Решение от 15 июля 2024 г. по делу № А40-88057/2024

РЕШЕНИЕ

Именем Российской Федерации


15 июля 2024 года

Дело № А40-88057/24-21-534



Полный текст решения изготовлен 11 июля 2024 года

Резолютивная часть решения объявлена 15 июля 2024 года


Арбитражный суд Москвы в составе судьи Гилаева Д.А.,

при ведении протокола секретарём судебного заседания Ланцовой Д.А.,

рассмотрев в открытом судебном заседании дело по заявлению

ОБЩЕСТВА С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭС ЭН ЭЙ БЬЮТИ" (107140, Г.МОСКВА, УЛ. ВЕРХНЯЯ ФИО1, Д. 11А, СТР. 1, КАБИНЕТ 1-13 ЭТАЖ 2, ОГРН: <***>, Дата присвоения ОГРН: 17.05.2016, ИНН: <***>, КПП: 770801001)

к ЦЕНТРАЛЬНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ ТАМОЖНЯ (107078, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КРАСНОСЕЛЬСКИЙ, ПР-КТ АКАДЕМИКА САХАРОВА, Д. 9, ОГРН: <***>, Дата присвоения ОГРН: 04.03.2020, ИНН: <***>, КПП: 770801001)

о признании незаконным решение от 15 марта 2024 г.


При участии представителей:

От заявителя: ФИО2 (паспорт, дов от 15.04.2024), ФИО3 (паспорт, дов от 15.04.2024)

От заинтересованного лица: ФИО4 (удостов, дов. от 09.01.2024)


УСТАНОВИЛ


ООО "ЭС ЭН ЭЙ БЬЮТИ" (далее – заявитель. Общество декларант) обратилось в Арбитражный суд г. Москвы с заявлением о признании незаконными решения Центральной электронной таможни (далее – ответчик, таможня) от 15 марта 2024 о внесении изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларации на товары № 10131010/100124/3003171.

Представители заявителя поддержали заявленные требования.

Представитель заинтересованного лица возражал против удовлетворения заявленных требований по доводам, изложенным в отзыве.

Суд установил, что срок на обжалование ненормативных актов, установленный п. 4 ст. 198 АПК РФ заявителем не пропущен.

Рассмотрев материалы дела, выслушав представителей заявителя и ответчика, исследовав представленные доказательства, арбитражный суд приходит к выводу о том, что заявленные требования не подлежат удовлетворению по следующим основаниям.

В соответствии со ст.13 Гражданского кодекса РФ, п.6 Постановления Пленума ВС и Пленума ВАС РФ от 01.07.1996 №6/8 «О некоторых вопросах, связанных с применением части первой Гражданского кодекса Российской Федерации» основанием для принятия решения суда о признании ненормативного акта недействительным, является, одновременно как несоответствие его закону или иному нормативно-правовому акту, так и нарушение указанным актом гражданских прав и охраняемых интересов граждан или юридических лиц, обратившихся в суд с соответствующим требованиям.

Как следует из материалов дела, на Центральном таможенном посту (центр электронного декларирования) ЦЭлТ декларантом ООО «ЭС ЭН ЭЙ БЬЮТИ» (ИНН <***>) по декларации на товары № 10131010/100124/3003171 под таможенную процедуру выпуска для внутреннего потребления помещены следующие товары:

Средства для ухода за кожей, используемые в эстетической медицине и косметологии в качестве временного заполнителя для увеличения, объема мягких тканей, не военного назначения, в вариантах исполнения:

1. Имплант l(+) lift для лифтинга лица и тела на основе сухой полимолочной кислоты вариант исполнения 250 мг.

2. Имплант l(+) lift для лифтинга лица и тела на основе сухой полимолочной кислоты вариант исполнения 500 мг.

В гр. 33 ДТ заявлен код в соответствии с Единой товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза - «3304 99 000 0», в гр. 36 ДТ по элементу НДС заявлено при регистрации - «ЛМ».

В соответствии с приложением 7 классификатора льгот по уплате таможенных платежей, утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 20 сентября 2010 г. № 378 (далее - Решение № 378), значению «ЛМ» соответствует следующее пояснение — «Применение ставки НДС в размере 10% в отношении ввозимых в Российскую Федерацию медицинских изделий».

