Постановление от 14 февраля 2023 г. по делу № А40-106652/2022Дело № А40-106652/2022 14 февраля 2023 года город Москва Резолютивная часть постановления объявлена 07.02.2023 года Полный текст постановления изготовлен 14.02.2023 года Арбитражный суд Московского округа в составе: Председательствующего судьи: Анциферовой О.В. судей: Гречишкина А.А., Матюшенковой Ю.Л., при участии в заседании: от заявителя: ФИО1, доверенность от 17.05.2022г., от заинтересованного лица: ФИО2, доверенность от 03.02.2023г., ФИО3, доверенность от 29.12.2022г., рассмотрев 07 февраля 2023 года в открытом судебном заседании кассационную жалобу ООО «ЦИЛИТА» на решение Арбитражного суда города Москвы от 17.08.2022 года, постановление Девятого арбитражного апелляционного суда от 18.11.2022 года, по заявлению ООО «ЦИЛИТА» к Центральной электронной таможне о признании незаконным решение, ООО «ЦИЛИТА» (далее - заявитель, общество) обратилось в Арбитражный суд города Москвы с заявлением к Центральной электронной таможне (далее - заинтересованное лицо, таможенный орган) о признании незаконным решения от 28.02.2022 № РКТ-10131000-22/000236. Решением Арбитражного суда города Москвы от 17.08.2022 года, оставленным без изменения постановлением Девятого арбитражного апелляционного суда от 18.11.2022 года в удовлетворении требований отказано. Не согласившись с принятыми по делу судебными актами арбитражного суда первой и апелляционной инстанции, ООО «ЦИЛИТА» обратилось в Арбитражный суд Московского округа с кассационной жалобой. Представитель заявителя настаивал на удовлетворении кассационной жалобы по доводам, изложенным в ней. Представители заинтересованного лица против удовлетворения кассационной жалобы возражали по доводам, изложенным в приобщенном к материалам дела отзыва на кассационную жалобу, а также в судебных актах и просили судебные акты суда первой и апелляционной инстанций оставить без изменения, кассационную жалобу без удовлетворения. Законность судебных актов проверена в порядке ст. ст. 284, 286 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации в связи с кассационной жалобой ООО «ЦИЛИТА», в которой заявитель со ссылкой на не соответствие выводов суда первой и апелляционной инстанций фактическим обстоятельствам дела, неполное выяснение обстоятельств, имеющих значение для дела, нарушением норм материального права, просит решение суда первой инстанции и постановление суда апелляционной инстанции отменить. Суд кассационной инстанции, изучив материалы дела, обсудив доводы кассационной жалобы, выслушав представителей сторон, проверив в порядке статей 284, 286 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации правильность применения арбитражным судом первой и апелляционной инстанции норм материального и процессуального права, а также соответствие выводов, содержащихся в обжалуемых судебных актах, установленным по делу фактическим обстоятельствам и имеющимся в деле доказательствам, считает судебные акты суда первой и апелляционной инстанций подлежащими отмене по следующим основаниям. Как установлено судами двух инстанции в ходе рассмотрения дела по существу, в адрес общества в рамках внешнеторгового контракта № SU-09/2021 от 20.09.2021, дополнительного соглашения № 1 по ДТ № 10131010/151121/0764608 поступил товар: N 1 - устройства, применяемые в медицине - инструменты хирургические ЦИЛИТА режущие и ударные с острой (режущей) кромкой, код ОКПД2 - 32.50.13.190. Общество классифицировало товар по товарной подсубпозиции ТН ВЭД ЕАЭС 9018 90 840 9 (ставка ввозной таможенной пошлины - 0%). 28.02.2022 таможенным органом вынесено решение № РКТ-10131000-22/000236 о классификации товара, поставляемого обществу "устройства, применяемые в медицине - инструменты хирургические ЦИЛИТА режущие и ударные с острой (режущей) кромкой - хирургические ножницы" с присвоением ему кода товара в соответствии с ТН ВЭД ЕАЭС 8213 00 000 0 (ставка ввозной таможенной пошлины - 15%). Не согласившись с указанным решением, общество обратилось в арбитражный суд с заявленными требованиями. Суды первой и апелляционной инстанций, руководствуясь Таможенным кодексом Евразийского экономического союза, Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 14.09.2021 № 80, с учетом заключения таможенного эксперта, пришли к выводам, что таможенный орган правомерно классифицировал ввезенный товар по товарной подсубпозиции ТН ВЭД ЕАЭС 8213 00 000 0, со ставкой таможенной пошлины 15%, в связи с чем признали, что оспариваемое решение является законным. Вместе с тем судами не учтены следующие обстоятельства. В соответствии с пунктом 1 статьи 6, пунктом 3 статьи 49 Таможенным кодексом Евразийского экономического союза, льготы по уплате НДС при ввозе товаров устанавливаются законодательством государств-членов ТС, действующим на дату регистрации таможенной декларации на товары. Согласно подпункту 2 пункта 1 статьи 150 и подпункту 1 пункта 2 статьи 149 Налогового кодекса Российской Федерации не подлежит налогообложению (освобождается от налогообложения) ввоз на таможенную территорию Российской Федерации следующих медицинских товаров отечественного и зарубежного производства по перечню, утверждаемому Правительством Российской Федерации: медицинских изделий. Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.09.2015 № 1042 утвержден Перечень медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость. В силу части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза. Действие данных требований может быть изменено в отношении участников экспериментального правового режима в сфере цифровых инноваций в соответствии с программой экспериментального правового режима в сфере цифровых инноваций, утверждаемой в соответствии с Федеральным законом от 31 июля 2020 года № 258-ФЗ "Об экспериментальных правовых режимах в сфере цифровых инноваций в Российской Федерации", с учетом требований, установленных правом Евразийского экономического союза. Согласно разъяснениям Росздравнадзора, изложенным в письме от 28.12.2016 № 01-63680/16, действие регистрационного удостоверения распространяется как на медицинское изделие, так и на составляющие его принадлежности. Заявитель кассационной жалобы указывает, что в качестве доказательства того, что ввозимые товары являются именно медицинскими изделиями и их применение возможно исключительно в качестве медицинских изделий в материалы дела представлены регистрационное удостоверение от 11.03.2019 № ФСЗ 2008/02700 выданное Росздравнадзором (том 1, л.д 13-14), декларация о соответствии, подтверждающие, что ввозимый товар является медицинским изделием. Согласно представленному в материалы дела регистрационному удостоверению, ввозимому обществом товару, уполномоченным органом (Росздравнадзор) присвоен код ОКПД 2 - 32.50.13.100, что соответствует «Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки». Код ОКПД 2 присваивается уполномоченным регистрирующим органом на основании заявления, содержащего исчерпывающие, документально и нормативно подтвержденные сведения о медицинском изделии. Согласно доводам кассационной жалобы, судами не учтена правовая позиция, изложенная в определении Верховного Суда РФ от 31.05.2021 № 305-ЭС21-6774, согласно которой представленное обществом регистрационное удостоверение на медицинское изделие является достаточным документом, подтверждающим целевое назначение ввозимого товара, поскольку товар зарегистрирован в качестве медицинских изделий в соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и в установленном Правительством Российской Федерации порядке. Дополнительного подтверждения целевого назначения указанные медицинские изделия в уполномоченном органе не требуют, как и не требуют отдельного регистрационного удостоверения составляющие принадлежности к медицинским изделиям в независимости от времени их ввоза (вместе с основным медицинским изделием или в отдельности от него). Между тем, судами оценка представленным доказательствам (регистрационным свидетельствам) не дана. С учетом вышеизложенного, суд кассационной инстанции считает, что выводы судов первой и апелляционной инстанций сделаны преждевременно, без установления всех фактических обстоятельств дела, необходимых для рассмотрения спора, без исследования и оценки всех доказательств. Поскольку для принятия обоснованного и законного судебного акта требуются исследование и оценка доказательств, что невозможно в суде кассационной инстанции в силу его полномочий, судебные акты суда первой и апелляционной инстанций подлежат отмене на основании пункта 3 части 1 статьи 287 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, а дело направлению на новое рассмотрение в Арбитражный суд города Москвы. При новом рассмотрении дела арбитражному суду первой инстанции следует учесть изложенное, установить круг обстоятельств, подлежащих доказыванию в рамках данного спора, с соблюдением требований статьи 71 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации дать надлежащую правовую оценку всем доказательствам в их совокупности и взаимной связи, проверить доводы сторон, и при правильном применении норм материального права и соблюдении норм процессуального права, принять законный и обоснованный судебный акт. Согласно абзацу второму части 3 статьи 289 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации при отмене судебного акта с передачей дела на новое рассмотрение вопрос о распределении судебных расходов, в том числе по оплате государственной пошлины, разрешается судом, вновь рассматривающим дело, по правилам статьи 110 данного Кодекса. Руководствуясь статьями 284 - 289 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, Арбитражный суд Московского округа решение Арбитражного суда города Москвы от 17 августа 2022 года и постановление Девятого арбитражного апелляционного суда от 18 ноября 2022 года по делу № А40-106652/2022 – отменить. Направить дело на новое рассмотрение в Арбитражный суд города Москвы. Председательствующий судья О.В. Анциферова Судьи: А.А. Гречишкин Ю.Л. Матюшенкова Суд:ФАС МО (ФАС Московского округа) (подробнее)Истцы:ООО "ЦИЛИТА" (ИНН: 6234002491) (подробнее)Ответчики:ЦЕНТРАЛЬНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ ТАМОЖНЯ (ИНН: 7708375722) (подробнее)Иные лица:АО "ГРУППА ТАРГО" (ИНН: 7732074300) (подробнее)Судьи дела:Анциферова О.В. (судья) (подробнее)Последние документы по делу:Постановление от 14 ноября 2023 г. по делу № А40-106652/2022 Постановление от 29 августа 2023 г. по делу № А40-106652/2022 Резолютивная часть решения от 26 мая 2023 г. по делу № А40-106652/2022 Решение от 30 мая 2023 г. по делу № А40-106652/2022 Постановление от 14 февраля 2023 г. по делу № А40-106652/2022 Решение от 17 августа 2022 г. по делу № А40-106652/2022 Резолютивная часть решения от 11 августа 2022 г. по делу № А40-106652/2022 |