Решение от 10 февраля 2022 г. по делу № А43-37830/2021

АРБИТРАЖНЫЙ СУД

НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ


Именем Российской Федерации


Р Е Ш Е Н И Е

Дело № А43-37830/2021

г. Нижний Новгород 10 февраля 2022 года


Резолютивная часть решения оглашена 03 февраля 2022 года

Решение в полном объеме изготовлено 10 февраля 2022 года


Арбитражный суд Нижегородской области в составе судьи Чепурных Марии Григорьевны (вн. шифр 43-1035), при ведении протокола судебного заседания секретарем судебного заседания ФИО1, с использованием системы видеоконференц-связи при содействии Арбитражного суда Республики Татарстан, рассмотрел в судебном заседании дело по заявлению общества с ограниченной ответственностью "ИМПЛАНТ" (ОГРН <***>, ИНН <***>) о признании незаконным требования Приволжской электронной таможни от 21.10.2021 № б/н о применении к товарам № 1,2, задекларированным по ДТ №10418010/181021/0314147 - 20% НДС, обязать устранить допущенные нарушения прав и законных интересов путем возврата ООО "ИМПЛАНТ" на расчетный счет излишне уплаченного НДС в размере 13485 руб. 85 коп.,

в присутствии представителей сторон:

от заявителя: ФИО2 (доверенность от 01.10.2021), ФИО3 (доверенность от 01.10.2021),

от таможенного органа: ФИО4 (доверенность от 10.01.2022), ФИО5 (доверенность от 01.02.2022),

установил:

в Арбитражный суд Нижегородской области обратилось общество с ограниченной ответственностью "ИМПЛАНТ" (далее - заявитель, общество) с заявлением о признании незаконным требования Приволжской электронной таможни (далее - таможенный орган) от 21.10.2021 № б/н о применении к товарам № 1,2, задекларированным по ДТ №10418010/181021/0314147 - 20% НДС, обязать устранить допущенные нарушения прав и законных интересов путем возврата ООО "ИМПЛАНТ" на расчетный счет излишне уплаченного НДС в размере 13485 руб. 85 коп.

В обоснование заявленного требования заявитель ссылается на незаконность и необоснованность оспариваемого решения таможенного органа о внесении изменений в декларацию на товары, поскольку при оформлении ввозимого товара с декларацией на товары в таможенный орган представлены документы на товар, подтверждающие, что он классифицируется как медицинское изделие по коду ОКПД2 32.50.22.190 согласно регистрационному удостоверению, вид медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (Система имплантатов дентальных внутрикостных винтовых двухкомпонентных "Sweden & Martina" в составе) и кодам ТН ВЭД 9018499000, ТН ВЭД 9021290000, входящих в перечень товаров освобожденных от уплаты налога на добавленную стоимость.

Доказательством оплаты НДС в размере 13485 руб. 85 коп. являются декларация на товары и отчет о расходовании денежных средств (л.д.17, 19).

Подробно позиция заявителя отражена в заявлении и поддержана представителями в ходе судебного заседания.

Представители таможенного органа в ходе судебного заседания возражали относительно удовлетворения заявленного требования, считают, что при реализации составных частей медицинского изделия без наличия регистрационного удостоверения на данные составные части с указанием кодов, предусмотренных перечнем, утвержденным вышеуказанным постановлением Правительства Российской Федерации, освобождение от налога на добавленную стоимость не применяется.

