Решение от 27 мая 2021 г. по делу № А45-11611/2021АРБИТРАЖНЫЙ СУД НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ ИМЕНЕМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Дело № А45-11611/2021 г. Новосибирск 27 мая 2021 Резолютивная часть решения объявлена 24 мая 2021 года Решение в полном объеме изготовлено 27 мая 2021 года Арбитражный суд Новосибирской области в составе судьи Наумовой Т.А. при ведении протокола судебного заседания секретарем судебного заседания ФИО1 рассмотрев в открытом судебном заседании дело по заявлению Управления по контролю за оборотом наркотиков Главного Управления Министерства Внутренних Дел России по Новосибирской области, г. Новосибирск к Обществу с ограниченной ответственностью "Формула Здоровья", г. Новосибирск (ИНН <***>) о привлечении к административной ответственности предусмотренной ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ, при участии в судебном заседании представителей: заявителя: не явился, извещен, заинтересованного лица: не явился, извещен, управление по контролю за оборотом наркотиков Главного управления Министерства внутренних дел России по Новосибирской области (далее – заявитель, управление) обратилось в Арбитражный суд Новосибирской области с заявлением о привлечении общества с ограниченной ответственностью "Формула Здоровья" (далее – заинтересованное лицо, общество, ООО "Формула Здоровья") к административной ответственности, предусмотренной ч.4 ст.14.1 КоАП РФ. Заявитель и заинтересованное лицо явку представителей не обеспечили, извещены надлежащим образом, заинтересованное лицо отзыв не представило. Заявление рассмотрено в отсутствии не явившихся лиц по правилам статей 123, 156 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации. Возражения сторон на переход из предварительного судебного заседания к судебному разбирательству не поступили, в связи с чем, суд в порядке ст. 137 АПК РФ завершил подготовку дела к судебному разбирательству и открыл судебное разбирательство в судебном заседании. Рассмотрев материалы дела, арбитражный суд установил следующее. 07.04.2021 на основании распоряжения ГУ МВД России по Новосибирской области от 02.04.2021 № 42/51-Р «О проведении гласного оперативно-розыскного мероприятия обследование помещений, зданий, сооружений, участков местности и транспортных средств» с 10 час. 40 мин. до 15 час. 40 мин. в обществе с ограниченной ответственностью "Формула Здоровья", расположенном по адресу: <...>, являющимся местом совершения административного правонарушения, проведено гласное оперативно-розыскное мероприятие «Обследование помещений, зданий, сооружений, участков местности и транспортных средств». При проведении ОРМ проверена деятельности ООО "Формула Здоровья" связанная с оборотом лекарственных препаратов, содержащих в своем составе сильнодействующие вещества, внесенные в список сильнодействующих веществ для целей ст. 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2007 № 964 «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации» (далее - лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие вещества), а также оборот лекарственных препаратов, внесенных в разделы II и III Перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22.04.2014 № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» (далее - Перечень, утвержденный приказом Министерства здравоохранения РФ от 22.04.2014 № 183н). На 07.04.2021 на остатках имелись: 1.лекарственные средства, содержащие сильнодействующие вещества: Фенозепам 0,25 мг № 10- 2 упаковки; Фенозепам 0,5 мг № 50- 2 упаковки; ФИО2 300мг.- 14 юлистеров по 7 капсул; Лирика (прегабалин) 300 мг.-3 блистера по 14 капсул; ФИО2-Рихтер 300 мг- 5 блистеров по 14 капсул; Тропикамид 1% по 10 мл.- 14 флаконов. 2.Комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества: 2.1 содержащие в своем составе фенобарбитал в количестве до 15 мг включительно в сочетании с кодеином (или его солями) независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы): Пиралгин-1 упаковка; 2.2 Содержащие в своем составе кодеин или его соли (в пересчете на чистое вещество) в количестве до 20 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения): ФИО3 - 1 упаковка. В ходе ОРМ установлено, что лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие вещества; иные лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету; комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества отпускаются без рецепта. 07.04.2021 при проведении ОРМ в аптеке имелось только два рецептурных бланка, подтверждающие отпуск 2 упаковок лекарственных препаратов «Трамадол» 0,5 мг № 20 (серия А500 № 90371 выписан 22.01.2021) и одного флакона глазных капель «Тропикамид» 1%-10 мл. (серия А № 366793 выписан 14.09.2020.). Учет лекарственных препаратов осуществляется в журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, а не в журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ по форме, утверждённой приложением № 1 к Правилам ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 04.11.2006 N 644 «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также о культивировании растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ», что является нарушением пункта 2 Правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных приложением № 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17.06.2013 № 378н «Об утверждении Правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения и Правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» (далее - Правила регистрации, утвержденные приказом Министерства здравоохранения РФ от 17.06.2013 № 378н). Выявлены нарушения пункта 3 статьи 58.1 Федерального закона Российской Федерации