Постановление от 21 февраля 2019 г. по делу № А71-19236/2018СЕМНАДЦАТЫЙ АРБИТРАЖНЫЙ АПЕЛЛЯЦИОННЫЙ СУД ул. Пушкина, 112, г. Пермь, 614068 e-mail: 17aas.info@arbitr.ru № 17АП-28/2019-АК г. Пермь 21 февраля 2019 года Дело № А71-19236/2018 Резолютивная часть постановления объявлена 14 февраля 2019 года. Постановление в полном объеме изготовлено 21 февраля 2019 года. Семнадцатый арбитражный апелляционный суд в составе:председательствующего Щеклеиной Л. Ю. судей Варакса Н.В., Грибиниченко О.Г. при ведении протокола судебного заседания секретарем Сергеевой С.А. при участии: от заявителя заместителя прокурора Удмуртской Республики (ИНН 1831021019, ОГРН 1021801177001) - не явились; от заинтересованного лица Министерства здравоохранения Удмуртской Республики (ИНН 1831044979, ОГРН 1021801177100) - Габдуллина А.Г., предъявлен паспорт, доверенность от 08.10.2018; Смолянкина Н.А., предъявлен паспорт, доверенность от 14.05.2018; от третьего лица Государственного унитарного предприятия Удмуртской Республики «Фармация» - Князева Е.А., предъявлен паспорт, доверенность от 25.06.2018; Кузнецов К.Г., предъявлен паспорт, доверенность от 09.07.2018; лица, участвующие в деле, о месте и времени рассмотрения дела извещены надлежащим образом в порядке статей 121, 123 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, в том числе публично, путем размещения информации о времени и месте судебного заседания на Интернет-сайте Семнадцатого арбитражного апелляционного суда, рассмотрел в судебном заседании апелляционную жалобу третьего лица Государственного унитарного предприятия Удмуртской Республики «Фармация» на решение Арбитражного суда Удмуртской Республики от 07 декабря 2018 года по делу № А71-19236/2018, принятое судьей Зориной Н.Г., по заявлению заместителя прокурора Удмуртской Республики к Министерству здравоохранения Удмуртской Республики третье лицо: Государственное унитарное предприятие Удмуртской Республики «Фармация» о признании незаконным и отмене постановления по делу об административном правонарушении, Заместитель прокурора Удмуртской Республики (далее - заявитель, прокурор) обратился в Арбитражный суд Удмуртской Республики с заявлением к Министерству здравоохранения Удмуртской Республики (далее - заинтересованное лицо, административный орган, Минздрав Удмуртии) о признании незаконным и отмене постановления от 18.10.2018 № 4/10/03-03/АД о прекращении производства по делу об административном правонарушении. Определением Арбитражного суда Удмуртской Республики от 06.11.2018 к участию в деле в качестве третьего лица, не заявляющего самостоятельных требований относительно предмета спора, привлечено Государственное унитарное предприятие Удмуртской Республики «Фармация» (далее - ГУП УР «Фармация»). Решением Арбитражного суда Удмуртской Республики от 07 декабря 2018 года (резолютивная часть объявлена 05.12.2018) заявленные требования удовлетворены, оспариваемое постановление признано незаконным и отменено. Не согласившись с принятым по делу судебным актом, ГУП УР «Фармация» (третье лицо) обратилось с апелляционной жалобой, по указанным в ней мотивам просит решение суда первой инстанции отменить полностью. В апелляционной жалобе ее податель, ссылаясь на пункт 8 Правил установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, указывает, что ГУП УР «Фармация» соответствует всем условиям и может формировать розничные цены на лекарственные препараты с применением одновременно оптовой и розничной надбавок к фактической отпускной цене производителя на лекарственный препарат. Также отмечает, что аптека № 3 (структурное подразделение ГУП УР «Фармация»), из которой осуществлялся отпуск препарата Кетамин, не имеет лицензии на оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения. Кроме того, заявитель жалобы выражает несогласие с выводом суда о том, что между ГУП УР «Фармация» и БУЗ УР «ГКБ № 6 МЗ УР» при заключении и исполнении договора от 01.01.2018 № 18П-3/2 сложились отношения по поставке. Представители третьего лица в судебном заседании суда апелляционной инстанции поддержали требования и доводы жалобы. Прокурор Удмуртской Республики с доводами апелляционной жалобы не согласен по основаниям, изложенным в отзыве