительно заявленных требований, настаивая на недоказанности факта совершения административного правонарушения.

Представитель администрации г. Сургута в судебном заседании поддержал требование о привлечении к ответственности и просили назначить наказание в виде приостановления деятельности.

Заслушав представителей лиц, участвующих в деле, изучив материалы дела, суд считает заявление подлежащим удовлетворению по следующим основаниям.

Как следует из материалов дела, ООО «Виктория» осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии № ЛО – 86-02-000429-15 от 02.02.2015, выданной бессрочно Службой Здравнадзора Югры.

На основании приказа руководителя Управления от 31.10.2019 № П72-319/19 «О проведении внеплановой выездной проверки» в отношении Общества проведена внеплановая выездная проверка с целью контроля за устранением нарушений, выявленных в ходе внеплановой выездной проверки и исполнения выданного предписания от 29.07.2019 № И72-2788/19, проведенной Управлением в период с 01.07.2019 по 26.07.2019 и исполнения выданного предписания от 29.07.2019 № И72-2788/19, срок исполнения которого истек 30.09.2019.

Проверкой установлено, что местом осуществления лицензируемого вида деятельности ООО «Виктория» является аптечный пункт по адресу: <...>. Согласно лицензии Общество осуществляет виды лицензируемой деятельности: хранение лекарственных препаратов для медицинского применения; перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения; розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения; отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения.

В ходе проверки выявлены длящиеся грубые нарушения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности, установленные статьей 58.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081, выразившиеся в отсутствии ведения предметно-количественного учета лекарственных средств для медицинского применения.

В рамках проводимой проверки, получена информация от оптового поставщика АО НПК «Катрен», г. Тюмень об отгрузке лекарственных препаратов за период с 01.10.2019 по 24.11.2019 в адрес ООО «Виктория» лекарственных препаратов: - Лирика 0,15 № 56, капсулы - 200 уп., накладная №1017519-16 от 02.10.2019; ФИО4-Рихтер 0,3 № 56, капсулы - 120 уп., накладная № 1103034-16 от 22.10.2019; ФИО5 1 % 10 мл, флак/кап, капли глазные МЭЗ - 46 уп., накладная № 1042083-16 от 08.10.2019; ФИО5 1 % 10 мл, флак/кап, капли глазные МЭЗ - 1954 уп., накладная № 1042083-16 от 08.10.2019; ФИО5 1 % 10 мл, флак/кап, капли глазные МЭЗ - 850 уп., накладная № 1103034-16 от 22.10.2019;

Поставщиком ООО «Годовалов» г. Пермь за период с 01.10.2019 ПО 24.11.2019 в адрес Общества поставлено препаратов: Лирика 0,3 № 14 в капсулах 500 упаковок; ФИО5 1 процентный 10 мл. во флаконах - 6 682 флакона.

Согласно журналу предметно-количественного учета с сопроводительным письмом ООО «Виктория» от 12.11.2019 исх. № 114, данные препараты на учет не поставлены.

требованиями медицинских организаций.

Доказательства ведения предметно-количественного учета и рецепты, по которым отпускались лекарственные препараты, в период проведения проверки Обществом представлены не были.

Согласно документам, предоставленным ООО «Виктория» посредством почтовой связи (вх. от 14.11.2019 № В72-2625/19) установлено:

Лекарственные препараты, указанные в акте проверки от 26.07.2019№ 100, подлежащие предметно-количественному учету, а именно: от АО НПК «Катрен», г. Тюмень за период с 01.01.2019 по 30.06.2019 в адрес ООО «Виктория», в июне 2019 года отгружены ФИО5 1% 10 мл (МЭЗ), флаконы, отгружены в количестве 2036 флаконов (19.06.19; 26.06.19); Лирика 0,3 № 14, капсулы отгружены в количестве 155 упаковок (14.06.19; 25.06.19); Лирика 0,3 № 56, капсулы отгружены в количестве 541 упаковка (07.06.19; 10.06.19; 13.06.19; 14.06.189; 25.06.19; 26.06.19).

От ЗАО фирма ЦВ ПРОТЕК филиал «Протек - 40» г. Сургут в июне 2019 года отгружены: Лирика 0,3 № 14, капсулы отгружены в количестве 150 упаковок (11.06.19; товарная накладная от 11.06.19 № 110198181-001); Лирика 0,3 № 56, капсулы - 19 упаковок (13.06.19 - т/н № 110272632-001; 18.06.19 - т/н № 110430784-001); Мидриацил 1% 15 мл № 1 - 2205 флаконов (18.06.19 т/н от 18.06.19 - т/н № 110430784-001); ФИО4-Рихтер капе. 150 м г№ 1 4 - 2 6 упаковок (18.06.19-т/н № 110430784-001).