от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», согласно которому аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, предметно-количественный учет лекарственных средств для медицинского применения должен вестись путем регистрации любых связанных с их обращением операций, при которых изменяется их количество и (или) состояние, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения. При проведении ОРМ установлено, что директор ФИО4 не ведет учет лекарственных препаратов, содержащих сильнодействующие вещества, комбинированных лекарственных препаратов, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропные вещества и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, а также иных лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, не ведутся: - журнал операций связанных с обращением лекарственных седств для медицинского применения по форме, утвержденной приложением № 2 к правилам регистрации, утвержденным приказом Министерства здравоохранения РФ от 17.06.2013 № 378н, в котором должны учитываться лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие вещества, а также иные лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, что является нарушением п.2 п.3 правил регистрации, утвержденных приказом Министерства здравоохранения РФ от 17.06.2013 № 378н - журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ по форме, утвержденной приложением № 1 к правилам ведения и хранения журналов, утвержденными постановлением правительства РФ от 04.11.2006 № 644, в котором должны учитываться комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропные вещества и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, что является нарушением п.2 п.3 правил регистрации, утвержденных приказом Министерства здравоохранения РФ от 17.06.2013 № 378н. При проведении ОРМ установлено, что согласно отчету, представленному директором ООО «Формула здоровья» ФИО4, на балансе аптеки числится одна упаковка «Трамадола», однако в наличии препарат отсутствует. Из объяснений, ФИО4 следует, что она продала указанный препарат без рецепта, однако по ошибке пробила другой штрих код, вследствие чего он числиться на балансе аптеки. Из объяснения директора ООО "Формула Здоровья" ФИО4: о том, что Тропикамид, ФИО2, Лирика являются сильнодействующими препаратами и подлежат предметно-количественно учету ей известно. Также ей известно о том, что они должна продаваться по рецептам формы 148-1/у-88, которые остаются в аптеке и подлежат хранению в течении 3-х лет. Журнал учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения по форме, утвержденной приложением 2 к приказу Министерства Здравоохранения РФ от 17.06.2013 № 378н, в аптеке не ведется. Учет Трамадола, Тропикамида, ФИО2, Лирики, Фенозепама в указанном журнале не осуществляется. О том, что Фенозепам стал лекарственным препаратом, содержащим в своем составе сильнодействующее вещество, и подлежит предметно-количественному учету с 23.03.2021 известно. Журнал по форме, утвержденной приложением № 1 к правилам ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденным постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 № 644, в котором они должны учитываться, не ведется. Также отсутствует приказ о назначении ФИО4 ответственной за деятельность, связанную с оборотом сильнодействующих веществ в аптеке. В ходе ОРМ установлено, что на оборотной стороне рецептурных бланков формы 148- 1/у-88, по которым осуществляется отпуск лекарственных препаратов, содержащих сильнодействующие вещества и лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, физическим лицам, отсутствуют отметки о наименовании аптечной организации, торговом наименовании, дозировке и количестве отпущенного лекарственного препарата, фамилии, имени, отчестве фармацевтического работника, что является нарушением абзаца пятого пункта 9 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11.07.2017 № 403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» В ходе ОРМ установлено, что на оборотной стороне рецептурных бланков формы 148- 1/у-88, по которым осуществляется отпуск лекарственных препаратов, содержащих сильнодействующие вещества и лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, физическим лицам, отсутствуют отметки о наименовании аптечной организации, торговом наименовании, дозировке и количестве отпущенного лекарственного препарата, фамилии, имени, отчестве фармацевтического работника, что является нарушением абзаца пятого пункта 9 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11.07.2017 № 403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность». При проведении ОРМ выявлены нарушения действующего законодательства Российской Федерации, в части осуществления фармацевтической деятельности с грубыми нарушениями лицензионных требований. В нарушение подпункта «г» пункта 5 Положения ООО «Формула здоровья» выявлены нарушения, в части: -отсутствия на рецептурных бланков формы № 148- 1/у-88, отметок о наименовании аптечной организации, торговом наименовании, дозировке и количестве отпущенного лекарственного препарата, фамилии, имени, отчестве фармацевтических работников, отпустивших лекарственные препараты, проставление которой предусмотрено абзацем пятым пункта 9 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11.07.2017 № 403н; - отсутствие ведения учета комбинированных лекарственных препаратов, содержащие кроме наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества в журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ по форме, утвержденной приложением № 1 к правилам ведения и хранения журналов, утвержденными постановлением правительства РФ от 04.11.2006 № 644, ведение которого предусмотрено п.2 правил