Решение от 13 октября 2022 г. по делу № А57-19255/2022

АРБИТРАЖНЫЙ СУД САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ

410002, г. Саратов, ул. Бабушкин взвоз, д. 1; тел/ факс: (8452) 98-39-39;

http://www.saratov.arbitr.ru; e-mail: info@saratov.arbitr.ru


Именем Российской Федерации



Р Е Ш Е Н И Е

Дело № А57-19255/2022
13 октября 2022 года
город Саратов



Резолютивная часть решения оглашена 06 октября 2022 года

Полный текст решения изготовлен 13 октября 2022 года


Арбитражный суд Саратовской области в составе судьи Мамяшевой Д.Р., при ведении протокола судебного заседания секретарем ФИО1, рассмотрев в судебном заседании материалы дела по заявлению Прокуратуры Заводского района г. Саратова,

заинтересованное лицо: директор ООО «Импульс-торг» ФИО2,

о привлечении к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ,

при участии в заседании:

от прокуратуры - ФИО3, удостоверение,

иные лица не явились, извещены,

УСТАНОВИЛ:

в Арбитражный суд Саратовской области обратилась Прокуратура Заводского района г. Саратова (далее - Прокуратура, заявитель) с заявлением о привлечении директора общества с ограниченной ответственностью «Импульс-торг» ФИО2 (далее - ФИО2) к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях (далее - КоАП РФ).

Представитель заявителя в судебном заседании поддержал заявленные требования.

Иные лица, извещенные надлежащим образом, в судебное заседание не явились.

В материалы дела поступил отзыв на заявление, согласно которому ФИО2 не возражает против привлечения к административной ответственности, просит назначить административное наказание в виде предупреждения.

В соответствии со статьей 71 АПК РФ арбитражный суд оценивает доказательства по своему внутреннему убеждению, основанному на всестороннем, полном, объективном и непосредственном исследовании имеющихся в деле доказательств.

Как следует из материалов дела, Прокуратурой района по поручению Прокуратуры Саратовской области проведена проверка соблюдения лицензионного законодательства, законодательства, регулирующего оборот наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений в части оборота наркотических средств и психотропных веществ, осуществляемого аптечными организациями, их хранения, предметно-количественного учета и отпуска.

В соответствии с лицензией № Л042-01020-64/00263311 от 24.12.2020, выданной министерством здравоохранения Саратовской области, ООО «ИМПУЛЬС-ТОРГ» в аптечном пункте по адресу: 410015, <...>, осуществляет отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения.

В ходе проверки в аптечном пункте выявлены нарушения правил отпуска лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету.

Так, лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, фармацевтами аптечного пункта отпускаются по рецептам, оформленным с нарушением подпункта 1, подпункта 5 пункта 15 главы I Правил № 1093н, а именно на рецептах:

серия 63 № 015197 от 15.06.2022 по которому 15.06.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона,

серия 63 № 015194 от 14.06.2022 по которому 14.06.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона,

серия 63 № 015257 от 06.07.2022 по которому 07.06.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона,

серия 63 № 015043 от 11.04.2022, по которому 11.04.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона,

серии 63 № 015105 от 05.04.2022, по которому 11.04.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона,

серии 63 № 015123 от 14.04.2022, по которому 14.04.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона,

серии 0063 № 52235 от 19.04.2022, по которому 19.04.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона,

серии 63 № 015204 от 19.04.2022, по которому 29.04.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5мл в количестве 1 флакона,

серии 63 № 015157 от 23.05.2022, по которому 23.05.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона,

серии 63 № 015135 от 07.05.2022, по которому 15.05.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1 % 5 мл в количестве 1 флакона,

серии 63 № 015176 от 06.06.2022, по которому 06.06.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1 % 5 мл в количестве 1 флакона,

серия 63 № 015241 от 24.05.2022, по которому 04.06.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона, отсутствует отметка с указанием наименования аптечной организации, в которой отпущен лекарственный препарат; фамилии, имени, отчества (при наличии) фармацевтического работника, отпустившего лекарственный препарат.

На основании решения единственного учредителя 25.09.2020 № 1, приказа от 25.09.2020 № 1 директором ООО «ИМПУЛЬС-ТОРГ», имеющим право без доверенности действовать от имени юридического лица, является ФИО2.

Таким образом, уполномоченный орган пришел к выводу, что директором ООО «ИМПУЛЬС-ТОРГ» ФИО2, как ответственным должностным лицом, допущено нарушение подпункта «г» пункта 5 Положения.

