Решение от 29 сентября 2024 г. по делу № А40-151174/2024

РЕШЕНИЕ

Именем Российской Федерации

Дело № А40-151174/24-21-990
г. Москва
30 сентября 2024 года
Резолютивная часть решения суда оглашена 17 сентября 2024 года

Решение в полном объеме изготовлено 30 сентября 2024 года

Арбитражный суд города Москвы в составе судьи – Гилаева Д.А.

при ведении протокола секретарем судебного заседания Ланцовой Д.А.

рассмотрев в открытом судебном заседании дело по заявлению АО "СИСТЕМА ПЛЮС" (127030, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ СУЩЁВСКАЯ, Д. 21, ЭТАЖ 4, ПОМ/ОФ I/429, ОГРН: <***>, Дата присвоения ОГРН: 30.10.2015, ИНН: <***>, КПП: 770701001)

к МОСКОВСКАЯ ТАМОЖНЯ (124498, Г.МОСКВА, Г. ЗЕЛЕНОГРАД, ПР-КТ ГЕОРГИЕВСКИЙ, Д. 9, ОГРН: <***>, Дата присвоения ОГРН: 03.11.2010, ИНН: <***>, КПП: 773501001)

третье лицо : ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МКНТ ИМПОРТ" (119071, Г.МОСКВА, УЛ. ОРДЖОНИКИДЗЕ, Д.12, СТР.2, ОГРН: <***>, Дата присвоения ОГРН: 21.01.2005, ИНН: <***>, КПП: 772501001)

о признании незаконным требования № 10013160 от 18.05.2024 г.

При участии представителей:

От заявителя: ФИО1 (удостов., дов. от 01.08.2022)

От заинтересованного лица: ФИО2 (паспорт., дов. от 28.12.2023)

От третьего лица: ФИО3 (паспорт, до. От 08.11.2022) 



УСТАНОВИЛ:

АО "СИСТЕМА ПЛЮС" (далее – заявитель, общество, декларант) обратилось в Арбитражный суд города  Москвы с заявлением к  Московской таможне  о признании незаконным требование № 10013160 от 18.05.2024 о внесении изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларации на товары, до выпуска товара.

Представитель заявителя поддержал заявленные требования.

Представитель ответчика в удовлетворении заявления просил отказать, по основаниям изложенными в отзыве.

Представитель третьего лица поддержала заявленные требования по основаниям изложенным в письменных пояснениях.

Рассмотрев материалы дела, исследовав представленные доказательства, арбитражный суд приходит к выводу о том, что заявленные требования не подлежат удовлетворению по следующим основаниям.

В соответствии с частью 1 статьи 198 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации граждане, организации и иные лица вправе обратиться в арбитражный суд с заявлением о признании недействительными ненормативных правовых актов, незаконными решений и действий (бездействия) государственных органов, органов местного самоуправления, иных органов, должностных лиц, если полагают, что оспариваемый ненормативный правовой акт, решение и действие (бездействие) не соответствуют закону или иному нормативному правовому акту и нарушают их права и законные интересы в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности, незаконно возлагают на них какие-либо обязанности, создают иные препятствия для осуществления предпринимательской и иной экономической деятельности.

По смыслу приведенной нормы необходимым условием для признания ненормативного правового акта, действий (бездействия) недействительными является одновременно несоответствие оспариваемого акта, действия (бездействия) закону или иному нормативному акту и нарушение прав и законных интересов организации в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности.

Обязанность доказывания соответствия оспариваемого ненормативного правового акта, действий закону или иному нормативному правовому акту, законности принятия оспариваемого акта и обстоятельств, послуживших основанием для его принятия, в силу части 5 статьи 200 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации возлагается на орган или лицо, которые приняли соответствующий акт.

Согласно ч. 1 ст. 4 АПК РФ заинтересованное лицо вправе обратиться в арбитражный суд за защитой своих нарушенных или оспариваемых прав и законных интересов. Защита гражданских прав осуществляется способами, установленными ст. 12 ГК РФ, в частности путем признания права, а также иными способами, предусмотренными законом.