В графе 47 товара № 1 ДТ в отношении вышеуказанных товаров НДС исчислен и уплачен НДС по ставке 10 % с учетом льготы предусмотренной абз. 3 пп. 4 п. 2 ст. 164 НК РФ.

По результатам таможенного контроля Центральной электронной таможней выявлено неправомерное предоставление льгот по уплате НДС и принято оспариваемое решение об отказе в применении льготной ставки НДС 10 %.

Не согласившись с данным решением, заявитель обратился в Арбитражный уд г. Москвы с рассматриваемым заявлением.

Согласно ст. 358 Таможенного кодекса Евразийского экономического союза любое лицо вправе обжаловать решения, действия (бездействие) таможенных органов или их должностных лиц в порядке и сроки, которые установлены законодательством государства-члена, решения, действия (бездействие) таможенного органа или должностных лиц таможенного органа которого обжалуются.

В соответствии со ст. 289 Федерального закона от 03.08.2018 №289-ФЗ «О таможенном регулировании в Российской Федерации и о внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» жалоба на решение, действие (бездействие) таможенного органа или его должностного лица может быть подана в течение трех месяцев со дня, когда лицу стало известно или должно было стать известно о нарушении его прав, свобод или законных интересов, создании препятствий к их реализации либо о незаконном возложении на него какой-либо обязанности.

В соответствии с пунктом 1 статьи 313 ТК ЕАЭС при проведении таможенного контроля таможенной стоимости товаров, заявленной при таможенном декларировании, таможенным органом осуществляется проверка правильности определения и заявления таможенной стоимости товаров (выбора и применения метода определения таможенной стоимости товаров, структуры и величины таможенной стоимости товаров, документального подтверждения сведений о таможенной стоимости товаров).

Порядок проверки документов и сведений при проведении таможенного контроля таможенной стоимости после выпуска товаров установлен статьями 324, 326 ТК ЕАЭС.

В соответствии с п. 1 ст. 324 ТК ЕАЭС проверка таможенных, иных документов и (или) сведений это форма таможенного контроля, заключающаяся в проверке: 1) таможенной декларации; 2) иных таможенных документов, за исключением документов, составляемых таможенными органами; 3) документов, подтверждающих сведения, заявленные в таможенной декларации; 4) иных документов, представленных таможенному органу в соответствии с настоящим Кодексом; 5) сведений, заявленных в таможенной декларации и (или) содержащихся в представленных таможенному органу документах; 6) иных сведений, представленных таможенному органу или полученных им в соответствии с настоящим Кодексом или законодательством государств-членов.

Проверка таможенных, иных документов и (или) сведений проводится в целях проверки достоверности сведений, правильности заполнения и (или) оформления документов, соблюдения условий использования товаров в соответствии с таможенной процедурой, соблюдения ограничений по пользованию и (или) распоряжению товарами в связи с применением льгот по уплате таможенных пошлин, налогов, соблюдения порядка и условий использования товаров, которые установлены в отношении отдельных категорий товаров, не подлежащих в соответствии с ТК ЕАЭС помещению под таможенные процедуры, а также в иных целях обеспечения соблюдения международных договоров и актов в сфере таможенного регулирования и (или) законодательства государств-членов о таможенном регулировании (п. 2 ст. 324 ТК ЕАЭС).

Проверка таможенных, иных документов и (или) сведений в отношении таможенной декларации, документов, подтверждающих сведения, заявленные в таможенной декларации, сведений, заявленных в таможенной декларации и (или) содержащихся в представленных таможенным органам документах, может проводиться как до, так и после выпуска товаров (п. 3 ст. 324 ТК ЕАЭС).

При этом, в соответствии с пунктом 4 статьи 310 ТК ЕАЭС при проведении таможенного контроля таможенные органы исходят из принципа выборочностн объектов таможенного контроля, форм таможенного контроля и (или) мер, обеспечивающих проведение таможенного контроля.

Согласно абзацу 3 пункта 7 статьи 310 ТК ЕАЭС после наступления обстоятельств, указанных в пунктах 7 - 15 статьи 14 настоящего Кодекса, таможенный контроль может проводиться до истечения 3 лет со дня наступления таких обстоятельств.

В соответствии с п. 6 ст. 324 ТК ЕАЭС проверка проводится путем анализа документов и (или) сведений, в том числе, путем сопоставления сведений, содержащихся в одном документе, между собой, а также со сведениями, содержащимися в иных документах, в том числе, в документах, подтверждающих сведения, заявленные в таможенной декларации.