От ООО «Годовалов», г. Пермь в июне 2019 годы отгружены: Лирика 0,3 № 14, капсулы отгружены в количестве 1520 упаковок (17.06.19 - т/н от 17.06.19 № 11706-С7422, от 24.06.19 т/н № 12406-С7562, от 06.06.19 т/н № 30606-А2117, от 26.06.19 т/н № 32606-С1349); ФИО5 1% 10 мл, флаконы, отгружены в количестве 6682 флакон (18.06.19 - т/н №11806-С7455; от 25.06.19 № 12506-С7608), были уничтожены формально с нарушением требований статьи 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Административный орган пришел к выводу о том, что при осуществлении процесса хранения и соблюдения правил отпуска лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, ООО «Виктория» не выполняются требования Федерального закона от 12.04.2010 № 61 ФЗ «Об обращении лекарственных средств», приказа Министерства здравоохранения России от 22.04.2014 № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учёту»; приказа Министерства здравоохранения России от 17.06.2013 № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту, в специальных журналах учёта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учёта операций, связанных с ращением лекарственных средств для медицинского применения»; подпункта «г» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, которое утверждено Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности».

Указанные нарушения отражены в акте проверки 03.12.2019 № 190 (том 1 л. д. 32).

По факту выявленного нарушения лицензионных требований должностным лицом Управления в отношении Общества составлен протокол от 09.12.2019 № 149 об административном правонарушении, ответственность за которое предусмотрена частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

На основании статьи 23.1 КоАП РФ, части 2 статьи 202 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации административный орган обратился в арбитражный суд с заявлением о привлечении Общества к административной ответственности, предусмотренной частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

В силу части 6 статьи 205 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации при рассмотрении дела о привлечении к административной ответственности арбитражный суд в судебном заседании устанавливает, имелось ли событие административного правонарушения и имелся ли факт его совершения лицом, в отношении которого составлен протокол об административном правонарушении, имелись ли основания для составления протокола об административном правонарушении и полномочия административного органа, составившего протокол, предусмотрена ли законом административная ответственность за совершение данного правонарушения и имеются ли основания для привлечения к административной ответственности лица, в отношении которого составлен протокол, а также определяет меры административной ответственности.

Частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ предусмотрена ответственность за осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией) в виде наложения административного штрафа на юридических лиц - от ста тысяч до двухсот тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.

В примечании № 1 к данной статье указано, что понятие грубого нарушения устанавливается Правительством Российской Федерации в отношении конкретного лицензируемого вида деятельности.

В силу пункта 47 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», фармацевтическая деятельность подлежит лицензированию.

При этом перечень видов деятельности, относящихся к лицензируемой фармацевтической, определен в Приложении к Положению о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденном Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 (далее - Положение № 1081, Положение о лицензировании).

Исходя из указанного перечня и лицензии ООО «Виктория», его лицензируемый вид деятельности включает в себя хранение лекарственных препаратов для медицинского применения, перевозку лекарственных препаратов для медицинского применения, розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения.

Порядок и условия лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, установлены Положением о лицензировании.

В соответствии с пунктом 6 Положения № 1081 осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом одного из требований, предусмотренных пунктом 5 настоящего Положения.

Подпунктом «г» пункта 5 Положения о лицензировании № 1081 предусмотрено требование о соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения: аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, - правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов, лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, требований части 6 статьи 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» и установленных предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Общество, осуществляющее розничную продажу лекарственных препаратов и имеющее соответствующую лицензию, обязано соблюдать указанные лицензионные требования.

В соответствии с частями 3, 4, 5 статьи 58.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее так же - Закон № 61-ФЗ) предметно-количественный учет лекарственных средств для медицинского применения ведут производители лекарственных средств, организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность, и медицинские организации, осуществляющие обращение лекарственных средств для медицинского применения, путем регистрации любых связанных с их обращением операций, при которых изменяется их количество и (или) состояние, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения (далее - специальные журналы).

Правила регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах и правила ведения и хранения специальных журналов утверждаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Контроль за соблюдением правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах, а также за соблюдением правил ведения и хранения специальных журналов возлагается на уполномоченные федеральные органы исполнительной власти и органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации, осуществляющие лицензирование производства лекарственных средств, фармацевтической деятельности и медицинской деятельности, и осуществляется в рамках лицензионного контроля.

Согласно разделам III и IV приказа Минздрава России от 22.04.2014 № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» лекарственные препараты и комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологически активные вещества, в том числе кодеин или его соли, относятся к лекарственным средствам для медицинского применения, подлежащим предметно-количественному учету.

Правила № 378н, утвержденные Приказом Минздрава России от 17.06.2013, устанавливают требования по регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в результате которых изменяется их количество и (или) состояние (пункт 1 Правил № 378н).