Способ защиты должен соответствовать содержанию нарушенного права и характеру нарушения.

В соответствии со ст. 65 АПК РФ каждое лицо, участвующее в деле, должно доказать обстоятельства, на которые оно ссылается как на основание своих требований и возражений.

Как следует из заявления, заявителем на основании декларации на товары № 10013160/170524/3167440  задекларирован товар-медицинское изделие: «ИМПЛАНТАТ КОЛЛАГЕН-СОДЕРЖАЩИЙ ПЛЕКСАТРОН (PLEXATHRON) ДЛЯ ВНУТРИСУСТАВНОГО И ПЕРИАРТИКУЛЯРНОГО ВВЕДЕНИЯ (ВО ФЛАКОНАХ ПО 2 МЛ, 5 ФЛ./УП.), СРОК ГОДНОСТИ 03.2027» и «ИМПЛАНТАТ КОЛЛАГЕН-СОДЕРЖАЩИЙ ОСТЕОКОЛЛ (OSTEOCOLL) ДЛЯ ПЕРИАРТИКУЛЯРНОГО ВВЕДЕНИЯ (ВО ФЛАКОНАХ ПО 2МЛ, 5 ФЛ./УП.), СРОК ГОДНОСТИ 03.2027»  (далее – Товар).

В соответствии с Декларацией в графе 33 (код товара) указано: «3004900002», в графе 36 (преференции) указано: «ОООО-ЛМ», и в графе 47 под видом платежа «5010» указана ставка «10%», то есть Заявителем была заявлена льгота на основании подпункта 4 пункта 2 статьи 164 НК РФ и Постановления Правительства РФ № 688 от 15.09.2008 «Об утверждении перечней кодов медицинских товаров, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов» (далее – Постановление № 688), предусматривающая ввоз Товара со ставкой 10% НДС.

Рассмотрев Декларацию, Таможенный орган вынес Требование № 10013160 от 18.05.2024 о внесении изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларации на товары, до выпуска товара, в котором потребовал от Заявителя внести изменение в графы 36 (преференции) и 47 Декларации, изменив значение, указанное в ней, на корректные сведения, то есть лишив Заявителя права, предусматривающего ввоз Товара по льготной ставке 10% НДС.

Не согласившись с требованием таможенного органа, заявитель обратился в Арбитражный суд г. Москвы с настоящим заявлением.

В обосновании заявленных требований,  заявитель указал, что применение ставки 10% НДС при ввозе товара в соответствии с подпунктом 4 пункта 2 статьи 164 НК РФ обусловлено двумя критериями: отнесение товара к коду, находящемуся в Перечне, утвержденном Постановлением № 688; наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие (регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения (медицинскую технику), выданного в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Согласно правовой заявителя, ввозимый декларантом товар соответствует двум критериям, предусмотренным для применения налоговой льготы в виде ставки в 10% НДС.

Как указывает заявитель, код 3004, предусматривающий соответствующие группы медицинских товаров, входит в Перечень, утвержденный Постановлением № 688, ввозимый имплантат коллаген-содержащий для внутрисуставного и периартикулярного введения Росздравнадзором выдано регистрационное удостоверение на медицинское изделие № РЗН 2020/9669 от 25.12.2023 (далее -Регистрационное удостоверение)

Отказывая в удовлетворении требований, суд указывает следующее.

В соответствии с подпунктом 4 пункта 2 и пунктом 5 статьи 164 Налогового кодекса налогообложение производится по налоговой ставке 10 процентов при реализации и при ввозе на территорию Российской Федерации следующих медицинских товаров отечественного и зарубежного производства: лекарственных средств, включая фармацевтические субстанции, лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, и лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями; медицинских изделий.