регистрации, утвержденных приказом Министерства здравоохранения РФ от 17.06.2013 № 378н - отсутствия ведения учета лекарственных препаратов, содержащих сильнодействующие вещества, а также иных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, в журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения по форме № 2, к правилам регистрации, утвержденных приказом Министерства здравоохранения РФ от 17.06.2013 № 378н.; - осуществление безрецептурного отпуска лекарственных препаратов, содержащих сильнодействующие вещества, комбинированных лекарственных препаратов, содержащих кроме наркотических средств, психотропные веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, а также иных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, отпуск которых в соответствии с пунктом 4 Правил отпуска лекарственных препаратов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения РФ от 11.07.2017 № 403н, должен осуществляться по рецептурным бланкам формы № 148-1/у-88.. Согласно статье 68 Федерального закона Российской Федерации от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» нарушение законодательства Российской Федерации при обращении лекарственных средств влечёт за собой ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации. По результатам ОРМ выявлены нарушения действующего законодательства Российской Федерации, в части осуществления фармацевтической деятельности с грубыми нарушениями лицензионных требований, нарушение которых влечет административную ответственность, предусмотренную Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях. Таким образом, ООО «Формула здоровья», допуская вышеуказанные нарушения в работе при осуществлении фармацевтической деятельности, совершило административное правонарушение, предусмотренное частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ - осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией). По факту совершения ООО «Формула здоровья» административного правонарушения, предусмотренного ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ, 30.10.2020 старшим оперуполномоченным по особо важным делам 5 отдела Управления по контролю за оборотом наркотиков ГУ МВД России по Новосибирской области майором полиции ФИО5 составлен протокол об административном правонарушении 54 MB № 416487. В соответствии с частью 3 статьи 23.1 КоАП РФ протокол и материалы дела об административном правонарушении направлены в арбитражный суд для привлечения общества к административной ответственности. Исследовав имеющиеся в деле доказательства, заслушав лиц, участвующих в деле, арбитражный суд считает заявление административного органа о привлечении общества к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ подлежащим удовлетворению по следующим основаниям. В соответствии с частью 6 статьи 205 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации при рассмотрении дела о привлечении к административной ответственности арбитражный суд в судебном заседании устанавливает, имелось ли событие административного правонарушения, и имелся ли факт его совершения лицом, в отношении которого составлен протокол об административном правонарушении, имелись ли основания для составления протокола об административном правонарушении и полномочия административного органа, составившего протокол, предусмотрена ли законом административная ответственность за совершение данного правонарушения и имеются ли основания для привлечения к административной ответственности лица, в отношении которого составлен протокол, а также определяет меры административной ответственности. Частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ установлена административная ответственность за осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией). В примечании к данной статье указано, что понятие грубого нарушения устанавливается Правительством Российской Федерации в отношении конкретного лицензируемого вида деятельности. Объектом данного правонарушения являются охраняемые законом отношения в сфере предпринимательской деятельности, подлежащей лицензированию. Объективную сторону правонарушения составляют действия (бездействие), в результате которых предпринимательская деятельность ведется с грубым нарушением лицензионных требований. В соответствии с п. 47 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» фармацевтическая деятельность подлежит лицензированию. Фармацевтическая деятельность ООО «Формула здоровья» ведется на основании лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ЛО-54-02-001627 от 18.09.2014, выданной Министерством здравоохранения Новосибирской области. В соответствии с пп. «г» п. 5 Постановления Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» лицензиат, осуществляющий розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на осуществление фармацевтической деятельности) должен соответствовать следующим лицензионным требованиям: соблюдение требований части 6 статьи 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств». В соответствии с пп. «л» п. 5 Постановления Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» наличие у лицензиата работников, заключивших с ним трудовые договора, деятельность которых непосредственно связана с оптовой торговлей лекарственными средствами, их хранением и (или) розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением и изготовлением, имеющих для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения - высшее или среднее фармацевтическое образование и сертификат специалиста. Хранение лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, осуществляется в деревянном закрывающемся шкафу, который в конце рабочего для не опечатывается и не опломбируется, что