В соответствии с пунктами 3 - 5 Правил № 378н регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств (за исключением лекарственных средств, указанных в пункте 2 настоящих Правил), осуществляется аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств по форме согласно приложению № 3 к настоящим Правилам.

Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств, ведется по каждому торговому наименованию лекарственного средства (для каждой отдельной дозировки и лекарственной формы) на отдельном развернутом листе журнала учета или в отдельном журнале учета на бумажном носителе или в электронном виде.

Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств, осуществляется лицами, уполномоченными руководителем юридического лица на ведение и хранение журналов учета, или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность или на медицинскую деятельность.

В соответствии с пунктом 6 Правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, являющихся Приложением № 2 к Приказу № 378н (далее - Правила ведения журналов учета), записи в журналах учета производятся лицом, уполномоченным на ведение и хранение журнала учета, шариковой ручкой (чернилами) в конце рабочего дня на основании документов, подтверждающих совершение приходных и расходных операций с лекарственным средством.

Согласно пункту 7 Правил ведения журналов учета поступление лекарственного средства отражается в журнале учета по каждому приходному документу в отдельности с указанием номера и даты. Расход лекарственного средства записывается ежедневно. Аптечные организации и индивидуальные предприниматели, имеющие лицензии на фармацевтическую деятельность, записывают ежедневный расход лекарственного средства с указанием отдельно по рецептам, выписанным медицинским работникам, и по требованиям медицинских организаций.

Приказом Минздрава России от 11.07.2017 № 403н утверждены правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, содержащими указание на отпуск лекарственных препаратов в том числе по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы № 148-1/у-88.

Лекарственные препараты ФИО4, ФИО5, Лирика, подлежат предметно-количественному учету, согласно разделу IV приказа Минздрава России от 22.04.2014 № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету».

Указанные препараты отпускаются из аптек по рецепту врача установленной формы 148/1у-88, что не оспаривается Обществом.

Доступные для обозрения в сети Интернет Инструкции по применению вышеуказанных препаратов содержат сведения о психотропном воздействии их на организм человека как побочном эффекте, что влечет особый контроль за реализацией таких препаратов.

Правила хранения лекарственных средств утверждены приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 №706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» (далее - Приказ № 706н).

В соответствии с пунктом 3 Приказа № 706н в помещениях для хранения лекарственных средств должны поддерживаться определенные температура и влажность воздуха, позволяющие обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств.

Приказ № 706н содержит требования к оснащению помещений для хранения лекарственных средств, оснащению их приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами), ежедневном контроле за состоянием показателей, фиксируемых приборами.

В соответствии с пунктом 8 Приказа № 706н правила устанавливают, что в помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом физико-химических свойств лекарственных средств; фармакологических групп (для аптечных и медицинских организаций); способа применения (внутреннее, наружное); агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные).

В соответствии с пунктом 40 Приказа №706н хранение лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и нормативной документации, а также с учетом свойств веществ, входящих в их состав.

Факт приобретения лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету в больших количествах (более 13 тыс. единиц) в июне 2019 подтверждается представленными в ходе проверки товарно-сопроводительными документами поставщиков.

Какие-либо доказательства в подтверждение надлежащей организации предметно-количественного учета приобретенных в тот же период у поставщиков препаратов Обществом административному органу не представлено, не обеспечена проверка надлежащего обеспечения хранения лекарственных препаратов, в том числе в связи с проведением капитального ремонта.

Факт приобретения лекарственных препаратов Обществом в период принятия им решения о приостановлении работы аптечного пункта не подтверждает довод о действительном приостановлении лицензируемой деятельности.

На основании представленных в дело доказательств, суд соглашается с выводами административного органа о том, что Обществом не осуществляетсяпредметно-количественный учет лекарственных средств, подлежащих обязательному учету, не представлены доказательства соблюдения лицензионных требований по хранению лекарственных препаратов.

Событие административного правонарушения, квалифицируемого по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ, административным органом полностью доказано и подтверждается материалами дела.

В соответствии с частями 1, 4 статьи 1.5 КоАП РФ лицо подлежит административной ответственности только за те административные правонарушения, в отношении которых установлена его вина. Неустранимые сомнения в виновности лица, привлекаемого к административной ответственности, толкуются в пользу этого лица.

Согласно части 2 статьи 2.1 КоАП РФ юридическое лицо признаётся виновным в совершении административного правонарушения, если будет установлено, что у него имелась возможность для соблюдения правил и норм, за нарушение которых настоящим Кодексом или законами субъекта Российской Федерации предусмотрена административная ответственность, но данным лицом не были приняты все зависящие от него меры по их соблюдению.