Постановлением N 688 утвержден Перечень кодов медицинских товаров в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов при их ввозе в Российскую Федерацию (далее - Перечень), который содержит:

- Раздел I. "Лекарственные средства, включая фармацевтические субстанции";

- Раздел II. "Медицинские изделия".

Согласно Примечанию 1 к Перечню при ввозе коды ТН ВЭД ЕАЭС, приведенные в разделе I Перечня "Лекарственные средства, включая фармацевтические субстанции", применяются в отношении лекарственных препаратов, которые включены в государственный реестр лекарственных средств или сведения о которых содержатся в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, при этом лекарственные препараты должны быть зарегистрированы в установленном порядке уполномоченным органом и иметь документ, подтверждающий их регистрацию.

Таким образом, исходя из Примечания 1, для применения льготы в отношении лекарственных препаратов необходимо соблюдение одновременно двух условий:

1) лекарственные препараты должны быть включены в государственный реестр лекарственных средств или сведения о них должны содержаться в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза;

2) лекарственные препараты должны быть зарегистрированы в установленном порядке уполномоченным органом и иметь документ, подтверждающий их регистрацию.

В соответствии со статьей 13 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон N 61-ФЗ) лекарственные препараты вводятся в гражданский оборот на территории Российской Федерации, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Федеральный орган исполнительной власти при обращении лекарственных средств ведет государственный реестр лекарственных средств, который содержит перечень лекарственных препаратов, перечень фармацевтических субстанций, входящих в состав лекарственных препаратов, и иную информацию о лекарственных препаратах и фармацевтических субстанциях, указанную в статье 33 Закона N 61-ФЗ.

Государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения размещен, в том числе, на официальном сайте Министерства здравоохранения в сети "Интернет".

Информация о лекарственных препаратах, включенных в единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, содержится на официальном сайте Евразийской экономической Комиссии.

Как следует из материалов дела и установлено судом, ООО «Система Плюс» на Московский таможенный пост (центр электронного декларирования) Московской таможни подана декларация на товары (далее - ДТ) № 10013160/170524/3167440 в целях помещения товаров под таможенную процедуру выпуск для внутреннего потребления.

В ДТ № 10013160/170524/3167440 заявлен товар № 1 - «медицинское изделие -имплантат коллаген-содержащий для внутрисуставного и периартикулярного введения, маркировка 542-02200553 1. имплантат коллаген-содержащий плексатрон (PLEXATHRON) для внутрисуставного и периартикулярного введения (во флаконах по 2 мл, 5 фл./уп.), срок годности 03.2027, производитель: GUNA Э.Р.А.товарный знак: GUNA, марка: GUNA, артикул: MD01, модель: PLEXATHRON, количество: 8000 ШТ., 2.имплантат коллаген-содержащий остеоколл (OSTEOCOLL) для периартикулярного введения (во флаконах по 2мл, 5 фл./уп.), срок годности 03.2027, производитель: GUNA S.P.A-товарный знак: GUNA, марка: GUNA, артикул: MD07, модель: OSTEOCOLL, количество: 1600 ШТ», в графе 33 «Код товара» указан код «3004 90 000 2» ТН ВЭД ЕАЭС, в графе 36 «Преференция» заявлен код «ЛМ» (Применение ставки НДС в размере 10% в отношении ввозимых в Российскую Федерацию медицинских изделий), в графе 47 «Исчисление платежей» сумма уплаченного НДС составила 3 359 173,21 руб.

При этом коды видов указанных товаров в соответствии с Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС) и Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2) (до 01.01.2017 в соответствии с Общероссийским классификатором продукции (ОКП) определяются Правительством Российской Федерации.

Постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2008 № 688 «Об утверждении перечней кодов медицинских товаров, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10%», утвержден Перечень кодов видов медицинских товаров отечественного и зарубежного производства в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза, облагаемых НДС по налоговой ставке 10% при ввозе на территорию Российской Федерации.

Ввоз товаров на территорию Российской Федерации признается объектом обложения НДС (пп. 4 п. 1 ст. 146 НК РФ).