По мнению таможенного органа, состав товаров №№1,2, декларируемых по ДТ №10418010/181021/0314147, не соответствует составу медицинского изделия, на который выдано регистрационное удостоверение от 21.01.2019 № РЗН 2019/8022. Указанная в инструкции производителя комплектность системы имплантатов соответствует составу медицинского изделия, на которое выдано регистрационное удостоверение от 21.01.2019 №РЗН 2019/8022. Исходя из содержания каталога, производителем представлен ассортимент имплантатов, хирургических инструментов, ортопедических компонентов, формирователей десны, абатментов и прочих, то есть производителем предполагается поставка отдельных компонентов (принадлежностей), входящих в состав медицинского изделия и поименованных в регистрационное удостоверение от 21.01.2019 №РЗН 2019/8022, как самостоятельные медицинские изделия. Вместе с тем, в регистрационном удостоверении от 21.01.2019 № РЗН 2019/8022 отсутствует информация об обращении ввозимых медицинских изделий в отдельных упаковках, об иных составах медицинского изделия, также не представлены регистрационные удостоверения на отдельные принадлежности к медицинскому изделию.

Подробно позиция таможенного органа отражена в письменном отзыве и поддержана представителями в ходе судебного заседания.

Учитывая, что рассмотрение дела было назначено в предварительном судебном заседании, и лица, участвующие в деле, не возразили против продолжения рассмотрения дела в судебном заседании арбитражного суда первой инстанции, суд, руководствуясь частью 4 статьи 137 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, завершил предварительное судебное заседание и открыл судебное заседание в первой инстанции.

Изучив материалы дела, выслушав доводы лиц, участвующих в деле, судом установлены следующие обстоятельства.

Как следует из материалов дела, 18.10.2021 Обществом ввезены на территорию ЕАЭС и задекларированы на Приволжском ЦЭД медицинские изделия, сведения о которых заявлены в 31 графе ДТ №10418010/181021/0314147:

товар № 1 «Система имплантатов дентальных внутрикостных винтовых двухкомпонентных «SWEDEN & MARTIN А»: код ОКПД2 32.50.22.190. имплантат - искусственный заменитель корня утраченного зуба, который вживляют в кость челюсти и он служит будущему протезу опорой. Имплантат прочно закрепляют к кости, обеспечивая устойчивую поддержку протезам, в стоматологии имплантаты применяют для замены одного или нескольких зубов, их разделяют по таким критериям: форма имплантата, тип покрытия,

1. Компонент № 3, вариант исполнения: формирователь десны (TRANSGINGIVAL HEALING CAP): A-TMGR-380-5, кат. номер A-TMGR-380-5 Производитель: "SWEDEN & MARTINA S.P.A.", товарный знак: "Sweden & Martina", количество: 20 шт.,

2. Компонент №3, вариант исполнения: формирователь десны (TRANSGINGIVAL HEALING CAP): A-TMGR-425-5, КАТ. НОМЕР A-TMGR-425-5. Производитель: "SWEDEN & MARTINA S.P.A.", товарный знак: "Sweden & Martina", количество: 20 шт.,

3. Компонент №2, абатменты, вариант исполнения: абатмент титановый (TITANIUM POST): A-BASTZR-M-380-6, КАТ. НОМЕР A BASTZR-M-380-6. Производитель: "SWEDEN & MARTINA S.P.A.", товарный знак: "SWEDEN &MARTINA;", количество: 10 шт.».

Классификационный код товара № заявленный декларантом - 9021 290 00 0 ТН ВЭД ЕАЭС.

- товар №2 «Система имплантатов дентальных внутрикостных винтовых двухкомпонентных "Sweden & Martina" в составе, код ОКПД2 32.50.22.190:

1. Компонент № 3, вариант исполнения: трансфер слепочный титановый (titanium transfer): a-trar-380, кат. номер a-trar-380, производитель: "SWEDEN & MARTINA S.P.A.", товарный знак: "Sweden & Martina". Классификационный код товара № 2 заявленный декларантом- 9018 499 00 0 ТН ВЭД ЕАЭС.

В 36 графе указанной ДТ «преференция» декларантом указан буквенный код «ХТ», что в соответствии с классификатором льгот по уплате таможенных платежей, утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 20.09.2010 № 378, означает освобождение от уплаты НДС в отношении ввозимых в Российскую Федерацию медицинских изделий. В 47 графе ДТ декларантом произведено условное начисление НДС.