Проверка таможенных, иных документов и (или) сведений в отношении таможенной декларации, документов, подтверждающих сведения, заявленные в таможенной декларации, сведений, заявленных в таможенной декларации и (или) содержащихся в представленных таможенным органам документах, начатая после выпуска товаров, либо в иных случаях применения данной формы таможенного контроля проводится в соответствии со статьей 326 настоящего Кодекса, за исключением проведения проверки таможенных, иных документов и (или) сведений в случае, предусмотренном пунктом 10 настоящей статьи (п. 9 ст. 324 ТК ЕАЭС).

На основании ст. 326 ТК ЕАЭС при проведении проверки таможенных, иных документов и (или) сведений в отношении таможенной декларации, документов, подтверждающих сведения, заявленные в таможенной декларации, сведений, заявленных в таможенной декларации и (или) содержащихся в представленных таможенным органам документах, таможенный орган вправе запрашивать и получать документы и (или) сведения, необходимые для проведения таможенного контроля.

По результатам проведения проверки таможенных, иных документов и (или) сведений в отношении таможенной декларации, документов, подтверждающих сведения, заявленные в таможенной декларации, сведений, заявленных в таможенное декларации и (или) содержащихся в представленных таможенным органам документах, начатой после выпуска товаров, таможенным органом принимаются решения в соответствии с настоящим Кодексом, а по результатам проведения проверки таможенных, иных документов и (или) сведений в иных случаях - в соответствии с законодательством государств-членов о таможенном регулировании (п.3 ст. 326 ТК ЕАЭС).

В соответствии с пунктом 1 статьи 136 Таможенного кодекса Евразийского экономического союза (далее - ТК ЕАЭС) обязанность по уплате ввозных таможенных пошлин, налогов, специальных, антидемпинговых, компенсационных пошлин в отношении товаров, помещаемых под таможенную процедуру выпуска для внутреннего потребления, возникает у декларанта с момента регистрации таможенным органом декларации на товары.

Согласно подпункту 1 пункта 3 статьи 136 ТК ЕАЭС обязанность по уплате ввозных таможенных пошлин, налогов в отношении товаров, помещаемых под таможенную процедуру выпуска для внутреннего потребления, прекращается у декларанта при выпуске товаров в соответствии с таможенной процедурой выпуска для внутреннего потребления с применением льгот по уплате ввозных и таможенных пошлин, налогов, не сопряженных с ограничениями по пользованию и (или) распоряжению этими товарами.

Систему налогов и сборов, страховые взносы и принципы обложения страховыми взносами, а также общие принципы налогообложения и сборов в Российской Федерации устанавливает Налоговый кодекс Российской Федерации (далее - НК РФ) (пункт 2 статьи 1 НК РФ).

Пунктом 5 статьи 164 НК РФ установлено, что при ввозе товаров на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, применяются налоговые ставки, указанные в пунктах 2 и 3 статьи 164 НК РФ.

В соответствии с подпунктом 4 пункта 2 статьи 164 НК РФ Постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2008 №688 «Об утверждении перечней кодов медицинских товаров, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов» (далее - ПП РФ №688) утверждены следующие перечни: перечень кодов медицинских товаров в соответствии с Общероссийским классификатором продукции, облагаемых НДС по налоговой ставке 10 процентов при их реализации; перечень кодов медицинских товаров в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза, облагаемых НДС по налоговой ставке 10 процентов при их ввозе в Российскую Федерацию (далее - Перечень).

Информация о медицинских изделиях, налогообложение которых производится по налоговой ставке 10% при ввозе в Российскую Федерацию, содержится в разделе II Перечня.

В соответствии с примечанием 1(1) коды ТН ВЭД ЕАЭС, приведенные в разделе II перечня, применяются в отношении медицинских изделий, за исключением медицинских изделий, ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежит налогообложению (освобождается от налогообложения) в соответствии с подпунктом 2 статьи 150 НК РФ при представлении регистрационного удостоверения медицинского изделия, выданного в соответствии с правом Евразийского экономического союза, или регистрационного удостоверения на медицинское изделие (регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения (медицинскую технику), выданного в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Примечанием 3 установлено, что для целей применения позиций Перечня, отмеченных знаком "*", необходимо руководствоваться кодами ТН ВЭД ЕАЭС с учетом примечаний 1 и 1(1) и наименованиями товаров.