Постановлением Правительства № 688 утвержден Перечень кодов медицинских товаров в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10% при их ввозе в Российскую Федерацию, который содержит: Раздел I. «лекарственные средства, включая фармацевтические субстанции»; Раздел II. «медицинские изделия».

Согласно Примечанию 1(1) к Перечню предусмотрено, что коды ТН ВЭД ЕАЭС, приведенные в разделе II «Медицинские изделия» Перечня, применяются в отношении медицинских изделий, за исключением медицинских изделий, ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежит налогообложению (освобождается от налогообложения) в соответствии с подпунктом 2 статьи 150 НК РФ, при представлении регистрационного удостоверения медицинского изделия, выданного в соответствии с правом Евразийского экономического союза или регистрационного удостоверения на медицинское изделие (регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения (медицинскую технику)), выданного в соответствии с законодательством Российской Федерации.

В соответствии с п. 4 ст. 38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской     Федерации     разрешается     обращение     медицинских     изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.

Порядок государственной регистрации медицинских изделий, утвержден постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416 «Об утверждении правил государственной регистрации медицинских изделий» (далее - Правила).

В соответствии с п. 6 Правил установлено, что документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие. Форма регистрационного удостоверения на медицинское изделие утверждена приказом Росздравнадзора от 16 января 2013 г. №40-Пр/13.

Государственная регистрация медицинских изделий осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения. Государственный реестр медицинских изделий размещен на официальном сайте Росздравнадзора (Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) в сети «Интернет».

Таким образом, таможенные органы принимают решение о применении налоговой ставки НДС в размере 10 процентов при ввозе на территорию Российской Федерации медицинских товаров, при условии соответствия ввозимых товаров конкретным кодам ТН ВЭД ЕАЭС и наименованиям товаров, поименованным в разделе II «Медицинские изделия» Перечня, а также представления в таможенный орган действующего регистрационного удостоверения.

АО «СИСТЕМА ПЛЮС» представлено регистрационное удостоверение от 25 декабря 2023 г. № РЗН 2020/9669. Согласно регистрационному удостоверению от 20 февраля 2020 г. № РЗН 2020/9669 Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзором) на территории Российской Федерации в качестве медицинского изделия зарегистрирован - «Имплантат коллаген -содержащий для внутрисуставного и периартикулярного введения», производитель «GUNA S.p.A» (Италия).

Согласно инструкции по применению медицинского изделия, имеющейся на официальном сайте Росздравнадзора (далее - Инструкция), «имплантат коллаген-содержащий плексатрон (PLEXATHRON) для внутрисуставного и периартикулярного введения (во флаконах по 2 мл, в упаковках по 5 или 10 флаконов.) состоит из коллагена, фосфата кальция, хлорида натрия, вода для инъекции.

Согласно сведениям из инструкции, (PLEXATHRON) представляет собой имплантат коллаген-содержащий плексатрон для внутрисуставного и периартикулярного введения, который способствует увеличению объема движения благодаря замедлению процессов деградации хрящевой ткани суставных поверхностей и восстановлению повреждений, возникших в результате: старения, нарушения осанки, сопутствующих хронический заболеваний, ушибов и травм, токсических поражений хрящевой ткани.

Так, согласно инструкции по применению медицинского изделия, имеющейся на официальном сайте Росздравнадзора (далее - Инструкция), «имплантат коллаген-содержащий плексатрон ОСТЕОКОЛЛ для периартикулярного введения (во флаконах по 2 мл, в упаковках по 5 или 10 флаконов.) состоит из коллагена, кремния, хлорида натрия, вода для инъекции.

Согласно сведениям из инструкции, ОСТЕОКОЛЛ представляет собой имплантат коллаген-содержащий для периартикулярного введения, который способствует увеличению объема движений благодаря замедлению процессов деградации хрящевой ткани суставных поверхностей и восстановлению повреждений, возникших в результате: старения, нарушения осанки, сопутствующих хронический заболеваний, ушибов и травм, токсических поражений хрящевой ткани.