В качестве подтверждения заявленной льготы по уплате НДС декларантом в графе 44 ДТ указано регистрационное удостоверение Росздравнадзора от 21.01.2019 № РЗН 2019/8022, в соответствии с которым в качестве медицинского изделия зарегистрирован товар «Система имплантатов дентальных внутрикостных винтовых двухкомпонентных "Sweden & Martina" (КОД ОКПД232.50.22.190) (далее - система, система имплантатов) в составе: I. Компонент № 1 - Имплантаты, II. Компонент № 2 -Абатменты, III. Компонент № 3, - 1.Винт заглушка, 2. Формирователь десны, 3. Аналог имплантата, 4. Аналог абатмента, 5. Аналоги абатмента, 6. Трансфер слепочный титановый, 7. Трансфер слепочный комбинированный, 8. Трансфер слепочный пластиковый, 9. Трансфер слепочный алюминиевый, 10. Трансферы слепочные, 11. Колпачок слепочный, 12. Винт к трансферам, 13. Винт для абатментов, 14. Цилиндр выжигаемый, 15. Цилиндр (колпачок) титановый, 16. Колпачок заживляющий титанов, 17. Колпачок заживляющий пластиковый, 18. Цилиндр (колпачок) для временных абатментов, 19. Насадка, 20. Кольца резиновые, 21. Прокладки силиконовые, 22. Кольцо-амортизатор, 23. Кольцо стопорное пружинное, 24. Вкладка ретенционная, 25. Вкладки технические, 26. Штифты параллельности, 27. Шаблон измерительный, 28. Колпачок, 29. Балка выжигаемая яйцеобразная с прокладкой, 30. Балка выжигаемая 31. Матрица шаровидного абатмента стальная, 32. Матрица шаровидного абатмента титановая, 33. Матрица шаровидного абатмента из золотого сплава, 34. Корпус матрицы технический, 35. Матрица балочная титановая сегментная, 36. Матрица балочная из золотого сплава, 37. Набор примерочных абатментов, 38. Комплект матриц Locator.»

21.10.2021 Приволжский ЦЭД в адрес декларанта выставил оспариваемое требование о внесении изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларации на товары (графы 36,44,47,В), в части начисления и уплаты НДС, который уплачен декларантом по ставке в размере 20 процентов, что составило 13 485, 85 руб.

НДС в размере 13485 руб. 85 коп. обществом оплачен, что подтверждается декларацией на товары и отчетом о расходовании денежных средств (л.д.17, 19).

Не согласившись с требованием Приволжской электронной таможни от 21.10.2021 № б/н о применении к товарам № 1,2, задекларированным по ДТ №10418010/181021/0314147 - 20% НДС, заявитель обратился в арбитражный суд с заявленным требованием.

В соответствии со статьей 123 Конституции Российской Федерации, статьями 7, 8, 9 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации судопроизводство осуществляется на основе состязательности и равноправия сторон.

Согласно части 1 статьи 198 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации граждане, организации и иные лица вправе обратиться в арбитражный суд с заявлением о признании недействительными ненормативных правовых актов, незаконными решений и действий (бездействия) органов, осуществляющих публичные полномочия, должностных лиц, если полагают, что оспариваемый ненормативный правовой акт, решение и действия (бездействие) не соответствуют закону или иному нормативному правовому акту и нарушают их права и законные интересы в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности, незаконно возлагают на них какие-либо обязанности, создают иные препятствия для осуществления предпринимательской и иной экономической деятельности.

Таким образом, для признания ненормативного правового акта, решения, действий (бездействия) государственных органов, органов местного самоуправления, иных органов, должностных лиц незаконными суд должен установить наличие совокупности двух условий:

несоответствие ненормативного правового акта, решения, действия (бездействия) государственных органов, органов местного самоуправления, иных органов, должностных лиц закону или иному нормативному правовому акту;

нарушение ненормативным правовым актом, решением, действием (бездействием) государственных органов, органов местного самоуправления, иных органов, должностных лиц прав и законных интересов заявителя в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности.