на апелляционную жалобу, просит решение суда первой инстанции оставить без изменения, апелляционную жалобу - без удовлетворения, ссылаясь на законность и обоснованность судебного акта. Министерством здравоохранения Удмуртской Республики представлен письменный отзыв на апелляционную жалобу. Присутствующие в судебном заседании представители заинтересованного лица просили решение суда отменить в полном объеме. Заявитель о месте и времени рассмотрения апелляционной жалобы извещен надлежащим образом, в судебное заседание представителей не направил, что в силу ч. 3 ст. 156 АПК РФ не является препятствием для рассмотрения дела в его отсутствие. Приложенные третьим лицом к апелляционной жалобе дополнительные документы (лицензия от 19.02.2014, лицензия от 14.08.2018) судом апелляционной инстанции не подлежат приобщению к материалам дела на основании ч. 2 ст. 268 АПК РФ ввиду отсутствия ходатайства. Законность и обоснованность обжалуемого судебного акта проверены арбитражным судом апелляционной инстанции в порядке, предусмотренном статьями 266, 268 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации. Как усматривается из материалов дела и установлено судом первой инстанции, прокуратурой Устиновского района г. Ижевска проведена проверка исполнения законодательства о государственном регулировании цен (тарифов) при поставке препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в Бюджетное учреждение здравоохранения Удмуртской Республики «Городская клиническая больница № 6 Министерства здравоохранения Удмуртской Республики». В ходе проверки установлено, что между ГУП УР «Фармация» (Поставщик) и Бюджетным учреждением здравоохранения Удмуртской Республики «Городская клиническая больница № 6 Министерства здравоохранения Удмуртской Республики» (Покупатель) заключен договор поставки от 01.01.2018 №18П-3/2, предметом которого является поставка лекарственного препарата «Кетамин 50мг/мл-2,0 № 5». Согласно Распоряжению Правительства Российской Федерации от 23.10.2017 № 2323-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2018 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи» препарат «Кетамин» относится к жизненно необходимым и важнейшим лекарственным препаратам. Согласованная цена единицы поставляемой продукции, в соответствии с договором, составила 322,58 руб.. Постановлением Региональной энергетической комиссии Удмуртской Республики от 09.11.2012 № 14/8 определены предельные размеры оптовых и предельные размеры розничных надбавок на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты. В соответствии с указанным документом предельный размер оптовой надбавки на наркотические средства на территории Удмуртской Республики составляет 55 %. Применительно к отношениям, возникшим между Бюджетным учреждением здравоохранения Удмуртской Республики «Городская клиническая больница № 6 Министерства здравоохранения Удмуртской Республики» и ГУП УР «Фармация» в рамках договора поставки от 01.01.2018 № 18П-3/2, формирование отпускной цены на «Кетамин 50мг/мл-2,0 № 5» должно было осуществляться в следующем порядке: 136,40 руб. (предельная отпускная цена производителя)*55% (предельный размер оптовой надбавки) = 211,42 руб.. Установив, что согласованная цена единицы поставляемой продукции, в соответствии с договором № 18П-3/2 от 01.01.2018, составившая 322,58 руб., не соответствует требованиям законодательства, нарушает установленный порядок ценообразования, 03.09.2018 заместителем прокурора Устиновского района г. Ижевска вынесено постановление о возбуждении в отношении ГУП УР «Фармация» дела об административном правонарушении, предусмотренном ч. 1 ст. 14.6 КоАП РФ. 06.09.2018 Прокуратурой Устиновского района г. Ижевска постановление о возбуждении дела об административном правонарушении с материалами проверки направлены для рассмотрения по подведомственности в Министерство здравоохранения Удмуртской Республики. По результатам рассмотрения материалов административного производства Министерство здравоохранения Удмуртской Республики, не усмотрев превышения цен на лекарственный препарат (Кетамин), включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, пришло к выводу об отсутствии в действиях ГУП УР «Фармация» события административного правонарушения по ч. 1 ст. 14.6 КоАП РФ, в связи с чем 18.10.2018 вынесло постановление о прекращении производства по делу об административном правонарушении № 4/10/03-03/АД. Не согласившись с указанным постановлением от 18.10.2018 № 4/10/03-03/АД, заместитель прокурора Удмуртской Республики обратился в арбитражный суд с заявлением о признании его незаконным и отмене. Суд первой инстанции, удовлетворяя заявленные требования и признавая постановление незаконным, исходил из того, что в действиях ГУП УР «Фармация» имеются признаки административного правонарушения, предусмотренного ч. 1 ст. 14.6 КоАП РФ. Изучив материалы дела, проверив соответствие выводов, содержащихся в обжалуемом судебном акте, имеющимся в материалах дела доказательствам, обсудив доводы апелляционной жалобы и возражений на нее, заслушав представителей лиц, явившихся в судебное заседание, проверив правильность применения судом норм материального права, соблюдения норм процессуального права, суд апелляционной инстанции приходит к следующим выводам. Порядок рассмотрения дел об оспаривании постановлений о прекращении производства по делу об административном правонарушении определяется, как и для дел об оспаривании постановлений о назначении административного наказания, исходя из положений статьи 207 АПК РФ. Согласно ч. 6, ч. 7 ст. 210 АПК РФ при рассмотрении дела об оспаривании решения административного органа о привлечении к административной ответственности арбитражный суд в судебном заседании проверяет законность и обоснованность оспариваемого решения, устанавливает наличие соответствующих полномочий административного органа, принявшего оспариваемое решение, устанавливает, имелись ли законные основания для привлечения к административной ответственности, соблюден ли установленный порядок привлечения к ответственности, не истекли ли сроки давности привлечения к административной ответственности, а также иные обстоятельства, имеющие значение для дела. На основании ч. 1 ст. 14.6 КоАП РФ завышение регулируемых государством цен (тарифов, расценок, ставок и тому подобного) на продукцию, товары либо услуги, предельных цен (тарифов, расценок, ставок, платы и тому подобного), завышение установленных надбавок (наценок) к ценам (тарифам, расценкам, ставкам и тому подобному), по табачным изделиям завышение максимальной розничной цены, указанной производителем на каждой потребительской упаковке (пачке), влечет наложение административного штрафа на юридических лиц - в двукратном размере излишне полученной выручки от реализации товара (работы, услуги) вследствие неправомерного завышения регулируемых государством цен (тарифов, расценок, ставок и тому подобного) за весь период, в течение которого совершалось правонарушение, но не более одного года. Согласно ст. 424 Гражданского кодекса РФ в предусмотренных законом случаях применяются цены (тарифы, расценки, ставки и т.п.), устанавливаемые или регулируемые уполномоченными на то государственными органами и (или) органами местного самоуправления. В соответствии с частью 2 статьи 1 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Закон № 61-ФЗ) указанный Федеральный закон устанавливает приоритет государственного контроля безопасности, качества и эффективности лекарственных средств при их обращении. В силу п. 9 ч. 1 ст. 5 Закона № 61-ФЗ к полномочиям федеральных органов исполнительной власти в сфере обращения лекарственных средств относятся государственная регистрация установленных производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты и ведение государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Реализация указанной выше властной функции осуществляется на основании Правил государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 29 октября 2010 № 865. В соответствии с частью 1 статьи 61 Закона № 61-ФЗ устанавливаемые производителями лекарственных препаратов предельные отпускные цены на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, подлежат государственной регистрации в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Согласно Распоряжению Правительства Российской Федерации от 23.10.2017 № 2323-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2018 