По указанным фактам уполномоченным органом 25.07.2022 в отношении ФИО2 вынесено постановление о возбуждении дела об административном правонарушении по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

В порядке статьи 203 АПК РФ, административный орган обратился в арбитражный суд с заявлением о привлечении общества к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

Исследовав событие административного правонарушения, представленные доказательства, суд приходит к следующему выводу.

Частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ установлена ответственность за осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией).

Объектом данного правонарушения являются охраняемые законом отношения в сфере предпринимательской деятельности, подлежащей лицензированию.

Объективную сторону правонарушения составляют действия (бездействие), в результате которых предпринимательская деятельность ведется с грубым нарушением лицензионных требований.

Субъектами указанного правонарушения могут быть индивидуальные предприниматели, юридические лица, должностные лица.

Субъективная сторона может быть выражена как умыслом, так и неосторожностью.

В примечании 1 к статье 14.1 КоАП РФ указано, что понятие грубого нарушения устанавливается Правительством Российской Федерации в отношении конкретного лицензируемого вида деятельности.

Статьей 2 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" (далее - Закон о лицензировании) определено, что лицензирование отдельных видов деятельности осуществляется в целях предотвращения ущерба правам, законным интересам, жизни или здоровью граждан, окружающей среде, объектам культурного наследия (памятникам истории и культуры) народов Российской Федерации, обороне и безопасности государства, возможность нанесения которого связана с осуществлением юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями отдельных видов деятельности.

В статье 3 Закона о лицензировании закреплены понятия лицензии и лицензионных требований:

лицензия - специальное разрешение на право осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем конкретного вида деятельности (выполнения работ, оказания услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности);

лицензионные требования - совокупность требований, которые установлены положениями о лицензировании конкретных видов деятельности, основаны на соответствующих требованиях законодательства Российской Федерации и направлены на обеспечение достижения целей лицензирования.

По смыслу положений пункта 47 части 1 статьи 12 Закона о лицензировании фармацевтическая деятельность относится к лицензируемому виду деятельности и может осуществляться на территории Российской Федерации только при наличии лицензии.

Порядок лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой юридическими лицами, включая организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, ветеринарные аптечные организации, а также медицинские организации и их обособленные подразделения (центры (отделения) общей врачебной (семейной) практики, амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты), расположенные в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, ветеринарные организации, и индивидуальными предпринимателями, определен Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081.

В силу пункта 6 Положения о лицензировании осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом одного из требований, предусмотренных пунктом 5 настоящего Положения.

Согласно подпунктам «г», «з» пункта 5 Положения о лицензировании, лицензионными требованиями и условиями при осуществлении фармацевтической деятельности являются, в том числе, соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения:

аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, - правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов, лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, требований части 6 статьи 55 и части 7 статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и установленных предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

медицинскими организациями, обособленными подразделениями медицинских организаций - правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями и обособленными подразделениями медицинских организаций, а также медицинскими организациями - требований части 7 статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств";

соблюдение лицензиатом, осуществляющим хранение:

лекарственных средств для медицинского применения, - правил хранения лекарственных средств для медицинского применения;

лекарственных средств для ветеринарного применения, - правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения.

В соответствии с частью 1 статьи 58.1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Закон № 61-ФЗ), перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету (далее - ГТКУ), утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Перечень лекарственных средств, подлежащих ПКУ, утвержден приказом Министерства здравоохранения РФ от 22.04.2014 N 183н "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету".

В соответствии частью 3 статьи 58.1 Закона № 61-ФЗ, Предметно-количественный учет лекарственных средств для медицинского применения ведут производители лекарственных средств, организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность, и медицинские организации, осуществляющие обращение лекарственных средств для медицинского применения, путем регистрации любых связанных с их обращением операций, при которых изменяется их количество и (или) состояние, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения (далее - специальные журналы).

В соответствии с пунктом 9 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденных Приказом Министерства здравоохранения РФ от 11.07,2017 N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность", при отпуске лекарственных препаратов по рецепту, оформленному на рецептурном бланке на бумажном носителе, фармацевтический работник проставляет отметку на рецепте об отпуске лекарственного препарата с указанием:

наименования аптечной организации (фамилии, имени, отчества (при наличии) индивидуального предпринимателя);

торгового наименования (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптечной организации), дозировки и количества отпущенного лекарственного препарата;

фамилии, имени, отчества (при наличии) медицинского работника в случаях, указанных в абзаце четвертом пункта 7 и абзаце третьем пункта 10 настоящих Правил;

реквизитов документа, удостоверяющего личность лица, получившего лекарственный препарат, в случае, указанном в пункте 20 настоящих Правил;

фамилии, имени, отчества (при наличии) фармацевтического работника, отпустившего лекарственный препарат, и его подписи;

даты отпуска лекарственного препарата.