Согласно части 4 статьи 200 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации при рассмотрении дел об оспаривании ненормативных правовых актов, решений и действий (бездействия) органов, осуществляющих публичные полномочия, должностных лиц арбитражный суд в судебном заседании осуществляет проверку оспариваемого акта или его отдельных положений, оспариваемых решений и действий (бездействия) и устанавливает их соответствие закону или иному нормативному правовому акту, устанавливает наличие полномочий у органа или лица, которые приняли оспариваемый акт, решение или совершили оспариваемые действия (бездействие), а также устанавливает, нарушают ли оспариваемый акт, решение и действия (бездействие) права и законные интересы заявителя в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности.

Согласно ст. 358 Таможенного кодекса Евразийского экономического союза (далее по тексту - ТК ЕАЭС) любое лицо вправе обжаловать решения, действия (бездействие) таможенных органов или их должностных лиц в порядке и сроки, которые установлены законодательством государства-члена, решения, действия (бездействие) таможенного органа или должностных лиц таможенного органа которого обжалуются.

В соответствии со ст. 289 Федерального закона от 03.08.2018 №289-ФЗ «О таможенном регулировании в Российской Федерации и о внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» жалоба на решение, действие (бездействие) таможенного органа или его должностного лица может быть подана в течение трех месяцев со дня, когда лицу стало известно или должно было стать известно о нарушении его прав, свобод или законных интересов, создании препятствий к их реализации либо о незаконном возложении на него какой-либо обязанности.

Спорный товар зарегистрирован в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития как изделия медицинского назначения (изделия медицинской техники).

В соответствии с частью 1 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (далее – Федеральный закон №323-ФЗ) медицинскими изделиями являются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического генетического или метаболического воздействия на организм человека.

В силу пункта 4 статьи 38 Закона об основах охраны здоровья граждан на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. Постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 №1416 утверждены Правила государственной регистрации медицинских изделий (далее - Правила), которыми утверждена единая форма регистрационного удостоверения, выдаваемого на "медицинское изделие".

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие, выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (далее - Росздравнадзор), удостоверяет, что медицинское изделие успешно прошло все предусмотренные для него испытания, зарегистрировано и допущено к применению на территории Российской Федерации.

Все медицинские изделия также подлежат декларированию о соответствии в системе ГОСТ Р.

Для оформления Регистрационного удостоверения Росздравнадзора медицинское изделие должно пройти испытания в сертификационной лаборатории, которая имеет аккредитацию в медицинской системе оценки соответствия, иметь оборудование, позволяющее произвести все требуемые по законодательству и существующим методикам исследования на безопасность, качество и эффективность лечебного воздействия.

Испытания медицинского изделия для целей государственной регистрации могут проводиться только в испытательных лабораториях, указанных в перечне, утвержденном постановлением Правительства от 06.05.2011 №352 «Об утверждении перечня услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления федеральными органами исполнительной власти, Государственной корпорацией по атомной энергии "Росатом" государственных услуг и предоставляются организациями, участвующими в предоставлении государственных услуг, и определении размера платы за их оказание».

Согласно подпункту "и" пункта 56 Правил (государственной регистрации медицинских изделий) в регистрационном удостоверении на медицинское изделие указывается, в частности, код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия.

В соответствии с подпунктом 5 пункта 1 статьи 106 Таможенного кодекса Евразийского экономического союза (далее по тексту -ТК ЕАЭС) сведения об исчислении таможенных платежей, равно как и сведения, необходимые для исчисления таможенных платежей, указываются в декларации на товары.

Согласно пункту 8 статьи 111 ТК ЕАЭС с момента регистрации таможенная декларации становится документом, свидетельствующим о фактах, имеющих юридическое значение.

В соответствии с пунктом 1 статьи 53 ТК ЕАЭС для целей исчисления таможенных пошлин, налогов применяются ставки, действующие на день регистрации таможенной декларации таможенным органом.