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи» препарат «Кетамин» относится к жизненно необходимым и важнейшим лекарственным препаратам. В силу части 2 статьи 63 Закона № 61-ФЗ организации оптовой торговли и (или) аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, осуществляют реализацию лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, по ценам, уровень которых не превышает сумму фактической отпускной цены, установленной производителем лекарственных препаратов и не превышающей зарегистрированной предельной отпускной цены, и размер оптовой надбавки и (или) размер розничной надбавки, не превышающие соответственно размера предельной оптовой надбавки и (или) размера предельной розничной надбавки, установленных в субъекте Российской Федерации. На основании ст. 53 Закона № 61-ФЗ организации оптовой торговли лекарственными средствами могут осуществлять продажу лекарственных средств или передавать их в установленном законодательством Российской Федерации порядке: 1) другим организациям оптовой торговли лекарственными средствами; 2) производителям лекарственных средств для целей производства лекарственных средств; 3) аптечным организациям и ветеринарным аптечным организациям; 4) научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы; 5) индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность; 6) медицинским организациям, ветеринарным организациям; 7) организациям, осуществляющим разведение, выращивание и содержание животных. Из материалов дела видно, что в соответствии с Уставом основным видом деятельности Бюджетного учреждения здравоохранения Удмуртской Республики «Городская клиническая больница № 6 Министерства здравоохранения Удмуртской Республики» является оказание медицинской помощи. Как указывалось выше, 01.01.2018 между ГУП УР «Фармация» и Бюджетным учреждением здравоохранения Удмуртской Республики «Городская клиническая больница № 6 Министерства здравоохранения Удмуртской Республики» заключен договор поставки лекарственного препарата «Кетамин 50мг/мл-2,0 № 5», согласованная цена единицы поставляемой продукции, в соответствии с договором № 18П-3/2, составила 322,58 руб.. Из ст. 54 Закона № 61-ФЗ следует, что оптовая торговля лекарственными средствами осуществляется производителями лекарственных средств и организациями оптовой торговли лекарственными средствами по правилам, утвержденным соответствующими уполномоченными федеральными органами исполнительной власти. В силу части 1 статьи 55 Закона № 61-ФЗ аптечными организациями осуществляется розничная торговля лекарственными препаратами в количествах, необходимых для выполнения врачебных (фельдшерских) назначений или назначений специалистов в области ветеринарии. Пунктом 2 статьи 2 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации» (далее - Закон № 381-ФЗ) установлено, что оптовая торговля - вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием. Пунктом 3 ст. 2 Закона № 381-ФЗ определено, что розничная торговля - вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности. Согласно нормам Гражданского кодекса РФ продажа товаров в розницу оформляется договором розничной купли-продажи. Этот договор является публичным, то есть устанавливающим обязанности по продаже товаров, выполнению работ и оказанию услуг, которые необходимо осуществить в отношении всех заинтересованных лиц. По такому договору продавец обязуется передать товар для личного, семейного, домашнего или иного использования, не связанного с предпринимательской деятельностью (статьи 426 и 492 Гражданского кодекса Российской Федерации (далее - ГК РФ). В статье 493 ГК РФ определено, что договор розничной купли-продажи считается заключенным в надлежащей форме с момента выдачи продавцом покупателю кассового или товарного чека или иного документа, подтверждающего оплату товара. Вместе с тем при реализации товаров оптом оформляется договор поставки или иной договор гражданско-правового характера, содержащий признаки договора поставки. В главе 30 ГК РФ приведены данные, которые должен содержать такой договор: стороны сделки, ассортимент товаров, порядок и форма расчетов, момент перехода права собственности на товар. В соответствии со статьей 