является нарушением пункта 31 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения». Кроме того, хранение лекарственных препаратов, содержащих сильнодействующие вещества, осуществляется в деревянном закрывающемся шкафу вместе с лекарственными препаратами, подлежащими предметно-количественному учету, который в конце рабочего для не опечатывается и не опломбируется, а также располагается в помещении не оборудованном инженерными и техническими средствами охраны, аналогичными предусмотренным для хранения наркотических средств и психотропных веществ, что является нарушением пункта 33 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 646н и пункта 67 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств». В соответствии с пунктом 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» (далее - Положение), осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом одного из требований, предусмотренных пунктом 5 Положения. Согласно подпункту «г» пункта 5 Положения лицензиат для осуществления фармацевтической деятельности и осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения должен соответствовать следующим лицензионным требованиям: - правилам надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 646н; - правилам отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, утвержденным Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11.07.2017 № 403н; - правилам регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, которые утверждённым Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17.06.2013 № 378н; - правилам ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, утвержденным Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17.06.2013 № 378н. Согласно п. 3 ст. 58.1 Федерального закона от 12.04.2010 г. И61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, предметно-количественный учет лекарственных средств для медицинского применения должен вестись путем регистрации любых связанных с их обращением операций, при которых изменяется их количество и (или) состояние, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения (далее - специальный журнал). Форма специального журнала утверждена приложением № 2 к Правилам регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17.06.2013 № 378н «Об утверждении Правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения и Правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» (далее - Правила № 378н). Таким образом, с учетом представленных доказательств и пояснений Управлением выявлено осуществление ООО «Формула здоровья» фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований. Осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), образует состав административного правонарушения, предусмотренного ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ. Частью 1 статьи 1.5 КоАП РФ предусмотрено, что лицо подлежит административной ответственности только за те административные правонарушения, в отношении которых установлена его вина. Согласно статье 2.1 КоАП РФ юридическое лицо признается виновным в совершении административного правонарушения, если будет установлено, что у него имелась возможность для соблюдения правил и норм, за нарушение которых настоящим Кодексом или законами субъекта Российской Федерации предусмотрена административная ответственность, но данным лицом не были приняты все зависящие от него меры по их соблюдению. Доказательств, свидетельствующих о соблюдении лицом, привлекаемым к ответственности, лицензионных требований, либо доказательств, свидетельствующих о наличии объективных причин препятствовавших соблюдению лицензионных требований организацией в материалы дела не представлено. С учетом изложенного, суд исходит из того, что имеющиеся в материалах дела доказательства являются достаточными для квалификации противоправного деяния организации по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ, и приходит к выводу о наличии в его действиях состава этого административного правонарушения. Нарушений порядка привлечения общества к административной ответственности судом не установлено. Срок давности привлечения к административной ответственности, предусмотренный частью 1 статьи 4.5 КоАП Российской Федерации, на момент рассмотрения дела в суде не истек. Доказательства, исключающие возможность общества соблюдать правила, за нарушение которых данной нормой предусмотрена административная ответственность, материалы дела не содержат. Суд не находит оснований для признания правонарушения малозначительным и применения статьи 2.9 КоАП РФ. Согласно статье 2.9 КоАП РФ при малозначительности совершенного административного правонарушения судья, орган, должностное лицо, уполномоченные решить дело об административном правонарушении, могут освободить лицо, совершившее административное правонарушение, от административной ответственности и ограничиться устным замечанием. Малозначительным административным правонарушением является действие или бездействие, хотя формально и содержащее признаки состава административного правонарушения, но с учетом характера совершенного правонарушения и роли правонарушителя, размера вреда и тяжести наступивших последствий не представляющее существенного нарушения охраняемых общественных правоотношений. Как разъяснил Высший Арбитражный Суд Российской Федерации в пункте 18 Постановления Пленума от 02.06.2004 N 10 "О некоторых вопросах, возникших в судебной практике при рассмотрении дел об административных правонарушениях", при квалификации правонарушения в качестве малозначительного судам необходимо исходить из оценки конкретных обстоятельств его совершения. Малозначительность правонарушения имеет место при отсутствии существенной