В соответствии с абзацем 1 пункта 4 статьи 53 ТК ЕАЭС для исчисления налогов применяются ставки, установленные законодательством государства-члена, в котором в соответствии со статьей 61 настоящего Кодекса они подлежат уплате.

В силу подпункта 1 пункта 2 статьи 149, пунктом 2 статьи 150 Налогового кодекса Российской Федерации освобождается от налогообложения НДС ввоз на территорию Российской Федерации медицинских товаров отечественного и зарубежного производства (медицинских изделий) по перечню, утверждаемому Правительством Российской Федерации. Положения настоящего абзаца применяются при представлении в налоговый орган регистрационного удостоверения медицинского изделия, выданного в соответствии с правом Евразийского экономического союза, или до 31.12.2021 регистрационного удостоверения на медицинское изделие (регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения (медицинскую технику), выданного в соответствии с законодательством Российской Федерации .

Постановлением Правительства РФ от 30.09.2015 №1042 утвержден перечень медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость (далее - Перечень).

Освобождение от налогообложения товаров, согласно данному Перечню, осуществляется таможенным органом, производящим таможенное оформление, на основании регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, подтверждающего, что ввозимые товары прошли государственную регистрацию в качестве медицинской техники.

Постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 №1416 утверждены Правила государственной регистрации медицинских изделий (далее - Правила), в соответствии с пунктом 6 которого документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие.

В силу подпункта «и» пункта 56 Правил в регистрационном удостоверении на медицинское изделие указывается код общероссийского классификатора продукции (ОКП) для медицинского изделия.

Следовательно, единственным документом, достоверно подтверждающим значение кода ОКП ввезенного товара, является его регистрационное удостоверение, сведения из которого впоследствии переносятся в соответствующий раздел сертификата соответствия (декларации о соответствии).

Принадлежность медицинской техники к Перечню определяется кодом Общероссийского классификатора продукции (ОК 005-93), утвержденного постановлением Госстандарта России от 30.12.1993 №301.

В письмах Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25.03.2002 №2510/2698-02-23 и Министерства финансов Российской Федерации от 06.03.2002 №04-03-05/10 разъяснено, что перечисленные в Перечне группы медицинской техники, а также входящие в них подгруппы и виды продукции освобождаются от налога на добавленную стоимость.

Согласно Письму Росздравнадзора РФ от 23.04.2008 г. № 01 И-171/08 "О регистрационных удостоверениях на изделия медицинского назначения" любое лицо, даже не являющееся компанией-держателем регистрационного удостоверения, имеет право импортировать, продавать и использовать такие медицинские изделия на территории РФ.

При этом указанные компании в целях защиты прав потребителей должны иметь копии регистрационных удостоверений на ввозимые изделия медицинского назначения.

Согласно письма Росздравнадзора от 28 декабря 2016 г. N 01-63680/16 наличие в регистрационном удостоверении или в приложении к нему термина "набор" ("комплект") подразумевает совокупность изделий, имеющих единое целевое медицинское назначение. Набор (комплект) может включать в себя различные изделия, в том числе самостоятельные медицинские изделия.

Если ввозимые медицинские изделия зарегистрированы в установленном порядке, таможенное оформление может быть осуществлено с полным освобождением от НДС или частичным освобождением от НДС (10%). Полное освобождение от НДС (0%) при ввозе на территорию РФ медицинских изделий возможно при соблюдении следующих условий:

наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие, выданное Росздравнадзором РФ;

ввозимый товар включен в Перечень медицинских товаров, реализация которых на территории РФ и ввоз которых на территорию РФ и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) НДС, утвержденный Постановлением Правительства РФ от 30.09.2015 г. № 1042 (на основании ст. пп.1 п.2 ст. 149 и п.2 ст. 150 НК РФ)

Согласно пункта 8 Постановлению Правительства РФ от 30.09.2015 N 1042 (ред. от 30.07.2021) "Об утверждении перечня медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость" (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.10.2021)

Из материалов дела следует, что на товары, поставляемые в адрес ООО «ИМПЛАНТ», оформлено регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8022 от 21.01.2019 года Система имплантатов дентальных внутрикостных винтовых двухкомпонентных "Sweden & Martina" в составе, о чем свидетельствует запись в реестре РЗН.