506 ГК РФ по договору поставки поставщик-продавец, осуществляющий предпринимательскую деятельность, обязуется передать в обусловленный срок или сроки производимые или закупаемые им товары покупателю для использования в предпринимательской деятельности или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием. На основании вышеуказанных норм права, суд первой инстанции верно посчитал, что поскольку поставка осуществляется в медицинскую организацию для осуществления медицинской, в том числе лечебной деятельности, не связанной с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием, а также с учетом требований, предусмотренных ст. ст. 53, 54 Федерального закона № 61-ФЗ, реализация лекарственных средств медицинским организациям может осуществляться только производителями лекарственных средств и организациями оптовой торговли лекарственными средствами по правилам, утвержденным соответствующими уполномоченными федеральными органами исполнительной власти. В п. 7 Правил государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 29 октября 2010 № 865, предусмотрено, что формирование отпускной цены на лекарственный препарат организациями оптовой торговли и (или) аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями и медицинскими организациями осуществляется исходя из фактической отпускной цены производителя на лекарственный препарат, не превышающей зарегистрированную цену, и оптовой и (или) розничной надбавок, размер которых не превышает соответственно предельный размер оптовой и (или) предельный размер розничной надбавки, установленные в субъекте Российской Федерации (далее - Правила № 865). Пунктом 8 Правил № 865 установлено, что организации оптовой торговли, имеющие структурные подразделения розничной торговли, могут формировать розничные цены на лекарственные препараты с применением одновременно оптовой и розничной надбавок к фактической отпускной цене производителя на лекарственный препарат, размер которых не должен превышать предельный размер оптовой и предельный размер розничной надбавок соответственно, установленные в субъекте Российской Федерации, при условии ведения раздельного учета оптовой и розничной торговли. Постановлением Региональной энергетической комиссии Удмуртской Республики от 09.11.2012 № 14/8 установлены предельные размеры оптовых и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, согласно приложению. В отношении наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсов, включенных в утвержденный Правительском Российской Федерации перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсов, подлежащих контролю в Российской Федерации, в Удмуртской Республике установлен предельный размер оптовой надбавки - 55%, предельный размер розничной надбавки - 60%. Учитывая вышеизложенные нормы права, применительно к отношениям, возникшим между сторонами договора, суд первой инстанции пришел к правомерному выводу о том, что формирование отпускной цены лекарственного препарата «Кетамин 50мг/мл-2,0 № 5» должно было осуществляться с применением только предельного размера оптовой надбавки, без применения розничных надбавок. Оценив представленные в материалы дела доказательства по правилам ст. 71 АПК РФ, суд апелляционной инстанции соглашается с выводом суда первой инстанции о наличии в действиях Государственного унитарного предприятия Удмуртской Республики «Фармация» признаков административного правонарушения, предусмотренного ч. 1 ст. 14.6 КоАП РФ. Доводы, приведенные в апелляционной жалобе, о том, что ГУП УР «Фармация» соответствует всем условиям, изложенным в п. 8 Правил № 865 и может формировать розничные цены на лекарственные препараты с применением одновременно оптовой и розничной надбавок к фактической отпускной цене производителя на лекарственный препарат, рассмотрены судом апелляционной инстанции и отклонены как основанные на ошибочном толковании норм права. Применительно к обстоятельствам настоящего спора, исходя из того, что между БУЗ УР «ГКБ № 6 МЗ УР» и ГУП УР «Фармация» существуют договорные отношения по поставке лекарственных средств, а поставка лекарственного препарата через аптечную сеть, из которой осуществлялся отпуск препарата Кетамин «Кетамин 50мг/мл-2,0 № 