угрозы охраняемым общественным отношениям. Квалификация правонарушения как малозначительного может иметь место только в исключительных случаях и производится с учетом положений пункта 18 Постановления Пленума от 02.06.2004 N 10 "О некоторых вопросах, возникших в судебной практике при рассмотрении дел об административных правонарушениях" применительно к обстоятельствам конкретного совершенного лицом деяния. Нормы о малозначительности правонарушения применяются в исключительных случаях и независимо от состава административного правонарушения. Применение названных норм является правом суда и осуществляется с учетом конкретных обстоятельств дела. В рассматриваемом случае суд, исследовав и оценив характер правонарушения и обстоятельства его совершения, не нашел оснований для признания его малозначительным. Согласно части 3.2 статьи 4.1 КоАП РФ при наличии исключительных обстоятельств, связанных с характером совершенного административного правонарушения и его последствиями, имущественным и финансовым положением привлекаемого к административной ответственности юридического лица, судья, орган, должностное лицо, рассматривающие дела об административных правонарушениях либо жалобы, протесты на постановления и (или) решения по делам об административных правонарушениях, могут назначить наказание в виде административного штрафа в размере менее минимального размера административного штрафа, предусмотренного соответствующей статьей или частью статьи раздела II настоящего Кодекса, в случае, если минимальный размер административного штрафа для юридических лиц составляет не менее ста тысяч рублей. Однако в данном случае с учетом характера нарушения, явного пренебрежительного отношения к исполнению требований законодательства в части оборота сильно действующих препаратов и их учета, значительное количество выявленных нарушений, судом не установлено оснований для снижения ответственности ниже низшего предела, установленного санкцией. На основании изложенного, принимая во внимание отсутствие отягчающих обстоятельств, суд назначает административное наказание в минимальном размере в пределах санкции данной статьи в минимальном размере в виде штрафа 100 000 руб. Арбитражный суд разъясняет лицам, участвующим в деле, что настоящее решение выполнено в форме электронного документа, подписано усиленной квалифицированной электронной подписью судьи и считается направленным лицам, участвующим в деле, посредством размещения на официальном сайте суда в сети "Интернет" в соответствии со статьей 177 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации. Руководствуясь статьями 167-170, 176, 206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, арбитражный суд привлечь Общество с ограниченной ответственностью " Формула Здоровья " (630017, <...>, ИНН: <***> ОГРН: <***>, дата присвоения ОГРН: 06.06.2014 Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 16 по Новосибирской области) к административной ответственности, предусмотренной частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, назначить административное наказание в виде штрафа в размере 100 000 рублей. Штраф подлежит уплате по следующим реквизитам: УФК по Новосибирской области (ГУ МФД России по Новосибирской области л/с <***>); счет получателя: 401018109000000010001 , ИНН <***>, КПП 540601001, Банк получателя Сибирское ГУ Банка России, БИК 045004001, ОКТМО 50701000 КБК 18811601141010001140 УИН 18880054211004164877. Решение арбитражного суда вступает в законную силу по истечении десяти дней со дня его принятия, если не подана апелляционная жалоба. В случае подачи апелляционной жалобы решение, если оно не изменено или не отменено, вступает в законную силу со дня принятия постановления арбитражным судом апелляционной инстанции. Решение по делу о привлечении к административной ответственности, если за совершение административного правонарушения законом установлено административное наказание только в виде предупреждения и (или) в виде административного штрафа и размер назначенного административного штрафа не превышает для юридических лиц сто тысяч рублей, для физических лиц пять тысяч рублей, может быть обжаловано в арбитражный суд апелляционной инстанции. Такое решение, если оно было предметом рассмотрения в арбитражном суде апелляционной инстанции, и постановление арбитражного суда апелляционной инстанции, принятое по данному делу, могут быть обжалованы в арбитражный суд кассационной инстанции по правилам, предусмотренным главой 35 АПК РФ, и рассматриваются им с учетом особенностей, установленных статьей 288.2 АПК РФ. В других случаях решения по делам о привлечении к административной ответственности обжалуются в порядке, установленном статьей 181 АПК РФ. Апелляционная и кассационная жалобы подаются через Арбитражный суд Новосибирской области. В соответствии с ч. 1 ст. 32.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях административный штраф должен быть уплачен не позднее шестидесяти дней со дня вступления решения в законную силу. При отсутствии документа, свидетельствующего об уплате административного штрафа, по истечении шестидесятидневного срока суд направит настоящее решение судебному приставу-исполнителю для принудительного исполнения (ч. 5 ст. 32.2 КоАП РФ). Судья Т.А. Наумова Суд:АС Новосибирской области (подробнее)Истцы:Управление по контролю за оборотом наркотиков Главное Управление Министерства внутренних дел России по Новосибирской области (подробнее)Ответчики:ООО "Формула Здоровья" (подробнее)Последние документы по делу:Судебная практика по:Осуществление предпринимательской деятельности без регистрации или без разрешенияСудебная практика по применению нормы ст. 14.1. КОАП РФ |