Спорный товар 1 система имплантатов дентальных внутрикостных винтовых двухкомпонентных "Sweden & Martina": код ОКПД2 32.50.22.190, имплантат - искусственный заменитель корня утраченного зуба, который вживляют в кость челюсти и он служит будущему протезу опорой имплантат прочно закрепляют к кости, обеспечивая устойчивую поддержку протезам, в стоматологии имплантаты применяют для замены одного или нескольких зубов, их разделяют по таким критериям: форма имплантата, тип покрытия,

- компонент №3, вариант исполнения: формирователь десны (transgingival healing cap): a-tmgr-380-5, кат. номер a-tmgr-380-5 - 20 шт. произв.: "Sweden & Martina s.p.a.", товарный знак: "Sweden & Martina", кол-во: 20 шт.;

- компонент №3, вариант исполнения: формирователь десны (transgingival healing cap): a-tmgr-425-5, кат. номер a-tmgr-425-5 - 20 шт., произв.: "Sweden & Martina s.p.a.", товарный знак: "Sweden & Martina", кол-во: 20 шт.;

- компонент № 2. абатменты, вариант исполнения: абатмент титановый (titaniumpost): a-bastzr-m-380-б, кат. номер a-bastzr-m-380-6-10 шт., произв.: "Sweden & Martina s.p.a.", товарный знак: "Sweden & Martina", кол-во: 10 шт.

Формирователь десны представляет собой временный абатмент , как промежуточное звено в этапах имплантации. Формирователь восстанавливает функции десны - десневую манжетку. Формирователь десны изготавливается из титана Grade5.

Титановые абатменты представляют собой элемент протезирования зубов, используемый в конструкции имплантируемых систем. Роль детали в соединении основы, вживленной в кость, и коронки.

Товар 1 имеет код ОКПД2 32.50.22.190 согласно регистрационному удостоверению и код ТН ВЭД 9021290000.

Вышеуказанный товар 1 поименован в Постановлении Правительства от 30.09.2015 N 1042 "Об утверждении перечня медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость" пункт 8: - Изделия травматологические 94 3800 (изделия для соединения костей; изделия для воздействия на кости; изделия корректирующие), код ОКПД 2 32.50.22.190 льгота распространяется на код ТН ВЭД 9021 без дальнейшей детализации ( в ред. Постановлений Правительства РФ от 15.08.2019 N 1054, от 18.12.2020 N 2157).

Спорный товар 2: - Система имплантатов дентальных внутрикостных винтовых двухкомпонентных "Sweden & Martina" в составе: Компонент № 3, вариант исполнения: Трансфер слепочный титановый (TITANIUM TRANSFER): A-TRAR-380. Слепочный трансфер - это компонент конструкций, используемый при реставрациях зубных рядов. Суть использования, заключается в том, что на этапе формирования модели эти металлические компоненты устанавливаются и имитируют положение, угол наклона природных единиц. Товар подпадает по своему назначению под код ТН ВЭД 9018499000 и код ОКПД2 32.50.22.190

Вышеуказанный товар поименован в Постановлении Правительства от 30.09.2015 N 1042 "Об утверждении перечня медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость" пункт 14 (код ОКПД2 32.5.0.22.190, код ТН ВЭД 9018 без дальнейшей детализации): Устройства для замещения функций органов и систем организма.

Ввозимые обществом компоненты указаны в регистрационном удостоверении № РЗН 2019/8022 от 21 января 2019 года с приложением (л.д.22-25).