Доказательств, свидетельствующих о принятии Обществом всех зависящих от него мер для соблюдения требований законодательства при осуществлении лицензионной деятельности, в материалах дела не содержится. Обществом не доказано, что правонарушение вызвано чрезвычайными, объективно непредотвратимыми обстоятельствами и другими непредвиденными, непреодолимыми препятствиями, находящимися вне контроля данного юридического лица, при соблюдении им той степени заботливости и осмотрительности, какая требовалась от него в целях надлежащего исполнения обязанностей по соблюдению вышеуказанных требований законодательства Российской Федерации.

Общество не приняло необходимых и достаточных мер для предотвращения возможности совершения вмененного ему правонарушения.

Лицензирование отдельных видов деятельности предполагает повышенный контроль за деятельностью хозяйствующих субъектов со стороны государства путем установления лицензионных требований и условий. Общество является субъектом профессиональной фармацевтической деятельности и, получив лицензию, обязалось соблюдать законодательство в сфере обращения лекарственных средств, однако пренебрежительно отнеслось к исполнению требований публичного порядка.

Нарушений административного законодательства при производстве по делу об административном правонарушении судом не установлено, равно как и обстоятельств, исключающих производство по делу об административном правонарушении.

На момент принятия судом решения о привлечении предприятия к административной ответственности срок давности привлечения к административной ответственности, установленный статьей 4.5 КоАП РФ, не истёк.

Суд, оценив имеющиеся в деле доказательства в совокупности по правилам статьи 71 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации с учетом конкретных обстоятельств правонарушения, пришел к выводу об отсутствии оснований для освобождения общества от административной ответственности на основании статьи 2.9 КоАП РФ.

В рассматриваемом случае суд приходит к выводу о высокой общественной опасности вмененного Обществу правонарушения, поскольку отсутствие предметно – количественного учета лекарственных средств создает препятствие для надлежащего контроля за оборотом таких средств, допускает нахождение лекарственных средств, вызывающих при немедицинском применении психотропный эффект, в свободном обороте, что создает угрозу жизни и здоровью людей.

При выборе меры административного наказания суд учитывает длительно непрекращающийся характер противоправного поведения, несмотря на привлечение к административной ответственности ранее за аналогичное деяние, которое установлено вступившим в законную силу решением Арбитражного суда Ханты-Мансийского автономного округа – Югры от 14.06.2018 по делу № А75-6057/2018), наличие отягчающего административную ответственность обстоятельства (повторное совершение аналогичного правонарушения в течение года с момента привлечения к административной ответственности решением Арбитражного суда Ханты-Мансийского автономного округа – Югры от 14.10.2019 по делу № А75-24196/2019), создаваемую угрозу жизни и здоровью граждан и и общественный резонанс на совершаемые Обществом правонарушения.

Общество не только не раскаивается в содеянном, но напротив, стремиться любыми способами уйти от ответственности, не принимая эффективных мер для устранения нарушений.

При таких обстоятельствах, суд приходит к выводу, что назначение Обществу административного штрафа в виде административного штрафа не приведет к достижению цели административного наказания.

С учетом изложенного, учитывая наличие отягчающих административную ответственность обстоятельств, учитывая не достижение ранее назначенным наказанием в виде административного штрафа цели наказания, суд назначает административное наказание в виде приостановления деятельности на срок 60 суток с учетом объекта посягательства, характера и последствий правонарушения, степени его общественной опасности, наличием реальной угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан.

Руководствуясь статьями 167-170, 180-181, 206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, Арбитражный суд Ханты-Мансийский автономный округ – Югра

РЕШИЛ:

привлечь общество с ограниченной ответственностью «Виктория» (ИНН <***>, ОГРН <***>, местонахождения: Ханты-Мансийский автономный округ - Югра, <...>) к административной ответственности, предусмотренной частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, назначив наказание в виде административного приостановления лицензируемой деятельности аптечного пункта, расположенного по адресу: Ханты-Мансийский автономный округ – Югра, <...>, на срок 60 (шестьдесят) суток.

Решение вступает в законную силу по истечении десяти дней со дня его принятия, если не подана апелляционная жалоба. В случае подачи апелляционной жалобы решение, если оно не отменено и не изменено, вступает в законную силу со дня принятия постановления арбитражного суда апелляционной инстанции.

Апелляционная жалоба может быть подана в течение десяти дней после принятия арбитражным судом первой инстанции обжалуемого решения через Арбитражный суд Ханты-Мансийского автономного округа - Югры.

Настоящий судебный акт выполнен в форме электронного документа и подписан усиленной квалифицированной электронной подписью судьи. Судебный акт размещается на официальном сайте арбитражного суда в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» в режиме ограниченного доступа. По ходатайству лиц, участвующих в деле, копии судебного акта на бумажном носителе могут быть направлены им в пятидневный срок со дня поступления соответствующего ходатайства в арбитражный суд заказным письмом с уведомлением о вручении или вручены им под расписку.

СудьяО.В. Зубакина