В соответствии с пунктом 70 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств», лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, хранятся в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.

Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе (Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов утверждены Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24.11.2021 № 1093н (далее - Правила № 1093н).

При отпуске лекарственных препаратов по рецепту, оформленному на рецептурном бланке на бумажном носителе, в соответствии с подпунктом 1, подпунктом 5 пункта 15 Правил № 1093н фармацевтический работник проставляет отметку на рецепте об отпуске лекарственного препарата «Лекарственный препарат отпущен» с указанием наименования аптечной организации; фамилии, имени, отчества (при наличии) фармацевтического работника, отпустившего лекарственный препарат, и его подписи.

Как установлено судом и следует из материалов дела, лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, фармацевтами аптечного пункта отпускаются по рецептам, оформленным с нарушением подпункта 1, подпункта 5 пункта 15 главы I Правил № 1093н, а именно на рецептах:

серия 63 № 015197 от 15.06.2022 по которому 15.06.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона,

серия 63 № 015194 от 14.06.2022 по которому 14.06.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона,

серия 63 № 015257 от 06.07.2022 по которому 07.06.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона,

серия 63 № 015043 от 11.04.2022, по которому 11.04.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона,

серии 63 № 015105 от 05.04.2022, по которому 11.04.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона,

серии 63 № 015123 от 14.04.2022, по которому 14.04.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона,

серии 0063 № 52235 от 19.04.2022, по которому 19.04.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона,

серии 63 № 015204 от 19.04.2022, по которому 29.04.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5мл в количестве 1 флакона,

серии 63 № 015157 от 23.05.2022, по которому 23.05.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона,

серии 63 № 015135 от 07.05.2022, по которому 15.05.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1 % 5 мл в количестве 1 флакона,

серии 63 № 015176 от 06.06.2022, по которому 06.06.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1 % 5 мл в количестве 1 флакона,

серия 63 № 015241 от 24.05.2022, по которому 04.06.2022 отпущен лекарственный препарат Цикломед 1% 5 мл в количестве 1 флакона, отсутствует отметка с указанием наименования аптечной организации, в которой отпущен лекарственный препарат; фамилии, имени, отчества (при наличии) фармацевтического работника, отпустившего лекарственный препарат.

В соответствии с подпунктом «г» пункта 5 Положения № 1081, соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, правил хранения лекарственных препаратов для медицинского применения, правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, является лицензионным требованием при осуществлении фармацевтической деятельности. ;

Невыполнение лицензиатом одного из требований, предусмотренных пункта 5 Положения, в силу пункта 6 Положения является грубым нарушением лицензионных требований.

Таким образом, при осуществлении деятельности ФИО2 допустила грубое нарушение лицензионных требований и условий, то есть совершило административное правонарушение, ответственность за которое предусмотрена частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.

В соответствии с частью 1 статьи 2.1 КоАП РФ административным правонарушением признается противоправное, виновное действие (бездействие) физического или юридического лица, за которое настоящим Кодексом или законами субъектов Российской Федерации об административных правонарушениях установлена административная ответственность.

Исходя из данной нормы, административное правонарушение характеризуется такими обязательными признаками, как противоправность и виновность.

Статьей 1.5 КоАП РФ предусмотрено, что лицо подлежит административной ответственности только за те административные правонарушения, в отношении которых установлена его вина. Лицо, привлекаемое к ответственности, не обязано доказывать свою невиновность.

В соответствии с частями 1 и 2 статьи 26.2 КоАП РФ доказательствами по делу об административном правонарушении являются любые фактические данные, на основании которых судья, орган, должностное лицо, в производстве которых находится дело, устанавливают наличие или отсутствие события административного правонарушения, виновность лица, привлекаемого к административной ответственности, а также иные обстоятельства, имеющие значение для правильного разрешения дела. Эти данные устанавливаются, в том числе, протоколом об административном правонарушении, иными протоколами, предусмотренными КоАП РФ.

При этом часть 5 статьи 205 АПК РФ устанавливает, что по делам о привлечении к административной ответственности обязанность доказывания обстоятельств, послуживших основанием для составления протокола об административном правонарушении, не может быть возложена на лицо, привлекаемое к административной ответственности.

Административным органом в рассматриваемом случае доказана вина ФИО2 в совершенном административного правонарушении.

Таким образом, суд, в соответствии со статьей 71 АПК РФ исследовав и оценив все имеющиеся в материалах дела доказательства, приходит к выводу о виновном поведении привлекаемого к административной ответственности лица.