5» медицинскому учреждению, вызвана исключительно требованиями законодательства в целях осуществления контроля за прохождением наркотических средств, не свидетельствует о розничной реализации данных лекарственных средств медицинскому учреждению и не предоставляет право ГУП УР «Фармация» на применение дополнительной розничной надбавки. Ссылки в апелляционной жалобе на Приказ Минздрава России от 11.07.2017 № 403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность», Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 № 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания», Приказ Министерства здравоохранения СССР от 02.06.1987 № 747 «Об утверждении Инструкции по учету медикаментов, перевязочных средств и изделий медицинского назначения в лечебно-профилактических учреждениях здравоохранения, состоящих на Государственном бюджете СССР», судом апелляционной инстанции не принимаются, поскольку в данных документах урегулирован порядок отпуска и передачи лекарственного препарата, при этом в указанных нормативных актах отсутствуют положения, регулирующие порядок ценообразования на передаваемый товар. На основании изложенного, суд апелляционной инстанции полагает, что выводы Министерства здравоохранения Удмуртской Республики об отсутствии в действиях предприятия признаков административного правонарушения сделаны без учета данных обстоятельств, оснований для прекращения производства по делу № 4/10/03-03/АД в порядке п. 1. ч. 1 ст. 24.5 КоАП РФ у Минздрава Удмуртии не имелось, в связи с чем постановление от 18.10.2018 о прекращении производства по делу № 4/10/03-03/АД обоснованно признано судом первой инстанции незаконным и отменено. Доводы, приведенные в апелляционной жалобе, не опровергают правомерных выводов суда первой инстанции, основаны на неверном толковании норм права, по существу сводятся к переоценке обстоятельств дела. При этом фактические обстоятельства, имеющие значение для дела, установлены судом первой инстанции в полном объеме на основе доказательств, оцененных в соответствии с правилами, определенными ст. 71 АПК РФ. Нарушений норм материального и процессуального права, влекущих в соответствии с положениями ст. 270 АПК РФ отмену или изменение решения суда первой инстанции, судом апелляционной инстанции не установлено. При указанных обстоятельствах оснований для отмены решения суда первой инстанции и удовлетворения апелляционной жалобы у суда апелляционной инстанции не имеется. Согласно ч. 4 ст. 208 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации заявление об оспаривании решения административного органа о привлечении к административной ответственности государственной пошлиной не облагается. Следовательно, государственная пошлина в размере 3000 рублей, оплаченная ГУП Удмуртской Республики «Фармация» по платежному поручению от 13.12.2018 № 3426, подлежит возврату из федерального бюджета. Руководствуясь статьями 110, 176, 258, 266, 268, 269, 271 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, Семнадцатый арбитражный апелляционный суд Решение Арбитражного суда Удмуртской Республики от 07 декабря 2018 года по делу № А71-19236/2018 оставить без изменения, апелляционную жалобу Государственного унитарного предприятия Удмуртской Республики «Фармация» - без удовлетворения. Возвратить Государственному унитарному предприятию Удмуртской Республики «Фармация» (ОГРН 1021801505923, ИНН 1833000350) из федерального бюджета государственную пошлину, ошибочно уплаченную при подаче апелляционной жалобы, по платежному поручению от 13.12.2018 № 3426 в размере 3000 (три тысячи) рублей. Постановление может быть обжаловано в порядке кассационного производства в Арбитражный суд Уральского округа в срок, не превышающий двух месяцев со дня его принятия, через Арбитражный суд Удмуртской Республики. Председательствующий Л.Ю. Щеклеина Судьи Н. В. Варакса О. Г. Грибиниченко Суд:17 ААС (Семнадцатый арбитражный апелляционный суд) (подробнее)Ответчики:Министерство здравоохранения УР (подробнее)Иные лица:ГУП Удмуртской Республики "Фармация" (подробнее)ГУП УР Фармация (подробнее) Последние документы по делу:Судебная практика по:По договору поставкиСудебная практика по применению норм ст. 506, 507 ГК РФ |