Также в разделе II «Медицинские изделия» Перечня поименованы - «Имплантаты (протезы), предназначенные для внутрисуставного инъекционного введения в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в стерильные шприцы для однократного применения» позиция «3004*» ТН ВЭД ЕАЭС.

Согласно примечанию 3 Перечня для целей применения позиций Перечня, отмеченных знаком «*», необходимо руководствоваться кодами ТН ВЭД ЕАЭС с учетом примечаний 1 и 1 (1) и наименованиями товаров.

Согласно Примечанию 1 коды ТН ВЭД ЕАЭС, приведенные в разделе I настоящего перечня (Лекарственные средства), применяются в отношении: фармацевтических субстанций, сведения о которых содержатся в государственном реестре лекарственных средств или едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза; лекарственных препаратов, которые включены в государственный реестр лекарственных средств или сведения о которых содержатся в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, при этом лекарственные препараты должны быть зарегистрированы в установленном порядке уполномоченным органом и иметь документ, подтверждающий их регистрацию; лекарственных средств (в том числе плацебо), которые предназначены для проведения клинических исследований и на ввоз конкретной партии которых имеется заключение (разрешительный документ) уполномоченного федерального органа исполнительной власти;

Вместе с тем, необходимо отметить, что согласно регистрационному удостоверению спорный товар является медицинским изделием.

Согласно Примечанию 1(1) коды ТН ВЭД ЕАЭС, приведенные в разделе II Перечня (Медицинские изделия), применяются в отношении медицинских изделий, за исключением медицинских изделий, ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежит налогообложению (освобождается от налогообложения) в соответствии с подпунктом 2 статьи 150 Налогового кодекса Российской Федерации, при представлении регистрационного удостоверения медицинского изделия, выданного в соответствии с правом Евразийского экономического союза, или регистрационного удостоверения на медицинское изделие (регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения (медицинскую технику), выданного в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Согласно Примечанию 2 Перечня для целей применения настоящего перечня необходимо руководствоваться кодами ТН ВЭД ЕАЭС с учетом примечаний 1 и 1(1), наименования товаров приведены для удобства пользования.

Согласно Примечанию 3 Перечня для целей применения позиций настоящего перечня, отмеченных знаком «*», необходимо руководствоваться кодами ТН ВЭД ЕАЭС с учетом примечаний 1 и 1(1) и наименованиями товаров.

Позиция «3004» указана в разделе II «Медицинские изделия» Перечня. (Вата, марля, бинты и аналогичные изделия (например, перевязочный материал, лейкопластыри, припарки), пропитанные или покрытые фармацевтическими веществами или расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи, предназначенные для использования в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии).

Однако наименование товара «Имплантат коллаген-содержащий плексатрон во флаконах, имплантат коллаген-содержащий остеоколл во флаконах», заявленное АО «СИСТЕМА ПЛЮС» в ДТ № 10013160/170524/3167440 в Перечне отсутствует.

Согласно доводу Общества в заявлении о том, что код 3004 указан также в раздел Перечня.

Необходимо отметить, что согласно примечанию 1 коды ТН ВЭД ЕАЭС, приведенные в разделе I Перечня, применяются в отношении: фармацевтических субстанций, сведения о которых содержатся в государственном реестре лекарственных средств или едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза; лекарственных препаратов, которые включены в государственный реестр лекарственных средств или сведения о которых содержатся в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, при этом лекарственные препараты должны быть зарегистрированы в установленном порядке уполномоченным органом и иметь документ, подтверждающий их регистрацию; лекарственных средств (в том числе плацебо), которые предназначены для проведения клинических исследований и на ввоз конкретной партии которых имеется заключение (разрешительный документ) уполномоченного федерального органа исполнительной власти.