С 25 января 2018 г. в Перечень включено медицинское изделие «Средства для ухода за кожей прочие», код ТН ВЭД ЕАЭС 3304 99 000 0.

Код 3304 99 000 0 отмечен знаком «*» и поименован в Перечне со следующим наименованием «Средства для ухода за кожей прочие».

В силу пункта 1 статьи 56 НК РФ льготами по налогам и сборам признаются предоставляемые отдельным категориям налогоплательщиков предусмотренные законодательством о налогах и сборах преимущества по сравнению с другими налогоплательщиками, включая возможность не уплачивать налог либо уплачивать их в меньшем размере.

Установление в налоговом законодательстве налоговой льготы предполагает, что наряду с общим порядком налогообложения существует и специальный, в результате которого налогоплательщик, применяющий льготу, получает определенные преимущества по сравнению с другими плательщиками налога в виде снижения или смягчения налогового бремени.

Таким образом, налоговая льгота - это специальная норма, которая может применяться лишь при наличии установленных законодательством условий, которые не подлежат расширительному толкованию.

В соответствии с приложением 8 «Классификатор видов документов и сведений» Решения № 378, под (07011) указываются нормативные документы, которыми установлены льготы по уплате таможенных платежей; под кодом (07012) указываются документы, подтверждающие соблюдение целей и условий предоставления льгот по уплате таможенных платежей.

Как установлено судом, в графе 44 ДТ под кодом (07011) указана следующая информация:(5010) -ГШ 688 от 15 сентября 2008 г.; под кодом (07012) Обществом было представлено при таможенном декларировании регистрационное удостоверение на медицинское изделие от 14 апреля 2023 г. № РЗН 2023/20054, выданное Росздравнадзором.

В соответствии с перечнем кодов медицинских товаров в соответствии с Общероссийским классификатором продукции, облагаемых НДС по налоговой ставке 10 процентов при их реализации, также утвержденным ПП № 688 отсутствует код ОКПД 2 - 32.50.50.190, указанный в регистрационном удостоверении на медицинское изделие от 14 апреля 2023 г. № РЗН 2023/20054.

Согласно эксплуатационной документации, производитель определяет назначение медицинского изделия - для контурной пластики.

Из совокупности норм, установленных Федеральным законом от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 13 октября 2017 г. № 804н «Об утверждении номенклатуры медицинских услуг» контурная пластика - это медицинская услуга, оказываемая медицинскими учреждениями при наличии лицензии медицинскими работниками, имеющими соответствующую квалификацию.

Согласно пункту 24 инструкции по применению, медицинское изделие соответствует ГОСТ Р ИСО 14630-2017 «Имплантаты хирургические неактивные».

Согласно пунктов 3.6, 3.8 ГОСТ Р ИСО 14630-2017 медицинские изделия относятся к неактивным хирургическим имплантатам, предназначенным для полного введения в тело человека либо для замещения эпителия путем хирургического вмешательства, которое должно оставаться в организме после завершения процедуры.

В рамках системы управления рисками была назначена экспертиза товара, эксперту заданы следующие вопросы: 1. Являются ли образцы средством для ухода за кожей? 2. Какова область применения и цель назначения товара? 3. Чем является образец (проба) товара?

Из заключения экспертизы № 12411001/0000718 от 08 февраля 2024 г. следует, что эксперт руководствовался Решением Комиссии Таможенного союза от 23 сентября 2011 г. № 799 «О принятии технического регламента Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» (вместе с «ТР ТС 009/2011. Технический регламент Таможенного союза. О безопасности парфюмерно-косметической продукции»).

Согласно ТР ТС 009/2011 признаками, характеризующими парфюмерно-косметическую продукцию, являются: способ применения продукции - парфюмерно-косметическая продукция предназначена исключительно для наружного нанесения на определенные части человеческого тела; место нанесения продукции - парфюмерно-косметическая продукция наносится на кожу, волосы, ногти, губы, зубы, слизистую оболочку полости рта и наружные половые органы; цели применения продукции (по отдельности или в любой комбинации) -очищение и/или изменение внешнего вида кожи, волос, ногтей, губ, зубов, слизистой оболочки полости рта и наружных половых органов без нарушения их целостности, придание им приятного запаха и/или коррекция запаха, поддержание их в нормальном функциональном состоянии.