Срок привлечения лица к административной ответственности, предусмотренный статьей 4.5 КоАП РФ, соблюден.

Согласно разъяснениям, изложенным в пункте 14 Постановления Пленума Верховного Суда РФ от 24.10.2006 N 18 "О некоторых вопросах, возникающих у судов при применении Особенной части Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", в качестве субъектов административной ответственности положения главы 14 КоАП РФ предусматривают граждан, должностных и юридических лиц, индивидуальных предпринимателей.

Должностными лицами, которые могут быть привлечены к административной ответственности за правонарушения в области предпринимательской деятельности, исходя из положений, закрепленных в примечании к статье 2.4 КоАП РФ, являются совершившие такие правонарушения руководители и иные работники организаций в связи с выполнением ими организационно-распорядительных или административно-хозяйственных функций, а также приравненные к ним индивидуальные предприниматели постольку, поскольку главой 14 КоАП РФ не предусмотрено иное (часть 4 статьи 14.1, часть 2 статьи 14.4, часть 1 статьи 14.25 КоАП РФ). К должностным лицам относятся и лица, находящиеся в трудовых отношениях с индивидуальными предпринимателями, осуществляющие указанные выше функции.

Суд не находит оснований для признания совершенного правонарушения малозначительным.

Согласно статье 2.9 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях при малозначительности совершенного административного правонарушения судья, орган, должностное лицо, уполномоченные решить дело об административном правонарушении, могут освободить лицо, совершившее административное правонарушение, от административной ответственности и ограничиться устным замечанием.

Малозначительным административным правонарушением является действие или бездействие, хотя формально и содержащее признаки состава административного правонарушения, но с учетом характера совершенного правонарушения и роли правонарушителя, размера вреда и тяжести наступивших последствий не представляющее существенного нарушения охраняемых общественных правоотношений.

Высший Арбитражный Суд Российской Федерации в пункте 18 постановления Пленума от 02.06.2004 N 10 "О некоторых вопросах, возникших в судебной практике при рассмотрении дел об административных правонарушениях" разъяснил, что при квалификации правонарушения в качестве малозначительного судам необходимо исходить из оценки конкретных обстоятельств его совершения. Малозначительность правонарушения имеет место при отсутствии существенной угрозы охраняемым общественным отношениям.

Малозначительность деяния является оценочным признаком, который устанавливается в зависимости от конкретных обстоятельств дела.

Между тем, оценив конкретные обстоятельства рассматриваемого дела, принимая во внимание характер и степень общественной опасности правонарушения, арбитражный суд не находит исключительности в характере совершенного административного правонарушения.

Частью 1 статьи 4.1.1 КоАП РФ установлено, что за впервые совершенное административное правонарушение, выявленное в ходе осуществления государственного контроля (надзора), муниципального контроля, в случаях, если назначение административного наказания в виде предупреждения не предусмотрено соответствующей статьей раздела II настоящего Кодекса или закона субъекта Российской Федерации об административных правонарушениях, административное наказание в виде административного штрафа подлежит замене на предупреждение при наличии обстоятельств, предусмотренных частью 2 статьи 3.4 настоящего Кодекса, за исключением случаев, предусмотренных частью 2 настоящей статьи.

Согласно части 2 статьи 3.4 КоАП РФ предупреждение устанавливается за впервые совершенные административные правонарушения при отсутствии причинения вреда или возникновения угрозы причинения вреда жизни и здоровью людей, объектам животного и растительного мира, окружающей среде, объектам культурного наследия (памятникам истории и культуры) народов Российской Федерации, безопасности государства, угрозы чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера, а также при отсутствии имущественного ущерба.

Оценив характер совершенного предпринимателем правонарушения, степень его общественной опасности, с учетом конкретных обстоятельств дела, в том числе, что правонарушение допущено ФИО2 впервые, в соответствии с конституционными принципами соразмерности и справедливости при назначении наказания, суд считает возможным применить в данном случае административное наказание в виде предупреждения.

Руководствуясь частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ, статьями 167-170, 206 Арбитражного процессуального Кодекса Российской Федерации, суд

РЕШИЛ:

привлечь директора общества с ограниченной ответственностью «Импульс-Торг» (ИНН <***>) ФИО2 к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных нарушениях в виде предупреждения.

Решение вступает в законную силу по истечении десяти дней со дня его принятия, если не подана апелляционная жалоба.

Решение может быть обжаловано в порядке и сроки, установленные статьями 211, 257-272, 273-291 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации.


Судья Арбитражного суда

Саратовской области Д.Р. Мамяшева