Указанный правовой подход соответствует правовой позиции Верховного Суда Российской Федерации, изложенной в Определении Судебной коллегии по экономическим спорам Верховного Суда Российской Федерации от 23.10.2023 N 305-ЭС23-11018 по делу N А40-41354/2022

Вместе с тем документы, необходимые для подтверждения применения ставки НДС в размере 10% в отношении ввозимых в Российскую Федерацию лекарственных средств (включая фармацевтические субстанции), в том числе предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, не представлены.

Также в графе 36 «Преференция» ДТ № 10013160/170524/3167440, указан код «ЛМ», что в соответствии с Приложением № 7 «Классификатор льгот по уплате таможенных платежей», утвержденным решением Комиссии Таможенного союза от 20 сентября 2010 г. № 378 обозначает применение ставки НДС в размере 10% в отношении ввозимых в Российскую Федерацию медицинских изделий.

В соответствии со ст. 13 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные препараты вводятся в гражданский оборот на территории Российской Федерации, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Федеральный орган исполнительной власти при обращении лекарственных средств ведет государственный реестр лекарственных средств, который содержит Перечень лекарственных препаратов, перечень фармацевтических субстанций, входящих в состав лекарственных препаратов, и иную информацию о лекарственных препаратах и фармацевтических субстанциях, указанную в ст. 33 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения размещен на официальном сайте Минздрава России в сети Интернет.

Информация о лекарственных препаратах, включенных единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза содержится на официальном сайте Евразийской экономической Комиссии.

Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.09.2016 № 725н утвержден Административный регламент Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения.

Лекарственные средства должны быть зарегистрированы в установленном Регламентом порядке.

В качестве лекарственных средств данных о регистрации указанного товара на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) не имеется.

Таким образом, требования Московского таможенного поста Московской таможни (далее - МТП ЦЭД) от 18.05.2024 о внесении изменений в сведения, заявленные в декларации на товары (далее - ДТ) № 10013160/170524/316744 законно и обоснованно.

Указанный правовой подход изложен в определении Судебной коллегии по экономическим спорам Верховного Суда РФ от 23.10.2023 г. №305-ЭС23-11018.

Исходя из вышеизложенного, суд приходит к выводу, что  в настоящем случае таможенный орган доказал законность и обоснованность принятого им требования.

Следовательно, суд приходит к выводу, что совокупность условий, предусмотренных ч. 1 ст. 198 АПК РФ и необходимых для признания незаконным решения отсутствует, оспариваемое решение является законным, обоснованным, принято в полном соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации и не нарушает прав и законных интересов Заявителей в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности, в связи с чем заявленные требования удовлетворению не подлежат (ч. 3 ст. 201 АПК РФ).

На основании вышеизложенного, требование заявителя не подлежит удовлетворению.

Согласно ч. 3 ст. 201 АПК РФ, в случае, если арбитражный суд установит, что оспариваемый ненормативный правовой акт, решения и действия (бездействие) органов, осуществляющих публичные полномочия, должностных лиц соответствуют закону или иному нормативному правовому акту и не нарушают права и законные интересы заявителя, суд принимает решение об отказе в удовлетворении заявленного требования.

В рассматриваемом случае совокупность условий, необходимых для удовлетворения заявленных АО  "СИСТЕМА ПЛЮС"  требований отсутствует.

Судебные расходы по уплате госпошлины в соответствии со ст. 110 АПК РФ относятся судом на заявителя.

Руководствуясь ст.ст. 64-68, 71, 75, 167-170, 180, 197-201 АПК РФ, суд 



РЕШИЛ:

Проверив на соответствие действующему таможенному законодательству, в удовлетворении требований АКЦИОНЕРНОГО ОБЩЕСТВА "СИСТЕМА ПЛЮС"  отказать.

Решение может быть обжаловано в месячный срок с даты его принятия (изготовления в полном объеме) в Девятый арбитражный апелляционный суд.


Судья:                                                                                                                      Д.А. Гилаев