Таким образом, обществом при оформлении ввозимого товара с декларацией на товары в таможенный орган представлены документы на товар, подтверждающие, что он классифицируется как медицинское изделие по коду ОКПД2 32.50.22.190, вид медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (Система имплантатов дентальных внутрикостных винтовых двухкомпонентных "Sweden & Martina" в составе) и кодам ТН ВЭД 9018499000, ТН ВЭД 9021290000, входящих в перечень товаров освобожденных от уплаты налога на добавленную стоимость.

Позиция таможенного органа об обратном является несостоятельной и судом отклоняется, поскольку действующее налоговое законодательство не ставит предоставление льготы в виде освобождения от уплаты НДС при ввозе и реализации медицинских изделий в зависимость от их комплектации. Ввоз на территорию Российской Федерации только части поименованных в регистрационном удостоверении товаров не сопряжен с изменением потребительских либо классификационных признаков товаров (статуса изделия медицинской техники), отсутствие двух позиций из комплектации товара.

Принимая во внимание изложенное, требование Приволжской электронной таможни от 21.10.2021 № б/н о применении к товарам № 1,2, задекларированным по ДТ №10418010/181021/0314147 - 20% НДС, является незаконным и нарушает права и законные интересы заявителя в сфере предпринимательской деятельности, в связи с чем подлежит признанию недействительным.

Согласно части 2 статьи 201 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации арбитражный суд, установив, что оспариваемый ненормативный правовой акт, решение и действия (бездействие) органов, осуществляющих публичные полномочия, должностных лиц не соответствуют закону или иному нормативному правовому акту и нарушают права и законные интересы заявителя в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности, принимает решение о признании ненормативного правового акта недействительным, решений и действий (бездействия) незаконными.

Доказательством оплаты НДС в размере 13485 руб. 85 коп. в бюджет являются декларация на товары и отчет о расходовании денежных средств (л.д.17, 19), что также подтвердил представитель таможенного органа в ходе судебного заседания.

В качестве правовосстановительной меры заявитель просит обязать устранить допущенные нарушения прав и законных интересов путем возврата ООО "ИМПЛАНТ" на расчетный счет излишне уплаченного НДС в размере 13485 руб. 85 коп., в связи с чем в соответствии с часть 5 статьи 201 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации в качестве правовосстановительной меры суд обязывает ответчика после вступления настоящего решения суда в законную силу устранить допущенные нарушения прав и законных интересов путем возврата ООО "ИМПЛАНТ" на расчетный счет излишне уплаченного НДС в размере 13485 руб. 85 коп.

Расходы по уплате государственной пошлины в сумме 3000 рублей в силу статьи 110 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации относятся на ответчика и подлежат взысканию в пользу заявителя.

Руководствуясь статьями 110, 167-170, 176, 180-182, 201, 319 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, арбитражный суд

РЕШИЛ:

Заявленное требование общества с ограниченной ответственностью "ИМПЛАНТ" (ОГРН <***>, ИНН <***>) удовлетворить.

Признать незаконным требование Приволжской электронной таможни от 21.10.2021 № б/н о применении к товарам № 1,2, задекларированным по ДТ №10418010/181021/0314147 - 20% НДС, обязать ответчика после вступления настоящего решения суда в законную силу устранить допущенные нарушения прав и законных интересов путем возврата ООО "ИМПЛАНТ" на расчетный счет излишне уплаченного НДС в размере 13485 руб. 85 коп.

Взыскать с Приволжской электронной таможни в пользу общества с ограниченной ответственностью "ИМПЛАНТ" судебные расходы по уплате государственной пошлины в размере 3000рублей.

Исполнительный лист на взыскание государственной пошлины выдать после вступления решения суда в законную силу.

Настоящее решение вступает в законную силу по истечении одного месяца со дня принятия и может быть обжаловано в Первый арбитражный апелляционный суд через Арбитражный суд Нижегородской области в месячный срок со дня принятия решения.

Судья М.Г.Чепурных