Идентификация парфюмерно-косметической продукции в целях применения ТР ТС 009/2011 проводится по документации.

В качестве документации могут быть использованы технические документы, и/или договоры поставки, и/или спецификации, и/или этикетки, и/или аннотации и другие документы, характеризующие продукцию.

Назначение парфюмерно-косметической продукции - функциональное свойство парфюмерно-косметической продукции, конкретизирующее область ее применения.

Парфюмерно-косметическая продукция (ПКП) - вещество или смеси веществ, предназначенные для нанесения непосредственно на внешний покров человека (кожу, волосяной покров, ногти, губы и наружные половые органы) или на зубы и слизистую оболочку полости рта с единственной или главной целью их очищения, изменения их внешнего вида, придания приятного запаха, и/или коррекции запаха тела, и/или защиты, и/или сохранения в хорошем состоянии, и/или ухода за ними.

На основании проведенных исследований установлено, что исследуемые образцы имеют следующий химический состав: полилактид, маннитол и натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы.

Согласно ТР ТС 009/2011 отнесение образцов товара №№1, 2 к парфюмерно-косметической продукции (в том числе к средствам для ухода за кожей) проводится по документации и не входит в компетенцию таможенного эксперта.

Суд также отмечает, что в силу подпункта 5.1.2. и 5.5 (2) пункта 5 Постановления Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 №323 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения осуществляет государственный контроль за обращением медицинских изделий посредством выдачи разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации, а также осуществляет регистрацию медицинского изделия, внесение изменений в регистрационное досье медицинского изделия, выдачу дубликатов регистрационных удостоверений медицинских изделий.

Согласно пункту 5 Постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 №1416 (далее - ПП РФ №1416) государственная регистрация медицинских изделий проводится на основании результатов технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, представляющих собой формы оценки соответствия медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения, и экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений.

При этом для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзор предоставляются следующие документы: сведения о нормативной документации на медицинское изделие; техническая документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие; эксплуатационная документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие, в том числе инструкция по применению или руководство по эксплуатации медицинского изделия; фотографические изображения общего вида медицинского изделия вместе с принадлежностями, необходимыми для применения медицинского изделия по назначению (размером не менее 18 х 24 сантиметра); и т.д. (пункт 10 ПП РФ №1416)

Центральной электронной таможней направлен запрос в Росздравнадзор о предоставлении компетентного мнения от 26 февраля 2024 г. № 11-11/03085.

Центральной электронной таможней получен ответ Росздравнадзора от 11 апреля 2024 г. № 04-24528/24 из которого следует, что средства для ухода за кожей являются косметической продукцией согласно TP ТС 009/2011.

Спорное медицинское изделие не является средством для ухода за кожей и не предназначен для нанесения непосредственно на внешний покров человека, а является имплантируемым медицинским изделием, предназначенным для восполнения объема тканей.

Также согласно, регистрационного досье к Регистрационному удостоверению медицинского изделия № РЗН 2023/20054 от 14 апреля 2023 г. размещенного на официальном сайте Росздравнадзора, а именно фото изображений упаковки, производитель определяет назначение медицинского изделия - для контурной пластики, используется для увеличения объемов и заполнения морщин.

Более того, в инструкциях по применению имплантатов отражена информация предупредительного характера о том, что попадание медицинского изделия в сосудистую систему может вызвать нарушение зрения, ишемию/инфаркт головного мозга или кровоизлияние в мозг, приводящее к инсульту, некрозу кожи и повреждению нижележащих лицевых структур.

Более того, суд учитывает, что 19.01.2024 в ФТС России поступило письмо Минпромторга России №ПЕ-3964/19 «О направлении доработанного проекта постановления Правительства Российской Федерации», направленное также в Минздрав России, Минфин России и в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения.

Доработанным проектом постановления №688 предусматривается:

дополнение раздела «I. Лекарственные средства, включая фармацевтические субстанции» Перечня ТН ВЭД позициями:

- «Препараты для наружного применения, предназначенные для ухода за кожей 3304 99 000 0*»;

- корректировка в разделе «II. Медицинские изделия» Перечня ТН ВЭД позиции «Средства для ухода за кожей прочие 3304 99 000 0*».

Указанные изменения вносятся по следующим причинам.

В настоящий момент позиция «Средства для ухода за кожей прочие 3304 99 000 0*» находится в разделе «II. Медицинские изделия» Перечня ТН ВЭД.

Согласно ТН ВЭД ЕАЭС, утвержденной Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 14.09.2021 №80, под кодом ТН ВЭД 3304 99 000 0 классифицируется прочая продукция, относящаяся к коду ТН ВЭД 3304 «Косметические средства или средства для макияжа и средства для ухода за кожей (кроме лекарственных), включая средства против загара или для загара; средства для маникюра или педикюра».

Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 28.03.2023 №44 «О классификации поливитаминных, витаминных препаратов и поливитаминных комплексов в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза» Коллегия Евразийской экономической комиссии разъяснила, что препараты для наружного применения (например, в виде крема), предназначенные для ухода за кожей (в том числе для ее увлажнения, заживления, восстановления при повреждениях (ранах, трещинах, солнечных и термических ожогах), содержащие в качестве активного действующего вещества производное витамина и вспомогательные вещества, в соответствии с Основными правилами интерпретации Товарной номенклатуры 1 и 6 классифицируются в субпозиции 3304 99 000 0 Товарной номенклатуры.

В связи с этим таможенные органы классифицируют ввозимые зарегистрированные лекарственные препараты в лекарственных формах для наружного применения под кодом ТН ВЭД 3304 99 000 0, что не позволяет юридическим лицам использовать преференцию в виде пониженной налоговой ставки ввиду того, что соответствующий код ТН ВЭД находится в разделе «II. Медицинские изделия» Перечня ТН ВЭД, а не в разделе «I. Лекарственные средства, включая фармацевтические субстанции».

В связи с этим в раздел «I. Лекарственные средства, включая фармацевтические субстанции» Перечня ТН ВЭД вносится позиция «Препараты для наружного применения, предназначенные для ухода за кожей 3304 99 000 0*», а в разделе «II. Медицинские изделия» Перечня ТН ВЭД позиция «Средства для ухода за кожей прочие 3304 99 000 0*» заменяется на позицию «Средства для ухода за кожей для наружного применения 3304 99 000 0*».

Вносимые изменения в постановление Правительства №688 также подтверждают доводы таможенного органа о том, что ставка НДС в размере 10% может быть предоставлена только в отношении товара, который является средством для ухода за кожей для наружного применения.

В настоящем же случае, что не оспаривается Заявителем, ввезенные товары предназначены для инъекций, что также подтверждает невозможность применения налоговой льготы.

С учетом изложенного суд приходит к выводу о том, что таможенным органом доказана правомерность принятого им решения.

Судом изучены все доводы заявителя, однако, отклонены как противоречащие материалам дела и основанные на ошибочном толковании действующего законодательства.

Следовательно, суд приходит к выводу, что совокупность условий, предусмотренных ч. 1 ст. 198 АПК РФ и необходимых для признания незаконным решения отсутствует, оспариваемое решение является законным, обоснованным, принято в полном соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации и не нарушает прав и законных интересов Заявителей в сфере предпринимательской и иной экономической деятельности, в связи с чем заявленные требования удовлетворению не подлежат (ч. 3 ст. 201 АПК РФ).

На основании вышеизложенного, требование заявителя не подлежит удовлетворению.

Согласно ч. 3 ст. 201 АПК РФ, в случае, если арбитражный суд установит, что оспариваемый ненормативный правовой акт, решения и действия (бездействие) органов, осуществляющих публичные полномочия, должностных лиц соответствуют закону или иному нормативному правовому акту и не нарушают права и законные интересы заявителя, суд принимает решение об отказе в удовлетворении заявленного требования.

Судебные расходы по уплате госпошлины в соответствии со ст. 110 АПК РФ относятся судом на заявителя.

На основании изложенного, руководствуясь ст.ст. 29, 65, 71, 75, 167-170, 176, 181, 200, 201 АПК РФ, суд



РЕШИЛ:

Проверив на соответствие действующему таможенному законодательству, в удовлетворении требований ООО "ЭС ЭН ЭЙ БЬЮТИ" отказать.

Решение может быть обжаловано в месячный срок с даты его принятия (изготовления в полном объеме) в Девятый арбитражный апелляционный суд.


Судья:

Д.А. Гилаев